Name: Civciv Embriyo Özü murin Sinir Crest Kök Hücre Yetiştiriciliği Üretimi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-11-27T17:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Öğrenin, 11 günlük civciv embriyolarından sinir crest kök hücre yetiştiriciliği için yüksek kaliteli CEE üretimini. İzolasyon, öğütme, santrifüj ve filtrasyon adımlarını içeren bu güvenilir yöntem, nörobilim araştırmalarında tekrarlanabilir sonuçlar sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Markus Pajtler ve Robert Bohrer destek ve danışmanlık, bu protokol görselleştirme için paha biçilemez.

Hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde, hayvanların bakımı ve kullanımı ile ilgili deneysel prosedürleri ve Kurumsal Hayvan tarafından belirlenen düzenlemelere NIH Rehberi ardından, Avrupa Toplulukları Konsey Direktifi (86/609/EEC) uygun olarak yapıldığını ve bu yazarlar Bakım ve Duisburg-Essen Üniversitesi (Almanya) Komitesi (IACUC) kullanın. Bölüm 1: Kurma (Video gösterilir) GEREÇ VE ÇÖZÜMLER HAZIRLAMA (kuluçka yumurta alarak önce) <ul><li> Yumurta nemlendirilmiş bir inkübatör 37 az 11 gün inkübe olması ° C (100 ° F). </li><li> % 70 etanol sprey, temiz plakaları, hassas, temiz forseps, 4 ° C (40 ° F) soğuk steril buz DMEM ve 60 ml steril şırıngalar </li><li> 50 ml Steril Corning tüpler 4 ° C soğuk DMEM 1:1 oranında (DMEM yumuşatılır kitle) elma sirkesine embriyolarının karışımı ile yarım dolu olması. , Yumurta, civciv embriyo inkübatör diseksiyon dışarı alınır gibi kısa sürede başlatılmalıdır. </li><li> Diseksiyon araçları sterilize otoklav veya diseksiyon gün, 20 dakika boyunca% 70 etanol araçları bırakın. </li></ul> Bölüm 2: Civciv Embriyolar Diseksiyon (Video gösterdiği) <ol><li> En az 30 saniye boyunca% 70 etanol sprey ile inkübe yumurta Islak ve aşırı yumurta sallayarak olmasa da temiz yumuşak kağıt havlu ile iyice kurulayın. Not: Aynı anda 60&#39;dan fazla civciv embriyolarının diseksiyon değil tavsiye ederiz . </li><li> Keskin bir kenarına şık dikkatlice açın ve yumurta sarısı çuval ya da civciv embriyo kendisi yok dikkatli embriyo. </li><li> Göbek kordonu hızla başında arayın ve sarısı çuval ya da herhangi bir küçük damarları tahrip etmeden net bir sarma açık. Sonra kesin temiz forseps ile göbek kordonu teşrih. </li><li> Yumurta sarısı çuval embriyo dışarı atın. Not: Embriyolar (video gösterilmez) hızlı dekapite içinde olmalıdır . </li><li> 4 asgari temel orta embriyoların toplayın ° C </li></ol> Bölüm 3: Civciv Embriyolar Maserasyon <ol><li> 60 ml steril enjektör pistonu atın. </li><li> Biri 60 ml şırınga içine yaklaşık 10 embriyo transferine. </li><li> Pistonu elma sirkesine malzeme kaybetme riskine girmemek için şırıngaya dikkatle geri koyun. </li><li> Pistonu aşağı iterek ıslatarak yumuşatmak. </li><li> Hazırlanan Corning tüpler 1:1 (: DMEM yumuşatılır kitle) bir oranında DMEM ile yarı dolu elma sirkesine kitle toplayın. 10 embriyolar yaklaşık 25 ml hacmi kullanılarak üretilir. </li><li> 45 dakika 4 ° C için çalkalayıcı karışımı yerleştirin. </li></ol> Bölüm 4: Civciv Embriyo Santrifüj - DMEM Süspansiyon <ol><li> Civciv embriyo transferi - DMEM süspansiyon santrifüj tüplerine. </li><li> Embriyo başına 25 mg 1 mg konsantrasyonda steril hiyalüronidaz ekleyin. </li><li> Çok hassas Dara santrifüj tüpleri. Not: Bu adım çok yüksek g-kuvveti ve malzeme ya da dengesiz tüpler kullanılarak, santrifüj oluşabilir zarar santrifüj çalıştırmak gibi dikkatli yapılmalıdır. Yüksek doğruluk ile ilgili makine uygun DMEM ile kayıp miktarını ayarlayarak tarafından alınan tüm tüpler için ondalık noktadan sonra üç pozisyonda ağırlığındaki. </li><li> - 4 ° C santrifüj sıcaklığı azaltın Not: Ayrıca santrifüj rotor gece boyunca soğutma oda ya da buzdolabında saklanan olmalıdır . </li><li> En az 180.000 xgx saat 6 saat Santrifüj Not: tek faz ayrılması konusunda üstün sonuçlar için 266.000 xgx h. Mümkünse, vakum ayarı kullanın. </li></ol> Bölüm 5: Civciv Embriyo Özü Filtrasyon Santrifüj sonra, üç aşamadan fark edilebilir: yağ parçaları, ortasında berrak sıvı faz ve santrifüj tüpünün dibinde pelet ile üst pis sıvı faz Not: Titreme veya tempolu santrifüje karışım hareket Bu merkezi berrak sıvı faz kaybederek, santrifüj adım sonucu yok olduğu gibi kesinlikle kaçınılmalıdır. Not: Tüm aşağıdaki adımları laminer hava akışı tezgah kullanarak steril koşullar altında yapılması gereken: <ol><li> 0.45 mikron gözenekli bir filtre sistemi içine berrak sıvı faz Pipet. Sonra bağlı vakum pompası geçin. Not: altta pelet dokunmayın. Bu, özü ve filtre sistemi bir tıkanma kontaminasyona yol açacak. </li><li> 0.22 mikron ve bağlı vakum pompası anahtarı tekrar gözenekli bir filtre sistemi içine ön-özü aktarın. </li><li> Kısım elde civciv embriyo ekstresisteril 15 ml Corning tüpler. </li><li> Hızla -80 alikotları saklamak ° C (-62 ° F). Not: -80 saklandığı takdirde iki yıla kadar son CEE ° C </li></ol>

