Name: 간 전이의 전임상 쥐과 모델 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-09-27T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 51 s
Description: 학습하세요 췌장암 간 전이 연구를 위한 반비장 주입법을 이용한 전임상 쥐 모델 구축 방법. 이 기술은 종양 세포 배양 및 생존 모니터링을 통해 전이 진행을 평가하여 새로운 치료제 테스트에 활용됩니다.

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KF 및 KO는 KS와 함께 첫번째 저자 공동 아르 이 작품은 AHPBA ​​원정대 (KS), NIH K23 CA148964-01 (LZ), 존스 홉킨스 의과 대학 임상 과학 자상 (LZ), Viragh 재단과 존스 홉킨스 건너 뛰기 Viragh 췌장 암 센터 (EMJ에 의해 부분적으로 지원 LZ), 국립 췌장 재단 (LZ), Lefkofsky 가족 재단 (LZ), 위장관 암의 P50의 CA062924에서 NCI 포자 (EMJ, LZ), Lustgarten 재단 (LZ), 그리고 솔 골드만 췌장 암 센터의 보조금 (KS , BHE, LZ).

모든 동물 실험은 존스 홉킨스 대학의 동물 관리 및 사용위원회의 가이드 라인을 따른다, 동물은 평가 및 실험실 관리의 인증 (AAALAC)에 대한 협회의 가이드 라인에 따라 유지 하였다. 수술은 시간당 십오 공기 교류 최소 거친다 수술실에서 멸균 조건 하에서 수행된다. 모든 악기는 절차 중에 전에 각 마우스 사이에서 70 % 에탄올로 순서에 다시 오토 클레이브에 의해 살균된다. 수술 살아남을 것으로 예상되지 않은 모든 마우스는 마취 여전히 동안 자궁 경부 전위 다음 3 분 동안 CO 2에서 안락사된다. 1 셀 준비 <ol><li> 이 X10 7 세포 / ml에서 인산염 완충 식염수 Panc02 배양 세포를 재현 탁하고 얼음에 보관. </li></ol> 2 마우스 준비 <ol><li> Ketamin를 관리자일 라진 (xylazine) (10 ㎎ / ㎏)와 혼합 전자 (100 ㎎ / ㎏)을 복강에 8-12주 나누어 오래 된 C57BL / 6 마​​우스 여성. </li><li> 발가락 핀치 금단 반사가 마우스가 완전히 마취되어 있는지 확인하기 위해 폐지되어 있는지 확인하십시오. </li><li> 완전히 쥐를 마취 할 필요 자일 라진 (xylazine) (10 ㎎ / ㎏)와 혼합 케타민의 추가 용량 (100 ㎎ / ㎏)을 관리합니다. </li><li> 쥐가 마취 동안 건조를 방지하기 위해 쥐의 눈에 Puralube 수의사 연고를 적용합니다. </li><li> 상처의 오염을 방지하기 위해 마우스의 외과 영역을 면도. </li><li> 요오드 후 70 % 에탄올과 함께 절개의 좌측 영역 subcostal 수험. </li><li> 불임을 유지하기 위해 복부 수술 드레이프를 놓습니다. </li></ol> 3 개복술 <ol><li> 피부를 통해와 메스를 사용하여 복막을 통해 왼쪽 귀 