Exon Overslaan in direct geherprogrammeerd Myotubes verkregen uit menselijke urine-afgeleide cellen

Samenvatting

In dit artikel beschrijven we een gedetailleerd protocol voor het efficiënt modelleren van Duchenne spierdystrofie met behulp van MYOD1-geconverteerdeurine-afgeleide cellen om het herstel van dystrofine mRNA en eiwitniveaus te evalueren na exon overslaan.

Samenvatting

Duchenne spierdystrofie (DMD), een progressieve en fatale spierziekte, wordt veroorzaakt door mutaties in het DMD-gen die resulteren in de afwezigheid van dystrofineeiwit. Tot op heden hebben we een door onderzoekers geïnitieerde eerste-in-menselijke studie afgerond aan het National Center of Neurology and Psychiatry op basis van de systemische injectie van de morfolino oligonucleotiden die vatbaar zijn voor exon-53 overslaan. Voor de effectieve behandeling van DMD wordt in vitro testen met myoblasten afkomstig van DMD-patiënten om geneesmiddelen te screenen en de geschiktheid van patiënten te beoordelen voordat klinische proeven worden uitgevoerd, als essentieel beschouwd. Zeer recent meldden we een nieuwe MYOD1-geconverteerdeurine-afgeleide cel (UDC) behandeld met de histone methyltransferase remmer (3-deazaneplanocine A hydrochloride), als een cellulair model van DMD. De nieuwe autologe UDC zou kunnen tonen fenocopie van de ziekte-specifieke fenotypes van DMD, wat leidt tot de toepassing van precisiegeneeskunde in een verscheidenheid van spier-gerelateerde ziekten. In dit artikel beschrijven we een gedetailleerd protocol voor efficiënte modellering van DMD-spiercellen met MYOD1-omgezetteUDC's, samen met omgekeerde transcriptase polymerasekettingreactie (RT-PCR), westerse blotting en immunocytochemie om het herstel van dystrofinemRNA en eiwitniveaus na exon overslaan te evalueren.

Inleiding

Duchenne spierdystrofie (DMD), een progressieve, fatale spierziekte, wordt veroorzaakt door frame-shift mutaties in het DMD gen die resulteren in de afwezigheid van dystrofine eiwit¹. Antisense oligonucleotide-gebaseerde exon overslaan therapie wordt gedacht veelbelovend voor DMD. Deze therapie is gebaseerd op de omzetting van het severer DMD fenotype naar het mildere Becker spierdystrofie-achtig fenotype door pre-mRNA splicing te veranderen om het DMD ^leesframe2 te herstellen. We hebben onlangs een eerste-in-menselijke studie op basis van herhaalde intraveneuze toediening van de foodiamd morfolino oligomer (PMO) viltolarsen, die exon 53 overslaan in DMD kan induceren, en toonde een uitstekend veiligheidsprofiel, veelbelovende werkzaamheid, en aanvaardbare farmacologische parameters (geregistreerd als UMIN: 000010964 en ClinicalTrials.gov: NCT02081625)³.

Voor de ontwikkeling van kosteneffectieve en efficiënte behandelingen voor de ziekte zijn in vitro tests met primaire spiercellen van DMD-patiënten echter essentieel voor medicijnscreening en geschiktheidsverificatie voor patiënten voordat klinische studies worden uitgevoerd, evenals biomarkers die de werkzaamheid weerspiegelen van exon skipping-therapieën tijdens menselijke proeven⁴. Zeer recent rapporteerden we een nieuwe technologie om patiëntspecifieke MYOD1-geconverteerdeurine-afgeleide cellen (UDC's)^{5te ontwikkelen,6} als een primair myoblastmodel van DMD⁷. Om de myoblasten te genereren, is dus alleen het verzamelen van urine van patiënten vereist en is er geen invasieve procedure nodig. In dit artikel beschrijven we een gedetailleerd protocol voor het efficiënt modelleren van DMD-spieren met MYOD1-geconverteerdeUDC's die zijn behandeld met 3-deazaneplanocine A hydrochloride om de herstelde dystrofine mRNA en eiwit na het overslaan van exon te evalueren.

Protocol

De Ethische Commissie van het Nationaal Centrum voor Neurologie en Psychiatrie keurde deze studie goed (goedkeurings-ID: A2017-018, A2018-029). Alle individuen gaven geïnformeerde toestemming alvorens urine te verstrekken. Alle experimenten werden uitgevoerd onder de relevante richtlijnen en voorschriften.

1. Isolement en primaire cultuur van uDC's

OPMERKING: UDC's werden geïsoleerd volgens een eerder gepubliceerd protocol^8,9,10 met enkele wijzigingen.