<ol><li>Bronner-Fraser, M., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+lineage+analysis+reveals+multipotency+of+some+avian+neural+crest+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cell lineage analysis reveals multipotency of some avian neural crest cells.</a> Nature. 335, 161-164 (1988).</li>
<li>Stemple, D. L., Anderson, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+a+stem+cell+for+neurons+and+glia+from+the+mammalian+neural+crest%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Isolation of a stem cell for neurons and glia from the mammalian neural crest.</a> Cell. 71, 973-985 (1992).</li>
<li>Rao, M. S., Anderson, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immortalization+and+controlled+in+vitro+differentiation+of+murine+multipotent+neural+crest+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Immortalization and controlled in vitro differentiation of murine multipotent neural crest stem cells.</a> J Neurobiol. 32, 722-746 (1997).</li>
<li>Paratore, C., Goerich, D. E., Suter, U., Wegner, M., Sommer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survival+and+glial+fate+acquisition+of+neural+crest+cells+are+regulated+by+an+interplay+between+the+transcription+factor+Sox10+and+extrinsic+combinatorial+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Survival and glial fate acquisition of neural crest cells are regulated by an interplay between the transcription factor Sox10 and extrinsic combinatorial signaling.</a> Cell. 128, 3949-3961 (2001).</li>
<li>Kim, J., Lo, L., Dormand, E., Anderson, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SOX10+maintains+multipotency+and+inhibits+neuronal+differentiation+of+neural+crest+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">SOX10 maintains multipotency and inhibits neuronal differentiation of neural crest stem cells.</a> Neuron. 38, 17-31 (2003).</li>
<li>Anderson, D. J., Groves, A., Lo, L., Ma, Q., Rao, M., Shah, N. M., Sommer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+lineage+determination+and+the+control+of+neuronal+identity+in+the+neural+crest%5BTitle%5D)+AND+%22Review+Cold+Spring+Harb+Symp+Quant+Biol%22%5BJournal%5D)">Cell lineage determination and the control of neuronal identity in the neural crest.</a> Review Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 62, 493-504 (1997).</li>
<li>Dorsky, R. I., Moon, R. T., Raible, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+signals+and+cell+fate+specification+in+premigratory+neural+crest%5BTitle%5D)+AND+%22Review+Bioessays%22%5BJournal%5D)">Environmental signals and cell fate specification in premigratory neural crest.</a> Review Bioessays. 22, 708-716 (2000).</li>
<li>Sieber-Blum, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+controlling+lineage+specification+in+the+neural+crest%5BTitle%5D)+AND+%22Int+Rev+Cytol%22%5BJournal%5D)">Factors controlling lineage specification in the neural crest.</a> Int Rev Cytol. 197, 1-33 (2000).</li>
<li>Dupin, E., Real, C., Ledouarin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neural+crest+stem+cells%3A+control+of+neural+crest+cell+fate+and+plasticity+by+endothelin-3%5BTitle%5D)+AND+%22Int+Rev+Cytol%22%5BJournal%5D)">The neural crest stem cells: control of neural crest cell fate and plasticity by endothelin-3.</a> Int Rev Cytol. 73, 533-545 (2001).</li>
<li>Maurer, J., Fuchs, S., Jäger, R., Kurz, B., Sommer, L., Schorle, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+and+controlled+differentiation+of+neural+crest+stem+cell+lines+using+conditional+transgenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Differentiation%22%5BJournal%5D)">Establishment and controlled differentiation of neural crest stem cell lines using conditional transgenesis.</a> Differentiation. 75, 890-891 (2007).</li>
<li>Wu, Y. Y., Mujtaba, T., Rao, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+stem+and+precursor+cells+from+fetal+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Isolation of stem and precursor cells from fetal tissue.</a> Methods Mol Biol. 198, 29-40 (2002).</li>
</ol>

