Name: Un modelo animal de pulpitis basado en una cepa de ratones superados en la subproducción y su análisis histológico (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-02-27T14:35:00.000+00:00
Duration: 5 min 6 s
Description: Aprenda a establecer un modelo de pulpitis dental en ratones NMRI con análisis histológico estandarizado. Este protocolo reproducible permite evaluar la progresión inflamatoria hasta 72 horas para investigación odontológica.

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<table><tbody><tr><td>Mode base</td><td>Laboratorios Histo-line, Italia</td><td>R4166C2:D23</td><td>Para incrustar la muestra en parafina</td></tr><tr><td>Carburo bur #1/4 ronda</td><td>Medio Oeste, Wichita Falls, Texas</td><td>389101</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio compuesto Motic BA310</td><td>Motic Inc. Co. Ltd, Hong Kong</td><td>https://moticmicroscopes.com/products/ba310e</td><td></td></tr><tr><td>Diclofenaco sódico 25mg/mL</td><td>Indus Pharma (DYCLO)</td><td>https://sahar.ph/product/dyclo-diclofenac-sodium-25-mg-ml-im-iv/</td><td>200 y micro; L subcutánea</td></tr><tr><td>Pieza de mano de velocidad lenta tipo E Rose201-M4</td><td>Siendo Foshan, China</td><td>https://www.beingfoshan.com/en/h-pd-353.html</td><td></td></tr><tr><td>Incrustación de casetes&nbsp;</td><td>Laboratorios Histo-line, Italia</td><td>R4004</td><td></td></tr><tr><td>Cámara de Eutanasia</td><td>ConductScience, Illinois EE. UU.</td><td>CS-EUTH2A</td><td>Capacidad de 7,25 litros, para ratones y ratas [hasta 500g]</td></tr><tr><td>Tubos Falcon 15 ml</td><td>Nest</td><td>188271</td><td></td></tr><tr><td>Formalin&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Misuri, Estados Unidos</td><td>158127</td><td>buffered&nbsp;</td></tr><tr><td>Ácido fórmico y nbsp;</td><td>Suministros de laboratorio BDH Poole, Inglaterra &nbsp;</td><td>28428</td><td>10%</td></tr><tr><td>Homogeneizador&nbsp;</td><td>Omni Mixer Homogeneizer, Omni International, Georgia EE. UU.</td><td>https://omni-inc.com/high-shear-lab-homogenizers/omni-th-0-2ml-100ml/omni-tissue-homogenizer-th</td><td></td></tr><tr><td>Tinta India</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Misuri, Estados Unidos</td><td>198285</td><td></td></tr><tr><td>Archivo endodóntico tipo K número 15</td><td>Mani, Japón</td><td>https://www.mani.co.jp/en/product/dental_01.html</td><td></td></tr><tr><td>Cóctel de ketamina y xilazina</td><td>Brookes Pharma Pvt Ltd / Mylab (Pvt.) Ltd.</td><td></td><td>87,5 mg/kg de ketamina + 12,5 mg/kg de xilazina</td></tr><tr><td>Microtomo HM 315 R</td><td>Microm, Alemania</td><td>901100</td><td></td></tr><tr><td>Maratón de Micro-motor-III</td><td>BT-Marathon, Saeyang Microtech Co., Ltd. Corea</td><td>https://www.saeyang.com/theme/basic/sub/product/view.php?it_id=1752202111</td><td>Uso a 1/3 de la velocidad máxima</td></tr><tr><td>Micropipeta 0.2-2 y micro; L&nbsp;</td><td>Gilson, Francia</td><td>https://www.gilson.com/default/ pipetman-p2-0-2-2-micro-l-metal -ejector.html?srsltid=AfmBOoobE 0iSWY_902ZHGZ7AoJ6wzN5PI 0H4V4vkxHQgK1mq7Wg2kkbS</td><td>0.2-2 & micro; L&nbsp;</td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato &nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Misuri, Estados Unidos</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales</td><td>IBM, Armonk, Nueva York</td><td>SPSS para Mac versión 23.0 y nbsp; &nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Estereomicroscopio BMK-3 LED</td><td>Techno Meiji, Japón</td><td>https://meijitechno.com/product/bmk-3-led-stereo-microscope/</td><td></td></tr><tr><td>Cuchilla quirúrgica nº 22</td><td>Feather Surgical Blade, Feather Safety Razor Co Ltd., Osaka, Japón</td><td>FB. 12</td><td></td></tr><tr><td>Zymosan A</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Misuri, Estados Unidos</td><td>Número de cat. Z4250</td><td>1 mg/mL de 1 mL de Zymosan</td></tr></tbody></table>

un modelo animal de pulpitis basado en una cepa de ratones superados en la subproducción y su análisis histológico

An Animal Model of Pulpitis Based on an Outbred Mice Strain and Its Histological Analysis

Un modelo animal de pulpitis basado en una cepa de ratones superados en la subproducción y su análisis histológico

The Naval Medical Research Institute (NMRI) mice have not been reported previously for creating a dental pulp inflammation model. In this protocol, we ...

