Name: Quantification de lactivité plaque dathérome et inflammation vasculaire à laide 18 F fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT) (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-02T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 2 s
Description: Découvrez comment quantifier l'activité des plaques d'athérome et l'inflammation vasculaire par FDG-PET/CT chez l'humain. Cette méthode d'imagerie cardiovasculaire permet une évaluation non invasive de la charge athéroscléreuse.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

NNM est soutenu par une subvention de la National Psoriasis Foundation, NHLBI 5K23HL97151-3 et HL111293. JMG est appuyée par NHLBI R01 et R01 HL089744 HL111293.

1. Préparation du patient et obtenir des images <ol><li> Fixer au moins une tranche de temps une heure d&#39;imagerie sur un scanner PET / CT, de préférence avec le temps de vol capacités pour une qualité d&#39;image améliorée. Dans notre institution, nous utilisons un Gemini TF scanner, qui est le plus récent PET / CT système de Philips Medical Systems et combine un scanner PET basée sur les détecteurs de lyso avec un système 16-slice Brilliance CT. </li><li> Avez sujets rapide pendant 8 heures avant l&#39;analyse FDG-PET/CT. Vérifiez le jeûne du sérum glucosé (FSG) les niveaux en utilisant un doigt pour assurer le glucose sérique &lt;200 mg / dL avant FDG administration. Cela garantit que le glucose dans le corps ne rivalise pas avec le FDG. </li><li> Si FSG &lt;200 mg / dL, insérez pas plus petit que de calibre 20 par voie intraveineuse (IV) pour administrer le radiotraceur (FDG) IV. Administrer environ 5,2 MBq / kg de FDG. </li><li> ~ 60 minutes après l&#39;administration intraveineuse de FDG, effectuez une faible dose d&#39;imagerie CT du corps entier. Puis acquérir des émissions PETimages du sommet du crâne aux orteils. Particulier sur le PET / CT énumérés dans 1,1), de reconstruction d&#39;image est généralement effectuée en utilisant une liste de mode à probabilité maximale espérance-maximisation (ML-EM) avec 33 sous-ensembles ordonnés et 3 itérations, où le modèle de système comprend l&#39;heure de la vol ainsi que des corrections de normalisation, d&#39;atténuation, randoms, et se dispersent. Rééchelonnés à faible dose des images CT sont utilisés pour la correction d&#39;atténuation des images TEP de façon automatisée, ce qui conduit à la durée de l&#39;examen ont diminué et la qualité d&#39;image améliorée par rapport à la correction externe de source radioactive utilisée sur l&#39;atténuation PET machines seulement. </li></ol> 2. PET évaluation qualitative d&#39;image <ol><li> Interpréter axial, sagittal et coronal reconstructions PET avec et sans correction de l&#39;atténuation à l&#39;aide de faibles doses non-contraste des images CT pour la délimitation spatiale des structures vasculaires d&#39;intérêt ainsi que pour la localisation anatomique précise des zones de l&#39;absorption accrue de radiotraceur soifr sur les images TEP. </li></ol> 3. Évaluation quantitative d&#39;images TEP <ol><li> Après examen qualitatif des images, identifier les limites de diviser l&#39;aorte dans les sections suivantes: aorte ascendante, crosse de l&#39;aorte, aorte thoracique descendante, surrénale aorte abdominale, et l&#39;aorte abdominale sous-rénal. Par souci de simplicité, de la crosse de l&#39;aorte peut être défini par les parties de l&#39;aorte thoracique qui apparaissent comme un segment contigu sur