Summary
Ce travail démontre la synthèse facile de la température ambiante des nanoplaquettes de perovskite d'halogénure de perovskite colloïdale quantum-confined par la méthode de reprécipitation ligand-assistée. Les nanoplaquettes synthétisées présentent des caractéristiques optiques spectralement étroites et une tunabilité spectrale continue dans toute la gamme visible en variant la composition et les épaisseurs.
Abstract
Dans ce travail, nous démontrons une méthode facile pour la synthèse colloïdale d'halogénure de plomb perovskite de nanoplaquet (Formule chimique : L2[ABX3]n-1BX4, L : butylammonium et octylammonium, A : méthylammonium ou formamidinium, B: plomb, X: bromure et iodure, n: nombre de [BX6]4- couches octaèdres dans le sens de l'épaisseur des nanoplaquettes) via la reprécipitation assistée par ligand. Les solutions individuelles de précurseurs perovskites sont préparées en dissolvant chaque sel constituant nanoplaquettaire dans N,N-dimethylformamide (DMF), qui est un solvant organique polaire, puis en mélangeant des ratios spécifiques pour l'épaisseur et la composition ciblées de nanoplaquette. Une fois que la solution de précurseur mélangéest est larguée dans le toluène non polaire, le changement brusque dans la solubilité induit la cristallisation instantanée des nanoplaquettes avec des ligands d'halogénure d'alkylammonium liés à la surface fournissant une stabilité colloïdale. Les spectres de photoluminescence et d'absorption révèlent des caractéristiques émissives et fortement confinées au quantum. La diffraction des rayons X et la microscopie électronique de transmission confirment la structure bidimensionnelle des nanoplaquettes. En outre, nous démontrons que l'écart de bande des nanoplaquettes perovskite peut être continuellement accordé dans la gamme visible en variant la stoichiométrie de l'ion d'halogénure(s). Enfin, nous démontrons la flexibilité de la méthode de reprécipitation assistée par ligand en introduisant plusieurs espèces comme ligands de plafonnement de surface. Cette méthodologie représente une procédure simple pour la préparation des dispersions des semi-conducteurs colloïdaux 2D emissives.
Introduction
Au cours de la dernière décennie, la fabrication de l'halogénure de plomb perovskites cellules solaires1,2,3,4,5,6 a effectivement mis en évidence les excellentes propriétés de cette matériau semi-conducteur, y compris les longues longueurs de diffusion du support7,8,9,10, tunability compositionnelle4,5,11 et la synthèse à faible coût12. En particulier, la nature unique de la tolérance aux défauts13,14 rend les perovskites d'halogénure de plomb fondamentalement différents des autres semi-conducteurs et donc très prometteurs pour les applications optoélectroniques de prochaine génération.
En plus des cellules solaires, perovskites d'halogénure de plomb ont été montrés pour faire d'excellents dispositifs optoélectroniques tels que les diodes électroluminescentes6,15,16,17,18, 19,20,21,22, lasers23,24,25, et les photodétecteurs26,27, 28. Surtout, lorsqu'il est préparé sous la forme de nanocristaux colloïdal18,29,30,31,32,33,34, 35,36,37,38,39,40,41,42,43, plomb les perovskites d'halogénure peuvent présenter le quantum- et le dielectric-confinement fort, l'énergie de liaison d'exciton grande44,45, et la luminescence lumineuse17,19 avec la solution facile processabilité. Diverses géométries signalées, y compris les points quantiques29,30,31,32, nanorods33,34 et nanoplatelets18, 35,36,37,38,39,40,41,43 encore démontrer la tunability forme des nanocristaux perovskite d'halogénure de plomb.
Parmi ces nanocristaux, les perovskites d'halogénure de plomb bidimensionnels (2D) colloïdales, ou « nanoplaquettes de perovskite », sont particulièrement prometteurs pour les applications émettant de la lumière en raison de l'enfermement fort des porteurs de charge, de l'énergie de liaison d'exciton grande atteignant jusqu'à des centaines de meV44, et les émissions spectralement étroites des ensembles d'épaisseur pure des nanoplaquettes39. En outre, l'émission anisotropique signalée pour les nanocristaux perovskite2D 46 et d'autres semi-conducteurs 2D47,48 met en évidence le potentiel de maximiser l'efficacité de découplage de perovskite nanoplaquet à base d'émettant de la lumière.
