$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Bu protokol, standart tanı çalışmalarının bir parçası olarak kontrastla artırılmış boyun BT'si uygulanan tek taraflı peritonsillar apsesi (PTA) olan retrospektif gözlem kohortunda uygulanmıştır. Dicle Üniversitesi Etik Komitesi, bu retrospektif gözlemsel çalışmayı onayladı ve bu çalışma, bir üçüncü sınıf bakım tesisinde gerçekleştirildi (Onay numarası: 05.06.2021, 310). Her prosedür Helsinki Bildirgesi'ne uygun olarak gerçekleşti. Analizin geriye dönük doğası göz önüne alındığında, tüm katılımcılar tedavi sırasında verilerinin araştırmada kullanılması için yazılı bilgilendirilmiş onay sunmuştur.
Çalışma tasarımı ve hasta seçimi
Uygun hastaların belirlenmesi aşağıdaki kriterler kullanılarak yapıldı: Otorinolaringolojik muayeneye dayalı tek taraflı PTA klinik tanısı (peritonsillar şişlik, uvulyar sapma, trismus, sıcak patates ses, tek taraflı boğaz ağrısı); yaş ≥ 13 yaş; sunum sırasında yapılan kontrastlı boyun BT taramasının mümkünlüğü. Hastalar, ağır boyun travması, baş ve boyun tümörleri, bademci ameliyatı, yakın zamanda yapılmış baş/boyun ameliyatı veya radyoterapi ve/veya servikal anatomiyi belirgin şekilde bozan doğuştan veya edinilmiş durumlar (örneğin, büyük damar malformasyonları, büyük iskelet deformasyonları) geçmişi varsa dışlanıyordu.
Kontrastla güçlendirilmiş BT
PTA hastalarında kontrastlı BT, aşağıdakilerden en az biri uygulandığında yapıldı: Yetersiz ağız içi muayene (belirgin trismus, şiddetli boğulma, işbirliği yapmayan hasta) veya belirsiz tanı; derin boyun boşluğu genişlenmesi, hava yolu bozulması veya diğer komplikasyonlar şüphesi; ilk yatak başı aspirasyon veya drenajın başarısızlığı; tekrarlı, iki taraflı veya atipik PTA; damar veya neoplastik patoloji şüphesi (sentinel kanaması, pulsatil veya alışılmadık derecede sert kitle, kranial sinir eksikliği).
Bu protokolün ileriye yönelik uygulanması için, yerel düzenlemelere uygun olarak bilgilendirilmiş onay alın ve iyotlu kontrast ile BT (kontrast alerjisi, böbrek yetmezliği, gebelik, varsa) karşıtları için tarama yapılabilir. Kontrastlı bilgisayarlı tomografi, hastalar sırtüstü pozisyonda yapıldı ve başları nötr hizada tutuldu. 18-20 G intravenöz kanül, güç enjeksiyonu için uygun bir antekubital veya ön kol damarına yerleştirildi ve venöz açıklık salin ile doğrulandı. Tüm taramalar, standart boyun görüntüleme protokolüyle çoklu detektörlü BT tarayıcı kullanılarak alındı. Görüntüleme parametreleri arasında 120 kVp tüp voltajı, yaklaşık 210 mAs veya kurumsal eşdeğer tüp akımı, 3 mm dilim kalınlığı, yaklaşık 1.0 pitch ve 1 s dönüş süresi ve yaklaşık 350 mm görüş alanı yumuşak doku rekonstrüksiyon çekirdeği kullanılarak yer alıyordu. Tarama aralığı kafatası tabanından göğüs girişine kadar uzanıyordu. Yaklaşık 2-2,5 mL/s hızda 70-100 mL iyono olmayan iyotlu kontrastın intravenöz uygulanması ve ardından 20-30 mL tuzlu su atışının ardından, servikal yumuşak dokular ve damar yapılarının görselleştirilmesini optimize etmek için 40-65 saniye gecikmeyle görüntü alındı. Hastalar, kontrast uygulaması sırasında ve hemen sonrasında klinik olarak izlendi ve tüm muayeneler ALARA ilkesine uygun olarak kurumsal radyasyon güvenlik standartlarına uydu. Tüm vakalarda tanı kalitesinde-kontrast artırılmış veri setleri elde edildi ve peritonsillar apse, palatin bademcikler ve iki taraflı iç karotis arter, dış karotis arter ve iç juguler ven açıkça ortaya çıktı.