les images transversales lors du déplacement dans une direction cranio-caudale, où les portions ascendantes et descendantes de l&#39;aorte thoracique n&#39;apparaîtra pas à être connecté. L&#39;origine de l&#39;artère cœliaque peut être utilisé comme repère anatomique entre l&#39;aorte thoracique descendante et l&#39;aorte abdominale et les artères rénales servir de repère anatomique entre les segments et surrénales infrarénale de l&#39;aorte abdominale. </li><li> Artérielle FDG (comme une mesure de l&#39;inflammation artérielle) dans les jambes et le cou est mesurée en plaçant une région de interest (ROI) autour de chaque artère d&#39;intérêt sur les tranches des recalées transversales PET / CT images qui passent à travers l&#39;artère. Dans le cas de l&#39;aorte, en commençant par la tranche la plus aortique supérieure, soigneusement dessiner chaque ROI pour inclure toute la zone de fixation du FDG sur cette tranche, tout en évitant d&#39;autres tissus environnants avec l&#39;absorption radiotraceur accrue (figure 1). Cette image a été prélevé sur un patient dans notre vieillissement et 20 étude athérosclérose. </li><li> Ensuite, en utilisant dédié TEP / CT logiciel d&#39;analyse d&#39;image pour calculer le SUV par tranche [dans notre établissement, nous utilisons Workstation Brilliance étendue, Philips Healthcare, Bothell] le maximum et la valeur moyenne normalisée absorption (SUV) de chaque ROI est mesurée ( Figure 2). Cette image a été prélevé sur un patient dans notre vieillissement et 20 étude athérosclérose. </li><li> Répétez cette procédure pour les tranches TEP qui passent à travers les artères d&#39;intérêt à intervalles réguliers (par exemple, tous les 5 à 20 mm). Le totalle nombre de tranches sera différente d&#39;un sujet à fonction de l&#39;habitus du corps et de la variation anatomique. </li><li> Localisez la veine cave inférieure (VCI) dans l&#39;abdomen, où au moins 6-8 tranches contiguës peuvent être visualisées. Placez un retour sur investissement autour de la veine cave inférieure sur chaque tranche transversale d&#39;obtenir au moins 8 veineuse: des mesures de VUS qui seront utilisés pour les tissus à bruit de fond (TBR) de calcul comme décrit plus loin. </li></ol> 4. Calculs des résultats d&#39;imagerie <ol><li> Moyenne VUS tranche artériels (en utilisant les valeurs moyennes et maximales) sur toutes les tranches en passant par une artère (par exemple, l&#39;artère carotide) ou un segment artériel d&#39;intérêt (par exemple, l&#39;aorte ascendante, crosse de l&#39;aorte, aorte thoracique descendante, surrénale aorte abdominale, aorte abdominale sous-rénal) pour générer signifie SUV et un maximum de mesures de VUS pour chaque artère ou d&#39;un segment artériel d&#39;intérêt. Ces paramètres servent comme une mesure des résultats de la charge moyenne de l&#39;athérosclérose dans une artère ou d&#39;un segment artériel d&#39;intérêt. Notez l&#39;écart-type de SUV obtenus à partir des mesures tranche pour les analyses statistiques. </li><li> Ensuite, diviser le segment artériel ou artérielle moyenne SUV par le veineuse moyenne SUV obtenu à l&#39;étape 3.4 pour des fins de normalisation. Le résultat est une mesure segment artériel ou artérielle TBR, qui sert comme un autre résultat de l&#39;activité plaque athérosclérotique. </li><li> Enfin, dans un effort pour comprendre la charge mondiale de la maladie athéroscléreuse dans une artère ou d&#39;un segment artériel d&#39;intérêt, multiplier chaque