Name: 인간 내유 동맥 (IMA) 이식과 Stenting : 인 Restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-05-09T12:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 37 s
Description: 학습하세요 인간 내유 동맥(IMA) 스텐트 이식을 이용한 혈관 재형성 연구 모델을. 면역결핍 쥐에 인간 혈관을 이식하여 내측 비후 발생을 평가하고, 형광 면역현미경으로 평활근 세포 증식을 분석하는 전환 연구 방법입니다.

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저자는 그녀의 공헌을 위해 크리스티안 Pahrmann 감사드립니다. 봉합 재료를 제공 Ethicon, Norderstedt, 함부르크 (독일)에 대한 특별 감사합니다. 기금 소냐 Schrepfer는 도이치 Forschungsgemeinschaft (DFG) (SCHR992 / 3 1 SCHR992/4-1)에서 연구 보조금을 받았습니다.] 작품 ISHLT Shumway 경력 개발 그랜트 2010 포크 연구 기금 (스탠포드 대학)에 의해 지원되었다.

1. 내유 동맥 (IMA) 준비 <ol><li> 동맥 내피는 2 - 프랑스어 포가 티 동맥 embolectomy의 카테터 (박스터 헬스케어, 디어 필드, 일리노이, 미국)의 흐름에 의해 denuded됩니다. 카테터에 두번 내피 손상을 보장하기 위해 전체 선박의 길이 빠져있다. </li><li> 8mm의 길이와 직경 2.5 mm-3mm (예 Translumina, 유콘 스텐 트)의 인간의 스텐 트를 사용합니다. 주의 : 스텐 트의 직경은 사전 및 사후 스텐 트 협착증을 피하기 위해 10 % 이상에 의해 혈관 직경을 초과해서는 안됩니다. 주의 : 같은 연구 내에 스텐 트의 길이를 전환하지 마십시오. </li><li> 원하는 직경을 달성하기위한 적절한 풍선 압력 (어떤은 스텐 트 패키지에 언급되는)를 사용하여 스텐 트를 배포합니다. </li><li> 쇼핑몰 ° C RPMI + 헤파린 (500 IE/10 ML) 얼음 이식까지 4 IMA를 stented. </li></ol> 2. 동물 준비 RNU 누드 (CRL : NIH-Foxn1rnu) 쥐 (3백~3백50g)는 는걸 있습니다scantainer에서 종래의 조건에서 SED는 캐비닛, 수사관 표준 쥐 차우와 autoclaved 물 광고 libidum를 통풍이. <ol><li> 유도 챔버를 사용하여 isoflurane와 쥐 (2.5-3 %)를 마취. </li><li> 복부 면도를하고 뒷면에​​있는 쥐 배치하고 코와 마취를 유지하는 입안을 통해 안면을 넣으십시오. </li><li> 두번이 단계를 반복합니다 - 널리 프로보 - 요오드, 다음 사용을 80 % 에탄올을 사용하여 복부 지역을 소독. 쥐가 anesthetized 충분한지 확인하기 위해 뒷다리를 곤란 반사를 확인하십시오. </li><li> 미세한 관점에서 infrarenal 복부 대동맥을 노출하기 위해 상단 중앙 분리대 개복술을 수행합니다. </li><li> 식염수 moisturized 장갑 안에 창자를 놓습니다. 수분 손실을 방지하기 위해 내장 주위에 장갑을 접으십시오. </li><li> infrarenal 지역에서 분기점으로 대동맥 해부, 조심스럽게 선박의 지점에 손상을 줄 수 없습니다. </li><li> 대동맥 혈류를 중지 마이크로 클램프를 사용합니다. 를 삽입근위 클램프 먼저 말초 겸자로 따라갔다. </li><li> 응용 프로그램을 제거합니다. 