$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Vestibüler migren (VM) ve Ménière hastalığı (MD) klinik pratikte en sık karşılaşılan iki paroksismal vertigo bozukluğudur. Her iki durum da Uluslararası Vestibüler Bozukluklar Sınıflandırmasında (ICVD) paroksismal vestibüler sendromlar olarak sınıflandırılır1. Epidemiyolojik araştırmalar, VM'nin küresel prevalansının %1 ila %2,7 arasında değiştiğini göstermektedir2, bu da %0,2 ila %0,5 prevalans ile MD'den önemli ölçüde daha yüksektir3. Barany Derneği, dünya çapında standartlaştırılmış tanıyı kolaylaştırmak için hem VM hem de MD için tanı kriterleri geliştirmiş olsa da 4,5, her iki durum da temel semptom olarak tekrarlayan vertigoyu paylaşmaktadır. İşitme kaybı ve kulak çınlaması gibi klinik semptomların örtüşmesi, son derece spesifik biyobelirteçlerin yokluğu ile birleştiğinde, klinisyenler için iki bozukluk arasında ayrım yapmada hala önemli zorluklar yaratmaktadır.
Son yıllarda, nörogörüntüleme ve moleküler biyolojideki gelişmeler, VM ve MD'nin altında yatan mekanizmalar hakkında yeni bilgiler sağlamıştır. Örneğin, fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI), VM'li hastaların vestibüler kortikal ağ içinde anormal fonksiyonel bağlantı sergilediğini ortaya koymuştur, bu da merkezi duyarlılığın patogenezinde önemli bir rol oynadığını düşündürmektedir6. Buna karşılık, MD'nin patolojik temeli olan endolenfatik hidrops (EH), anormal aquaporin ekspresyonu (AQP) ve lokal inflamatuar yanıtlar ile ilişkili olabilir7. Ek olarak, VM ve MD'de serum kalsitonin geni ile ilişkili peptit (CGRP) ve interlökin-6 (IL-6) gibi yeni biyobelirteçlerin diferansiyel ekspresyonu, ayırıcı tanı için potansiyel destek sunar 8,9. Bu yöntemler VM ve MD arasında ayrım yapma konusunda umut vaat etse de, pahalı tespit ekipmanı gerektirir ve yüksek teşhis maliyetlerine neden olur, bu da özellikle birinci basamak sağlık hizmeti ortamlarında kapsamlı klinik teşhis ve tedaviyi zorlaştırır.
Şu anda, VM ve MD arasındaki klinik ayrım, odyolojik ve vestibüler fonksiyon değerlendirmelerinin yanı sıra öncelikle ayrıntılı bir tıbbi öyküye dayanmaktadır. Önceki çalışmalar10 , VM ve MD'li hastalarda video kafa dürtü testi (vHIT) ve kalori testinin (BT) sonuçlarını karşılaştırdı ve BT'nin bu iki durum arasında ayrım yapmada özellikle yararlı olduğunu ortaya koydu. Bununla birlikte, bu çalışmalar, nistagmusun yoğunluğunu veya BT tarafından tetiklenen odyolojik özellikleri değerlendirmeden, yalnızca vHIT ve BT kullanarak yatay yarım daire kanalının işlevini değerlendirdi. Başka bir çalışma, MD'li hastaların sıklıkla vHIT ve BT sonuçları arasında bir ayrışma sergilediğini, VM'li hastaların ise BT'de anormal bulgu insidansının düşük olduğunu göstermiştir11. Önceki araştırmaların çoğu, BT'deki tek taraflı zayıflık oranı gibi tek parametreli analize odaklanırken, çoklu parametrelerin (toplam labirent yanıtı, yön üstünlüğü, odyolojik veriler vb. dahil) kapsamlı değeri büyük ölçüde keşfedilmemiş durumda.
Bu çalışma, Barany Society 4,5'in tanı kriterlerine atıfta bulunarak, vestibüler-işitsel fonksiyonel farklılıkların sistematik bir analizi yoluyla VM ve MD'nin ayırıcı tanısı için objektif bir tanı çerçevesi oluşturmayı amaçlamaktadır. Çalışma, her ikisi de çeşitli çalışmalarla desteklenen periferik vestibüler fonksiyonu ve işitsel hasarı ölçebilen non-invaziv değerlendirme araçları olarak Videonistagmografi (VNG) ve saf ses odyometrisini kullanmaktadır 12,13,14. MRI veya biyobelirteç testiyle karşılaştırıldığında bu fonksiyonel değerlendirmeler daha uygun maliyetli, erişilebilir ve özellikle birinci basamak sağlık hizmetleri ortamları için uygundur. Bu bulgulara dayanarak, bu yaklaşım yeni teşhis edilen vertigo hastalarının hızlı taranmasında etkilidir ve hastanın öyküsü ile birleştirildiğinde tanısal doğruluğu artırabilir.