artérielle moyenne SUV obtenu par le retour sur investissement tranche par tranche du volume ROI (calculée en multipliant la superficie de la RI par l&#39;épaisseur de coupe) et la somme sur toutes les tranches de passage à travers une artère ou d&#39;un segment artériel d&#39;intérêt. Cela donne une artère ou segment artériel signifie métabolique-volumétrique produit (MVP) en tant que troisième résultat pour la mesure de l&#39;activité plaques et de la charge. Fait à noter, les régions dans un récipient d&#39;intérêt qui n&#39;ont aucune activité métabolique contribuera peu à la MVP etpar conséquent, ce paramètre est encore valide en tant que mesure de la plaque active. </li><li> Si l&#39;on effectue la somme des moyennes MVP aortiques énumérés à la section 4.3 sur toutes les tranches en passant par l&#39;aorte, le résultat sera à la charge mondiale inflammatoire (GIB), qui servira comme un quatrième résultat pour la mesure de l&#39;activité la plaque d&#39;athérome et l&#39;athérosclérose dans l&#39;aorte . </li></ol> Un exemple de valeurs pour ces quatre résultats qui ont été dérivées à partir d&#39;un seul patient dans le cadre d&#39;une étude en cours 18 dans le psoriasis est montré dans le tableau 1. 5. Les résultats représentatifs Le tableau ci-dessous montre différentes méthodes de détermination des résultats de l&#39;activité plaques d&#39;athérosclérose et l&#39;inflammation vasculaire détectée par FDG-PET/CT chez un seul patient atteint de psoriasis. <table border="1"><tbody><tr><td> Segment artériel (nombre de tranches) </td><td> SUVmean (SD) </td><td> TBR (SD) </td><td> MVP (SD) </td><td> GIB (SD) </td></tr><tr><td> Aorte ascendante (n = 8) </td><td> 1.43 (0.24) </td><td> 1.31 (0.18) </td><td> 5.68 (3.08) </td><td> 53.99 (19.50) </td></tr><tr><td> La crosse aortique (n = 5) </td><td> 1.38 (0.25) </td><td> 1.30 (0.22) </td><td> 8.88 (4.94) </td><td> 59.85 (18.66) </td></tr><tr><td> Aorte thoracique descendante (n = 20) </td><td> 1.42 (0.20) </td><td> 1.29 (0.19) </td><td> 3.11 (0.98) </td><td> 125,66 (53,11) </td></tr><tr><td> Suprarénale aorte abdominale (n = 29) </td><td> 1.40 (0.19) </td><td> 1.26 (0.17) </td><td> 2.37 (0.66) </td><td> 50.75 (17.64) </td></tr><tr><td> Infrarénale aorte abdominale (n = 26) </td><td> 1.38 (0.21) </td><td> 1.20 (0.16) </td><td> 1.72 (0.54) </td><td> 45.80 (10.86) </td></tr></tbody></table><img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/3777/3777fig1.jpg" /> Figure 1. Images TEP. Une série de résultats représentatifs de la reconstruction des images initiales PET provenant d&#39;un patient dans notre étude du vieillissement et de l&#39;athérosclérose 20 qui démontrent la fixation du FDG dans: A) l&#39;iliaques et fémorales artères; B) artères poplitées; C) aorte abdominale; D) crosse de l&#39;aorte. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3777/3777fig2.jpg" /> Figure 2. Région d&#39;intérêt (ROI) de placement. Une image FDG-PET/CT transversale fondue est montré au niveau de l&#39;aorte thoracique descendante proximale d&#39;un patient dans notre étude du vieillissement et de l&#39;athérosclérose 20. Le ROI est placé autour de l&#39;aorte thoracique descendante, et le logiciel calcule signifie SUV, SUV maximale, et la zone de retour sur investissement en mm 2. C&#39;est pour une tranche de données à travers ce segment artériel d&#39;intérêt, et la technique est ensuite répété pour toutes les tranches en passant par chaque segment de l&#39;aorte.