라인에 왼쪽 subcostal 절개를합니다. </li><li> 동시에 디지털 페이지를 적용하여 절개를 통해 비장을 표현절개의 뇌와 꼬리 부분을 따라 ressure. </li><li> 비장의 하부 끝에 비장 혈관을 찾습니다. </li><li> 비장 극의 비장 혈관이 손상되지 않도록주의하면서 비장의 중심이 지평선 중간 크기 결찰 클립을 배치하여 비장을 나눈다. </li><li> 오염을 방지하기 위해 다시 복막에 비장의 상극을 놓습니다. </li></ol> 4 종양 주입 <ol><li> 26 G X 8 &quot;주사기에 인산염 완충 생리 식염수 150 μL를 그립니다. </li><li> 주입하는 동안 항상 수직 위치에 주사기를 유지 같은 주사기로 100 Panc02 ㎕의 (2 X10 6) 세포를 그립니다. </li><li> 70 % 에탄올 용액에서 바늘을 찍어. 바늘은 멸균을 위해 70 % 에탄올에 침지된다. </li><li> 주사기가 항상 수직으로 유지되어 있는지 확인되는 노출 hemispleen로 천천히 세포를 주입한다. syrin의 경사GE는하에 비장 세포를 주입 피하기 위해 비장 캡슐을 항상 지켜 져야한다. 비장과 혈관의 미백 주사에 관찰해야한다. </li><li> 비장을 상승 및 비장 혈관을 폐색하는 비장에서 한 매체 지평선 클립을 적용합니다. </li><li> 췌장 및 비장 혈관의 가장 후방 측면에 하나의 작은 지평선 클립을 적용합니다. </li><li> 지평선 클립 위에 절단하여 hemispleen에서 췌장 및 비장 혈관을 결찰. </li><li> 그 &#39;측에 마우스를 놓고 증류수로 절개를 관개. </li></ol> 마취에서 5 복부 폐쇄 및 복구 <ol><li> 4-0 실행 스티치로 복막을 닫습니다. </li><li> 피부 절개를 닫 2-3 피부 클립을 적용합니다. </li><li> 포스트 수술 통증을 완화하는 0.1 ㎎ / ㎏ 부 프레 노르 핀 또는 5 ~ 10 ㎎ / ㎏ Carprofen 피하을 관리 할 수​​ 있습니다. </li><li> REC위한 가열 패드에 마우스를 놓고overy 이동까지 마우스가 규칙적인 호흡 패턴을 보여줍니다. 동물은 완전히 수술에서 회복 한 후 다른 동물의 회사에 반환됩니다. </li></ol> 6 부검 검사 및 간의 수확 <ol><li> 수술 후 30-60일 사이에, 마우스는 전이의 임상 증상을 표시하기 시작하고 안락사가 필요합니다. 인도적인 안락사를 요구하는 전이성 질병의 징후 확대 복부와 복수의 개발을 포함한다. CO 2의 흡입에 의해 쥐를 안락사. </li><li> 흡입 후, 자궁 경부 전위를 수행합니다. </li><li> 동물이 아닌 응답 것으로 판정 된 후, 가위를 사용하여 복부를 노출 복막을 통해 절개. </li><li> 집게와 가위를 사용하여 조심스럽게 복부에서 간을 잘라. </li><li> OCT 화합물의 간을 놓고 플래시는 액체 질소를 사용하여 동결. -80 ° C에서 간을 저장합니다. 대안 적으로, 라이브R은 내장 24 시간 파라핀 실온에서 16 % 중성 포르말린에 고정 될 수있다. </li></ol>