Bu protokol, geçmişte 10,11 tarif edilmiştir prosedürlerin değişiklikler dayanmaktadır . Eski yayınların yanı sıra burada bireysel farklı sürecinin adımları daha genişletilmiş göstermektedir. Bu, doğru davası ve güvenilir sonuçlar sağlayan önemli detayları ile deneyi destekler. Ayrıca, diseksiyon sürecinin vazgeçilmez bir parçası CEE çıkarma gibi biz her detayında sarısı çuval embriyoların yaptırmayı prosedürü açıklar. Aşağıda anlatıldığı gibi Unutulmaması gereken birkaç önemli nokta vardır. <p class="jov...

<table><tbody><tr><td>11 gün inkübe edilmiş tavuk yumurtaları</td><td>Sorries-Trockels Vermehrungszucht GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Alkol bazlı dezenfektan sprey</td><td>Sch&amp;#252;lke Mayr GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEMGlutamax</td><td>GIBCO, by Life Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Steril şırınga (60 ml)</td><td>BD Biosciences</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Steril tüpler (50; 15 ml)</td><td>Greiner Bio-One</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Steril pipet uçları</td><td>Starlab GmbH</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hiyalüronidaz tip IV-S</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Milipore steril filtreler (0.45; 0.22 &amp;mu;l)</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Steril pipetler (25; 10; 5 ml)</td><td>Greiner Bio-One</td><td></td><td></td></tr><tr><td>L5-50 santrifüj</td><td>Rotor tipi Ti-45</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

civciv embriyo Özü murin sinir crest kök hücre yetiştiriciliği Üretimi

Production of Chick Embryo Extract for the Cultivation of Murine Neural Crest Stem Cells

