Summary
Floresan izleyiciler kullanan açık damar-pencere yaklaşımı, koklear kan akışı (CoBF) ölçümü için yeterli çözünürlük sağlar. Yöntem, normal ve patolojik koşullar altında farede CoBF'deki yapısal ve fonksiyonel değişikliklerin incelenmesini kolaylaştırır.
Abstract
Sesin iletimi metabolik olarak zordur ve mikrovaskülatürün lateral duvardaki normal fonksiyonu endokoklear potansiyeli, iyon taşınımını ve sıvı dengesini korumak için kritik öneme sahiptir. İşitme bozukluklarının farklı formlarının kokleada anormal mikrosirkülasyon içerdiği bildirilmiştir. Koklear kan akımı (CoBF) patolojisinin işitme fonksiyonunu nasıl etkilediğinin araştırılması, uygulanabilir sorgulama yöntemlerinin eksikliği ve iç kulağa erişimdeki zorluk nedeniyle zordur. Lateral koklear duvardaki açık bir damar penceresi, floresan intravital mikroskopi ile birlikte, CoBF değişikliklerini in vivo olarak incelemek için kullanılmıştır, ancak çoğunlukla kobayda ve sadece son zamanlarda farede. Bu makale ve ilgili video, fare kokleasındaki kan akışını görselleştirmek için açık damar penceresi yöntemini açıklamaktadır. Ayrıntılar arasında 1) farelerden floresan etiketli kan hücresi süspansiyonunun hazırlanması; 2) anestezi uygulanan bir farede intravital mikroskopi için açık bir damar penceresinin oluşturulması ve 3) görüntülemenin çevrimdışı bir kaydını kullanarak kan akış hızının ve hacminin ölçülmesi. Yöntem, normal ve patolojik koşullar altında koklear mikrosirkülasyondaki yapısal ve fonksiyonel değişiklikleri araştırmak için farede açık pencere yaklaşımının nasıl kullanılacağını göstermek için video formatında sunulmuştur.
Introduction
Lateral koklear duvardaki mikrosirkülasyonun normal fonksiyonu (spiral ligament ve stria vascularis'teki kılcal damarların çoğunluğunu içerir) işitme fonksiyonunun korunması için kritik öneme sahiptir1. Anormal CoBF, gürültüye bağlı işitme kaybı, kulak hidrops ve presbycusis 2,3,4,5,6,7,8,9 dahil olmak üzere birçok iç kulak bozukluğunun patofizyolojisinde rol oynar. İntravital CoBF'nin görselleştirilmesi, işitme fonksiyonu ile koklear vasküler patoloji arasındaki bağlantıların daha iyi anlaşılmasını sağlayacaktır.
Kokleanın temporal kemik içindeki karmaşıklığı ve yeri, CoBF'nin doğrudan görüntülenmesini ve ölçülmesini engellese de, CoBF'nin değerlendirilmesi için lazer-doppler flowmetri (LDF)10,11,12, manyetik rezonans görüntüleme (MRG)13, floresan intravital mikroskopi (FIVM)14, floresan mikroendoskopi (FME)15, endoskopik lazer benek kontrast görüntüleme (LSCI)16 gibi çeşitli yöntemler geliştirilmiştir. ve etiketli belirteçlerin ve radyoaktif olarak etiketlenmiş mikrosferlerin kan dolaşımına enjeksiyonuna dayanan yaklaşımlar (optik mikroanjiyografi, OMAG)17,18,19,20. Bununla birlikte, bu yöntemlerden hiçbiri, FIVM hariç, CoBF'deki değişikliklerin in vivo olarak mutlak gerçek zamanlı izlenmesini sağlamamıştır. FIVM, lateral koklear duvardaki bir damar penceresi ile birlikte, çeşitli laboratuvarlar tarafından farklı deney koşulları altında kobaylarda kullanılan ve doğrulanan bir yaklaşımdır 14,21,22.