0.5-0.7 밀리미터 대동맥 세그먼트 및 헤파린 (200 세대)와 나머지 대동맥를 플러시. </li><li> stented IMA를 타고 적절한 길이로 단축하고 간격으로 위치를. </li><li> 8-0 prolene 봉합사를 (Ethicon, Norderstedt, 독일)를 사용하여 봉합을 실행하여,받는 대동맥으로 IMA를 연결합니다. </li><li> 조심스럽게 첫 두개골 클램프 다음 꼬리 클램프를 엽니다. </li><li> 이식된 IMA과 대동맥의 말초 끝에 가시 펄스가 있어야합니다. </li><li> 복부에 다시​​ 창자를 놓습니다. </li><li> 사전 예열 멸균 식염수에 복부를 플러시. </li><li> 6-0 prolene 실행 봉합을 (Ethicon, Norderstedt, 독일)를 사용하여 복벽의 근육 레이어를 닫습니다. </li><li> 쥐가 마취 아직이지만, subcutaneously 4-5 밀리그램 / kg Carprofen 투입. </li><li> 삼일 게시물 surg 동안 (예 : Carprofen 또는 Meloxicam) 적절한 사후 수술 진통제를 관리ery. </li></ol> 3. 대표 결과 조직학의 경우 표본은 알코올의 등급 시리즈, 포르말린 탈수 4퍼센트에서 수정되었으며, 1 % 건조 과산화 벤 조일 1 개 일간 dibutylphthalate 80 % methylmethacrylate와 20 %, MMA 나의 혼합물 (MMA 전)에 침입 4에 1-2일위한 3% 건조 벤조일의 과산화수소 (MMA III) : 1 개 날, MMA 나는 ° C. 이후 표본은 미리 polymerized 기지에있는 물을 욕조에 유리 튜브 안에 신선한 MMA III에 polymerized되었다. 느린 중합은 26 살에 튜브를 유지함으로써 달성되었다 ° C에서 하룻밤, 중합이 발생하기 전까지 ° C ~ 다음날 아침, 그리고 점차적으로 0.5 ° C ~ 12여 H에 의해 온도를 증가 28 온도를 증가. polymerized 블록 텅스텐 초경 나이프를 갖춘 MICROM HM 360 마이크로톰를 사용하여 5 μm의 두께로 sectioned 있었다. 초, proliferating 세포의 기원 (그림 1)를 식별하려면lides이 중 녹색 형광 단백질 (GFP) 또는 쥐를 식별하는 항체 물들일되었다 MHC-I와 인간의 평활근 세포. 이러한 연구 내용은, 인간 IMA는 리포터 유전자에 GFP가 하룻밤 IMA 전지의 안정적인 도입을 위해 lentiviral 입자를 이용하여 incubated되었습니다. 인간의 기원으로부터 분리 딸 세포가 GFP를 표현하여 식별 수 있습니다. deparaffinization 후, 열을 유발 에피토프 검색은 증기선을 사용하여 항원 복구 솔루션에 슬라이드를 가열하여 수행됩니다. 이미지-IT FX 신호 확장기가 차단 단계에 사용될 수 있습니다. 인간의 근본 세포 GFP (주 항체 희석액 (Dako)에 희석 1:100)에 대해 마우스 단클론 항체를 사용하여 확인하고, 추가로 염소 - 안티 - 마우스 IgG, 알렉사 형석 488 (1:1000 이차 항체 희석액에 희석으로 표시됩니다 ). 평활근 세포는 염소 - 안티 - 토끼 IgG, 알렉사 Fluo 다음, 토끼 polycolonal 안티 평활근 α-actin (주 항체 희석액에 희석 1:100)로 표시된R 555 (이차 항체 diluents에 희석 1:1000). 각 항체 배양 단계는 세 번 PBS는 중간에 세척으로 1 시간 37 ° C에서 수행됩니다. 핵은 10 분 DAPI 물들일 수 있습니다. 골드 antifade 시약을 연장 사용하여 슬라이드를 장착 후, 샘플은 공촛점 현미경을 사용하여 분석되었다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/3663/3663fig1.jpg" /> 1 그림. 인간의 평활근 세포와 같은 neointimal 세포 :.. 그린 = 안티 GFP, 인간의 근본 세포를 레이블링, 빨간색 = 안티 인간의 평활근 세포 actin, 파란색 = DAPI, 세포 핵을 식별 B : 녹색 = 안티 쥐 MHC-I, 레이블링 쥐 원산지 세포, 빨간색 = 안티 인간의 평활근 세포 actin, 파란색 = DAPI, 세포 핵 식별. Proliferating 세포가 GFP를위한 평활근 세포와 긍정적인 것으로 판별하지만, 쥐 MHC-I 분자에 대한 부정하고 있습니다. 따라서 proliferating 세포는 인간의 근원입니다.