<ol><li>American Cancer Society. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Cancer+Facts+%26+Figures%22">Cancer Facts & Figures</a>. , American Cancer Society. Atlanta. (2013).</li>
<li>Clark, C. E., Beatty, G. L., Vonderheide, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunosurveillance+of+pancreatic+adenocarcinoma%3A+insights+from+genetically+engineered+mouse+models+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+letters%22%5BJournal%5D)">Immunosurveillance of pancreatic adenocarcinoma: insights from genetically engineered mouse models of cancer.</a> Cancer letters. 279, 1-7 (2009).</li>
<li>Rhim, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EMT+and+dissemination+precede+pancreatic+tumor+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">EMT and dissemination precede pancreatic tumor formation.</a> Cell. 148, 349-361 (2012).</li>
<li>Frese, K. K., Tuveson, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Maximizing+mouse+cancer+models%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Maximizing mouse cancer models.</a> Nature reviews. Cancer. 7, 645-658 (2007).</li>
<li>Corbett, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+and+chemotherapeutic+response+of+two+transplantable+ductal+adenocarcinomas+of+the+pancreas+in+C57BL%2F6+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Induction and chemotherapeutic response of two transplantable ductal adenocarcinomas of the pancreas in C57BL/6 mice.</a> Cancer research. 44, 717-726 (1984).</li>
<li>Leao, I. C., Ganesan, P., Armstrong, T. D., Jaffee, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effective+depletion+of+regulatory+T+cells+allows+the+recruitment+of+mesothelin-specific+CD8+T+cells+to+the+antitumor+immune+response+against+a+mesothelin-expressing+mouse+pancreatic+adenocarcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+translational+science%22%5BJournal%5D)">Effective depletion of regulatory T cells allows the recruitment of mesothelin-specific CD8 T cells to the antitumor immune response against a mesothelin-expressing mouse pancreatic adenocarcinoma.</a> Clinical and translational science. 1, 228-239 (2008).</li>
<li>Jain, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+effect+of+a+granulocyte-macrophage+colony-stimulating+factor-transduced+tumor+vaccine+and+systemic+interleukin-2+in+the+treatment+of+murine+colorectal+cancer+hepatic+metastases%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+surgical+oncology%22%5BJournal%5D)">Synergistic effect of a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-transduced tumor vaccine and systemic interleukin-2 in the treatment of murine colorectal cancer hepatic metastases.</a> Annals of surgical oncology. 10, 810-820 (2003).</li>
<li>Yoshimura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+targeting+of+antitumor+immune+responses+with+engineered+live-attenuated+Listeria+monocytogenes%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Selective targeting of antitumor immune responses with engineered live-attenuated Listeria monocytogenes.</a> Cancer research. 66, 1096-1104 (2006).</li>
<li>Yoshimura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Live+attenuated+Listeria+monocytogenes+effectively+treats+hepatic+colorectal+cancer+metastases+and+is+strongly+enhanced+by+depletion+of+regulatory+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Live attenuated Listeria monocytogenes effectively treats hepatic colorectal cancer metastases and is strongly enhanced by depletion of regulatory T cells.</a> Cancer research. 67, 10058-10066 (2007).</li>
<li>Olino, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor-associated+antigen+expressing+Listeria+monocytogenes+induces+effective+primary+and+memory+T-cell+responses+against+hepatic+colorectal+cancer+metastases%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+surgical+oncology%22%5BJournal%5D)">Tumor-associated antigen expressing Listeria monocytogenes induces effective primary and memory T-cell responses against hepatic colorectal cancer metastases.</a> Annals of surgical oncology. 19, Suppl 3. 597-607 (2012).</li>
<li>Hingorani, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trp53R172H+and+KrasG12D+cooperate+to+promote+chromosomal+instability+and+widely+metastatic+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+cell%22%5BJournal%5D)">Trp53R172H and KrasG12D cooperate to promote chromosomal instability and widely metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in mice.</a> Cancer cell. 7, 469-483 (2005).</li>
<li>Marion, A., Aoudi, W., Basarab, A., Delachartre, P., Vray, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+flow+evaluation+in+high-frequency%2C+40+MHz+imaging%3A+a+comparative+study+of+four+vector+velocity+estimation+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Ultrasonics%22%5BJournal%5D)">Blood flow evaluation in high-frequency, 40 MHz imaging: a comparative study of four vector velocity estimation methods.</a> Ultrasonics. 50, 683-690 (2010).</li>
<li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tyrosine+23+phosphorylation-dependent+cell-surface+localization+of+annexin+A2+is+required+for+invasion+and+metastases+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">Tyrosine 23 phosphorylation-dependent cell-surface localization of annexin A2 is required for invasion and metastases of pancreatic cancer.</a> PloS one. 6, e19390(2011).</li>
</ol>

저자는 공개 관심은 아무런 충돌이 없다.