Ici, nous démontrons un protocole pour la synthèse simple, universelle, de température ambiante des nanoplaquettes colloïdales d'halogénure de plomb perovskite par l'intermédiaire d'une technique de reprécipitation ligand-assistée36,38,49. Les nanoplaquetlets de perovskite incorporant des anions d'halogénure d'iodure et/ou de bromure, des cations organiques de méthylammonium ou de formamidinium, et des ligands organiques variables de surface sont démontrés. Les procédures de contrôle de l'énergie d'absorption et d'émission et la pureté de l'épaisseur de la dispersion colloïdale sont discutées.
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Protocol
REMARQUE : Des notations plus simples de 'n '1 BX' et'n '2 ABX' seront utilisées à partir d'ici au lieu de la formule chimique complexe de L2BX4 et L2[ABX3]BX4, respectivement. Pour une meilleure stabilité et les propriétés optiques des nanoplaquettes de perovskite résultantes, il est recommandé de compléter l'ensemble de la procédure dans des conditions inertes49 (c.-à-d., une boîte à gants à azote).
1. Préparation de la solution précurseur de nanoplaquet le perovskite
- Préparer 1 ml de solutions de 0,2 M de bromure de méthylammonium (MABr), de bromure de formamidinium (FABr), de bromure de plomb (PbBr2), de bromure de butylammonium (BABr), de bromure d'octylammonium (OABr), d'iodure de méthylammonium (FAI), d'iode de formamidinium (BA), de plomb iodide (PbI2), butylammonium iodide (BAI), et octylammonium iodide (OAI) en N,N-dimethylformamide (DMF) soit en dissolvant chaque sel dans DMF ou en diluant les solutions disponibles dans le commerce.
- PbBr2 n'est pas facilement soluble dans Le DMF à température ambiante, maintenir la solution à 80 oC pendant 10 min ou plus pour une dissolution complète. Une fois dissous, refroidir la solution à la température ambiante avant utilisation.
REMARQUE : La concentration de solutions précurseurs individuelles peut être augmentée pour synthétiser plus de nanoplaquettes, mais la concentration maximale est généralement limitée par les solubilités de PbBr2 et PbI2 dans DMF.
- PbBr2 n'est pas facilement soluble dans Le DMF à température ambiante, maintenir la solution à 80 oC pendant 10 min ou plus pour une dissolution complète. Une fois dissous, refroidir la solution à la température ambiante avant utilisation.
- Mélangez ces solutions de précurseurs individuelles dans des rapports volumétriques spécifiques pour chaque épaisseur et composition cible.
- Pour synthétiser les nanoplaquettes de bromure seulement ou d'iodure seulement, voir tableau 1, qui résume les ratios volumétriques pour les nanoplaquettes de bromure et d'iodure n 1 et n 2.
- Pour synthétiser les nanoplaquetlets avec des compositions mixtes d'halogénure, combinez des solutions précurseurs de nanoplaquetlet perovskite à base de bromure seulement et d'iodure seulement de la même épaisseur au rapport volumétrique souhaité pour la composition cible. Par exemple, pour faire 30%-bromure-70%-iodide n - 2 nanoplaquettes perovskite, mélanger les solutions précurseurs de n '2 MAPbBr et n '2 MAPbI à un rapport volumétrique de 3:7.
REMARQUE : La modification de la cation organique n'affecte pas de manière significative les énergies de transition optique13. L'absorption et la luminescence sont principalement réglées en modifiant la composition de l'halogénure ou l'épaisseur des nanoplaquettes.
2. Synthèse des nanoplaquettes de perovskite par l'intermédiaire de la méthode de reprécipitation ligand-assistée
- Injecter 10 ll de solution précurseur mixte dans 10 ml de toluène sous un remuement vigoureux. Les nanoplaquetlets se cristalliseront instantanément en raison du changement brusque de la solubilité.
