March 8th, 2018
We presenteren een protocol van gepersonaliseerde script-gedreven traumagerelateerde beelden en klinische evaluaties binnen een vergelijking ontwerp voor het onderzoeken van peritraumatic dissociatie (PD), psychofysiologische reacties, d.w.z. hart tarief (HR) en geleidingsvermogen van de huid (SC) , en psychologische kenmerken van vaak ernstig getraumatiseerde personen met borderline persoonlijkheidsstoornis (bps).
Het algemene doel van dit gepersonaliseerde, scriptgestuurde beeldvormingsexperiment en klinische onderzoek is om traumagerelateerde dissociatieve fenomenen te bestuderen bij getraumatiseerde individuen met een borderline persoonlijkheidsstoornis, of BPD. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen in het domein van klinische psychologie. Bijvoorbeeld of het overheersende type van primaire reactie opwinding versus dissociatie verantwoordelijk is voor twee belangrijke typen klinische profielen en reactiepatronen voor traumagerelateerde stimuli.
Het belangrijkste voordeel van deze techniek is de samenwerking van bevindingen over verschillende metingen, binnen één enkele onderzoeksonderzoek. Door gebruik te maken van een geïntegreerde beoordeling inclusief betrouwbare psychofysiologische parameters en een uitgebreide psychodiagnostische batterij. De implicaties van deze techniek strekken zich uit naar de diagnose en therapie van borderline persoonlijkheidsstoornis, omdat er een hoge prevalentie van traumatische incidenten is onder individuen met deze diagnose en vooral moeilijk te behandelen mensen die opgroeiden met ernstige chronische dissociatieve stoornissen zijn geïdentificeerd in zowel onderzoek als klinische praktijk.
Deze methode kan inzicht geven in etiologische mechanismen. Het kan ook worden toegepast om andere traumagerelateerde stoornissen te bestuderen. Voorafgaand aan het onderzoek, neem de inleidende instructies voor de experimentele procedure en de taken van de deelnemers op gedurende het verloop van het experiment en sla ze op in het juiste formaat binnen een scripttaal-gebaseerde stimulipresentatiesoftware.
Binnen de software, draai elke script drie keer af en voeg vier opeenvolgende periodes van 30 seconden toe binnen elke scriptpresentatie als volgt. Rustende basislijn, lezen, beeldvorming en herstel. Reserveer tussen twee scriptpresentaties een periode van één tot twee minuten voor het invullen van zelfrapportagemetingen.
Afhankelijk van de software voor het opnemen van fysiologische gegevens, bereid de benodigde kanalen voor voor het opnemen van fysiologische parameters, huidgeleiders en hartslag. Zet markers of gebruik aparte kanalen voor de weergave van het tijdsverloop van de instructies en scriptpresentaties. Voer vervolgens een uitgebreide evaluatie uit van de psychologische status van alle deelnemers met een focus op dissociatieve fenomenen door een klinisch ervaren onderzoeker.
Plan voldoende tijd in voor elke klinische beoordelingssessie. Voorafgaand aan de interview sessie. Bied zelfrapportagevragenlijsten aan om informatie te verkrijgen over leeftijd, opleiding, burgerlijke staat, beroepsstatus, actieve middelen die in de afgelopen weken zijn geconsumeerd, en psychologische status.
Ten slotte, volg deze klinische beoordelingssessie op met een klinische interview die diagnose van psychiatrische stoornissen toestaat volgens zowel DSM-IV als ICD-10 criteria. Zorg voor de afwezigheid van psychische stoornissen, evenals het rapport van ten minste één post-traumatische ervaring voor de opname in de controlegroep. Na het klinische interview, vraag de deelnemer om de volgende drie typen gebeurtenissen te specificeren en levendig te beschrijven.
Een traumatische evenals twee verdere individuele ervaringen, een neutrale en een alledaags matig positieve gebeurtenis. Vraag binnen de beschrijving van de gebeurtenissen objectieve gebeurtenissen, zoals tijd en plaats, evenals subjectieve informatie, zoals emoties of zintuiglijke waarneming. Neem gedetailleerde notities om vervolgens de drie verbale scripts te kunnen schrijven die zullen worden gebruikt als geïndividualiseerde emotionele aanwijzingen.
