Budowa przedklinicznego fantomu multimodalnego z wykorzystaniem materiałów naśladujących tkanki w celu zapewnienia jakości w pomiarze wielkości guza

Ogólnym celem tej procedury jest skonstruowanie fantomu zapewniającego jakość multimodalności do dokładnego pomiaru wielkości guza. Najpierw spraw, aby badany obiekt naśladował materiał naśladujący tkankę i odlew obiekty testowe za pomocą form silikonowych. Zamontuj obiekty testowe w półcylindrycznym pojemniku i przyklej cienkie, nieprzewodzące aluminium.

Następnie przygotuj materiał naśladujący tkankę tła i wlej go do pojemnika. Teraz szczelnie uszczelnij fantom i obróć go w rotatorze. Wynikiem tym jest fantom multimodalności z potencjałem do dokładnej symulacji nowotworów Informacje techniczne na temat budowy multimodalności qa.

Phantom jest limitowany. Budowa jest trudna do nauczenia się ze względu na wysoką dokładność wymaganą w wielkości obiektów testowych stymulujących nowotwór. Ten film pokazuje ważne etapy budowy fantomu.

Najpierw dodaj 20 mililitrów dostępnego w handlu pełnego mleka do zlewki. Następnie przepuść mleko przez filtr o średnicy 20 mikrometrów, a następnie przez filtr siatkowy o średnicy 10 mikrometrów. Następnie rozpuść 0,02 grama Marisol w 10 mililitrach mleka i powoli mieszaj.

Teraz za pomocą odkurzacza domowego odgazowuj roztwór mleka przez 30 sekund w temperaturze pokojowej. Następnie rozpuść 0,6 grama suchego aros w 10 mililitrach dejonizowanej wody o temperaturze pokojowej i powoli mieszaj. Następnie dodaj 0,79 mililitra jednego propanolu.

Po zaprojektowaniu roztworu ARO podgrzej go w łaźni wodnej o temperaturze 95 stopni Celsjusza, aż roztwór agro będzie klarowny. W międzyczasie podgrzej mleko skondensowane w łaźni wodnej o temperaturze 55 stopni Celsjusza. Gdy roztwór ARO będzie klarowny, przenieś stopiony roztwór ARO do łaźni wodnej o temperaturze 55 stopni Celsjusza.

Po zrównoważeniu do 55 stopni Celsjusza połącz pięć mililitrów roztworu Agarro z pięcioma mililitrami skondensowanego mleka i powoli mieszaj mieszaninę. Następnie dodaj 1,7 miligrama EDTA i jeden miligram chlorku miedzi do mieszanki mleka agros i wymieszaj jednorodność na silikonowej formie bez jednomilimetrowych otworów. Przymocuj nylonową nić wzdłuż środka kulek i przyklej ją na obu końcach formy.

Za pomocą miękkiej szczotki nałóż smar silikonowy na powierzchnię dwóch form i zmontuj dwie formy za pomocą prętów wyrównujących i gumek. Teraz powoli wstrzyknij materiał naśladujący tkankę badanego obiektu przez milimetrowe otwory silikonowej formy, używając igły strzykawki o rozmiarze 22, aby uniknąć pęcherzyków powietrza. Następnie przechowuj foremki w lodówce przez około 30 minut, aż badany obiekt stwardnieje.

Następnie rozładuj badane obiekty z formy i przełóż nylonową nić przez milimetrowe otwory po jednej stronie cylindrycznego pojemnika. Powtórz to dla drugiej strony. Następnie zamontuj badane obiekty w pojemniku za pomocą spawu szkockiego DP 100 i taśmy klejącej, która przykleja cienkie, nieprzewodzące aluminium do akrylowego pojemnika.

Zablokuj jednomilimetrowe otwory w akrylowym pojemniku za pomocą tego samego kleju, aby przygotować materiał naśladujący tkankę tła. Przefiltruj mleko komercyjne jak poprzednio, a następnie rozpuść 0,2 grama Marisol w 100 mililitrach przefiltrowanego mleka i mieszaj, a następnie odgazuj roztwór mleka przez 30 sekund w temperaturze pokojowej. Następnie rozpuść dwa gramy suchego aros w 100 mililitrach wody dejonizowanej w 7,9 mililitra jednego propanolu i jednym gramie siarczanu baru.

Następnie powoli mieszaj po odgazowaniu roztworu ARO. Podgrzej go w łaźni wodnej o temperaturze 95 stopni Celsjusza, aż roztwór ARO będzie klarowny. W międzyczasie podgrzej mleko skondensowane w łaźni wodnej o temperaturze 55 stopni Celsjusza.

Przenieś stopiony roztwór agro do łaźni wodnej o temperaturze 55 stopni Celsjusza. Po zrównoważeniu do 55 stopni Celsjusza połącz 50 mililitrów roztworu ARO z 50 mililitrami mleka skondensowanego. Powoli mieszaj mieszaninę.

Następnie dodać 103 miligramy EDTA i 60 miligramów chlorku miedzi do mieszaniny aros, a następnie odpowiednio wymieszać. Dodaj 0,1 grama szklanych koralików i wymieszaj. Następnie powoli przelej mieszaninę przez sześciomilimetrowy otwór pojemnika.

Po usunięciu pęcherzyków powietrza przyklej sześciomilimetrowy otwór za pomocą spawu szkockiego DP 100. Po zmontowaniu obracaj fantom z prędkością dwóch obrotów na minutę w rotatorze przez cztery do pięciu godzin. W temperaturze pokojowej usuń nylonową nić po całkowitym stwardnieniu materiałów naśladujących tkanki w fantomie.

Fantom jest teraz skanowany w przedklinicznym badaniu ultrasonograficznym, tomografii komputerowej i rezonansie magnetycznym, a obrazy są pozyskiwane w trzech modalnościach. Pokazane są tutaj obiekty testowe o różnej średnicy, które zostały odlane przy użyciu form silikonowych. W żadnym z badanych obiektów nie ma pęcherzyków powietrza.

Ten przedkliniczny fantom multimodalny ma pięć obiektów testowych symulujących guz. Jego rozmiar jest na tyle mały, że pasuje do wszelkich przedklinicznych metod obrazowania. Oto zdjęcia USG, CT i MR.

Kontrast między obiektami testowymi a tłem jest wystarczający do rozróżnienia obiektów testowych i zmierzenia ich wielkości we wszystkich trzech modalnościach. Na żadnych obrazach nie obserwuje się poważnych artefaktów, z wyjątkiem niewielkiego pogłosu w obrazach ultrasonograficznych. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze zrozumieć, jak skonstruować multimodalność qa, fantom W przypadku ultrasonograficznego tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego uważam, że istnieje kilka sposobów na dokładne skonstruowanie fantomu.

Przedstawiłem jedno podejście, które można zaadaptować do budowy fantomu do innych celów badawczych.