<ol><li>Deuse, T., Ikeno, F., Robbins, R. C., Schrepfer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+In-Stent+Restenosis%3A+An+Inexpensive%2C+Reliable%2C+and+Rapid+Preclinical+Model%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Imaging In-Stent Restenosis: An Inexpensive, Reliable, and Rapid Preclinical Model.</a> J. Vis. Exp. (31), e1346(2009).</li>
<li>Oyamada, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trans-iliac+rat+aorta+stenting%3A+a+novel+high+throughput+preclinical+stent+model+for+restenosis+and+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Surg.+Res%22%5BJournal%5D)">Trans-iliac rat aorta stenting: a novel high throughput preclinical stent model for restenosis and thrombosis.</a> J. Surg. Res. 166, e91-e95 (2011).</li>
<li>Chamberlain, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+mouse+model+of+in+situ+stenting%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+research%22%5BJournal%5D)">A novel mouse model of in situ stenting.</a> Cardiovascular research. 85, 38-44 (2010).</li>
<li>Deuse, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introducing+the+first+polymer-free+leflunomide+eluting+stent%5BTitle%5D)+AND+%22Atherosclerosis%22%5BJournal%5D)">Introducing the first polymer-free leflunomide eluting stent.</a> Atherosclerosis. 200, 126-134 (2008).</li>
<li>Finn, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+healing+after+sirolimus%2C+paclitaxel%2C+and+bare+metal+stent+placement+in+combination+with+peroxisome+proliferator-activator+receptor+gamma+agonists%3A+requirement+for+mTOR%2FAkt2+in+PPARgamma+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+research%22%5BJournal%5D)">Differential healing after sirolimus, paclitaxel, and bare metal stent placement in combination with peroxisome proliferator-activator receptor gamma agonists: requirement for mTOR/Akt2 in PPARgamma activation.</a> Circulation research. 105, 1003-1012 (2009).</li>
<li>Tellez, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coronary+bare+metal+stent+implantation+in+homozygous+LDL+receptor+deficient+swine+induces+a+neointimal+formation+pattern+similar+to+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Atherosclerosis%22%5BJournal%5D)">Coronary bare metal stent implantation in homozygous LDL receptor deficient swine induces a neointimal formation pattern similar to humans.</a> Atherosclerosis. 213, 518-524 (2010).</li>
<li>Suzuki, Y., Yeung, A. C., Ikeno, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+pre-clinical+animal+model+in+the+translational+research+of+interventional+cardiology%5BTitle%5D)+AND+%22JACC+Cardiovasc.+Interv%22%5BJournal%5D)">The pre-clinical animal model in the translational research of interventional cardiology.</a> JACC Cardiovasc. Interv. 2, 373-383 (2009).</li>
<li>Holt, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intimal+proliferation+in+an+organ+culture+of+human+internal+mammary+artery%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+research%22%5BJournal%5D)">Intimal proliferation in an organ culture of human internal mammary artery.</a> Cardiovascular research. 26, 1189-1194 (1992).</li>
<li>Swanson, N., Javed, Q., Hogrefe, K., Gershlick, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+internal+mammary+artery+organ+culture+model+of+coronary+stenting%3A+a+novel+investigation+of+smooth+muscle+cell+response+to+drug-eluting+stents%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Sci.+%28Lond%29%22%5BJournal%5D)">Human internal mammary artery organ culture model of coronary stenting: a novel investigation of smooth muscle cell response to drug-eluting stents.</a> Clin. Sci. (Lond). 103, 347-353 (2002).</li>
</ol>

관심의 어떠한 충돌 선언 없습니다.