1. Verzamel urinemonsters tijdens spontane micturition in gesteriliseerde plastic flessen.
   OPMERKING: Sterilisatie van de externe urethrale opening is niet nodig. Midstreamurine is wenselijk om het risico op virale besmetting te verminderen. Als de voorraadtijd vóór de volgende procedure >1 uur is, moeten urinemonsters worden overgebracht naar 4 °C om de levensvatbaarheid van de cel te behouden. Een temperatuur van <4 °C moet echter worden vermeden omdat er onoplosbare neerslagen kunnen verschijnen.
2. Centrifugeer het hele urinemonster op 400 x g gedurende 10 min bij kamertemperatuur.
3. Aanzuigen de supernatant, waardoor 1 mL in de buis.
4. Resuspend de pellets individueel in de resterende 1 mL van de urine en vervolgens verzamelen die in een enkele 50 mL buis.
5. Voeg 10 mL wasbuffer toe bestaande uit 99 mL PBS zonder calcium en magnesium, 1% penicilline/streptomycine (P/S), 0,5 μg/mL amphotericine B en centrifugeer de monsters op 200 x g voor 10 min bij kamertemperatuur.
6. Aanzuigen de supernatant, waardoor 0,2 mL in de buis.
7. De celpellets opnieuw opschorten in 4,5 mL van primair medium dat bestaat uit een 1:1-mengsel van het gemodificeerde Eagle medium (DMEM) van hoge glucose Dulbecco zonder natriumpyruvaat en het F-12-voedingsmengsel van Ham, aangevuld met recombinant menselijke epidermale groeifactor (EFG), insuline, hydrocortison, adrenaline, T3, transferrine, 10% tetracyclinevrij foetaal runderserum (FBS), 1% P/S en 0,5 μg/mL amphotericine B.
8. Zaad de cellen in drie putten van gelatine-gecoate zes goed platen (totaal volume van elke put, 1,5 mL). Cultuur bevochtigd bij 37 °C en 5% CO₂ gedurende 24 uur.
9. Voeg de komende 3 dagen dagelijks 1,5 mL van het primaire medium toe.
10. Vervang op dag 4 het medium door 1,5 mL groeimedium aangevuld met recombinant menselijk EFG, insuline, hydrocortison, eadrenaline, T3, transferrine, 15% tetracycline-vrije FBS, 0,5% L-alanine-L-glutamine, 0,5% niet-essentiële aminozuren, en 2,5 ng/mLfibroblast growth factor-basic (bFGF), recombinant human platelet-derived growth factor (PDGF), EGF, and 1% P/S.
11. Verander het groeimedium om de dag.
    OPMERKING: UDC-kolonies verschijnen binnen een week.
12. Wanneer de UDC-cultuur 80−90% confluent wordt, verwijder dan het medium en wascellen met PBS, splits alle cellen met 0,25% trypsine-EDTA en zaad bij 3.000-5.000 cellen/cm² op een nieuwe met gelatine bedekte 60 mm schaal (passage 1).
    LET OP: De UDC's kunnen worden opgeslagen in vloeibare stikstof. UDC's zijn meestal verdeeld bij 60 −70% samenvloeiing in 60 mm cultuurschotel in drie voorraadbuizen.