hemispleen 주입 기법을 통해 간으로 췌장 암전이 전임상 뮤린 모델간에 전이성 질환이있는 환자의 임상 적, 면역 학적 조건 중 많은 거울 설명한 제 모델이다. 이 모델은 다른 쥐 모델에 비해 여러 가지 장점을 제공합니다. 쥐의 30 %가 간 및 전이 형성의 타이밍에 전이를 개발하는 췌장암의 형질 전환 모델은 상당히 가변적 달리 먼저,이 모델에서 마우스의 100 %에서 간으로 일관 획득 전이 이점을 제공한다 균일 한 시간은 연구원을 활성화하면이 설정에서 전이성 질환을 연구한다. 또한이 모델은 재현 모델의 말초 혈액 면역 분석 할 수 있도록 순진 hemispleen을 유지합니다. 또한, 항 종양 치료의 부재하에, 마우스는 초기 종양의 부하에 따라 일정한 시점에서 종양 진행 사망 및 생존 일관성한 실험에서 다음에. 마지막으로,이 모델은 간전 13 종양 면역학 10 및 치료 실험 테스트 (9)의 조사를 포함하여 다양한 용도를 가지고있다. <p class="jov...

췌장 유관 선암 (PDA)는 미국 한 암 관련 사망의 네 번째 주요 원인이다. 전이성 PDA 환자 5 년 생존율은 2-12% 일이다. 췌장암에 대한 보조 및 보조 항암 화학 요법이 그 어느 때보 다 오늘날 더 효과적이지만, 여전히 새로운 치료를위한 절박한 필요성이 남아있다. 신규 한 치료제의 개발을 신뢰성 전임상 동물 모델을 필요로한다. 피하 종양 모델은 사용하기 간단하지만, 단점은 인간의 암에서 볼 수있는 종양의 진행과 미세 환경을 전이하고 모방하는이 종양의 무능력을 포함한다. 같은 Kras 호텔 및 p53의 노크에 발암 돌연변이 (KPC 모델) (2)와 YFP 계보 추적 (PKCY 모델)와 KPC 모델을 포함하는 유전자 변형 마우스와 같은 유전자 조작 모델, 3 immunocompete에서 자연적으로 발생하는 종양에 대한 연구 허용NT 마우스. 또한, 종양 미세 환경은 불변이고 더 밀접 인간 종양 진행에서 본 것을 닮았다. 불행하게도, 종양 발생의 타이밍 어려운 실험 요법을 연구 할 수있다 이러한 모델 내의 변수이다. 또한,이 마우스의 교잡 시간과 항상 가능하지 않을 금융 약속, 상당한 양을 필요로한다. 마지막으로, 이식 이종 이식 PDA 마우스 모델을 변경 한 마우스, 결석, 종양 미세 환경을 면역이 필요로. 따라서 이러한 전임상 모델에서 입증 실험 요법의 효능은 종종 인간 임상 시험에서 4 재현성 아니다. 이 hemisplenectomy 마우스 모델 C57BL / 6 마우스 (5, 6)로부터 유도 고도로 종양, 췌장 종양 methylcholanthrene 유도 세포주이다 Panc02 종양 세포를 이용한다. 또한, 다른 PDA 뮤린 세포주 KPC 마이크에서 파생전자는이 모델에서 사용될 수있다. Schulick 등. 이전에 hemisplenectomy 기술을 개발하고 대장 암의 전이 (7)의 동계 마우스 모델을 만들었습니다. 이 hemisplenectomy 모델 (그림 1)는 새로운 치료제 7-10의 조사 자체를 빌려주는 면역 생쥐에서 일관되고 동일한 종양 접종을 제공합니다.