Nöro-ektoderm nöral krest embriyogenez sırasında ortaya çıkan ve sadece geçici bir süre devam. İlk deneyler zaten nöral krest 1 ayrılmaz bir parçası olmak pluripotent progenitör hücrelerin geçirmez. Fenotipik, nöral krest kök hücreler (NCSC) nöral krest 2,3,4,5 göç sırasında aynı anda P75 (düşük afin sinir büyüme faktörü reseptörü LNGFR) ve SOX10 ifade ile tanımlanır . Bu progenitör hücreler, düz kas hücreleri, kromafin hücreler nöronlar ve glial hücrelerin yanı sıra, melanosit, kıkırdak ve kemik 6,7,8,9 ayırt edebilirsiniz . 10 in vitro, özel nöral krest kök hücre orta (NCSCM) NCSC yetiştirmek için gereklidir. NCSCM en karmaşık parçası NCSC yanı sıra, sinir eksplant diğer türleri için büyüme faktörlerinin önemli bir kaynağı temsil civciv embriyo ekstraktı (CEE) hazırlanması. CEE yanında diğer NCSCM maddeler ticari olarak kullanılabilir. Izolasyon, maserasyon, santrifüj ve filtrasyon işlemleri gibi zorlu detayları hakkında bilmek büyük önem CCE kullanarak laboratuvarda standart ekipman üretimi. Bu protokolde, saf ve yüksek kaliteli CEE maksimize miktarda üretmek için doğru teknikleri anlatıyoruz.

In vitro nöral krest kök hücreler (NCSC) yetiştirmek için özel bir orta (NCSCM) gereklidir. NCSCM önemli bir parçası civciv embriyo ekstraktı (CEE). Biz burada, izolasyon, maserasyon, santrifüj ve filtrasyon işlemleri gibi ayrıntıları da dahil olmak üzere saf ve kaliteli CEE maksimize miktarda üretmek için doğru teknikleri anlatıyoruz.

Civciv Embriyo Özü murin Sinir Crest Kök Hücre Yetiştiriciliği Üretimi

Nöral krista, embriyogenez sırasında nöroektodermden köken alır ve yalnızca geçici olarak kalır. Erken dönem deneyler, çok yönlü (pluripotent) olduğunu halihazırda kanıtlamıştır...

