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Énergies de liaison et longueurs de liaison
Énergies de liaison et longueurs de liaison
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JoVE Core Chemistry
Bond Energies and Bond Lengths

9.13: Énergies de liaison et longueurs de liaison

31,598 Views
02:49 min
September 3, 2020
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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

Les molécules stables existent parce que les liaisons covalentes maintiennent les atomes ensemble. La force d'une liaison covalente est mesurée par l'énergie nécessaire pour la rompre, c'est-à-dire l'énergie nécessaire pour séparer les atomes liés. La séparation de n'importe quelle paire d'atomes liés nécessite de l'énergie — plus la liaison est forte, plus l'énergie nécessaire pour la rompre est importante.

L'énergie nécessaire pour rompre une liaison covalente spécifique dans une mole de molécules gazeuses est appelée l'énergie de liaison, ou l'énergie de dissociation de la liaison. L'énergie de liaison pour une molécule diatomique, DX–Y, est définie comme la variation d'enthalpie standard pour la réaction endothermique :

Eq1

Par exemple, l'énergie de liaison de la liaison H–H covalente pure, DH–H, est de 436 kJ/mol de liaisons H–H rompues :

Eq2

Les molécules avec trois atomes ou plus ont deux liaisons ou plus. La somme de toutes les énergies de liaison dans une telle molécule est égale à la variation d'enthalpie standard pour la réaction endothermique qui rompt toutes les liaisons dans la molécule. Par exemple, la somme des quatre énergies de liaison C–H dans CH4, 1660 kJ, est égale à la variation d'enthalpie standard de la réaction :

Figure1

L'énergie moyenne des liaisons C–H, DC–H, est de 1660/4 = 415 kJ/mol parce qu'il y a quatre moles de liaisons C–H rompues par mole de la réaction. Bien que les quatre liaisons C–H soient équivalentes dans la molécule d'origine, elles n'ont pas besoin de la même énergie pour se rompre ; une fois la première liaison rompue (qui nécessite 439 kJ/mol), les liaisons restantes sont plus faciles à casser. La valeur de 415 kJ/mol est la moyenne, et non la valeur exacte requise pour rompre une liaison.

La force d'une liaison entre deux atomes augmente à mesure que le nombre de doublets électroniques dans la liaison augmente. En général, lorsque la force de la liaison augmente, la longueur de la liaison diminue. Ainsi, les liaisons triples sont plus fortes et plus courtes que les liaisons doubles entre les deux mêmes atomes ; de même, les liaisons doubles sont plus fortes et plus courtes que les liaisons simples entre les deux mêmes atomes. Lorsqu'un atome se lie à différents atomes d'un groupe, la force de la liaison diminue généralement à mesure que nous descendons dans le groupe. Par exemple, C–F est de 439 kJ/mol, C–Cl est de 330 kJ/mol et C–Br est de 275 kJ/mol.  

Les énergies de liaison peuvent être utilisées pour calculer les variations approximatives de l'enthalpie pour les réactions, qui sont aussi appelées les enthalpies de liaison, dans les cas où les enthalpies de formation ne sont pas disponibles. Les calculs de ce type permettent également de dire si une réaction est exothermique ou endothermique. Une réaction exothermique (ΔH négatif, chaleur produite) a lieu lorsque les liaisons dans les produits sont plus fortes que les liaisons dans les réactifs. Une réaction endothermique (ΔH positif, chaleur absorbée) se produit lorsque les liaisons des produits sont plus faibles que celles des réactifs.

La variation d'enthalpie, ΔH, pour une réaction chimique est approximativement égale à la somme de l'énergie nécessaire pour rompre toutes les liaisons dans les réactifs (énergie “ dans &rdquo, signe positif) plus l'énergie libérée lorsque toutes les liaisons sont formées dans les produits (énergie “ dehors rdquo;, signe négatif). Ceci peut être exprimé mathématiquement de la manière suivante :

Eq3

Dans cette expression, le symbole Ʃ signifie “ la somme de ” et D représente l'énergie de liaison en kJ/mol, qui est toujours un nombre positif. L’énergie de liaison dépendra de si la liaison en question est une liaison simple, double ou triple. Ainsi, lorsqu'on calcule des enthalpies de cette manière, il est important que le type de liaison dans tous les réactifs et produits soit pris en compte. Comme les valeurs de D sont généralement des moyennes pour un type de liaison dans de nombreuses molécules différentes, ce calcul fournit une estimation approximative, et non une valeur exacte, de l'enthalpie de réaction.

