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Cocultivo Los ensayos para Estudiar macrófagos y microglia Estimulación de Glioblastoma Invasion
Cocultivo Los ensayos para Estudiar macrófagos y microglia Estimulación de Glioblastoma Invasion
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JoVE Journal Cancer Research
Coculture Assays to Study Macrophage and Microglia Stimulation of Glioblastoma Invasion

Cocultivo Los ensayos para Estudiar macrófagos y microglia Estimulación de Glioblastoma Invasion

Full Text
14,858 Views
09:23 min
October 20, 2016

DOI: 10.3791/53990-v

Salvatore Coniglio1, Ian Miller2, Marc Symons3, Jeffrey E. Segall4

1New Jersey Center for Science, Technology and Mathematics,Kean University, 2Department of Physiology and Medical Physics,Royal College of Surgeons in Ireland, 3The Feinstein Institute for Medical Research at North Shore-LIJ, 4Department of Anatomy and Structural Biology, Gruss Lipper Biophotonics Center,Albert Einstein College of Medicine

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Comprender el comportamiento maligno del cáncer requiere crear modelos precisos de cómo las células tumorales interactúan con los componentes del microambiente tumoral, como los macrófagos. En este trabajo describimos dos métodos para estudiar la interacción de las células del glioblastoma con los macrófagos asociados al tumor y la microglía, donde se evalúa el efecto sobre la invasión del glioblastoma.

El objetivo general de este experimento es modelar la interacción de las células de glioblastoma con la microglía y los macrófagos durante la invasión en un ensayo in vitro. Por lo tanto, este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo del microambiente tumoral, como qué compuestos o tratamientos pueden interferir con la interacción del cáncer con los macrófagos, un tipo de célula del microambiente durante la progresión a la malignidad. Una de las principales ventajas de esta técnica es que es relativamente fácil de realizar y se puede completar en un tiempo razonable y parece modelar con precisión la invasión del glioblastoma in vivo.

Comience diferenciando la línea celular de interés utilizando acetato de miristato de forbol, de la siguiente manera. Primero, placa dos o tres veces 10 a la quinta células THP-1 en 1,5 mililitros de medio en una placa de cultivo de seis pocillos. Inmediatamente después del enchapado, agregue 100 nanomolares de PMA e incube a 37 grados Celsius y 5% de CO2 durante 48 horas.

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