Este estudio establece al ratón NMRI como un modelo para investigar el desarrollo y la progresión de la pulpitis y sus mecanismos subyacentes. Los métodos existentes carecen de detalles suficientes, lo que lleva a intentos y errores y a una pérdida innecesaria de animales. Este protocolo estandariza la inducción y el análisis de la pulpitis.Para comenzar, tome un alambre ortodóncico de acero inoxidable de 100 milímetros de largo y 0,7 de diámetro y forme un lazo de 5 milímetros en el centro. Doble ambas partes del alambre a 5 milímetros del lazo en ángulos rectos, evitando dobleces agudos. Mida 25 milímetros desde cada doblez en ángulo recto, haga una muesca y gire los extremos libres hacia afuera.Para la inducción de pulpitis, primero divida el número deseado de ratones en los grupos A y B. Después de anestesiar al ratón, ajuste el estereomicroscopio de brazo largo 10x para obtener una vista directa de los dientes maxilares retraídos. A continuación, presione la pinza y coloque el segmento acanalado entre los incisivos maxilares y mandibulares en ambos lados. Suelte la pinza y asegure los extremos libres con cinta adhesiva. Una vez colocada la pinza, utilice una pinza dental para

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Investigación

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Mutagénesis dirigida de los plásmidos es toda una forma sencilla de crear variaciones ligeramente diferentes de un plásmido original. Aquí se demuestra de una manera fácil y rentable para introducir sustituciones de bases en un plásmido usando reactivos estándar.

Mutagénesis dirigida casera de plásmidos enteros

Hemos desarrollado una extremidad posterior alternante descarga modelo en ratones. La principal ventaja de nuestro miembro posterior descarga de cola de anillo sobre el método convencional de Morey-Holton cola de tracción técnica es un procedimiento simple y directo que reduce el estrés en el animal.

Un método de alternante a la modelo tradicional de la NASA Miembro Posterior descarga en ratones

La glucólisis es un marcador metabólico definitorio en múltiples sistemas biológicos. El monitoreo de la glucólisis mediante la medición del flujo extracelular de H+ es común, pero requiere una corrección para que sea cuantitativa e inequívoca. Aquí, demostramos cómo recopilar y corregir datos de flujo extracelular para distinguir entre las fuentes respiratorias y glucolíticas de acidificación extracelular.

Medición y Análisis de la producción de ácido extracelular para Determinar glicolítica Rate

Presentamos un protocolo para aislar la bulla auditiva, la cápsula y los huesecillos de ratones postnatales para análisis histológico y de montaje completo.

La disección de la Auditivo Bulla en ratones postnatales: Aislamiento de los huesos del oído medio y el análisis histológico

Muchos tratamientos y mutaciones genéticas influyen en la sincronización de la madurez sexual y la fertilidad. Este protocolo describe un método no invasivo para evaluar el inicio puberal en ratones y ratas antes de establecer un estudio de fertilidad en animales sexualmente maduros.

Determinación de la capacidad reproductiva por confirmar Inicio puberal y de realizar un análisis de fertilidad en ratones y ratas

La ubicuidad CENP-A es un requisito importante para la deposición CENP-A en el centromere, heredada a través de la dimerización entre la división celular, e indispensable para la viabilidad celular. Aquí describimos el análisis de espectrometría de masas para identificar la ubiculación de la proteína CENP-A (EYFP-CENP-A) etiquetada por EYFP.

Análisis de espectrometría de masas para identificar la ubiquitylación de CENP-A con etiqueta EYFP (EYFP-CENP-A)

En este estudio, se desarrolló un sistema de alimentación para las etapas ninfa y larval de la garrapata dura utilizando una cápsula unida al ratón de laboratorio. La cápsula de alimentación está hecha de materiales flexibles y permanece firmemente unida al ratón durante al menos una semana y permite un monitoreo cómodo de la alimentación de las garrapatas.

Un modelo basado en cápsulas para la infestación por etapas inmaduras de garrapatas duras en ratones de laboratorio

La técnica de flotación libre permite a los investigadores realizar tinciones histológicas, incluida la inmunohistoquímica en secciones de tejido fijo para visualizar estructuras biológicas, tipo de célula y expresión y localización de proteínas. Esta es una técnica histoquímica eficiente y confiable que puede ser útil para investigar una multitud de tejidos, como el cerebro, el corazón y el hígado.

Tinciones histológicas con secciones de tejido flotante libre

Este protocolo describe un método sencillo y mínimamente invasivo para trasplantar e imágenes de células NIT-1 en ratones inmunodeficientes combinados diabéticos no obesos (NOD) graves desafiados con esplenocitos purificados de ratones NOD espontáneamente diabéticos.

Monitorización bioluminiscente de la supervivencia del injerto en un modelo de transferencia adoptiva de diabetes autoinmune en ratones

Aquí, proporcionamos un procedimiento práctico para diseccionar y realizar análisis histológicos y de expresión génica del tejido adiposo marrón supraclavicular murino.

Disección, procesamiento histológico y análisis de expresión génica del tejido adiposo marrón supraclavicular murino

Aprenda a establecer un modelo de pulpitis dental en ratones NMRI con análisis histológico estandarizado. Este protocolo reproducible permite evaluar la progresión inflamatoria hasta 72 horas para investigación odontológica.

Un modelo animal de pulpitis basado en una cepa de ratones superados en la subproducción y su análisis histológico

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