2. Retrovirale constructie

1. Versterk het coderingsgebied van MYOD1 (NM_002478.4) plasmide door polymerasekettingreactie (PCR).
   OPMERKING: Het mengsel voor MYOD1-versterking en voorwaarden voor de thermische cycler worden weergegeven in tabel 1 en tabel 2.
2. Detecteer een enkele band van ongeveer 1.000 bp grootte door 0,7% agarose gel elektroforese met behulp van 1 μL van de versterkte PCR product om te bevestigen dat de MYOD1 sequentie met succes wordt versterkt.
3. Maak het PCR-product schoon met behulp van de clean-up kit en bepaal de concentratie ervan met een spectrofotometer.
4. Het mengsel zoals aangegeven in tabel 3 bij 37 °C 's nachts om retrovirale vector te verteren met een Tet-on-systeem en puromycine resistent gen in beperking enzym-gerichte regio's in de meervoudige kloonplaats.
5. Detecteer een enkele band met 0,7% agarose gel elektroforese met behulp van 1 μL van het verteerde product om te bevestigen dat de retrovirale vector met succes werd verteerd.
6. Reinig het verteerde product met behulp van clean-up kit en bepaal de concentratie door spectrofotometer.
7. Om het versterkte MYOD1-fragment (geproduceerd door stap 2.1−2.3) te klonen in de verteerde retrovirale vector (geproduceerd door stap 2.4−2.6), voert u een in-fusie klonende reactie uit. Stel de reactie in zoals afgebeeld in tabel 4,incubeer de reactie gedurende 15 min bij 50 °C en plaats vervolgens op het ijs.
8. Uitvoeren van transformatie met behulp van E. coli bevoegde cellen volgens de instructies van de fabrikant (Tabel van materialen).
9. Selecteer de getransformeerde competente cellen door te kweken op een LB-kweekplaat bestaande uit 10 g/L bacto trypton, 5 g/L bacto gistextract, 5 g/L NaCl, 15 g/L bacto agar en 50 mg/L ampicillin.
10. Pak de geselecteerde kolonie en cultuur in LB cultuur medium zonder bacto agar bij 200 rpm bij 37 °C 's nachts.
11. Zuiver de MYOD1-ingevoegderetrovirale vectoren met behulp van een plasmid zuiveringskit (Tabel van materialen) en kwantificeren met behulp van een spectrofotometer.
12. Controleer of MYOD1 correct in de retrovirale vector is geplaatst door directe sequencing van het PCR-product dat wordt versterkt door de voorwaartse en omgekeerde primers die respectievelijk aan beide zijden aan beide zijden in de ingevoegde MYOD1-reeks zijn gericht.
    OPMERKING: De MYOD1-sequentie kan worden gedetecteerd ingeklemd tussen retrovirale vectorsequenties wanneer het klonen in fusie succesvol is.
13. Zaad voor retrovirale productie de verpakkingscellen op 50.000 cellen/cm² op 10 cm collageengecoate platen en cultuur in DMEM met 10% FBS bevochtigd bij 37 °C en 5% CO₂ gedurende 24 uur.
14. Wanneer de verpakkingscellen zich vermenigvuldigen tot 80% samenvloeiing, meng 30 μg MYOD1-ingevoegderetrovirale vectoren, 30 μg verpakkingsvectoren en transfection reagens met cel-penetrerende peptide(Tabel van materialen)door vortexing, en incubeer ze gedurende 10 min.
15. Voeg het geïncubeerde mengsel toe aan het medium verpakkingscellen en de gekweekte cultuur bij 37 °C en 5% CO₂.
    LET OP: Collageen coating is noodzakelijk. Transfection kan beter zijn op 24 uur of meer na het zaaien, omdat de verpakking cellen gemakkelijk los te maken van de cultuurplaat.
16. Na 4 uur of 's nachts, verander het medium naar vers groeimedium.
17. Verzamel de virale supernatant en vervang met vers medium op 24 en 48 uur na cotransfection en combineer de supernatant.
18. Om de virale supernatant te concentreren, meng het met het concentratorreagens en incubeer het bij 37 °C 's nachts en centrifugeer dan op 1.500 x g gedurende 45 min bij 4 °C.
19. Filtreer de retrovirus supernatant door een PVDF-filter met 0,45 μm poriën.
20. Controleer de titer van de retrovirale vector met behulp van een kwantitatieve PCR-kit en thermische cycler systeem volgens de instructies van de fabrikant.
21. Verdeel de virale supernatant in kleine aliquots en bewaar ze op -80 °C.

3. Infectie met MYOD1-retrovirale vector in UDC's

1. Zaai de UDC's op 3.000-5.000 cellen/cm² op een met gelatine bedekte schaal van 60 mm.
2. Infecteer na 24 uur zaaien het ontdooide retrovirus (stap 2.21) bij een veelheid aan infectie van 200 door hexadimethrinebromide toe te voegen bij een concentratie van 8 μg/mL.
3. Na een incubatietijd van 24 uur bij 37 °C en 5% CO_2,vervang het kweekmedium door vers groeimedium met 1 μg/mL puromycine om de MYOD1-transducedcellen te selecteren. Verander het medium om de andere dag.
   OPMERKING: Bij het selecteren voor MYOD1-positieve cellen wordt 1 μg/mL puromycine meestal gebruikt voor selectie. De juiste dosis moet worden bepaald. Gebruik een plaat met ongetransfecteerde cellen en kies de dosis die alle cellen doodt in 3−5 dagen. MYOD1-positieve cellen moeten worden geselecteerd binnen 7−10 dagen na het toevoegen van puromycine. De MYOD1-transducedUDC's kunnen worden opgeslagen in vloeibare stikstof.

4. Myogene differentiatie van MYOD1-transduced UDC's behandeld met 3-deazaneplanocinaa A hydrochloride (DZNep)

OPMERKING: Onlangs is gemeld dat DZNep, een histone methyltransferase remmer, aanzienlijk zou kunnen bevorderen de expressie van MYOGENIN, een van de late spier regulerende factoren, en ook leiden tot myotube differentiatie⁷.