<table><tbody><tr><td>세포 배양 배지 및 구성 요소는</td><td></td><td></td><td>세포주에 따라 다릅니다</td></tr><tr>. Life Technologies 10010-023의<td>인산염 완충 식염수</td><td>Gibco</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>15ml 원심분리기 튜브</td><td>Corning</td><td>430052</td><td></td></tr><tr><td>Curved Operating Scissor</td><td>Roboz Surgical Store</td><td>RS-6835</td><td></td></tr><tr><td>Micro Dissecting Graefe Forceps</td><td>Roboz Surgical Store</td><td>RS-5130</td><td></td></tr><tr><td>바늘 홀더 (일반)</td> <td>World Precision Instruments, Inc</td><td></td><td></td></tr><tr><td>3-0 또는 4-0 봉합사</td><td></td><td></td><td>외과 제공, Johns Hopkins</td></tr><tr><td>Weck Horizon Open Ligating Clip Applier, 소형, 각진</td><td>Teleflex</td><td>137085</td><td></td></tr><tr><td>Weck Horizon Open Ligating Clip Applier, 중간, 각진</td><td>Teleflex</td><td>237115</td><td></td></tr><tr><td>Weck Horizon 중형 결찰 클립</td><td>Teleflex</td><td>002200</td><td></td></tr><tr><td>Weck Horizon 소형 결찰 클립</td><td>Teleflex</td><td>001200</td><td></td></tr><tr><td>주사기, 1 cc, tb 주사기, 3/8" 슬립 팁</td><td>Becton Dickinson</td><td>309625</td><td></td></tr><tr><td>주사기, 1 cc, tb 주사기, 5/8" 슬립 팁</td><td>Becton Dickinson</td><td>309597</td><td></td></tr><tr><td>9mm 자동 클립 애플리어</td><td>Mikron</td><td>427630</td><td></td></tr><tr><td>9mm Autoclip</td><td>Becton Dickinson</td><td>427631</td><td></td></tr><tr><td>난방 패드</td><td>Sunbeam</td><td>CAT93</td><td></td></tr><tr><td>70% 에탄올</td><td></td><td></td><td>수많은 공급업체에서 판매</td></tr><tr><td>케타민 하이드로클로라이드&nbsp;</td><td>Hospira</td><td>22395DD</td><td></td></tr><tr><td>자일라진 염산염</td><td>Sigma</td><td>X1251</td><td></td></tr></tbody></table>

간 전이의 전임상 쥐과 모델

A Preclinical Murine Model of Hepatic Metastases

수많은 뮤린 모델은 인간의 암 연구 및 암 치료 및 개발의 이해를 발전하기 위해 개발되어왔다. 여기서, 동계 생쥐 췌장 종양 세포의 주입 hemispleen 통한 간내 전이 전임상, 쥐 췌장 종양 모델을 설명한다. 이 모델간에 전이성 질환을 가진 환자에서의 임상 조건의 많은 모방. 마우스는 지속적으로 전이 과정의 조사, 실험적인 치료 테스트 및 종양 면역학 연구를 허용 간에서 전이을 개발한다.

hemispleen에 주입 Panc02 종양 세포 기술이 제대로 수행되는 경우 폐, 복막 전이가 관찰되지 않은 반면 (그림 1) 마우스의 100 %의 형태로 간 전이. 이 기술은 여러 개의 독립적 인 실험에서 Panc02 세포를 이용한 백 위에 마우스에 대해 수행되었으며, 재현성, 모든 미처리 마우스 hemisplenectomy 절차 (도 2) 다음 30 60 일 사이의 간전으로 죽는다. 치료 및 치료 그룹 사이에 유의 한 차이를 구하려면 그룹별로 열 마우스가 필요합니다. 그러나,이 수치는 사용하는 세포주 및 치료 방식에 대해 다를 것이다. Panc02 셀이이 모델에서 사용될 때, 다수의 간전이 검시 (도 3)에 따라 관찰 될 수있다. 조직 특이 적 및 Kras은 p53이 갖는 트랜스 제닉 마우스 유래의 동계 췌장 종양 세포주이다 KPC 종양 세포, 노크에돌연변이 11의이</s...

간 전이 전임상, 뮤린 모델 hemispleen 주입 기법을 통해 수행 하였다.

Numerous murine models have been developed to study human cancers and advance the understanding of cancer treatment and development. Here, a preclinical, ...

