Genetics
Ce contenu est en libre accès.
Chapitres
résumé
Please note that all translations are automatically generated.
Målrettet næste generation sequencing er en tid - og omkostningseffektiv tilgang, der bliver stadig mere populære i både forskning og klinisk diagnosticering. Protokollen beskrevet her præsenterer komplekse arbejdsprocessen kræves til sekvensering og bioinformatik processen bruges til at identificere genetiske varianter, der bidrager til sygdom.