생체내 연구 모델에서 서로 다른가 스텐 트 배치 후 내막 증식증의 발전을 조사하기 위해 존재하고 있지만, 이러한 모델은 여전히 극복하기 위해 translational 장애물에 직면. 또한, 대형 동물 모델은 고가의 주택 및 특수 조건뿐만 아니라 수술 장비 모든 실험실을 사용할 수 없습니다입니다. 인간의 내막 증식 및 인 - 스텐 트 restenosis의 개발을 연구하는 인간 IMA를 사용하면 장기의 문화 8,9의 전직 원위치 전에 공부했다. 새로운 인간화 IMA 모델은 immunodeficient 쥐의 복부 대동맥 위치로 인간 IMA을 이온 주입하여 생체내에 재 협착의 스텐 트의 문제를 해결하기위한 translational 접근 방식을 구성합니다. 인간 IMA가 쥐의 복부 대동맥의 크기에 완벽하게 일치합니다. 따라서 우리의 제시 모델, 재현성 쉽게 수행할 빠르고, 특수 외과 교육을 요구하고있다하지 않습니다저렴...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> 2 프랑스어 포가 티의 카테터 </td><td> 박스터 헬스케어, 디어 필드, 일리노이, 미국 </td><td> 120602F </td><td></td></tr><tr><td> 유콘 스텐 트 </td><td> Translumina 게엠베하, Hechingen, 독일 </td><td></td><td> 학업 프로토콜에 따라 원하는 스텐 트를 사용하여 </td></tr><tr><td> RPMI 미디어 </td><td> Biochrom </td><td> Nr.F1275 </td><td></td></tr><tr><td> 헤파린 </td><td> 벡스터 </td><td> 2B0953 </td><td></td></tr><tr><td> isoflurane </td><td> 대수도 원장 </td><td> B506 </td><td></td></tr><tr><td> 프로보 - 요오드 </td><td> Betadine Puredue 파마 </td><td> EAN : 5995327165830 </td><td></td></tr><tr><td> 80% ethano리터 </td><td> Geyer </td><td> ETV 80 / 0500 </td><td></td></tr><tr><td> 마이크로 클램프 </td><td> 하버드 장치 </td><td> PY2 - 61-0186 </td><td></td></tr><tr><td> 봉합 8-0 </td><td> 존슨 앤 존슨, </td><td> 2808G </td><td></td></tr><tr><td> 봉합 6-0 </td><td> 존슨 앤 존슨, </td><td> 1,698 H </td><td></td></tr><tr><td> Carprofen </td><td> Feizer의 투어뇌려 </td><td> PZN : 0,110,208 </td><td></td></tr><tr><td> Metamizol </td><td> Ratiopharm </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 대상 검색 솔루션, pH9 </td><td> Dako </td><td> S2368 </td><td></td></tr><tr><td> 이미지 IT FX 신호 확장기 </td><td> Invitrogen </td><td> I36933 </td><td></td></tr><tr><td> 마우스 단클론 항 GFP 항체 </td><td> BD 생활 색상 </td><td> 632,381 </td><td></td></tr><tr><td> 일차 항체 희석액 </td><td> Dako </td><td> S3022 </td><td></td></tr><tr><td> 염소 - 안티 - 마우스 IgG, 알렉사 형석 488 </td><td> Invitrogen </td><td> A11017 </td><td></td></tr><tr><td> 이차 항체 희석액 </td><td> Dako </td><td> S0809 </td><td></td></tr><tr><td> 토끼 polycolonal 안티 평활근 α-actin </td><td> Abcam, </td><td> ab5694 </td><td></td></tr><tr><td> 염소 - 안티 - 토끼 IgG, 알렉사 형석 555 </td><td> Invitrogen </td><td> A21430 </td><td></td></tr><tr><td> 골드 antifade 시약을 연장 </td><td> Invitrogen </td><td> P36930 </td><td></td></tr></tbody></table>

인간 내유 동맥 (ima) 이식과 stenting : 인 restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델

Human Internal Mammary Artery (IMA) Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

선박 stenting 후 내막 증식증의 개발에 pathobiological 및 pathophysiological 프로세스를 조사 생체내 연구 모델의 잠복기는 translational 방법 1,2를위한 열쇠입니다. 일반적으로 사용되는 동물 모델 마우스, 쥐, 토끼 및 돼지 3-5 포함되어 있습니다. 이러한 생물 학적 과정이 이미 동물의 혈관에서 공부하지만, 인간의 연구 모델 6,7 년 전에는 수행되지 않습니다 때문에 그러나, 임상 설정으로 이러한 모델의 번역이 어려운 남아 있습니다. 이 동영상에서 우리는이 translational 격차를 극복하는 새로운 인간화 모델을 보여줍니다. 표시된 절차, 재현할 쉬우며, 빠르게 수행할 수 있으며 내막 증식증과 다양한 stents의 적용의 개발을 공부하기 적합합니다. 이 비디오는 immunodeficient 쥐에 이식 다음에 인간의 혈관에 스텐 트 기술을 수행하는 방법을 보여줍니다, 그리고인간과 같은 proliferating 세포의 출처를 식별합니다.

이 비디오는 immunodeficient 쥐 모델에서 인간의 함대 (IMA)를 사용하여 스텐 트를 배포 후 내막 증식증의 발전을 연구하는 모델을 보여줍니다.

