17 октября 2016 г.
Эта статья представляет собой устройство импеданса на основе для обнаружения скорости испарения растворов. Он предлагает явные преимущества по сравнению с традиционным подходом потери веса: быстрый отклик, обнаружение высокой чувствительности, небольшое требование образца, многократные измерения образца, и простой демонтаж для очистки и повторного использования целей.
Общая цель данного эксперимента заключается в измерении скорости испарения растворов с помощью системы на основе импеданса. Этот метод позволяет ответить на ключевые вопросы в области аналитической химии, такие как определение увлажняющей способности косметических средств. Основными преимуществами данной методики являются более быстрый отклик детектирования, малый объем образца, высокая чувствительность, возможность одновременной обработки нескольких образцов, а также простота разборки для очистки и повторного использования.
Данный метод позволяет получить представление о процессе испарения. Его также можно применять в других областях, таких как биомолекулярная диссекция и изучение клеточного поведения. Идея этого метода возникла у нас, когда мы столкнулись с тем, что стандартный способ проведения этих измерений оказался слишком трудоемким.
Чтобы начать сборку модуля экспериментального чипа, с помощью стеклореза вырежьте из стеклянной подложки с покрытием из оксида индия-олова заготовку подходящего размера. Обработайте стекло с ITO в ультразвуковой ванне с ацетоном, а затем в деионизированной воде по 15 минут в каждом случае.
Затем высушите стекло с ITO сухим воздухом. Нанесите пять миллилитров жидкого позитивного фоторезиста на стекло с ITO и центрифугируйте стекло в течение 30 секунд. Выдержите стекло при температуре 90 °C в течение пяти минут.
Затем накройте стекло пленочной фотомаской и подвергните его воздействию ультрафиолетового света с длиной волны 436 нм и мощностью 14 мВт в течение 3,1 секунд. Дайте стеклу остыть до комнатной температуры. После этого проявите стекло в растворе проявителя в течение 30 секунд.
Нагревайте экспонированное стекло на нагревательном столике при 120 °C в течение 10 минут. Дайте стеклу остыть до 80 °C. Поместите стекло в травильный раствор при 80 °C на три минуты.
Затем поместите стекло в ацетон на одну минуту, чтобы удалить остатки фоторезиста. С помощью стеклореза обрежьте излишки стекла с ITO вокруг чипа. Далее подвергните 8-луночный силиконовый массив и чип с ITO ультразвуковой очистке в моющем средстве, деионизированной воде, 95% этаноле и снова в деионизированной воде по 15 минут в каждой среде.
Высушите матрицу и чип потоком сухого воздуха. Осторожно поместите чистую сухую силиконовую матрицу на поверхность ITO-чипа таким образом, чтобы все электродные контакты на чипе находились внутри лунок силиконовой матрицы. В завершение прижмите силиконовую матрицу к ITO-чипу для формирования экспериментального модуля чипа.
Для начала подготовки к эксперименту подключите синхронный усилитель к компьютеру. Затем подключите схему релейного переключателя к синхронному усилителю. Вставьте модуль экспериментального чипа в разъем схемы релейного переключателя.
В программном обеспечении установите частоту сигнала, номера лунок с образцами, цикл выполнения и имя файла. Затем приготовьте растворы гиалуроновой кислоты различных концентраций в водопроводной воде объемом 4 мл. Перенесите по 2,5 мл каждого раствора в небольшой флакон.
Для начала эксперимента перенесите по 0,5 milliliters каждого образца в лунку модуля экспериментального чипа. Затем взвесьте каждый флакон с образцом на прецизионных весах и запишите значения массы. В программном обеспечении запустите сбор данных о сопротивлении и фазе сигнала.
Регистрируйте массу флаконов через регулярные промежутки времени на протяжении всего эксперимента по испарению. Продолжайте сбор данных до тех пор, пока скорость испарения не сможет быть точно определена по изменению массы флаконов с образцами. Скорость испарения растворов гиалуроновой кислоты относительно воды может быть рассчитана на основе данных импеданса после одного часа сбора данных.
Метод взвешивания потребовал сбора данных в течение половины дня для определения скорости испарения. Данные импеданса после нормализации и пересчета в скорость потери массы показали, что скорость испарения раствора гиалуроновой кислоты с концентрацией 0,05% (вес/объем) на 12% ниже по сравнению с водой. Традиционный метод взвешивания продемонстрировал ту же тенденцию снижения относительной скорости испарения.
Однако чувствительность прецизионных весов была ниже, чем у импедансного детектора. После освоения этот метод может быть выполнен за один час при условии его правильного проведения. Разработка данной методики открыла исследователям в области биомедицины путь к совершенствованию детектирования биомедикаментов и изучению клеточного поведения с использованием стабильного микрочипа.
Просмотрите полный транскрипт и получите доступ к тысячам научных видео
В данном исследовании представлена система на основе импеданса для измерения скорости испарения растворов, обеспечивающая более быстрое детектирование и требующая меньших объемов образцов по сравнению с традиционными методами. Эта методика может расширить понимание процессов в различных областях, включая аналитическую химию и биомолекулярные исследования.
Данная платформа на основе импедансного метода обеспечивает быстрое и высокочувствительное определение скорости испарения при минимальных объемах образцов, что позволяет устранить основное препятствие в исследованиях стабильности рецептур. Благодаря мультиплексным измерениям в режиме реального времени система способствует ускоренному принятию решений о целесообразности дальнейшего использования компонентов на ранних этапах скрининга вспомогательных веществ и оценки эффективности увлажняющих средств. Такой подход снижает расход ресурсов и ускоряет предварительную оценку рисков при использовании гигроскопических агентов в средствах для наружного и инъекционного применения.
Данный метод подходит для рабочих процессов на ранних стадиях разработки, где быстрая оценка свойств вспомогательных веществ позволяет выбрать оптимальный состав формуляции до перехода к более масштабным исследованиям стабильности или проницаемости.