Maak een afspraak voor het psychofysiologische experiment binnen de komende paar dagen en geef de deelnemer de instructie om geen handcrème of -lotion te gebruiken voorafgaand aan het experiment. Compose vervolgens verbale scripts op een stemrecorder, elk 30 seconden in duur die de drie herinnerde persoonlijke ervaringen in de eerste persoon enkelvoud en tegenwoordige tijd portretteren. Sla ze op als audiobestanden in het juiste formaat en draag ze over naar het softwareprogramma, op de stimuluscomputer, dat dient voor het presenteren van de opgenomen auditieve scripts.
Randomiseer vervolgens de volgorde van de scriptpresentatie. Adopteer en sla de resulterende volgorde op in het scriptpresentatieprogramma en zet het op record om het in de gegevensanalyses mee te nemen. Draag de scripts over en sla ze op in de resulterende volgorde in het presentatieprogramma.
Gebruik een scripttaal-gebaseerd computerprogramma dat gelijktijdig auditieve stimuli naar een koptelefoon en markers signalen naar het psychofysiologische opnameapparaat stuurt met milliseconde nauwkeurigheid. Bereid ten slotte de vellen en de potlood voor om subjectieve evaluatieve oordelen van affectieve toestanden te verzamelen tijdens de scriptgestuurde beeldvormingstaken met behulp van een batterij van visuele analoge negenpunts Likert-schalen. Begin door de deelnemer te begeleiden naar een geluidsgeïsoleerde en temperatuur- en vochtigheidsgecontroleerde laboratorium verbonden via draden en een venster met een aangrenzend deel van het laboratorium waarin het experiment en de apparatuur zich bevinden.
Leg de functie van de experimentele apparatuur uit aan de deelnemer. Zet de deelnemer vervolgens in een comfortabele stoel en laat een aanpassingsperiode toe aan de opnameomgeving terwijl u de procedure van de geïnformeerde toestemming uitlegt en eventuele verdere vragen beantwoordt. Reinig de vereiste contacthuidoppervlakken met alcoholoplossing pads.
Gebruik voor het bevestigen van de fysiologische monitoringapparaten zelfklevende voorgevulde 279 zilver-zilverchloride klikelektroden met ronde contactgebieden, gevuld met een geschikt elektrodengel. Voor de SC-meting, plaats elektroden op de palm of oppervlak en gebruik voor HR-opname een set van drie elektroden. Pas vervolgens koptelefoons toe voor de presentatie van de instructie en scripts.
Voer een proefrun uit van de metingen om er zeker van te zijn dat de deelnemer de instructies hoort en dat de fysiologische opnamen goed lopen. Begin vervolgens de beoordeling ongeveer vijf minuten later, om fysiologische metingen te laten stabiliseren. Besteed aandacht aan eventuele bewegingen van de deelnemers tijdens het experiment en maak aantekeningen om artefacten te markeren wanneer nodig.
Aan het einde van het experiment, verwijder alle apparaten en reinig de huidgebieden indien gevraagd. Informeer de deelnemer over de ervaring en begeleid hen uit de testkamer. Reinig ten slotte de elektroden met koud water om eventuele gelresten te verwijderen.
Result
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Deze studie presenteert een gepersonaliseerd, script-gestuurd beeldvormingsprotocol gericht op het onderzoeken van trauma-gerelateerde dissociatieve fenomenen bij individuen met borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS). Het onderzoek richt zich op peritraumatische dissociatie, psychofysiologische reacties en psychologische kenmerken in een klinisch vergelijkend ontwerp.
Personalized script-driven imagery with psychophysiological measurement enables precise interrogation of trauma-related dissociation in borderline personality disorder (BPD), supporting mechanistic de-risking and target validation in neuropsychiatric research. Integrating subjective and objective data across standardized protocols enhances predictive confidence for translational biomarker development and portfolio triage in CNS drug discovery. This approach positions dissociative response profiling as a reusable capability for early-stage pipeline decisions in trauma-related psychiatric disorders.
This protocol integrates into the discovery-to-preclinical continuum for CNS and psychiatric drug development, enabling hypothesis testing, target validation, and translational biomarker alignment.