32.3
정상 조직 샘플에서 직접 얻은 1차 세포 배양은 제한된 횟수만 분열할 수 있습니다.
이 문제를 피하기 위해 과학자들은 세포를 화학적으로나 유전적으로 조작하여 무한정 증식할 수 있는 불멸의 세포인 세포주를 만듭니다.
세포주는 암세포에서 직접 증식할 수도 있습니다.
불멸성 외에도, 이러한 세포주는 더 높은 성장 속도를 가지며 다른 세포에 둘러싸여 있거나 고체 표면에 부착되지 않은 경우에도 계속 성장할 수 있습니다.
일차 세포주는 암 관련 유전자에서 자발적인 돌연변이를 얻거나 암을 유발하는 바이러스 또는 화학 물질에 의도적으로 노출되어 암 세포주를 생성할 수 있습니다.
시간이 지남에 따라 세포주는 표현형 및 유전적 변화를 겪을 수 있습니다. 또한 실험실에서 교차 오염이 발생하기 쉽습니다.
한계에도 불구하고 다루기 쉽고 비용 효율적이며 동물 연구와 관련된 많은 윤리적 문제를 우회합니다.
따라서 실험실에서는 일상적으로 세포주를 사용하여 질병을 모델링하고, 약물을 테스트하고, 항체와 백신을 대량 생산합니다.
세포주는 여러 세대에 걸쳐 계대배양될 수 있는 시험관 내에서 성장한 세포 집단입니다. 정상 세포는 일정 횟수의 세포 분열 후에 분열을 멈춥니다. 이 과정을 복제 노화라고 합니다. 헤이플릭 한계라고 불리는 이 수치는 1961년 레너드 헤이플릭이 배양에서 자란 태아 세포가 40~60회만 분열할 수 있다는 것을 관찰하면서 개념화되었습니다. 이 한계는 각 세포 분열 라운드 동안 텔로미어가 짧아져 불충분한 텔로미어 길이를 넘어서는 세포 분열을 방지하기 때문입니다. 텔로머라제 효소의 과발현은 텔로미어의 단축을 방지하며, 불멸의 세포주를 생산하는 방법 중 하나입니다.
세포주의 종류
동물 조직에서 직접 얻은 일차 세포주는 기원 세포의 대략적인 유전형 및 표현형 특성을 유지합니다. 예를 들어, 인간 폐 세포주 BEAS2B와 망막 세포주 RPE1은 정상 수에 가까운 46개의 염색체를 가지고 있습니다. 대조적으로, 암세포로부터 얻은 세포주는 무한정 증식할 수 있으며 이를 형질전환 세포주라고 합니다. 이러한 세포주는 고정 독립성 및 접촉 억제 부족과 같은 추가 특성을 보여줍니다. 형질전환된 세포주는 또한 일반적으로 염색체 수가 변경되어 있습니다. 예를 들어, SW480 및 A549 세포주는 각각 최대 56개 및 66개의 염색체를 가질 수 있습니다.
세포주 검증
세포주는 실험실에서 게놈 불안정성과 교차 오염이 발생하기 쉽습니다. 따라서 정기적으로 검증하는 것이 중요합니다. 스펙트럼 핵형 분석과 같은 기술은 수치적 및 구조적 염색체 이상을 식별하고 교차 오염을 감지하는 데 도움이 됩니다. 세포주는 각 세포주에 고유한 DNA의 짧은 직렬 반복(STR) 수를 분석하는 데 사용되는 방법인 STR 프로파일링을 통해 분자 수준에서 검증할 수도 있습니다.
정상 조직 샘플에서 직접 얻은 1차 세포 배양은 제한된 횟수만 분열할 수 있습니다.
이 문제를 피하기 위해 과학자들은 세포를 화학적으로나 유전적으로 조작하여 무한정 증식할 수 있는 불멸의 세포인 세포주를 만듭니다.
세포주는 암세포에서 직접 증식할 수도 있습니다.
불멸성 외에도, 이러한 세포주는 더 높은 성장 속도를 가지며 다른 세포에 둘러싸여 있거나 고체 표면에 부착되지 않은 경우에도 계속 성장할 수 있습니다.
일차 세포주는 암 관련 유전자에서 자발적인 돌연변이를 얻거나 암을 유발하는 바이러스 또는 화학 물질에 의도적으로 노출되어 암 세포주를 생성할 수 있습니다.
시간이 지남에 따라 세포주는 표현형 및 유전적 변화를 겪을 수 있습니다. 또한 실험실에서 교차 오염이 발생하기 쉽습니다.
한계에도 불구하고 다루기 쉽고 비용 효율적이며 동물 연구와 관련된 많은 윤리적 문제를 우회합니다.
따라서 실험실에서는 일상적으로 세포주를 사용하여 질병을 모델링하고, 약물을 테스트하고, 항체와 백신을 대량 생산합니다.
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