BT veri analizi
Tüm BT veri setleri, çoklu yeniden yapılandırma kapasitesine sahip bir resim arşivleme ve iletişim sistemine aktarıldı ve standart yumuşak doku pencere ayarları kullanılarak incelendi; pencere genişliği yaklaşık 350-400 Hounsfield birimi ve pencere seviyesi yaklaşık 40 Hounsfield birimi idi. Peritonsillar apseler, palatin bademciğine bitişik düşük zayıflamalı, kenar güçlendiren koleksiyonlar olarak tanımlandı ve etkilenen taraf kaydedildi. Apse boyutları, ortogonal görüntülerde anteroposterior, enine ve kraniocaudal düzlemlerde ölçüldü ve uygun olduğunda ellipsoid formülü kullanılarak yaklaşık apse hacmi hesaplandı.
Apse seviyesindeki eksenel görüntülerde, ipsilateral iç karotis arter, dış karotis arter ve iç juguler ven, faringeal duvarın posterolateral konumunda kontrast artırılmış vasküler yapılar olarak tanımlanmıştır. Kontralateral tarafta ise palatin bademciği ve ilgili damar yapıları tanımlandı ve iç anatomik kontroller olarak kullanıldı. Apse tarafında, ön yüzey apse kapsülünün ağız boşluğuna bakan dış kenarı olarak tanımlanırken, arka yüzey faringeal duvara bakan kenar olarak tanımlanmıştır. Karşı tarafta, karşılık gelen eksenel seviyedeki palatin bademciğin ön ve arka konturları referans yüzeyleri olarak hizmet vermiştir.
Apsesin ön ve arka yüzeylerinden iç karotis arteri, dış karotis arteri ve iç jugulyar venin en yakın noktasına doğrusal mesafeler ölçüldü. Aynı ölçümler, kontralateral sağlıklı tarafta da bademcik konturları referans olarak kullanılarak elde edilmiştir. Ölçümler, ilgili yüzey ve geminin en iyi görselleştirildiği eksenel görüntülerde yapıldı ve minimum mesafenin kaydedilmesi için gerektiğinde çoklu rekonstrüksiyonlar kullanıldı. Tüm mesafeler mm cinsinden kaydedildi.
Eylem yolunun belirlenmesi
İç karotis arterin seyri orofaringeal seviyede iki taraflı olarak değerlendirilmiş ve normal, kıvrımlı veya kıvrılmış olarak sınıflandırılmıştır. Apse tarafındaki damar riski, uyarlanmış bir Pfeiffer sınıflandırması kullanılarak belirlendi. Normal lateral iç karotis arter kursu ve posterior abseden iç karotis arter mesafesine 10 mm veya daha fazla olan vakalar düşük risk olarak sınıflandırılırken, anormal iç karotis arter kursu ve/veya arka mesafesi 10 mm'den az olan vakalar orta risk olarak kategorize edildi. Hiçbir hasta, iç karotis arterin faringeal boşluğa ciddi medial yer değiştirmesini gerektiren yüksek risk kategorisi kriterlerini karşılamadı.
Her hasta için yaş, cinsiyet ve apsenin tarafı dahil olmak üzere demografik ve klinik değişkenler kaydedildi. Görüntülemeden türetilen değişkenler arasında apse boyutları ve hacmi (hacm) yer alıyordu; etkilenen tarafta Friedman bademciği derecesi, her iki tarafta damar-apse mesafesi ölçümleri, iç karotis arter sınıflandırması ve damar risk kategorisi. Tüm veriler IBM SPSS Statistics sürüm 21.0 veya eşdeğer yazılıma girildi. Sürekli değişkenler standart sapmalar ve minimum-maksimum aralıklarla ortalama değerler olarak özetlendi, kategorik değişkenler ise sayılar ve yüzdeler olarak özetlendi. Apse ile kontralateral taraflar arasındaki karşılaştırmalar, eşleşmiş Student's t-testleri veya uygun parametrik olmayan eşdeğerler kullanılarak yapıldı. Damar mesafeleri ile yaş veya apse hacmi arasındaki ilişkiler, Pearson veya Spearman korelasyon analizleri kullanılarak değerlendirildi. Anonormal iç karotis arter anatomisinin yaygınlığı ve damar risk kategorilerinin dağılımı da rapor edilmiştir.