인간 내유 동맥 (IMA) 이식과 Stenting : 인 Restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델

혈관... 이후 내막 증식의 발생 과정에서 병리생물학적 및 병태생리학적 기전을 조사하기 위한 전임상 인비보(in vivo) 연구 모델

본 절차의 전반적인 목표는 인간화 모델에서 내막 증식의 발달을 연구하는 것입니다. 이를 위해 먼저 2 French fogerty 카테터를 사용하여 인간 유방 동맥 또는 IMA의 일부를 박리합니다. 그 다음, IMA에 스텐트를 삽입합니다.그 다음, 쥐의 복부 대동맥의 일부를 스텐트가 삽입된 IMA로 교체합니다. 마지막으로 상처 부위를 봉합하며, 동물은 회복 시간을 갖습니다. 풍선 확장술 및 스텐트 삽입이라는 침습적 시술로 인한 혈관 내피 손상은 염증과 염증성 사이토카인의 생성을 유발합니다. 이는 평활근 세포의 증식으로 이어지며, 결과적으로 혈관 내강을 점진적으로 폐쇄하여 협착을 일으킵니다.최종적으로 면역형광 공초점 현미경을 통해 인간 평활근 세포의 증식을 보여주는 결과를 얻을 수 있습니다. 오늘은 적색 호스트 내 인간 동맥의 손목 협착 평가 모델을 보여드리겠습니다. 복부 젖은 대동맥 정지법과 같은 기존 기술과 비교했을 때 이 모델의 장점은 인간 조직에서 인간 스텐트를 평가할 수 있다는 점입니다.우리는 혈관 리모델링을 위한 중개 연구용 in vivo 모델을 찾고자 했을 때 이 방법의 아이디어를 처음 얻었습니다. IMA를 준비하려면, 먼저 2 French Fogarty 동맥 색전 제거 카테터를 사용하여 카테터를 혈관 내부로 이동시켜 내피세포 손상을 유도함으로써 동맥 내피를 제거합니다. 그 후, 길이가 8 mm이고 직경이 2.5~3 mm인 인간용 스텐트를 혈관 내에 삽입합니다.적절한 풍선 압력을 사용하여 스텐트를 확장하여 원하는 직경을 구현합니다. 스텐트가 삽입된 IMA를 이식 전까지 4°C의 RPMI 및 Heparin이 포함된 얼음에 보관합니다. isoflurane으로 쥐를 마취한 후, 복부 털을 깎고 코와 입에 페이스 마스크를 씌워 2% 마취 상태를 유지하며, provo iodine으로 복부 부위를 넓게 소독한 후 80% ethanol로 마무리합니다.이 과정을 두 번 반복합니다. 쥐의 뒷발을 집어 진정 상태가 충분한지 확인합니다. 그다음, 신장하 복부 대동맥을 노출시키기 위해 상부 정중선 개복술을 실시합니다.그 다음 장을 식염수로 적신 장갑 안에 넣고, 수분 손실을 방지하기 위해 장갑을 장 주변으로 접어줍니다. 수술용 현미경 하에서 혈관 분지들에 손상을 주지 않도록 주의하며 신장 하부 영역부터 분기점까지 대동맥을 박리합니다. 대동맥 혈류를 차단하기 위해 마이크로 클램프를 사용하여 먼저 근위단, 그다음 원위단을 클램핑합니다. 약 0.5에서 0.7 mm의 대동맥 분절을 제거하고, 남은 대동맥을 200 units의 heparin으로 세척합니다.다음으로, 스텐트가 삽입된 IMA를 적절한 길이로 짧게 자른 후 대동맥 간극에 배치합니다. 그런 다음 연속 봉합법을 사용하여 IMA를 수혜 대동맥에 연결합니다. 먼저 coddle 클램프를 조심스럽게 열고, 이어서 cranial 클램프를 엽니다.이식된 IMA와 대동맥의 원위부에서 맥박이 확인되어야 합니다. 장을 복강 내로 다시 넣고 미리 데워둔 멸균 식염수로 세척합니다. 6-0 proline 연속 봉합사를 사용하여 복벽의 근육층을 봉합한 후, 피부층을 봉합합니다.쥐가 여전히 마취 상태일 때, carprofen 4~5 mg/kg을 피하 주사합니다. 증식의 기원을 확인하기 위해 IMA를 제거할 때까지 매일 동물을 관찰합니다.인간 IMA에 GFP가 혈관 내에서 과발현되도록 안정적으로 형질 도입하였습니다. 조직학적 절편을 GFP에 대한 항체(여기서는 녹색으로 표시)와 인간 평활근 액틴 또는 SMA(적색으로 표시)에 대한 항체로 염색하였습니다. 세포핵은 청색으로 나타납니다.여기에는 증식된 세포의 기원을 보여주는 병합된 공초점 이미지가 제시되어 있습니다. 이 3D 비디오는 수술 후 SMA(적색)와 GFP(녹색)의 공국소화를 보여줍니다. 내강 폐쇄, 형태 및 세포성(cellularity)과 같은 질문에 답하기 위해 조직 병리학 및 공초점 면역형광 현미경 검사와 같은 다른 방법들을 수행할 수 있습니다.본 방법은 중개 연구를 위한 유망한 모델입니다. 시청해 주셔서 감사드리며, 실험에 좋은 결과가 있기를 바랍니다.