1. Plaat MYOD1-transduced UDC's in de collageen-gecoate putten met een dichtheid van 3,5 x 10⁴ cellen/cm². Cultuur bevochtigd bij 37 °C en 5% CO₂.
2. Na 24 uur, verander het groeimedium naar differentiatiemedium bestaande uit hoge glucose DMEM met L-alanine-L-glutamine, 5% paardenserum, ITS-supplement, 1 μg/mL doxycycline en 5 μM DZNep.
   LET OP: De 10 mM DZNep oplossing kan 3 maanden lang bij -80 °C worden bewaard. Gebruik een ontdooivriezer en vermijd herhaalde vriesdooicycli. Zowel MYOD1 geactiveerd door doxycycline en DZNep onderdrukken proliferatie en bevorderen de myogene differentiatie van UDC's. Daarom wordt aanbevolen dat doxycycline en DZNep worden toegevoegd na de inductie van myogene differentiatie. DZNep bevordert myogene differentiatie van de MYOD1-UDC's op een dosisafhankelijke manier. Aan de andere kant vertoont het cytotoxiciteit bij een hoge concentratie. Bepaal daarom de juiste concentratie van DZNep, variërend van 1−10 μM, afhankelijk van de effecten op myogene differentiatie en cellulaire biologische beschikbaarheid.
3. Verander na 3 dagen het differentiatiemedium naar het verse differentiatiemedium zonder DZNep. Verander vervolgens het medium om de 3 dagen.
   OPMERKING: Umc's smelten op elkaar en vormen myotubes binnen 1−2 weken na differentiatie.

5. Exon overslaan in MYOD1-geconverteerdeUDC's

OPMERKING: Hier worden drie protocollen beschreven om exon-overslaan in patiëntcellen te evalueren: 1) omgekeerde transcriptase polymerase kettingreactie (RT-PCR) van dystrofine mRNA; 2) semiquantificatie van herstelde dystrofine eiwit signaal door westerse vlek; en 3) semiquantificatie van herstelde dystrofinefluorescentiesignaal door immunocytochemie. Alle methoden kunnen exon overslaan op een dosis-afhankelijke manier detecteren.

1. Evaluatie van exon overslaan efficiëntie door RT-PCR
   1. Om antisense oligonucleotide (ASO) om te zetten in MYOD1-omgezetteUDC's verkregen van DMD-patiënten op dag 7 na differentiatie, meng ASO, transfection reagens (Tabel van materialen) en differentiatie medium tot een definitieve concentratie van 1−10 μM. Cultuur bevochtigd bij 37 °C en 5% CO₂.
   2. Na 72 uur incubatie met ASO, verander het medium naar vers differentiatiemedium zonder ASO.
   3. Verwijder vanaf 3−7 dagen na ASO-transfection het differentiatiemedium en was 1x met PBS. Voeg cellyse buffer, lyse de UDC's en oogst het totale RNA met behulp van een RNA extractie kit.
   4. Meet de RNA-concentratie met een spectrofotometer.
   5. Combineer de vereiste reagentia voor rt-pcr-reactie in één stap in PCR-buizen volgens tabel 5.
   6. Plaats de PCR-buizen met het mengsel in een thermocycler. Voer de thermocycler, volgens tabel 6.
   7. Voer microchip elektroforese uit en bereken de exon overslaan efficiëntie met behulp van de kiesconcentratie zoals hieronder.
      Exon overslaan efficiëntie (%) = overgeslagen band / (overgeslagen band + niet-overgeslagen band) x 100
      OPMERKING: Bewaar het PCR-product in een koelkast bij 4 °C voor opslag op korte termijn of -20 °C voor langdurige opslag.
2. Detectie van dystrophin na exon overslaan door westerse blotting
   1. Transfect ASO en cultuur MYOD1-UDC's volgens stappen 5.1.1 en 5.1.2.
   2. Verander het medium om de 3 dagen.
   3. Na 2 weken van differentiatie, haal het totale eiwit uit de gekweekte cellen met behulp van radioimmunoprecipitatie test (RIPA) buffer met proteaseremmers.
   4. Sonicate de lysaten op ijs en centrifugeer op 14.000 x g gedurende 15 min bij 4 °C.
   5. Verzamel de supernatant en bepaal eiwitconcentraties met behulp van een BCA eiwit testkit.
   6. Voeg 15 μg totaal eiwit toe in een buis van 0,5 mL en verdun door de RIPA-buffer met proteaseremmers toe te voegen aan een totaal volume van 10 μL. Voer 15 μg totaal eiwit per rijstrook uit.
   7. Voeg monsterbuffer, reductiemiddel en gedeïoniseerd water toe zoals weergegeven in tabel 7. Denatureeren van de cel lysaten op 70 °C gedurende 10 min.
   8. Bereid de tris-acetaatloopbuffer voor met 8,95 g/L tricine, 6,06 g/L tris base, 1.0 g/L natriumdodecylsulfaat (SDS).
   9. Laad het monster (20 μL) op tris-acetaat 3−8% gel en voer elektroforese uit bij 150 V gedurende 75 min.
   10. Bereid de blottingbuffer voor zonder methanol.
   11. Week het PVDF-membraan voor 20 s in methanol en vervolgens in de blottingbuffer tot het gebruik (ten minste 10 min). Snijd het PVDF-membraan op een grootte van 6 x 8 cm met minigels en 8 x 12 cm met midigels.
   12. Snijd de blotting papier op dezelfde grootte als die van de PVDF membraan en weken die in de blotting buffer tot gebruik.
   13. Na elektroforese, snijd de gel op dezelfde grootte als die van het PVDF membraan en week de gel in gedestilleerd water.
   14. Plaats de vloeipapier, het PVDF-membraan en de gel op het droge transferapparaat (figuur 1). Overdracht op 4 mA/cm² voor 30 min.
   15. Spoel het membraan 2x af met gedestilleerd water.
   16. Bereid anti-dystrofine (1:500) en anti-α-tubulin (1:1.200) antilichaam als de primaire antilichamen.
   17. Bereid HRP-geconjugeerde anti-muisantilichaam (1:100) voor als secundair antilichaam.
   18. Incubeer de membranen met de primaire antilichamen, was met wasbuffer en incubeer met het secundaire antilichaam met behulp van een geautomatiseerd westers verwerkingsapparaat (Tabel van materialen) bij kamertemperatuur.
       OPMERKING: Anti-α-tubulin antilichaam wordt meestal gebruikt als een lading controle. De gemengde primaire antilichaamoplossingen, waaronder 1:500 anti-dystrofine en 1:1.200 anti-α-tubulinantilichamen werken goed wanneer de antilichaamreactie gelijktijdig wordt uitgevoerd.
   19. Spoel het membraan af in gedestilleerd water.
   20. Detecteer de eiwitten met behulp van chemiluminescente detectie reagens en een charge-coupled device (CCD) camera-gebaseerde imager.
   21. Analyseer de gegevens met behulp van de juiste software.
3. Detectie van dystrofine na exon overslaan door immunocytochemie
   1. Herprogrammeer de UDC's rechtstreeks in de myotubes in collageengecoate 96 putplaat volgens stappen 4.1−4.3.
   2. Transfect de ASO en cultuur MYOD1-UDC's volgens stappen 5.1.2 en 5.1.3.
   3. Na 2 weken differentiatie, was de cellen met PBS en bevestig ze in 4% paraformaldehyde gedurende 10 min bij 4 °C.
   4. Permeabilize MYOD1-UDC's in 0,1% niet-ionisch wasmiddel gedurende 10 min bij kamertemperatuur en blokkeer die met 10% geitenserum gedurende 15 min bij 37 °C.
   5. Incubeer de cellen met een primair antilichaam 's nachts bij 4 °C.
   6. Was de cellen met PBS en incubeer die met het secundaire antilichaam gedurende 30 min bij kamertemperatuur.
      OPMERKING: Hier wordt muisanti-dystrofine (1:30) gebruikt als het primaire antilichaam, anti-muis IgG wordt gebruikt als secundair antilichaam en Hoechst (1:10.000) wordt gebruikt voor kernen vlekken.
   7. Beeld de platen met behulp van een fluorescerende microscoop en gebruik een analyzer om het fluorescentiesignaal automatisch in elke put onder dezelfde conditie te kwantificeren.