본 실험 절차의 전반적인 목표는 Hemi spleen 기술을 통해 간 전이가 일어나는 췌장암의 전임상 모사 모델을 구축하는 것입니다. 이를 위해 먼저 배양된 pan O2 종양 세포의 단일 세포 현탁액을 조제합니다. 절차의 두 번째 단계는 완전히 마취된 마우스의 비장을 노출시키고 분할하는 것입니다.다음 단계는 종양 세포를 단일 반비장에 주입하고 주입된 반비장을 제거하는 것입니다. 마지막 단계는 복부를 봉합하고 마우스가 마취에서 회복되도록 하는 것입니다. 최종적으로, 생존율 모니터링, 이어지는 간 부검 및 추가적인 비침습적 영상 촬영을 통해 전이성 질환 진행의 차이를 보여주는 결과를 얻을 수 있습니다.이러한 기술들은 전이 과정의 핵심 요인 식별, 새로운 치료제 테스트, 종양 면역학 연구 수행과 같이 암 연구 분야의 주요 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있습니다. 면역 체계가 정상인 마우스에 동일한 종양 세포를 접종하면 일관되게 종양이 발생하고 일정한 시점에 도달하므로, 이 기술의 함의는 췌장암 치료까지 확장됩니다. 수술 준비를 하기 전, 얼음 위에 보관된 PBS 내 20 million cells/mL 농도의 panco two 세포를 준비하십시오.다음으로 8~12주 된 암컷 C 57 black six 마우스를 마취합니다. 분할 투여법을 사용하며, 반사 반응을 테스트하여 마우스가 완전히 마취되었는지 확인합니다. 필요에 따라 추가 용량을 투여하고, 연고로 마우스의 눈을 보호한 다음 복부를 제모합니다.제모 후, 70% ethanol과 요오드를 교대로 사용하여 피부를 세척합니다. 그 다음 마우스를 드레이핑합니다. 메스를 사용하여 왼쪽 귀와 일직선이 되도록 피부와 복막을 통해 왼쪽 갈비밑 절개를 시작합니다.그다음 절개 부위의 두측과 미측을 따라 동시에 손가락으로 압박하여 비장을 절개창 밖으로 밀어냅니다. 비장이 보이면 하단에서 비혈관을 찾습니다. 이어서 비장을 절제합니다.중앙에 중간 크기의 결찰 클립 두 개를 수평으로 배치합니다. 비장 극에 위치한 비장 혈관이 손상되기 쉬우므로 주의하십시오.이제 오염을 방지하기 위해 비장의 상극을 복막 안으로 다시 넣습니다. 26 gauge 5/8 inch 주사기에 PBS 150 µL를 먼저 흡입하여 종양 주입을 준비합니다. 그런 다음, 얼음 위에서 준비된 Panko 2 세포 100 µL를 동일한 주사기에 흡입합니다.주입 전 층이 너무 많이 섞이지 않도록 주사기를 세운 상태로 유지하며, 바늘

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연구

JoVE Journal

Medicine

의학

이 문서는 생쥐에 orthotopic 발광 생물 간 종양의 유도, 그리고 라이브 온 몸이 발광 이미징을 사용하여 간장에 국한 종양 성장의 후속 분석을 위해 절차를 설명합니다.

Murine 발광 생물 간장 Tumour 모델

인간의 전립선 암이 동 소성 모델에 폐 종양 세포와 구별 전이의 형성을 순환, 종양 크기의 정량을 허용한다. 세포가 일차 장기 탈출해야 같이, 혈류를 입력하고, 보조 사이트에 이식,이 모델은 인간에서 효과적으로 시나리오 되풀이되었습니다.

인간의 전립선 암 전이의 동소 쥐과 모델

암의 전이 확산 암 관련 사망의 주요 원인이다. 우리는 고형 장기의 종양에서 전이의 메커니즘을 연구하기위한 "환자와 같은"동 소성 동계 마우스 모델 시스템 구축을위한 우리의 생존 수술 방법에 대한 심층적 인 설명을 제공한다.