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연구

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Medicine

의학

이 비디오에서 - 스텐트 restenosis 개발 pathobiological과 pathophysiological 프로세스를 연구하기 위해 잠복기 저렴하고 안정적​​인 모델을 사용하는 방법을 보여줍니다. OCT (광학 결맞음 Tomography)와 OCT 이미지 분석을 사용하여 생체내 모니터링 세로도 증명하고 있습니다.

이미징에서 스텐트 - Restenosis : 저렴한, 신뢰성 및 빠른 잠복기 모델

마우스 경동맥 동맥 스텐트 시술의 모델이 설명되어 있습니다. 다른 유사한 방법에 비해,이 절차를 편리하게 다른 약물 용출 스텐트 재 협착의 분자 메커니즘 혈관 벽의 반응에서 공부 할 수있는 가능성을 제공, 매우 빠른, 간단하고 액세스 할 수 있습니다.

재 협착의 연구에 대한 경동맥 스텐트 시술의 쥐과 모형

심혈관 수술 (바이 패스 수술, 혈관 성형술 또는 스텐트 삽입) 후의 재 협착은 이러한 과정의 내구성을 감소시키는 중요한 문제입니다. 이상적인 치료법은 내피 세포의 재생을 촉진시키면서 평활근 세포 (VSMC)의 증식을 억제합니다. 우리는 생체 내에서 VSMC의 증식과 내피 기능의 동시 평가를위한 모델을 설명합니다.

소뇌 대동맥 파열 상해 : 효율적<em&gt; In Vivo</em&gt; 평활근 세포 증식과 내피 기능 모델

이 연구는 현미경 관찰을위한 whole-mount tissue preparation에 이어 유방 지방 패드 이식을 통한 혈관 내피 줄기 세포 (VESCs)의 증식, 분화 및 혈관 형성 가능성을 평가하는 새로운 접근법을 보여줍니다. 생체 내에서 VESC의 행동을 조사하기위한 혈통 추적 전략도 제시된다.

혈관 내피 줄기 세포의 혈관 생성을 시각화하기위한 유방 팻 패드 이식 기술

이 문서에서는 대동맥 풍선 부상 후 murine 모델 myointimal 증식 (수소)의 개발 연구를 보여줍니다.

풍선-기반 부상 마우스 복 부 대동맥에서 Myointimal 증식을 유도 하

본 프로토콜은 정맥 이식편을 사용하여 정맥 혈관 화 수술 후 정맥 심상 증식을 감쇠하는 전략을 개발하기 위한 동맥 혈압에 정맥을 복종시킴으로써 정맥 친혈증을 실험적으로 만드는 것을 목표로 합니다.

정맥 이식편을 사용하여 동맥 혈압하에서 인티맥 증식을 평가하는 재혈관 외과를 모방한 토끼 정맥 중개 모델

이 프로토콜은 트랜스 대퇴 액세스를 사용하여 apoE-/- 배경을 가진 쥐의 복부 대동맥에 인간 관상 동맥 스텐트를 이식하는 것을 설명합니다. 다른 동물 모델과 비교하여 뮤린 모델은 높은 처리량, 재현성, 취급 및 하우징의 용이성 및 광범위한 분자 마커의 장점을 가지고 있습니다.

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돼지 정맥 이식 질환 모델의 수립 및 평가

여기에서는 대퇴 동맥 문합을 위한 쥐 모델을 제시하여 연구자들에게 혈관 문합 협착증을 연구하고 시뮬레이션할 수 있는 귀중한 동물 모델을 제공합니다. 이러한 발전은 이 질환의 기저에 있는 병태생리학에 대한 이해를 증진하고 혈관 질환에 대한 보다 정확하고 효과적인 연구를 촉진하는 데 매우 중요합니다.

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Orthotopic 대동맥 이식 : 만성 Vasculopathy의 개발 연구에 생쥐 모델

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인간 내유 동맥 (IMA) 이식과 Stenting : 인 Restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델

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