<ol><li>Church, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+artery+calcium+score%2C+risk+factors%2C+and+incident+coronary+heart+disease+events%5BTitle%5D)+AND+%22Atherosclerosis%22%5BJournal%5D)">Coronary artery calcium score, risk factors, and incident coronary heart disease events.</a> Atherosclerosis. 190, 224-231 (2007).</li>
<li>Kathiresan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+by+cardiovascular+magnetic+resonance%2C+electron+beam+computed+tomography%2C+and+carotid+ultrasonography+of+the+distribution+of+subclinical+atherosclerosis+across+Framingham+risk+strata%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Assessment by cardiovascular magnetic resonance, electron beam computed tomography, and carotid ultrasonography of the distribution of subclinical atherosclerosis across Framingham risk strata.</a> Am. J. Cardiol. 99, 310-314 (2007).</li>
<li>Detrano, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium+as+a+predictor+of+coronary+events+in+four+racial+or+ethnic+groups%5BTitle%5D)+AND+%22N.+Engl.+J.+Med%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium as a predictor of coronary events in four racial or ethnic groups.</a> N. Engl. J. Med. 358, 1336-1345 (2008).</li>
<li>Raggi, P., Cooil, B., Ratti, C., Callister, T. Q., Budoff, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progression+of+Coronary+Artery+Calcium+and+Occurrence+of+Myocardial+Infarction+in+Patients+With+and+Without+Diabetes+Mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertension%22%5BJournal%5D)">Progression of Coronary Artery Calcium and Occurrence of Myocardial Infarction in Patients With and Without Diabetes Mellitus.</a> Hypertension. , (2005).</li>
<li>Arad, Y., Goodman, K. J., Roth, M., Newstein, D., Guerci, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcification%2C+coronary+disease+risk+factors%2C+C-reactive+protein%2C+and+atherosclerotic+cardiovascular+disease+events%3A+the+St.+Francis+Heart+Study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Coronary calcification, coronary disease risk factors, C-reactive protein, and atherosclerotic cardiovascular disease events: the St. Francis Heart Study.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 46, 158-165 (2005).</li>
<li>Lorenz, M. W., Markus, H. S., Bots, M. L., Rosvall, M., Sitzer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prediction+of+clinical+cardiovascular+events+with+carotid+intima-media+thickness%3A+a+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Prediction of clinical cardiovascular events with carotid intima-media thickness: a systematic review and meta-analysis.</a> Circulation. 115, 459-467 (2007).</li>
<li>Doherty, T. M., Detrano, R. C., Mautner, S. L., Mautner, G. C., Shavelle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium%3A+the+good%2C+the+bad%2C+and+the+uncertain%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+Heart.+J%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium: the good, the bad, and the uncertain.</a> Am. Heart. J. 137, 806-814 (1999).</li>
<li>Detrano, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+calcium+does+not+accurately+predict+near-term+future+coronary+events+in+high-risk+adults%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Coronary calcium does not accurately predict near-term future coronary events in high-risk adults.</a> Circulation. 99, 2633-2638 (1999).</li>
<li>Chen, W., Bural, G. G., Torigian, D. A., Rader, D. J., Alavi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emerging+role+of+FDG-PET%2FCT+in+assessing+atherosclerosis+in+large+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">Emerging role of FDG-PET/CT in assessing atherosclerosis in large arteries.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 36, 144-151 (2009).</li>
<li>Doherty, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcification+in+atherosclerosis%3A+bone+biology+and+chronic+inflammation+at+the+arterial+crossroads%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Calcification in atherosclerosis: bone biology and chronic inflammation at the arterial crossroads.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 11201-11206 (2003).</li>
<li>Fuster, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lewis+A.+Conner+Memorial+Lecture.+Mechanisms+leading+to+myocardial+infarction%3A+insights+from+studies+of+vascular+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Lewis A. Conner Memorial Lecture. Mechanisms leading to myocardial infarction: insights from studies of vascular biology.</a> Circulation. 90, 2126-2146 (1994).</li>
<li>van der Wal, A. C., Becker, A. E., van der Loos, C. M., Das, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site+of+intimal+rupture+or+erosion+of+thrombosed+coronary+atherosclerotic+plaques+is+characterized+by+an+inflammatory+process+irrespective+of+the+dominant+plaque+morphology%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Site of intimal rupture or erosion of thrombosed coronary atherosclerotic plaques is characterized by an inflammatory process irrespective of the dominant plaque morphology.</a> Circulation. 89, 36-44 (1994).</li>
<li>van der Wal, A. C., Becker, A. E., van der Loos, C. M., Tigges, A. J., Das, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrous+and+lipid-rich+atherosclerotic+plaques+are+part+of+interchangeable+morphologies+related+to+inflammation%3A+a+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Coron.+Artery+Dis%22%5BJournal%5D)">Fibrous and lipid-rich atherosclerotic plaques are part of interchangeable morphologies related to inflammation: a concept.</a> Coron. Artery Dis. 5, 463-469 (1994).</li>
<li>Alavi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positron+emission+tomography+imaging+of+regional+cerebral+glucose+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Positron emission tomography imaging of regional cerebral glucose metabolism.</a> Semin. Nucl. Med. 16, 2-34 (1986).</li>