Resultaten

We kunnen de UMC's gemakkelijk en niet-invasief verzamelen. UDC's gevormd kolonies binnen een week na het starten van primaire cel cultuur waargenomen we een duidelijke proliferative vermogen. De cultuur van UDC's was eenvoudig, en bacteriële of schimmelbesmetting was zeldzaam toen de procedure correct werd uitgevoerd.

Figuur 2 toont representatieve fasecontrastbeelden van de UDC-kolonie een week na de primaire cultuur (figuur 2A) en MYOD1-UDC's een week na differentiatie (Figuur 2B). Figuur 3 toont de succesvolle detectie van exon overslaan in UDC's verkregen van DMD-patiënten door RT-PCR. Figuur 3A toont RT-PCR-analyse van dystrofine na antisense oligonucleotidebehandeling in DZNep-behandelde MYOD1-UDC's afgeleid van een 6-jarig mannetje met een exon 45-54 deletie in het DMD-gen. Het open leesframe werd gerestaureerd door exon 44 overslaan. Op dag 14 na differentiatie bevestigden we de inductie van exon overslaan op een dosis-afhankelijke manier(figuur 3B). De bovenste banden duiden inheemse producten aan en de onderste banden geven 44-overgeslagen producten aan die het open leeskader herstelden.

Figuur 4 toont de succesvolle detectie van dystrofine na exon overslaan in de UDC's verkregen van DMD-patiënten door westerse blotting op een dosis-afhankelijke manier. We ontdekten ook de herstelde dystrofineexpressie met behulp van immunocytochemie (Figuur 5). We maten de intensiteit van dystrofine met een fluorescerende microscoop 1 week na de antisense oligonucleotide (ASO) transfection op een 96 putplaat(figuur 5A). Aanzienlijk hogere tl-signalen werden waargenomen in MYOD1-UDC's behandeld met ASO dan in MYOD1-UDC's behandeld met controle ASO (Figuur 5B).