Kontrast madde olarak floresein izotiyosiyanat (FITC)-dekstran ve bir floresan boya (3, 3′-dioktadesiloksakarbosiyanin perklorat, yeşil) veya Dil (1,1-dioktadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine perchlorate, red) kullanılarak faredeki koklear mikrosirkülasyondaki yapısal ve fonksiyonel değişiklikleri incelemek için bir FIVM yöntemi başarıyla oluşturulmuştur. Bu çalışmada, normal ve patolojik koşullar altında (gürültüye maruz kaldıktan sonra olduğu gibi) farede CoBF'deki değişiklikleri görüntülemek ve ölçmek için bu yöntemin protokolü tanımlanmıştır. Bu teknik, araştırmacıya, özellikle hazır transgenik fare modelleriyle birlikte uygulandığında, stria vascularis'teki işitme disfonksiyonu ve patoloji ile ilgili CoBF'nin altta yatan mekanizmalarını araştırmak için gereken araçları sağlar.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
NOT: Bu hayatta kalmayan bir ameliyattır. Hayvanların kullanımını içeren tüm prosedürler, Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'ndeki Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi tarafından gözden geçirilmiş ve onaylanmıştır (IACUC onay numarası: TR01_IP00000968).
1. Floresan etiketli kan hücrelerinin hazırlanması
- Donör fareleri (~ 6 haftalık erkek C57BL / 6J fareleri) intraperitoneal (i.p.) ketamin / ksilazin anestezik çözeltisi enjeksiyonu ile anestezik hale getirin (5 mL / kg, Malzeme Tablosuna bakınız).
NOT: Bu anestezi protokolü çok güvenilirdir ve sistemik kan basıncını korur. - Fareyi sırt üstü yatırın, cildi açın ve cımbız ve disseksiyon makası kullanarak göğüs boşluğunu ortaya çıkarın. Diyaframı kesin, kelepçe makası kullanarak sternumun tabanından tutun, göğüs kafesini kesin ve kalbi açığa çıkarmak için kaldırın. Kardiyak ponksiyon yoluyla heparinde (15 IU / mL kan) 1 mL kan toplayın ve 4 ° C'de 3 dakika boyunca 3.000 × g'de santrifüj yapın. Kan alımından sonra servikal çıkık ile fareyi ötenazileştirin.
- Plazmayı çıkarın, kan hücresi peletini 1 mL fosfat tamponlu salin (PBS) ile yıkayın ve 4 ° C'de 3 dakika boyunca 3000 × g'de 3x santrifüj yapın.
- Kan hücrelerini PBS'de 1 mL 20 mM DiO veya Dil ile etiketleyin ve oda sıcaklığında 23,24 dakika boyunca karanlıkta30 dakika kuluçkaya yatırın.
- Etiketli kan hücrelerini 1 mL PBS ile santrifüj yapın ve yıkayın, 4 ° C'de 3 dakika boyunca 3000 × g'de 3x santrifüj yapın ve enjeksiyondan önce hücre peletini ~ 0.9 mL PBS (son hacim ~ 1.3 mL) ile% 30 hematokrit içinde yeniden askıya alın.
2. Açık pencere oluşturmak için ameliyat 25
- Steril cerrahi aletleri ve görüntüleme platformunu hazırlayın ve örtünün altına bir ısıtma yastığı yerleştirin (Şekil 1A). Adım 1.1'de açıklandığı gibi fareleri (~ 6 haftalık erkek C57BL / 6J fareleri) anestezi altına alın ve pençe refleksini ve genel kas tonusunu izleyerek anestezinin derinliğini kontrol edin. Hayvanı ılık ısıtma yastığına yerleştirin ve rektal sıcaklığı 37 ° C'de tutun.