Merhaba, ben Almanya'daki Esen Üniversite Çocuk Hastanesi Pediyatrik Onkoloji Bölümü'nde Profesör Ika Egar'ın laboratuvarından Annaa. Bugün size 11 günlük prenatal embriyonik civcivlerin ekstraktlarını hazırlama prosedürünü göstereceğiz. DMEM'i, en az dört santigrat dereceye soğutmak için buz üzerine yerleştirin.GIB co tarafından hazırlanan steril tüpleri yarıya kadar doldurarak DMEM glutamat kullanıyoruz. 100 derece Fahrenheit sıcaklıktaki nemlendirilmiş inkübatörde 11 gün boyunca inkübe edilmiş yumurtaları, MEM ile %70'lik etanol kullanarak yıkayın. Etanolün en az 30 saniye boyunca emildiğinden emin olun.Uygulama sonrası yumurtaları yumuşak kağıt havlularla dikkatlice kurulayın. Plastik veya cam bir plakayı etanol ile temizleyin. Yumurtaları açın.Embriyoyu dikkatlice plağa yerleştirin. EC'ye veya herhangi bir küçük damara zarar vermeyin. Embriyoları diseke etmek için temiz ve keskin hassas iğne setleri kullanın.Öncelikle göbek kordonunu arayın. Göbek kordonunu ararken yumağı veya herhangi bir küçük damarı tahrip etmeyin. Göbek kordonunu bulduğunuzda, başlangıç noktasına kadar takip edin ve diseke edin.Embriyonun üzerindeki şeffaf sargıyı açtıktan sonra, embriyoyu tahrip etmeden EC'den dikkatlice çıkarın. Embriyoları buz üzerinde, steril, minimal esansiyel besiyerine yerleştirin. Biz gyp Co. firmasından DMEM glutamat kullanmaktayız. Steril 60 mililitrelik bir şırınganın pistonunu çıkarın.Siringe içerisine her seferinde yaklaşık 10 embriyo yerleştirin. Pistonu siringeye takın. Pistonu aşağı doğru iterek embriyoları olgunlaştırın.Olgunlaşmış materyali kaybetmemek için çok fazla basınç uygulamamaya dikkat edin. Olgunlaşmış embriyoları, hazırlanan tüplere 10 embriyoya karşılık MEM oranı bir bire bir olacak şekilde toplayın. Yaklaşık 25 mililitre hacim üretilmelidir.Bir bir oranındaki embriyo ve EMEM karışımını dört derece Celsius'ta 45 dakika boyunca çalkalayın. Karışımı santrifüj tüplerine dikkatlice aktarın. Hyaluronidase disklerini ekleyin.Sigma'dan temin edilen Boin testisi kaynaklı R Hay günlerini kullanıyoruz. Santrifüj tüplerini özel bir AC hassasiyetli terazi ile tartın. Ondalık noktadan sonraki üç basamağa dikkat etmek çok önemlidir.Bunların eşit olması gerekir. Aksi takdirde, karışımı santrifüj etmek için gereken yüksek hız nedeniyle santrifüjle ilgili sorunlar yaşama riskiniz olur. Gerekiyorsa, eksik olan MEM miktarını pipetleyerek eşitsizlikleri giderin. Rotorun, dört santigrat dereceye soğuması için gece boyunca bir buzdolabında veya soğutma odasında tutulmuş olması gerekir.Santrifüj tüpleri çok sıkıca kapatılmalıdır. Aksi takdirde, tüpleri rotordan çıkarırken sorun yaşama riskiyle karşılaşırsınız. Santrifüj işleminin ardından, rotoru tüplerle doldurun ve önceden çok sıkı bir şekilde kapatın.Santrifüjü dört derece santigrata kadar soğutun. Her durumda vakum kullanın. Rotor nihai hızına ulaşana kadar bekleyin.Sıradışı bir durum meydana gelirse, santrifüjü derhal durdurun. Santrifüjleme işlemini durdurmak için fren düğmesine basın. Bu işlem, bir TI I 45 rotorunun dakikada 45.000 devir hızda altı saat boyunca çalıştırılmasından sonradır.Tüpleri dikkatlice çıkarın. Tüplerin içindeki üstteki bulanık sıvı tabakasının artmasına neden olabileceği için onları kesinlikle sallamayın. Üç fazı gözlemleyin.Üst kısımda, yağlı parçacıklar içeren bulanık bir sıvı bulunmaktadır. Ortada berrak sıvı yer alırken, alt kısımda peleti görebilirsiniz. Tüpün ortasındaki berrak fazı alırken çok dikkatli olun.Ekstraktın kontamine olmasına ve ayrıca filtreleme sisteminin tıkanmasına neden olacağı için pelete kesinlikle dokunmayın. İlk olarak, bir vakum pompasına bağlı 0,45 mikrometre filtre kullanın. İkinci adımda, elde edilen sıvıyı 0,22 mikrometre filtre üzerinden süzün. Bu filtre de vakum pompasına bağlı olmalıdır. Ekstraktı tüplere aktarın.Son olarak tüpleri -80 °C'de saklayın.

production-chick-embryo-extract-for-cultivation-murine-neural-crest

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Bu video embriyonik farelerin gelişmekte olan korteks neuroprecursors izolasyonu için kullanılan yöntem açıklanır. , Embriyoların rahim kaldırarak, kortikal doku diseksiyon, ve sindirerek izole serebral korteks prosedür gösterilmiştir.

Fare Nöral Kök Hücre Öncüleri Kültür

Sinir indüksiyon beyin oluşumunda ilk adımdır. Hensen düğüm (düzenleyen), sinir kaderi kabul komşu doku talimatını hangi bir mekanizma, yani sinir sistemi yol açmaları. Bu video civciv embriyo sinir indüksiyonu için bir test göstermektedir.

Civciv Embriyo Sinir İndüksiyon için Testi

Nöral tüpten embriyonik nöral krest izolasyonu kullanımını...

Embriyonik Mürin Nöral Tüp çıkan sinirsel Crest Hücre İzolasyonu ve Kültür

Bu video, fare embriyonik kök hücrelerinden (mESC'ler) nöral progenitör hücrelerin (NPC'ler) in vitro olarak üretilmesi için bir yöntemi göstermektedir. mESC'ler, embriyoid cisimcikleri (EB'ler) oluşturmak için süspansiyon halinde kültürlenir ve daha sonra yapışık bir kültürde retinoik asit tedavisi yoluyla NPC'lere farklılaşmaya yönlendirilir.