Deze resultaten suggereren dat onze nieuwe test exon overslaan efficiënt kan evalueren in MYOD1-UDC's verkregen van DMD-patiënten op mRNA- en eiwitniveau.

Figuur 1: Schematische weergave van de overdrachtsstapel voor halfdroge westerse vlek. Twee papieren gedrenkt in de blotting buffer werden vastgesteld op de negatieve terminal, en twee papieren gedrenkt in de buffer werden gestapeld op de top van deze. De gel, die in de buffer is gedrenkt, werd voorzichtig over het PVDF-membraan gelegd. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figuur 2: Representatieve afbeeldingen van de UDC's. (A) Fasecontrastbeeld van UDC's een week na de primaire cultuur. Schaalbalk = 200 μm. Instel: een vergroot beeld van het gebied in de witte rechthoek. (B) Fasecontrastbeeld van MYOD1-UDC's een week na differentiatie. Schaalbalk = 50 μm. Dit cijfer is gewijzigd van Takizawa et al.⁷. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figuur 3: Succesvolle evaluatie van exon overslaan in urine-afgeleide cellen (UDC's) verkregen van DMD-patiënten door RT-PCR. (A) RT-PCR-analyse van dystrofine na antisense oligonucleotidebehandeling bij 3-deazaneplanocine A hydrochloride (DZNep)-behandelde MYOD1-UDC's afgeleid van Duchenne spierdystrofie (DMD) patiënt met een exon 45-54 deletie. DZNep-behandelde MYOD1-UDC's werden ook behandeld met de controle antisense bij 1-10 μM concentratie als controles. De bovenste banden waren onovergeslagen producten (Ex 45-54 schrapping) die uit het leesframe bleven. De onderste banden waren de exon 44-overgeslagen producten (Ex 44-54 verwijdering en Ex 44 overgeslagen) dat de open leeslijst hersteld. (B) Overslaan efficiëntie werd berekend als (exon 44-overgeslagen transcript molarity)/(native + exon 44-overgeslagen transcript molarity [gemarkeerd met pijlen]) x 100% met behulp van een microchip elektroforese systeem. One-way ANOVA gevolgd door Bonferroni's post hoc test werd gebruikt om de overslaan efficiëntie (n = 3 voor elke groep, **** P < 0,0001) te vergelijken. De gegevens worden uitgedrukt als het gemiddelde ± SEM. Dit cijfer is gewijzigd van Takizawa et al.⁷. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figuur 4: Succesvolle evaluatie van exon overslaan in urine-afgeleide cellen (UDC's) van DMD-patiënten door westerse vlek. (A) Vertegenwoordiger Western blot voor dystrofine in DZNep-behandelde MYOD1-UDC's van DMD patiënt met een exon 45-54 schrapping na exon 44 overslaan. Voor dystrofinedetectie werd anti-dystrofine (tegen C-terminal) gebruikt. (B) De relatieve intensiteit van de banden genormaliseerd tot α-tubulinexpressie werden vergeleken in patiëntcellen met en zonder antisense oligonucleotidebehandeling door het uitvoeren van eenrichtingsANOVA gevolgd door Bonferroni's post hoc-test (n = 3 voor elke groep, **P < 0,01, ***P < 0,001, HI = gezond individu). Dit cijfer is gewijzigd van Takizawa et al.⁷. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figuur 5: Heatmaps van immunocytochemie voor dystrofine na antisense oligonucleotidebehandeling bij DZNep-behandelde MYOD1-UDC's verkregen van DMD-patiënt met exon 45-54 deletie. (A) Schrapping van exon 45-54 herstelde de open leeslijst op basis van de exon overslaan van exon 44. (B) De signaalintensiteit werd gekwantificeerd met behulp van een fluorescerende microscoop na 1 week van antisense oligonucleotide transfection op een 96 put plaat. One-way ANOVA gevolgd door Bonferroni's post hoc test werd gebruikt voor de vergelijking (n = 3-4 voor elke groep, ****P < 0,0001). Dit cijfer is gewijzigd van Takizawa et al.⁷. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Reagens	Volume	Definitieve concentratie
2x PCR premix	12,5 μL	1x
Voorwaartse primer	5 pmol	0,2 μM
Omgekeerde primer	5 pmol	0,2 μM
Sjabloon	80 ng
Gesteriliseerd gedestilleerd water	tot 25 μL
Totaal volume per reactie	25 μL

Tabel 1: Mengsel voor MYOD1 versterking door RT-PCR.

98 °C	10 s
55 °C	10 s	} 35 cycli
72 °C	10 s

Tabel 2: Voorwaarden voor de thermische cycler voor MYOD1 versterking.