REMARQUE : La quantité de solution précurseur mixte injectée dans le toluène peut être augmentée jusqu'à 100 l. La quantité totale de solution de précurseur injectée et la vitesse d'injection ne semblent pas affecter de manière significative la morphologie des nanoplaquetets de perovskite (Figure S1). Cependant, l'injection de trop de DMF augmente la polarité de la solution et réduit la cristallisation. - Laissez la solution sous agitation pendant 10 minutes jusqu'à ce qu'aucun autre changement de couleur ne soit observé à partir de la solution pour assurer une cristallisation complète des nanoplaquettes de perovskite.
REMARQUE : Les nanoplaquettes de perovskite fraîchement synthétisées à partir de solutions précurseurs fraîchement préparées montrent habituellement le meilleur rendement quantique de photoluminescence et la photostabilité49. Et au fil du temps, les nanoplaquetlets s'agrégeront lentement (Figure S2), se détériorant la stabilité colloïdale. Ainsi, il est recommandé d'utiliser des solutions nanoplaquettaires dès que possible une fois synthétisé.
3. Préparation et purification d'échantillon de caractérisation de la solution de nanoplaquet perovskite colloïdale.
-
Préparation de l'échantillon de microscopie électronique de transmission (TEM).
- Centrifuger la solution à 2050 x g pour 10 min.
- Jetez le supernatant.
- Rédisperser les nanoplaquettes dans 1 ml de toluène.
- Déposer 1 gouttelette sur une grille TEM.
- Séchez l'échantillon sous vide.
-
Préparation de l'échantillon de diffraction des rayons X (XRD)
- Centrifuger la solution à 2050 x g pour 10 min.
- Jetez le supernatant.
- Rédisperser les nanoplaquettes dans 30 l de toluène.
- Dropcast sur un toboggan en verre.
- Séchez l'échantillon sous vide.
-
Purification générale
- Centrifuger la solution à 2050 x g pour 10 min.
- Jetez le supernatant.
- Rédisperser les nanoplaquetlets dans la quantité désirée de solvant en fonction de l'utilisation.
REMARQUE : Selon l'utilisation des nanoplaquetlets, le volume du solvant répercutant peut être librement ajusté et d'autres solvants organiques non polaires tels que l'hexane, l'octane ou le chlorobenzène peuvent être utilisés au lieu du toluène.
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Representative Results
L'illustration schématique des nanoplaquettes perovskites et de la procédure de synthèse donne un aperçu du matériau et des détails synthétiques (Figure 1). Les images des solutions de nanoplaquet perovskite colloïdale sous la lumière ambiante et UV (Figure 2), combinées aux spectres de photoluminescence et d'absorption (Figure 3) confirment encore la nature émissive et absorptive des nanoplaquettes. Les images TEM (Figure 4) et XRD (Figure 5) sont utilisées pour estimer les dimensions latérales et empiler les espacements des nanoplaquettes, respectivement, tout en confirmant la structure bidimensionnelle. Les spectres d'absorption des solutions de nanoplaquet perovskite avec des halides mélangés démontrent la tunabilité du bandgap (Figure 6). L'insensibilité du spectre de photoluminescence à l'identité chimique des ligands organiques de plafonnement de surface met en évidence la souplesse de composition de ces matériaux (figure 7).
| MABr (EN) | FABr (EN) | PbBr2 (en anglais) | BABr BABr | OABr (OABr) | MAI (EN) | FAI (EN) | PbI2 (en anglais) | Bai | Oai | |
| n-1 PbBr | 0 | 0 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| n-2 FAPbBr | 0 | 1 | 2 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| n-2 MAPbBr | 1 | 0 | 2 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| n 1 PbI | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | 1 |
| n-2 FAPbI | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 | 5 | 5 |
| n-2 MAPbI | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 2 | 5 | 5 |
Tableau 1. Lignes directrices de formulation pour les solutions précurseurs de nanoplaquett perovskite.
Les nombres dans le tableau indiquent les équivalents volumétriques de chaque solution précurseur (colonnes) qui devraient être combinés pour atteindre le nanoplaquettaire ciblé (lignes), selon les spécifications de concentration dans le texte du protocole.