&quot;환자와 같은&quot;동소 이식 동계 마우스 모델 간세포 암의 전이

전이성 클론이 먼 곳에 군체를 형성할 수 있는 능력은 증식 능력 및/또는 숙주 미세환경에서 상당한 증식 없이 생존할 수 있는 능력에 달려 있습니다. 여기에서는 전이성 클론에 의한 두 가지 유형의 간 집락화를 정량적으로 시각화할 수 있는 동물 모델을 제시합니다.

고급 동물의 간에서 대장 전이의 모델 : 이미징 기술 및 전이성 클론의 특성

유방암 전이를 목표로하는 보조 요법을 평가하는 전임상 모델이 부족합니다. 이를 해결하기 위해, 우리는 de novo 폐 유방 선암 전이의 마우스 모델을 개발했는데, adjuvant setting (원발 종양의 수술 후 절제술)에서 투여 된 치료법은 이전에 파종 된 폐 전이에 영향을 미치는 효능을 평가할 수 있습니다.

전임상 마우스 모델에 대한 수술 절차 및 방법론 드 노보 유방암 전이

문맥 주사를 통해 유선종양 세포를 쥐 간으로 전달하는 수술이 개발되었습니다. 이 모델을 사용하면 간의 종양 세포 유출, 파종, 생존 및 전이성 성장을 포함하여 완전히 면역이 있는 숙주에서 간 전이의 후기 단계를 조사할 수 있습니다.

포탈 정맥 주입 모델 간 전이 유방암의 공부를

면역 적격 마우스에서 신 세포 암의 동소 모델의 구현은 연구자에게 동일한 동물의 신장 차 종양 및 폐 전이의 존재에 의해 정의 된 임상 관련 시스템을 제공한다. 이 시스템은 전임상 생체 내에서 다양한 트리트먼트를 테스트하는 데 사용할 수 있습니다.

전임상 치료의 양적 및 종 방향 평가를위한 동계 마우스 모델 전이성의 신장 세포 암

Murine orthotopic 유 방 암 모델 및 과격 한 유 방 절제술 모델 인간의 유방암 암 진행을 모방 하기 위해 종양 부담 척도를 생물 발광 기술을 소개 합니다.

Murine Orthotopic 전이성 유방암 암 모델을 생성 하 고 수행 Murine 과격 한 유 방 절제술

여기서, 간세포암(HCC)의 전형적인 면역 특징을 재기하는 간암의 임상적으로 관련 있는 뮤린 모델의 개발을 설명한다.

간 염증과 섬유증의 설정에서 발생하는 간세포암의 종양 성 간세포 유도 직교 마우스 모델

우리는 임상적으로 관련된 대장암 간 전이(CRLM) 종양 모델과 종양 성장 및 전이에서 간 허혈 재관류(I/R)의 영향을 상세히 기술한다. 이 모델은 간 전이성 성장의 수술 유발 승진의 근본적인 기계장치를 더 잘 이해하는 것을 도울 수 있습니다.

허혈 재관류 손상의 설정에서 전이성 간 종양의 뮤린 모델

결장직장암(CRC) 오가노이드의 포털 정맥 주사는 스트로마가 풍부한 간 전이를 일으킨다. CRC 간 전이의 이러한 마우스 모델은 종양-스트로마 상호작용을 연구하고 아데노-관련 바이러스-매개 유전자 요법과 같은 신규한 스트로마-지시 치료제를 개발하는데 유용한 도구를 나타낸다.

간 전이 스트로마를 연구하기 위해 대장암 오가노이드의 포털 정맥 주사

학습하세요 췌장암 간 전이 연구를 위한 반비장 주입법을 이용한 전임상 쥐 모델 구축 방법. 이 기술은 종양 세포 배양 및 생존 모니터링을 통해 전이 진행을 평가하여 새로운 치료제 테스트에 활용됩니다.

간 전이의 전임상 쥐과 모델

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