Réfléchissez à la réaction suivante :

Eq4

ou

Eq5

Pour former deux moles d'HCl, une mole de liaisons H–H et une mole de liaisons Cl–Cl doivent être rompues. L'énergie requise pour rompre ces liaisons est la somme de l'énergie de liaison de la liaison H–H (436 kJ/mol) et de la liaison Cl–Cl (243 kJ/mol). Pendant la réaction, deux moles de liaisons H–Cl se forment (énergie de liaison = 432 kJ/mol), libérant 2 × 432 kJ ; ou 864 kJ. Comme les liaisons des produits sont plus fortes que celles des réactifs, la réaction libère plus d'énergie qu'elle n'en consomme :

Eq6

Eq7

Cet excès d'énergie est libéré sous forme de chaleur, donc la réaction est exothermique.

Ce texte est adapté de Openstax, Chimie 2e, Section 7.5 : Force des liaisons : liaisons covalentes.

Transcript

Chaque réaction chimique est associée à un changement d'enthalpie, ce qui aide à déterminer si l'énergie est libérée ou nécessaire pendant la réaction. Ce changement d'enthalpie peut être estimé en utilisant les énergies de liaison moyennes. L'énergie nécessaire pour briser une liaison spécifique dans 1 mole de gazeux composé chimique est appelée énergie de liaison et est exprimée en kilojoules par mole.

Cette énergie dépend du type d'atomes liés et du nombre de paires d'électrons partagées. L'énergie de liaison est généralement exprimée comme une moyenne des énergies de liaison de la même liaison dans différents composés. L'énergie de liaison moyenne peut être utilisée pour déterminer si une réaction chimique est exothermique ou endothermique.

Considérons l'éthène et le brome qui réagissent pour former le 1, 2-dibromoéthane. Initialement, la double liaison de carbone et la seule liaison de brome se brisent-un processus nécessitant un apport d'énergie, ce qui augmente l'énergie potentielle des atomes. Par conséquent, la rupture de liaison est un processus endothermique avec un changement positif d'enthalpie.

Par la suite, de nouvelles liaisons sont formées entre les atomes de carbone et de brome donnant le produit. La formation de liaisons augmente la stabilité de la molécule en réduisant l'énergie potentielle. Par conséquent, la formation de liaisons est un processus exothermique, provoquant un changement négatif de l'enthalpie.

Selon la loi de Hess, la somme des changements d'enthalpie des réactifs et des produits est égale au changement d'enthalpie global de la réaction. Le changement d'enthalpie des réactifs est la somme de l'enthalpie des liaisons brisées, tandis que le changement d'enthalpie des produits est la somme de l'enthalpie des nouvelles liaisons formées. Par conséquent, la formation de 1, 2-dibromoéthane, avec une enthalpie de 255 kilojoules par mole, est une réaction endothermique.

En plus des enthalpies de liaison, le type de liaisons et les atomes liés influencent également la longueur de la liaison, qui est la distance moyenne entre les noyaux de deux atomes liés. Considérez les différentes liaisons entre deux atomes d'azote et deux atomes de carbone. Les atomes avec des liaisons multiples, telles que les liaisons triples, sont maintenus plus étroitement ensemble, conduisant à des liaisons plus courtes et plus fortes.

Par conséquent, la molécule est plus stable et nécessite une énergie plus élevée pour se dissocier. Généralement, la force de la liaison est indirectement proportionnelle à la longueur de la liaison, à certaines exceptions.

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Énergies de liaison Longueurs de liaison Variation d’enthalpie Énergies de liaison moyennes Énergie requise Liaison spécifique Composé chimique gazeux KJ/mol Type d’atomes liés Paires d’électrons partagées Réaction exothermique Réaction endothermique Réaction d’éthylène et de brome Formation de 1 2-dibromoéthane Rupture de liaison Formation de liaison Énergie potentielle Variation d’enthalpie Loi de Hess

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