Figure 1. Structure et procédure de synthèse des nanoplaquetets perovskite.
(a) Illustration de la cellule unitaire perovskite et de la structure nanoplaquettaire. (b) Illustration schématique de la synthèse colloïdale de nanoplaquet l'ovskite de perovskite. Réimprimé (adapté) avec la permission de l'arbitre 48. Copyright 2019 American Chemical Society. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 2. Solutions colloïdales de nanoplaquet perovskite illuminées par la lumière UV.
L'émission des nanoplaquettes peut être clairement visible le long du chemin du faisceau. Réimprimé (adapté) avec la permission de l'arbitre 48. Copyright 2019 American Chemical Society. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 3. Spectres de photoluminescence et d'absorption des solutions colloïdales de nanoplaquet perovskite.
Le bandgap des nanoplaquettes peut être réglé avec l'épaisseur et la composition. Le filtre Longpass (longueur d'onde coupée : 400 nm) a été utilisé pour filtrer la lumière UV d'excitation avant la collecte du spectre de photoluminescence et il aurait pu modifier légèrement le spectre d'émission de nanoplaquettaire de bromure de plomb.
Figure 4. Images de microscopie électronique de transmission (TEM) des nanoplaquettes perovskites.
Les images montrent des nanoplaquettes qui se chevauchent au hasard. Voir aussi Figure S7. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 5. Modèles de diffraction de rayon X (XRD) et d-espacements des nanoplaquettes de perovskite.
Les motifs XRD sont dominés par des pics d'empilement de nanoplaquettaires qui confirment la nature bidimensionnelle des nanoplaquettes et leur auto-assemblage face à face dans des films à castré. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 6. Spectres d'absorption des solutions de nanoplaquet perovskite colloïdales avec des halides mélangés.
Le déplacement continu des premières caractéristiques d'absorption excitonique montre l'accordéabilité de bandgap avec la composition d'halide. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 7. Spectres de photoluminescence de n 1 PbBr et n 2 nanoplaquettes MAPbBr synthétisées avec différentes espèces de ligands.
La méthode de reprécipitation peut être facilement étendue à d'autres chimies de ligand. Voir aussi tableau S2 pour les lignes directrices sur la formulation. Le filtre Longpass (longueur d'onde coupée : 400 nm) a été utilisé pour filtrer la lumière UV d'excitation avant la collecte du spectre de photoluminescence et il aurait pu modifier légèrement le spectre d'émission de nanoplaquettaire de bromure de plomb. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
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Discussion
Le produit de cette synthèse est des nanoplaquettes d'halogénure colloïdale plafonnées par des ligands de surface d'halogénure d'alkylammonium (figure 1a). La figure 1b démontre la procédure synthétique des nanoplaquettes perovskites colloïdales par reprécipitation ligand-assistée. En résumé, les sels précurseurs constitutifs ont été dissous dans un Solvant polaire DMF en ratios spécifiques pour l'épaisseur et la composition désirées, puis injectés dans le toluène, qui n'est pas polaire. En raison du changement brusque de solubilité, les nanoplaquettes perovskites colloïdales ont commencé à se cristalliser instantanément. Lors de la préparation de la solution de précurseur mixte, les rapports entre les précurseurs constitutifs ont principalement déterminé l'épaisseur des nanoplaquettes résultantes (Figure S3), et la présence de ligands excédentaires dans la solution précurseur était crucial pour assurer le l'homogénéité de l'épaisseur du produit (Figure S4). En général, n'importe quel solvant polaire peut être utilisé pour dissoudre les sels précurseurs perovskite tandis que n'importe quel solvant non polaire peut être utilisé pour disperser les nanoplaquettes colloïdales. Cependant, la miscibilité de ces solvants non polaires et polaires est cruciale pour la synthèse homogène des nanoplaquettes perovskites colloïdales, et nous avons donc choisi DMF et toluène. En outre, il est important d'avoir le solvant non polaire dans l'excès grand au solvant polaire ajouté pour la cristallisation des nanoplaquettes de perovskite pour se produire. L'ajout d'un trop grand solvant polaire augmente la polarité du mélange de solvants qui en résulte (c.-à-d. DMF et toluène), qui peut dissoudre les nanoplaquetlétes. Les nanopatelets incorporant du chlorure et du césium peuvent également être synthétisés par cette approche (Figure S5), bien que les nanoplaquetlets contenant du chlorure ne soient pas des missifs et que les nanoplaquettes à base de césium souffrent d'une stabilité et d'une épaisseur inférieures. homogénéité par rapport aux nanoplaquettes à base de méthylammonium lorsqu'elles sont synthétisées par cette méthode38. Enfin, nous notons que seuls les membres n '1 et n '2 ont été synthétisés avec une bonne homogénéité d'épaisseur par cette méthode; les tentatives de rendre plus épais(n '3) nanoplaquettes donnent généralement des dispersions à épaisseur mixte (Figure S6).