- Kan basıncını ve kalp atışını izlemek için hayvan kuyruğunu CODATM monitör sistemine yerleştirin ( Malzeme Tablosuna bakınız). Hayvanın sistolik kan basıncını, diyastolik kan basıncını ve ortalama kan basıncını (MBP) anestezi altındaki durumda kaydedin.
NOT: Anestezi uygulanmış ve anestezi yapılmamış durumda hayvan MBP'sinde fark görülmemektedir (107 ± 11 mmHg'ye karşılık 97 ± 7 mmHg). Hayvan kalp atış hızı anestezi altında stabildir, ancak anestezi yapılmamış durumdan daha düşüktür (hala normal aralıkta) (357 ± 12 bmp'ye karşı 709 ± 3 bmp). Kısıtlama26'ya yerleştirilen hayvanlarda biraz artmış bir kalp atışı beklenmelidir. - Sol timpanik bullayı stereo mikroskop altında lateral ve ventral bir yaklaşımla açın ( Malzeme Tablosuna bakınız), timpanik membranı ve kemikçikleri sağlam bırakın21.
- Hayvanın boynunun orta çizgisi boyunca, başı hareketsiz ve hareketi en aza indirecek şekilde konumlandırılmış bir kesi yapın (Şekil 1B). Sol submandibuler bezi ve digastrik kasın arka göbeğini çıkarın ve koterize edin.
NOT: Ameliyat sırasında ağrıyı azaltmak için deri altından 0.05 mg / kg'da buprenorfin enjekte edin. - Sternokleidomastoid kası ve bulla'ya doğru anterior uzanan fasiyal siniri tanımlayarak kemikli bullayı bulun ve ortaya çıkarın.
- Kemikli bullayı 30 G'lık bir iğne ile açın ve koklea ve stapedial arterin net bir görünümünü sağlamak için çevredeki kemiği cerrahi cımbızla dikkatlice çıkarın, medial marjı yuvarlak pencere nişinin kenarında uzanır ve oval pencereye doğru anterior-superior akar (Şekil 1C, D).
NOT: Trakeotomi, hava yolunu engelsiz tutmak için yapılır ve sadece hayvanın ameliyat sırasında solunum sorunu olduğunda yapılmalıdır. Genel olarak, anestezi altındaki hayvanların çoğu düzgün nefes alır. Bununla birlikte, hayvanlar ameliyat sırasında trakeotomi aldıysa, kaydedilen kan akışı herhangi bir karşılaştırma için kullanılmamalıdır.
- Hayvanın boynunun orta çizgisi boyunca, başı hareketsiz ve hareketi en aza indirecek şekilde konumlandırılmış bir kesi yapın (Şekil 1B). Sol submandibuler bezi ve digastrik kasın arka göbeğini çıkarın ve koterize edin.
- Fare kokleasının tepe-orta dönüşünde, ince bir nokta çatlayana kadar tepeden yaklaşık 1,25 mm uzakta yanal duvar kemiğini kazımak için küçük bir bıçak bıçağı (özel olarak öğütülmüş #16 neşter) kullanın. Kemik yongalarını küçük tel kancalarla çıkarın (Şekil 1E).
- Normal fizyolojik koşulları korumak ve kap görüntülerini kaydetmek için optik bir görünüm sağlamak için kap penceresini kesilmiş bir kapak kayması ile örtün.
NOT: Tüm prosedürler dikkatle yapılmalıdır. Vücut ısısını izlemenin yanı sıra, kan basıncı ve kalp atışı da dahil olmak üzere hayvanın hayati belirtileri de ameliyat boyunca izlenmelidir.
3. FIVM altında CoBF'nin görüntülenmesi
- Damarı açığa çıkarmak için sağ safen damar boyunca ~1 cm'lik bir kesi yapın (Şekil 1F).
- FITC-dekstran çözeltisinin 100 μL'sini (2000 kDa, PBS'de 40 mg / mL) ve 100 μL kan hücresi süspansiyonunu (% 30 hematokrit) safen damarından (Şekil 1G) hayvana art arda enjekte ederek kan damarlarının görselleştirilmesini ve kan akış hızının izlenmesini sağlayın.
