Voici un aperçu de ce qui est à venir dans le numéro de septembre 2013 de JoVE : The Journal of Visualized Experiments.
La palatogenèse (formation du palais) implique des processus de développement complexes qui sont hautement régulés et conservés chez les vertébrés. Ainsi, les scientifiques utilisent des modèles de laboratoire comme le poisson-zèbre pour étudier la fente palatine et les malformations de développement associées. Gfrerer et al. examiner les embryons de poisson-zèbre à l’aide de la microscopie confocale à intervalle de temps, qui leur permet d’observer la migration des cellules de la crête neurale crânienne (CNCC) du tube neural dorsal pour former des structures craniofaciales. Cette méthode permet également l’imagerie en direct du développement craniofacial anormal chez le poisson zèbre, ce qui est utilisé pour modéliser des conditions telles que la fente palatine chez l’homme.
En laboratoire, les bactéries, les levures et de nombreux autres types de cellules sont couramment cultivés dans des flacons agités. Cependant, cette technique classique présente de nombreux inconvénients qui peuvent empêcher une croissance optimale, tels que les fluctuations du pH, de la concentration en oxygène, des nutriments et de la température. Dans JoVE Bioengineering, Obom et al. font la démonstration d’un bioréacteur de paillasse équipé d’une sonde de pH, d’une sonde d’oxygène, d’une bouteille d’alimentation en réactifs pour réapprovisionner les milieux, de contrôles de température précis, d’un infuseur de gaz et d’une turbine qui agite la culture. Ce système permet des conditions de culture optimales pour la croissance à grande échelle des systèmes d’expression recombinants.
De plus, dans JoVE Bioengineering, nous disposons d’une méthode d’imagerie de cellules vivantes dans un test d’adhésion cellulaire basé sur le flux. Mais contrairement aux protocoles standard qui utilisent des systèmes à caméra unique, notre méthode vedette est un système de division d’émission à double caméra qui capture des images en temps réel dans deux canaux de fluorescence en même temps. Carlson et al. Utilisez un test d’adhésion à chambre d’écoulement de plaques parallèles pour démontrer ce système à double caméra, qu’ils utilisent pour étudier l’adhésion, le roulement et d’autres comportements cellulaires.
JoVE Chemistry présente un modèle animal pas si courant : la chauve-souris rousse de l’Est, qui est répandue aux États-Unis ; cependant, ces dernières années, une maladie fongique appelée syndrome du museau blanc (SMB) a tué des millions de ces chauves-souris. Le SMB est une menace majeure pour l’industrie agricole, qui dépend des chauves-souris comme forme de lutte antiparasitaire naturelle. Comme d’autres mammifères, les chauves-souris ont des glandes sébacées dans leur peau qui sécrètent du sébum, une matière huileuse qui aide à protéger contre les infections. Pannkuk et al. faire la démonstration d’une méthode permettant d’isoler le sébum des cheveux et de la peau de la chauve-souris, puis analyser la composition lipidique du sébum à l’aide de la chromatographie sur couche mince (CCM) combinée à la spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALTI-TOF). Le profil lipidique du sébum peut affecter les processus immunitaires et peut également servir de marqueurs de maladie ; ainsi, cette méthode fournira des informations essentielles pour le traitement et la prévention des maladies chez la chauve-souris rousse de l’Est ainsi que chez d’autres mammifères.
Vous venez d’avoir un aperçu de quelques faits saillants du numéro de septembre 2013 de de JoVE. Visitez le site Web pour voir les articles complets, ainsi que bien d’autres, dans JoVE : The Journal of Visualized Experiments.