La figure 2 montre les images de solutions de nanoplaquet l'objet de perovskites colloïdales synthétisées éclairées par la lumière UV, où l'émission des nanoplaquettes peut être clairement visible le long de la trajectoire du faisceau. La figure 3 montre les spectres normalisés de photoluminescence (PL) et d'absorption des solutions colloïdales de nanoplaquet perovskite, qui sont compatibles avec les rapports précédents37,38,50,51 , démontrant la tunabilité des nanoplaquettes perovskites avec l'épaisseur et les espèces constituantes. Pour tous les nanoplaquettes, de fortes caractéristiques excitoniques dans les spectres d'absorption et un décalage bleu significatif des spectres par rapport aux perovskites en vrac35 ont été observés en raison de la forte confinement quantique et diélectrique. La modification de la cation organique du méthylammonium en formamidinium n'a pas affecté de manière significative l'écart de bande - que ce soit pour les nanoplaquetlets de bromure ou d'iodure - en accord avec la compréhension de la structure électronique de valence dans les perovskites d'halogénure de plomb13 . Le tableau S1 résume les rendements quantiques de photoluminescence (PLQYs) de ces solutions colloïdales de nanoplaquet perovskite.
La structure bidimensionnelle des nanoplaquettes perovskites a été confirmée par TEM et XRD. Dans la figure 4, les images TEM montrent des nanoplaquettes de perovskite bidimensionnelles partiellement superposées, avec des dimensions latérales individuelles allant de quelques centaines de nanomètres à un micromètre. Le contraste d'image et la configuration aléatoire des nanoplaquettes sur la grille TEM suggèrent qu'ils sont dispersés en solution sous forme de feuilles individuelles, plutôt que de cristaux lamellar empilés. De petits points sphériques foncés sont apparus sur l'irradiation du faisceau d'électrons tel qu'observé dans la figure 4, et on pense qu'ils sont métalliques Pb comme indiqué précédemment36,52. En raison des grandes dimensions latérales des nanoplaquettes de perovskite, ils se sont couchés à plat les uns sur les autres lorsqu'ils sont projetés dans un film, et les pics d'empilement périodiques ont dominé le modèle XRD comme le montre la figure 5. Considérant que la constante de treillis pour la cellule unitaire perovskite cubique est de 0,6 nm53, il peut être déduit que la couche de ligand organique est de 1 nm d'épaisseur dans les films empilés nanoplaquettaire indépendamment de l'espèce nanoplaquettaire38.
La résonance d'absorption et d'émission pourrait être continuellement accordée en variant la composition de l'halogénure. La figure 6 montre les spectres d'absorption normalisés des solutions colloïdales n 1 PbX et n ' 2 MAPbX nanoplatelet avec des rapports variables de bromure et d'iodure. Des pics d'absorption excitoniques clairs indiquent un fort confinement des porteurs dans les nanoplaquettes, et le déplacement continu de ces pics avec composition d'halogénure démontre l'adabilité de l'écart de bande par variation de composition d'halogénure (Figure S8). Cependant, les spectres de photoluminescence des nanoplaquettes d'halogénure mixte présentent des caractéristiques larges ou multiples (Figure S9), qui est peut-être due à la ségrégation de l'halogénure induite par la photo. 54 Annonces
La méthode de reprécipitation assistée par ligand est particulièrement susceptible de changer l'identité du ligand de plafonnement à longue chaîne, comme le montre la figure 7. Cela ouvre la possibilité d'auning la nature des espèces organiques liées à la surface pour les performances optimisées d'un dispositif spécifique ou une application55. Nous notons, cependant, que les rapports entre les précurseurs individuels peuvent nécessiter un léger ajustement lors de l'utilisation de nouvelles espèces de ligands pour la meilleure homogénéité d'épaisseur du système résultant(figure S10 et tableau S2).