Reagens	Volume
10x K buffer	2 μL
Retrovirale vector (500 ng/μL)	2 μL
Beperkingsenzym 1 (2−15 U)	1 μL
Beperkingsenzym 2 (2−15 U)	1 μL
Gesteriliseerd gedestilleerd water	14 μL
Totaal volume	20 μL

Tabel 3: Mengsel voor een buis om retrovirale vector te verteren.

Reagens	Volume
Gezuiverd MYOD1 fragment	100 ng
Verteerd retrovirale vector	100 ng
5x Enzym premix	4 μL
Gesteriliseerd gedestilleerd water	tot 20 μL
Totaal volume	20 μL

Tabel 4: Mengsel voor de in-fusie klonen reactie.

Oplossing	Volume/reactie (μL)	Definitieve concentratie
RNase-vrij water	Variabele	-
RT-PCR-buffer in één stap	4	1x
dNTP-mix (met 10 mM van elke dNTP)	0.8	400 mM van elke dNTP
Voorwaartse primer (10 mM)	1.2	0,6 mM
Omgekeerde primer (10 mM)	1.2	0,6 mM
One-step RT-PCR enzymmix	0.8	-
RNase-remmer (optioneel)	Variabele	5−10 eenheden/reactie
Sjabloon-RNA	50−400 ng
Totaal volume	20

Tabel 5: Noodzakelijke verbindingen voor één reactie van de RT-PCR in één stap.

1 cyclus	Omgekeerde transcriptie	30 min	50 °C
1 cyclus	Eerste PCR-activeringsstap	15 min	95 °C
1 cyclus	Denaturation	1 min	94 °C
	Annealing	1 min	60 °C
	Extensie	1 min	72 °C
1 cyclus	Definitieve verlenging	7 min	72 °C
Houden		∞	4 °C

Tabel 6: Thermische cycler conditie voor RT-PCR in één stap.

Reagens	Volume
Eiwit (15 μg)	10 μL
Voorbeeldbuffer (4x)	5 μL
Reducerende agent (10x)	2 μL
Gedeïoniseerd water	3 μL
Totaal volume	20 μL

Tabel 7: Bereiding van monsters voor natriumdodecylsulfaatpolyacrylamidegelelektroforese (SDS-PAGE).

Discussie

Hier beschrijven we een gedetailleerd protocol van exon overslaan in MYOD1-geconverteerdeUDC's verkregen van DMD-patiënten. Met behulp van het testsysteem hebben we optimale antisense sequenties efficiënt gescreend. We gaan ervan uit dat MYOD1-omgezetteUDC's nuttig kunnen zijn voor het onderzoek naar de pathofysiologie van de ziekte.

Evaluatie van exon overslaan met behulp van patiënt-afgeleide cellen op mRNA-niveau is onmisbaar voor het screenen van nieuwe geneesmiddelen en het beoordelen van de geschiktheid van de patiënt voordat het uitvoeren van klinische proeven. De berekening van exon skipping efficiency kan alleen op mRNA-niveau worden geëvalueerd.

Evaluatie van exon overslaan op het eiwitniveau is ook belangrijk omdat dystrofine restauratie is belangrijk als een surrogaat biomarker om de voordelen van exon overslaan voorspellen. Tot op heden wordt screening van antisense oligonucleotide sequenties vaak uitgevoerd met behulp van primaire spiercellijnen of vereeuwigde myoblastcellijnen, waaronder menselijke rhabdoosarcoom (RD) cellen, maar we kunnen het herstel van dystrofineniveaus niet meten met behulp van spiercellijnen of RD-cellijnen omdat ze dit eiwit endogeen uitdrukken. We kunnen het herstel van dystrofine in DMD-patiënt-afgeleide MYOD1-UDC'sduidelijk detecteren op een dosisafhankelijke manier. In onze nieuwe test, zijn wij van mening dat de evaluatie van herstelde eiwit door Westelijke blotting superieur in kwantificeerbaarheid is. Aan de andere kant, evaluatie door immunocytochemie met behulp van 96 goed platen is ideaal voor het screenen van veel kandidaat-verbindingen tegelijk.

In dit artikel beschrijven we een gedetailleerd protocol voor een efficiënte modellering van DMD-spieren met MYOD1-geconverteerdeUDC's, samen met RT-PCR, Western blotting en immunocytochemie om de herstelde dystrophin te evalueren op het mRNA- en eiwitgehalte na het overslaan van exon. UDC's kunnen niet-invasief en gemakkelijk worden verzameld. Daarom gaan we ervan uit dat de gloednieuwe in vitro test kan worden toegepast op een breed scala van fundamentele en translationele studies, ongeacht het type spieraandoeningen.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel

