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Imitando y manipulando Metaplasia pancreática Acinar Ductal en cultivo celular 3-dimensional
Imitando y manipulando Metaplasia pancreática Acinar Ductal en cultivo celular 3-dimensional
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JoVE Journal Cancer Research
Mimicking and Manipulating Pancreatic Acinar-to-Ductal Metaplasia in 3-dimensional Cell Culture

Imitando y manipulando Metaplasia pancreática Acinar Ductal en cultivo celular 3-dimensional

Full Text
9,335 Views
08:16 min
February 11, 2019

DOI: 10.3791/59096-v

Alicia K. Fleming Martinez1, Peter Storz1

1Department of Cancer Biology,Mayo Clinic Florida

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Aislamiento primario de la célula acinar, la modulación de actividad o expresión de la proteína, cultura y últimas aplicaciones son muy útiles en el ex estudio vivo de metaplasia acinar ductal (ADM), un evento temprano en el desarrollo de cáncer de páncreas.

Nuestro protocolo ofrece visualización directa de la Metaplasia Acinar-Ductal y permite el estudio de la contribución de factores administrados ectópicamente o modulación de proteínas a este proceso. La principal ventaja de esta técnica es que la Metaplasia Acinar-ductal se puede ver en tiempo real y se pueden realizar estudios de señalización celular. Para diseccionar el páncreas de un ratón eutanasiado, primero clavar las patas del ratón a la tapa de poliestireno, orientarlo de modo que la cola está frente al investigador y rociar el abdomen con 70%etanol.

Utilice fórceps autoclaves para levantar el pelaje y la piel en la línea media, y con tijeras autoclaves, haga una incisión a través del pelaje y la piel desde la abertura uretral hasta el área de la caja torácica del diafragma. Haga incisiones adicionales a la izquierda y a la derecha para cortar el pelaje y la piel, creando una vista clara de la cavidad abdominal. Luego, corta en el revestimiento peritoneal, por el centro y hacia la derecha y la izquierda y aparta de los órganos.

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