En conclusion, nous avons démontré une méthode simple et polyvalente pour synthétiser les nanoplaquetlélés perovskite d'halogénure perovskite colloïdal de composition variable (Figure S11). L'approche de la reprécipitation assistée par ligand est potentiellement susceptible d'être synthétisée à haut débit et à une analyse plus poussée axée sur les données. L'épaisseur, la composition et la ligand-tunability peuvent être réalisées sans aucune modification majeure dans les protocoles synthétiques. À l'avenir, il serait souhaitable d'augmenter encore l'efficacité de la photoluminescence à des niveaux proportionnels à d'autres nanocristaux perovskites29,32,56.
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Disclosures
Les auteurs ne déclarent aucun intérêt financier concurrent.
Acknowledgments
Ce travail a été soutenu par le Département de l'énergie des États-Unis, office of Science, Basic Energy Sciences (BES) sous le numéro de prix DE-SC0019345. Seung Kyun Ha a été partiellement soutenu par la Kwanjeong Education Foundation Overseas Doctoral Program Scholarship. Ce travail a fait usage des installations expérimentales partagées du MRSEC au MIT, avec l'appui de la National Science Foundation sous le numéro d'attribution DMR-08-19762. Nous remercions Eric Powers pour son aide en matière d'épreuvage et d'édition.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 365nm fiber-coupled LED | Thorlabs | M365FP1 | Excitation source (Photoluminescence) |
| Avantes fiber-optic spectrometer | Avantes | AvaSpec-2048XL | Photoluminescence detector (Photoluminescence spectra) |
| Cary 5000 | Agilent Technologies | UV-Vis spectrophotometer (Absorption spectra) | |
| FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEM | FEI Company | Transmission electron microscopy (TEM) operating at 120kV | |
| PANalytical X'Pert Pro MPD | Malvern Panalytical | X-ray diffraction (XRD) operating at 45 kV and 40 mA with a copper radiation source. | |
| Materials | |||
| n-butylammonium bromide (BABr) | GreatCell Solar | MS305000-50G | |
| n-butylammonium chloride (BACl) | Fisher Scientific | B071025G | butylamine hydrochloride |
| n-butylammonium iodide (BAI) | Sigma-Aldrich | 805874-25G | |
| N,N-dimethylforamide (DMF) | Sigma-Aldrich | 227056-1L | Anhydrous, 99.8% |
| n-dodecylammonium bromide (DDABr) | GreatCell Solar | MS300880-05 | |
| formamidinium bromide (FABr) | GreatCell Solar | MS350000-100G | |
| formamidinium iodide (FAI) | GreatCell Solar | MS150000-100G | |
| n-hexylammonium bromide (HABr) | GreatCell Solar | MS300860-05 | |
| lead bromide (PbBr2) | Sigma-Aldrich | 398853-5G | .99.999% |
| lead chloride (PbCl2) | Sigma-Aldrich | 268-690-5G | 98% |
| lead iodide (PbI2) solution | Sigma-Aldrich | 795550-10ML | 0.55M in DMF |
| methylammonium bromide (MABr) | GreatCell Solar | MS301000-100G | |
| methylammonium iodide (MAI) | GreatCell Solar | MS101000-100G | |
| n-octylammonium bromide (OABr) | GreatCell Solar | MS305500-50G | |
| n-octylammonium chloride (OACl) | Fisher Scientific | O04841G | octylamine hydrochloride |
| n-octylammonium iodide (OAI) | GreatCell Solar | MS105500-50G | |
| iso-pentylammonium bromide (i-PABr) | GreatCell Solar | MS300710-05 | |
| toluene | Sigma-Aldrich | 244511-1L | Anhydrous, 99.8% |
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