<li>Hustinx, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+time+point+fluorine-18+fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography%3A+a+potential+method+to+differentiate+malignancy+from+inflammation+and+normal+tissue+in+the+head+and+neck%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Dual time point fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography: a potential method to differentiate malignancy from inflammation and normal tissue in the head and neck.</a> Eur. J. Nucl. Med. 26, 1345-1348 (1999).</li>
<li>Ogawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%2818%29F-FDG+accumulation+in+atherosclerotic+plaques%3A+immunohistochemical+and+PET+imaging+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">(18)F-FDG accumulation in atherosclerotic plaques: immunohistochemical and PET imaging study.</a> J. Nucl. Med. 45, 1245-1250 ( ).</li>
<li>Yun, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((F-18+FDG+uptake+in+the+large+arteries%3A+a+new+observation%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">F-18 FDG uptake in the large arteries: a new observation.</a> Clin. Nucl. Med. 26, 314-319 (2001).</li>
<li>Mehta, N. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systemic+and+Vascular+Inflammation+in+Patients+With+Moderate+to+Severe+Psoriasis+as+Measured+by+%5B18F%5D-Fluorodeoxyglucose+Positron+Emission+Tomography-Computed+Tomography+%28FDG-PET%2FCT%29%3A+A+Pilot+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Systemic and Vascular Inflammation in Patients With Moderate to Severe Psoriasis as Measured by [18F]-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography-Computed Tomography (FDG-PET/CT): A Pilot Study.</a> Arch. Dermatol. , Forthcoming.</li>
<li>Davies, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-PET+can+distinguish+inflamed+from+non-inflamed+plaque+in+an+animal+model+of+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Cardiovasc.+Imaging%22%5BJournal%5D)">FDG-PET can distinguish inflamed from non-inflamed plaque in an animal model of atherosclerosis.</a> Int. J. Cardiovasc. Imaging. 26, 41-48 (2011).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-PET+is+an+effective+imaging+modality+to+detect+and+quantify+age-related+atherosclerosis+in+large+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">FDG-PET is an effective imaging modality to detect and quantify age-related atherosclerosis in large arteries.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 35, 562-569 (2008).</li>
<li>Arauz, A., Hoyos, L., Zenteno, M., Mendoza, R., Alexanderson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carotid+plaque+inflammation+detected+by+18F-fluorodeoxyglucose-positron+emission+tomography.+Pilot+study%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Neurol.+Neurosurg%22%5BJournal%5D)">Carotid plaque inflammation detected by 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography. Pilot study.</a> Clin. Neurol. Neurosurg. 109, 409-412 (2007).</li>
<li>Rominger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((18F-FDG+PET%2FCT+identifies+patients+at+risk+for+future+vascular+events+in+an+otherwise+asymptomatic+cohort+with+neoplastic+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">18F-FDG PET/CT identifies patients at risk for future vascular events in an otherwise asymptomatic cohort with neoplastic disease.</a> J. Nucl. Med. 50, 1611-1620 (2009).</li>
<li>Wasselius, J. A., Larsson, S. A., Jacobsson, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FDG-accumulating+atherosclerotic+plaques+identified+with+18F-FDG-PET%2FCT+in+141+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Imaging+Biol%22%5BJournal%5D)">FDG-accumulating atherosclerotic plaques identified with 18F-FDG-PET/CT in 141 patients.</a> Mol. Imaging Biol. 11, 455-459 (2009).</li>
<li>Tahara, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simvastatin+attenuates+plaque+inflammation%3A+evaluation+by+fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Simvastatin attenuates plaque inflammation: evaluation by fluorodeoxyglucose positron emission tomography.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 48, 1825-1831 (2006).</li>
<li>Lee, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversal+of+vascular+18F-FDG+uptake+with+plasma+high-density+lipoprotein+elevation+by+atherogenic+risk+reduction%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Reversal of vascular 18F-FDG uptake with plasma high-density lipoprotein elevation by atherogenic risk reduction.</a> J. Nucl. Med. 49, 1277-1282 (2008).</li>
<li>Rudd, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%2818%29Fluorodeoxyglucose+positron+emission+tomography+imaging+of+atherosclerotic+plaque+inflammation+is+highly+reproducible%3A+implications+for+atherosclerosis+therapy+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Cardiol%22%5BJournal%5D)">(18)Fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging of atherosclerotic plaque inflammation is highly reproducible: implications for atherosclerosis therapy trials.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 50, 892-896 ( ).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+pilot+study+of+changes+in+%2818%29F-FDG+uptake%2C+calcification+and+global+metabolic+activity+of+the+aorta+with+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Hell.+J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">A pilot study of changes in (18)F-FDG uptake, calcification and global metabolic activity of the aorta with aging.</a> Hell. J. Nucl. Med. 12, 123-128 (2009).</li>
<li>Bural, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+assessment+of+the+atherosclerotic+burden+of+the+aorta+by+combined+FDG-PET+and+CT+image+analysis%3A+a+new+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Quantitative assessment of the atherosclerotic burden of the aorta by combined FDG-PET and CT image analysis: a new concept.</a> Nucl. Med. Biol. 33, 1037-1043 (2006).</li>
</ol>

