Scott G. Kitchen Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology David Geffen School of Medicine at UCLA Biography Publications Institution JoVE Articles Scott G. Kitchen has not added a biography. If you are Scott G. Kitchen and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications In Vivo での抑制による抗原特異的 T 細胞由来の HIV の造血幹細胞を設計しました。 PLoS Pathogens. 2012 | Pubmed ID: 22511873 213Bi ラベル 2556年抗体に Hiv-1 の Gp41 糖タンパク マウスモデル HIV-1 の HIV の根絶のための試薬として臨床の評価では。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22427811 幹細胞を用いた抗 Hiv の遺伝子治療。 Virology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21247612 HIV 感染症の治療に幹細胞ベースのアプローチ。 Current Opinion in HIV and AIDS. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21242896 生体内の検証は、バイオインフォマティクスの HIV-1 の減少のレプリケーション容量を特定するツールに基づいてください。 The Open Medical Informatics Journal. 2010 | Pubmed ID: 21603285 抗原特異的 T 細胞免疫不全マウスに遺伝子組み換えひと造血幹細胞からのエンジニア リング。 PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19997617 フィーダー フリー システムでヒト Es 細胞から T 細胞の生成。 Stem Cells (Dayton, Ohio). Jan, 2009 | Pubmed ID: 18974209 Enfuvirtide 抗レトロ ウイルス療法で HIV-1 感染。 Therapeutics and Clinical Risk Management. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18728846 ヒト胚性幹細胞から T 系統分化。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16844782 B 細胞の恒常性ケモカイン、CXCL13、血清中の HIV 感染が上昇しています。 Journal of Interferon & Cytokine Research : the Official Journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16318584 急速なサイズの外国の遺伝子の塩基配列依存削除挿入減衰 HIV-1 感染に in Vivo: ワクチン開発のための含意。 Current HIV Research. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16250884 Cd8 陽性 T リンパ球の CD4 分子は、直接ウイルスおよび細胞の抗原に対する免疫応答を向上させます。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15731353 CD4 だろうこの T 細胞は直接エフェクター機能を高め、HIV 感染症のためのターゲットです。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15173593 CCR5 と CXCR4 コレセプター--伝送とひと免疫不全ウイルスの病因を理解する中央 1 感染を入力します。 AIDS Research and Human Retroviruses. Jan, 2004 | Pubmed ID: 15000703 CD8 T 細胞の活性化としての走化性受容体機能 CD4 の発現を誘導します。 Blood. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11756173 幹細胞ベースの遺伝子治療腫瘍モデルとしてBLTヒト化マウスを用いた Dimitrios N. Vatakis1,2,3, Gregory C. Bristol1,2, Sohn G. Kim1,2, Bernard Levin1,2, Wei Liu4, Caius G. Radu4, Scott G. Kitchen1,2,3, Jerome A. Zack1,2,5 1Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology, David Geffen School of Medicine at UCLA, 2UCLA AIDS Institute, 3Eli & Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research at UCLA, 4Department of Medical and Molecular Pharmacology, David Geffen School of Medicine at UCLA, 5Department of Microbiology, Immunology and Molecular Genetics, David Geffen School of Medicine at UCLA JoVE 4181 면역학 및 감염병학
幹細胞ベースの遺伝子治療腫瘍モデルとしてBLTヒト化マウスを用いた Dimitrios N. Vatakis1,2,3, Gregory C. Bristol1,2, Sohn G. Kim1,2, Bernard Levin1,2, Wei Liu4, Caius G. Radu4, Scott G. Kitchen1,2,3, Jerome A. Zack1,2,5 1Department of Medicine, Division of Hematology-Oncology, David Geffen School of Medicine at UCLA, 2UCLA AIDS Institute, 3Eli & Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research at UCLA, 4Department of Medical and Molecular Pharmacology, David Geffen School of Medicine at UCLA, 5Department of Microbiology, Immunology and Molecular Genetics, David Geffen School of Medicine at UCLA JoVE 4181 면역학 및 감염병학