Naam	Bedrijf	Catalogusnummer	Opmerkingen
1% P/S Solution Stabilized	Thermo Fisher	15070-063	Cell culture
Amphotericin B	Sigma Aldrich	A2942
Anti-dystrophin	Abcam	ab15277	Western blot (WB)
Anti-dystrophin	Leica	NCL-DYS1	Immunocytochemistry(ICC)
Anti-mouse IgG, Dylight 488	Vector Laboratories	DK-2488	ICC
Anti-α-tubulin	Sigma	T6199	Western bot and ICC
BZ-X800	KEYENCE	BZ-800	Fluorescent microscope
CELLBANKER	ZENOAQ	CB011	Cell stock in liquid nitrogen
ChemiDoc MP Imaging System	Bio-Rad	170-8280J1	WB
CloneAmp HiFi PCR premix	Clontech	639298	Retroviral production
cOmplete Protease Inhibitor Cocktail	Roche	4693116001	Protein extraction for WB
E.coli DH5 α Competent Cells	TAKARA	9057
ECL Prime Western Blotting Detection Reagent	GE healthcare	RPN2232	WB
EGF	Peprotech	AF-100-15	Cell culture
Endo-Porter	GeneTools	2922498000	ASO transfection
Extra Thick Blot Filter Paper	Bio-Rad	1703965	WB
EzFastBlot HMW	Atto	AE-1460	WB
fibroblast growth factor-basic	Sigma-Aldrich	F0291	Cell culture
Glutamax	Thermo Fisher Scientific	35050-061	Cell culture
GP2-293 packaging cells	Clontech	631458	Retroviral production
Ham's F-12 Nutrient Mix	Thermo Fisher Scientific	11765-054	Cell culture
High glucose DMEM with GlutaMAX-I	Thermo Fisher Scientific	10569-010	Cell culture
High glucose DMEM without sodium pyruvate	GE Healthcare	SH30022.01	Cell culture
HiSpeed Plasmid Purification Kit	QIAGEN	12643	Retroviral production
Histofine Simple Stain MAX PO	NICHIREI BIOSCIENCE INC.	424151	WB
Hoechst 33342	Thermo Fisher Scientific	H3570	ICC
Human PDGF-AB	Peprotech	100-00AB-10UG	Cell culture
iBind Flex Solution	Thermo Fisher Scientific	SLF2020	WB
iBind Flex Western Device	Thermo Fisher Scientific	SLF2000	WB (Automated mestern-processing device)
Immobilon-P Transfer Membrane (PVDF)	MERCK	IPVH304F0	WB
In-Fusion HD cloning Kit	Clontech	639648	Retroviral production
ITS Liquid Media Supplement	Sigma-Aldrich	I3146	Cell culture
MILTEX HV 0.45 μm filter	MERCK	SLHV033RS	Retroviral production
MultiNA	SHIMADZU	MCE-202	Microchip electrophoresis
MYOD1 (GFP-tagged)	ORIGENE	RG209108	Retroviral production
NanoDrop	Thermo Fisher	ND-ONE-W	Spectrophotometer
Nonessential amino acids	Thermo Fisher	11140-050	Cell culture
NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up Kit	Clontech	740986.20	PCR clean up
NuPAGE 3-8% Tris-Acetate Protein Gels	Invitrogen	EA03785BOX	WB
NuPAGE Antioxidant	Invitrogen	NP0005	WB
NuPAGE LDS Sample Buffer	Invitrogen	NP0007	WB
NuPAGE Sample Reducing Agent	Invitrogen	NP0009	WB
NuPAGE Tris-Acetate SDS Running Buffer	Invitrogen	LA0041	WB
One Step TB Green PrimeScript RT-PCR Kit	TAKARA	RR066A	Titer check of retroviral vector
PBS	Thermo Fisher Scientific	14190-250	Cell culture
Pierce BCA Protein Assay Kit	Thermo Scientific	23227	WB
Polybrene Infection / Transfection Reagent	Sigma-Aldrich	TR-1003	Retroviral infection
pRetroX-TetOne-Puro Vector	Clontech	634307	Retroviral vecor
Puromycin	Clontech	631305	Cell culture
QIAGEN OneStep RT-PCR Kit	Qiagen	210212	PCR
REGM Bullet Kit	Lonza	CC-3190	Material for growth medium of UDCs
REGM SingleQuots	Lonza	CC-4127	Material for primary medium of UDCs
Retrovirus Titer Set	TAKARA	6166	Titer check of retroviral vector
Retro-X Concentrator	Clontech	631455	Retroviral production
RIPA buffer	Thermo Fisher Scientific	89901	WB
RNeasy kit	Qiagen	74104	RNA extraction for PCR
Tetracycline-free foetal bovine serum	Clontech	631106	Cell culture
Triton-X	MP Biomedicals	9002-93-1	ICC
Trypsin-EDTA (0.05%)	Gibco	25300054	Cell culture
XCell SureLock Mini-Cell	Invitrogen	EI0001	WB
Xfect transfection reagent	Clontech	631317	Transfection of plasmids into packaging cells