Pas de conflits d&#39;intérêt déclarés.

La méthodologie présentée ici est simple à effectuer, et peut fournir des informations utiles concernant l&#39;activité la plaque d&#39;athérome et l&#39;inflammation vasculaire chez cliniquement significatives lits artériels. Il ya quelques caractéristiques importantes de cette approche de l&#39;analyse qui justifient l&#39;accent: 1) Nous utilisons une haute qualité scanner TEP / CT, qui dispose de 16 lignes de détection et avec le temps de la capacité de vol; 2) Nous utilisons deux observateurs expérimentés aveuglés ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom de l&#39;Equipement </td><td> Entreprise </td></tr><tr><td> Gemini TF PET / CT Scanner </td><td> Philips Healthcare </td></tr><tr><td> Workstation Brilliance étendue </td><td> Philips Healthcare </td></tr></tbody></table>

quantification de l&#39;activité plaque d&#39;athérome et inflammation vasculaire à l&#39;aide [18 f] fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (fdg-pet/ct)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Classiques modalités d&#39;imagerie non invasives de l&#39;athérosclérose tels que le calcium des artères coronaires (CAC) 1 et de la carotide interne l&#39;épaisseur intimale (C-IMT) 2 fournir des informations au sujet du fardeau de la maladie. Toutefois, en dépit de multiples études de validation du CAC 3-5, et C-IMT 2,6, ces modalités ne sont pas d&#39;évaluer avec précision les caractéristiques de plaque 7,8, et la composition et l&#39;état inflammatoire de la plaque de déterminer sa stabilité et, par conséquent, le risque d&#39;événements cliniques 9-13. [18 F]-2-fluoro-2-désoxy-D-glucose (FDG) en utilisant l&#39;imagerie tomographie par émission de positons (TEP) / tomodensitométrie (TDM) a été largement étudié dans le métabolisme oncologique 14,15. Des études utilisant des modèles animaux et chez l&#39;homme immunohistochimie montrent que FDG-PET/CT est extrêmement sensible pour la détection de 16 l&#39;activité des macrophages, une importante source d&#39;inflammation cellulaire dans les parois vasculaires. More récemment, nous avons 17,18 et d&#39;autres ont montré que FDG-PET/CT permet une grande précision, des mesures nouvelles de l&#39;activité inflammatoire de l&#39;activité des plaques d&#39;athérome dans les artères de grandes et moyennes entreprises 9,16,19,20. Études FDG-PET/CT présentent de nombreux avantages autres modalités d&#39;imagerie: 1) la résolution de contraste élevé, 2) la quantification des volume de la plaque et l&#39;activité métabolique permettant la quantification multi-modal plaque d&#39;athérome; 3) dynamique, en temps réel, l&#39;imagerie in vivo; 4) la dépendance minimale de l&#39;opérateur. Enfin, l&#39;inflammation vasculaire détectée par FDG-PET/CT a été montré pour prédire cardiovasculaires (CV) des événements indépendants de facteurs de risque traditionnels et 21,22 est aussi fortement associée à l&#39;athérosclérose fardeau global de la 23. L&#39;activité de la plaque par FDG-PET/CT est modulée par des interventions connues CV bénéfiques comme à court terme (12 semaines) un traitement par statine 24 ainsi que les changements de style de vie plus long terme thérapeutiques (16 mois) 25. </p&gt; La méthodologie actuelle pour la quantification de la fixation du FDG dans la plaque d&#39;athérome consiste à mesurer la valeur d&#39;absorption standardisée (SUV) d&#39;une artère d&#39;intérêt et de la piscine de sang veineux afin de calculer un objectif de ratio de fond (TBR), qui est calculé en divisant l&#39;artère SUV par le sang veineux piscine SUV. Cette méthode a montré pour représenter un pays stable, phénotype reproductible au fil du temps, a une sensibilité élevée pour la détection de l&#39;inflammation vasculaire, et a également élevé inter-et intra-lecteur de la fiabilité 26. Ici, nous présentons notre méthodologie pour la préparation du patient, d&#39;acquisition d&#39;image, et la quantification de l&#39;activité plaques d&#39;athérosclérose et l&#39;inflammation vasculaire à l&#39;aide SUV, TBR, et un paramètre global appelé le produit volumétrique métabolique (MVP). Ces approches peuvent être appliquées pour évaluer l&#39;inflammation vasculaire dans des échantillons de différentes études d&#39;intérêt de manière cohérente comme nous l&#39;avons montré dans plusieurs publications antérieures. 9,20,27,28 &lt;/ Sup&gt;