Fare Embriyonik Kök Hücrelerinden Nöral Progenitör Hücreler Üretmek İçin Bir Teknik

Bu video, civciv embriyolarının orta beyin bölgesinden kraniyal nöral kıvrımları izole etmek için bir tekniği göstermektedir. Nöral kıvrımların ayrıntılı bir diseksiyon sürecini, bunların yerleştirilmesini ve fibronektin kaplı lameller üzerine bağlanmasını ve ardından nöral kıvrımlardan nöral krest hücre göçünün gözlemlenmesini sunar.

Nöral krest hücre kültürü için bir civciv embriyosundan kraniyal nöral kıvrımların izole edilmesi

Bu protokol, serum içermeyen tek katmanlı bir yöntem kullanarak embriyonik kök hücrelerden nöral progenitörler üretme yöntemini ayrıntılı olarak açıklar. Bu progenitörler, olgun nöral hücre tiplerini türetmek veya nöral spesifikasyon sürecini incelemek için kullanılabilir ve bileşik tarama için çok kuyulu format ölçeklendirmesine uygundur.

Serum serbest Tek tabakalı Kültüründe Fare Embriyonik Kök Hücre Sinir Farklılaşma

Epitelden mezenkimal geçişe (EMT) kanserlerin invaziv hale gelmesine izin verir. EMT'yi araştırmak için, serum ve enzimlerden yoksun bir nöral kök hücre (NSC) tabanlı in vitro model tanımlanmıştır. Bu standartlaştırılmış sistem, hücre göçünün, gen ve protein ekspresyonunun kantitatif ve kalitatif değerlendirmesine izin verir. Model, ilaç keşfi için uygundur.

Ilaç keşfi için uygundur EMT araştırma için enzim ve serum içermeyen nöral kök hücre kültürü modeli

Bu makalede, verimli bir şekilde elde ve pluripotent kök hücre satırlarından fare embriyoların blastosist aşamasında kültür için bir protokol.

Fare Preimplantasyon embriyo kök hücre satırlarından türetme

Burada, E13 fare embriyo ganglionic itibar bir roman mikrocerrahi teknik nöral kök hücrelerin izolasyonu için tanıtmak.

Yalıtım ve kültür embriyonik fare nöral kök hücrelerin

Bu protokol, öncelikle hücre göçü çalışmaları için fare modellerinden kranial nöral krest hücrelerinin diseksiyon ve kültürünü açıklar. Kullanılan canlı görüntüleme tekniklerini ve hız ve hücre şekli değişikliklerinin analizini anlatıyoruz.

Nöral Krest Hücre Delaminasyonu ve Göçü Çalışması İçin Fareden Birincil Kranial Nöral Krest Hücrelerinin Diseksiyonu, Kültürü ve Analizi

Bu çok yönlü protokol, civciv embriyolarından kraniyal nöral kıvrımların eksizyonu yoluyla göç öncesi nöral krest hücrelerinin (NCC'ler) izolasyonunu tanımlar. Kaplama ve inkübasyon üzerine, göçmen NCC'ler nöral kıvrım eksplantlarından ortaya çıkar ve basitleştirilmiş bir 2D ortamda hücre morfolojisinin ve göçünün değerlendirilmesine izin verir.

Civciv Kraniyal Nöral Kret Hücre Kültürlerinin Hazırlanması ve Morfolojik Analizi

Öğrenin, 11 günlük civciv embriyolarından sinir crest kök hücre yetiştiriciliği için yüksek kaliteli CEE üretimini. İzolasyon, öğütme, santrifüj ve filtrasyon adımlarını içeren bu güvenilir yöntem, nörobilim araştırmalarında tekrarlanabilir sonuçlar sağlar.

Civciv Embriyo Özü murin Sinir Crest Kök Hücre Yetiştiriciliği Üretimi

Daha fazla video keşfet