12.13
Альдегиды и кетоны вступают в реакции гидратации с образованием гидратов — 1,1-диолов, или геминальных диолов.
Образование гидратов можно обратить вспять, удалив воду из диола.
В равновесном состоянии количество образующегося гидрата уменьшается с увеличением алкильных групп на карбонильном углероде.
Благоприятные стерические и электронные факторы, связанные с алкильными группами, приводят к тому, что равновесие лежит на стороне карбонильных соединений.
В нейтральных условиях скорость образования гэм-диола очень медленная из-за низкой нуклеофильности воды. Реакция, однако, может быть ускорена с помощью кислотных или основных катализаторов.
При кислотном катализе ион гидроксония протонирует карбонильный кислород с образованием сильно электрофильного карбонильного углерода. Затем этот углерод подвергается воздействию воды, образуя катион оксония. Наконец, депротонирование другой молекулой воды дает драгоценный диол.
В основных условиях более сильный гидроксидный нуклеофиль сначала присоединяется к карбонильному углероду, образуя промежуточный продукт алкоксида. Затем молекула воды протонирует этот промежуточный продукт, образуя драгоценный диол.
Нуклеофил на основе кислорода, как и вода, может вступать в реакции присоединения с альдегидами и кетонами. Реакция приводит к образованию гидратов, также называемых 1,1-диолами или геминальными диолами.
Образование гидратов - обратимая реакция. На гидратообразование влияют стерические и электронные факторы, сопровождающие алкильные заместители у карбонильной группы: скорость гидратообразования увеличивается с уменьшением числа алкильных групп, присоединенных к карбонильному углероду. Следовательно, с более простыми альдегидами, такими как формальдегид, почти весь альдегид дает соответствующий гидрат. Образование гидратов очень благоприятно, когда электроноакцепторные группы связаны с карбонильным углеродом.
Нуклеофильное присоединение воды к карбонильному углероду в нормальных условиях происходит очень медленно. Однако скорость можно значительно повысить за счет подкисления или подщелачивания реакционной среды. Кислотный катализатор протонирует карбонильный кислород, тем самым увеличивая электрофильность карбонильного углерода. Нуклеофильное присоединение воды приводит к образованию катиона оксония, который теряет протон с образованием геминального диольного продукта.
С другой стороны, карбонильный углерод подвергается прямой атаке гидроксид-нуклеофила с использованием основного катализатора. В результате этого присоединения образуется алкоксид-ион, который протонируется молекулой воды, образуя продукт присоединения.
Альдегиды и кетоны вступают в реакции гидратации с образованием гидратов — 1,1-диолов, или геминальных диолов.
Образование гидратов можно обратить вспять, удалив воду из диола.
В равновесном состоянии количество образующегося гидрата уменьшается с увеличением алкильных групп на карбонильном углероде.
Благоприятные стерические и электронные факторы, связанные с алкильными группами, приводят к тому, что равновесие лежит на стороне карбонильных соединений.
В нейтральных условиях скорость образования гэм-диола очень медленная из-за низкой нуклеофильности воды. Реакция, однако, может быть ускорена с помощью кислотных или основных катализаторов.
При кислотном катализе ион гидроксония протонирует карбонильный кислород с образованием сильно электрофильного карбонильного углерода. Затем этот углерод подвергается воздействию воды, образуя катион оксония. Наконец, депротонирование другой молекулой воды дает драгоценный диол.
В основных условиях более сильный гидроксидный нуклеофиль сначала присоединяется к карбонильному углероду, образуя промежуточный продукт алкоксида. Затем молекула воды протонирует этот промежуточный продукт, образуя драгоценный диол.
From Chapter 12:
Now Playing
Aldehydes and Ketones
5.4K Views
Aldehydes and Ketones
14.1K Views
Aldehydes and Ketones
6.1K Views
Aldehydes and Ketones
6.6K Views
Aldehydes and Ketones
4.5K Views
Aldehydes and Ketones
5.6K Views
Aldehydes and Ketones
4.7K Views
Aldehydes and Ketones
7.5K Views
Aldehydes and Ketones
4.0K Views
Aldehydes and Ketones
3.2K Views
Aldehydes and Ketones
10.1K Views
Aldehydes and Ketones
9.3K Views
Aldehydes and Ketones
7.5K Views
Aldehydes and Ketones
5.1K Views
Aldehydes and Ketones
3.4K Views
See More