Il ya grand besoin d&#39;identifier de façon non invasive l&#39;athérosclérose, et ici, nous montrons comment FDG-PET/CT peut être utilisé pour détecter et quantifier l&#39;activité la plaque d&#39;athérome et l&#39;inflammation vasculaire.

Quantification de l&#39;activité plaque d&#39;athérome et inflammation vasculaire à l&#39;aide [18 F] fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT)

Les modalités d'imagerie non invasives conventionnelles de l'athérosclérose, telles que le score calcique coronaire (CAC)1 et l'épaisseur intima-média carotidienne (C-IMT)2...

L'objectif général de cette procédure est de détecter et de quantifier l'activité des plaques athéroscléreuses et l'inflammation vasculaire dans les artères humaines moyennes et grandes. Commencez par un examen PET-TDM corporel complet avec FDG, et imagez l'aorte ainsi que ses principales branches, du cœur jusqu'aux pieds. Ensuite, analysez qualitativement les images à la recherche d'une inflammation vasculaire à l'aide du scanner TDM apparié.Quantifiez la quantité de radiotraceur détectée dans chaque coupe de l'analyse TEP et localisez les régions d'intérêt. Puis calculez les paramètres standards et nouveaux mesurant l'inflammation vasculaire. En définitive, les résultats illustrent et quantifient la charge d'athérosclérose dans une région artérielle donnée à l’aide de la TEP CT au FDG, avec quantification.La TEP-TDM au FDG peut aider à répondre à des questions clés dans le domaine de l'imagerie vasculaire, telles que la manière dont un traitement module l'activité des plaques ou comment l'inflammation vasculaire évolue au fil du temps in vivo. Les implications s'étendent également au diagnostic de l'athérosclérose subclinique in vivo, car les techniques actuelles ne permettent pa

quantification-atherosclerotic-plaque-activity-vascular-inflammation

Research

Recherche

JoVE Journal

Medicine

Médecine

Nous détaillons un nouveau proche infrarouge fluorescence (NIRF) cathéter pour deux dimensions d'imagerie moléculaire de la biologie de plaque...

In vivo par fluorescence dans le proche infrarouge (NIRF) intravasculaire d&#39;imagerie moléculaire de la plaque inflammatoire, une approche multimodale d&#39;imagerie de l&#39;athérosclérose

Cet article décrit l’imagerie multimodale des tissus cancéreux avec l’imagerie diagnostique TEP et TDM à l’aide d’un radiotraceur 18F-FDG. Les tissus cancéreux à haute activité glycolytique absorbent plus de 18F-FDG.

TEP/TDM à base de FDG : une méthode d’utilisation du radiotraceur pour l’imagerie non invasive du métabolisme tumoral

Les lésions cérébrales résultant d’une ischémie cérébrale peuvent être imagées de manière non invasive et étudiées chez le rat à l’aide d’une tomographie par émission de positrons préclinique couplée à la sonde radioactive injectable, le 18F-fluorodésoxyglucose. De plus, l’utilisation d’outils logiciels modernes qui incluent des modèles de volume d’intérêt (VOI) pour le cerveau augmente considérablement les informations quantitatives recueillies dans le cadre de ces études.

Imagerie non invasive et analyse des ischémie cérébrale chez les rats de vie en utilisant la tomographie par émission de positons avec<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

Nous présentons ici un protocole visant à décrire l’analyse de l’imagerie F-FDG TEP/CT 18chez les primates non humains qui ont été infectés par M. tuberculosis pour étudier les processus de la maladie, traitement médicamenteux et la réactivation de la maladie.

Analyse de 18FDG TEP/CT d’imagerie comme un outil pour étudier Mycobacterium tuberculosis Infection et traitement chez les Primates Non humains

Imagerie de la tomographie par émission de positrons (TEP) de translocator protéine 18 kDa (TSPO) fournit un moyen non invasif pour visualiser le rôle dynamique de la neuro-inflammation dans le développement et la progression des maladies du cerveau. Ce protocole décrit une autoradiographie TSPO-PET et ex vivo pour détecter la neuro-inflammation dans un modèle murin d’accident vasculaire cérébral ischémique.

Imagerie de la Neuroinflammation utilisant [11C] DPA-713 dans un modèle murin d’accident vasculaire cérébral ischémique d’animal familier

Avec le logiciel gratuit, open-source, nous avons développé une approche analytique afin de quantifier le volume total et régionales tissu adipeux brun (TAB) et l’activité métabolique de BAT à l’aide de 18F-FDG TEP/CT.

Tout le corps et Quantification régionale d’homme actif brun tissu adipeux à l’aide de 18F-FDG TEP/CT

Nous présentons ici un protocole d’imagerie expérimentale pour la quantification de la fonction cardiaque et de la morphologie à l’aide de la tomographie par émission de positons à haute résolution / tomodensitométrie pour les petits animaux. Les souris et les rats sont pris en compte, discutant des différentes exigences des agents de contraste par tomodensitométrie pour les deux espèces.

Tomographie cardiaque à émission de positons à haute résolution/tomodensitométrie pour petits animaux

Ce nouveau protocole implique la quantification de la progression de la calcification cardiovasculaire à partir d’images de tomographie par émission de micropositons (TEP) et de microtomographie assistée par ordinateur (TDM) chez de petits animaux de recherche.

Nouveau protocole de quantification pour la progression de la calcification cardiovasculaire à l’aide d’images longitudinales MicroPET/MicroCT

L'utilisation de porcs domestiques et les miniatures dans la science a considérablement augmenté ces dernières années. En démontrant comment effectuer une intubation, cathétérisme vésical transurétrale, l'artère fémorale et cathétérisme de la veine, ainsi que la perfusion transcardial, nous visons à accroître davantage la valeur de miniporcs Göttingen en recherche biomédicale.

Techniques de base chirurgical chez le cobaye Göttingen: intubation, cathétérisme vésical, cathétérisme des vaisseaux fémoraux, et perfusion Transcardial

L'athérosclérose est un processus inflammatoire chronique. Ce manuscrit illustre un outil facile à utiliser modèle ex vivo pour étudier carotide frais ou des plaques coronariennes. Le modèle in vivo ex permet à l'enquête de substances potentiels sur le milieu inflammatoire dans les lésions athérosclérotiques humaines et les résultats peuvent être analysés par diverses méthodes.

Un humain<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Plaque athéroscléreuse modèle pour étudier la biologie de la lésion

Découvrez comment quantifier l'activité des plaques d'athérome et l'inflammation vasculaire par FDG-PET/CT chez l'humain. Cette méthode d'imagerie cardiovasculaire permet une évaluation non invasive de la charge athéroscléreuse.

Quantification de lactivité plaque dathérome et inflammation vasculaire à laide 18 F fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT) (Vidéo) | JoVE Journal

Quantification de l'activité plaque d'athérome et inflammation vasculaire à l'aide [18 F] fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT)

Explorer plus de vidéos