- Enjeksiyondan 5 dakika sonra kan akışını doğrudan bir video monitöründe gerçek zamanlı olarak gözlemleyin. Uzun çalışma mesafesi (W.D.) hedefi (W.D. 30.5 mm, 10x, 0.26 sayısal açıklık) ve çoklu bant uyarma filtresi ve uyumlu emisyon filtresi (Malzeme Tablosu) içeren bir lamba muhafazası ile donatılmış bir floresan mikroskobu kullanarak kan damarlarını görüntüleyin. Yüksek çözünürlüklü dijital siyah beyaz şarj bağlantılı cihaz kamerası (Malzeme Tablosu) kullanarak 2 kare/sn'de video kaydedin. Akış hızının başarılı bir şekilde analiz edilmesini sağlamak için video başına 350'den fazla görüntü elde edin.
NOT: Hem spiral ligament hem de stria vascularis'in kan damarları, optik odak ayarlanarak görüntülenebilir (Ek Video 1).
4. Video analizi
- Uygun yazılımı (Malzeme Tablosu) kullanarak kap çapını ölçün ve elde edilen görüntülerde gemi boyunca iki sabit nokta arasındaki mesafeyi belirleyin.
- Görüntü konumları arasındaki uzamsal mesafedeki etiketli kan hücrelerinin hareketini izleyerek yakalanan video karelerinden kan akış hızını hesaplayın27.
- Yazılımdaki kan akışının videosunu açın (bu protokolde Fiji [ImageJ] kullanıldı) ve görüntülerin ölçeğini ayarlayın.
- İzleme işlevini kullanarak seçilen DiO lekeli kan hücrelerini izleyin. Akış hızının otomatik olarak hesaplanması için hücrelerin hareket ettirdiği mesafeyi ve videodaki görüntü kareleri arasındaki zaman aralığını kullanın.
- Aşağıdaki denkleme göre hacimsel akışı (F) hesaplayın: F = V × A. (V: hız; C: geminin kesit alanı).
5. Gürültüye Maruz Kalma
- Hayvanları tel örgü kafeslere yerleştirin. Bunları bir ses pozlama kabininde 120 dB ses basıncı seviyesinde geniş bant gürültüsüne 3 saat ve ertesi gün 3 saat daha maruz bırakın.
NOT: Bu laboratuvarda rutin olarak kullanılan bu gürültüye maruz kalma rejimi, koklear hassasiyette kalıcı kayıp28'e neden olur.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Yanal duvardaki koklear kılcal damarların cerrahi maruziyetinden sonra (Şekil 1), FITC-dekstran etiketli damarlarda Dil etiketli kan hücrelerinin intravital yüksek çözünürlüklü floresan mikroskobik gözlemi açık bir damar penceresinden mümkün olmuştur. Şekil 2A, FIVM altında çekilmiş ve fare koklear tepe orta dönüş yanal duvarının kılcal damarlarını gösteren temsili bir görüntüdür. Bu damarların luminası, plazma ile karıştırılmış FITC-dekstranın floresansı ile görünür hale getirilir. Vasküler ağda dağılmış ayrı ayrı etiketlenmiş kan hücreleri de bu görüntüde açıkça görülebilir. İki ayrı ağ - spiral ligamentin kılcal damarları ve stria vascularis'in kılcal damarları - konuma göre ayırt edilir (dik bir mikroskop altında, stria vascularis spiral ligamentin altında optik olarak çalışır ve daha fazla kılcal döngü ve daha küçük damarlar içerir25). Her ikisi de optik odağın ayarlanmasıyla kan akışı açısından değerlendirilebilir. Şekil 2B, C'de gösterildiği gibi, spiral ligamentin damar yoğunluğu stria vascularis'inkinden daha seyrektir.
Gürültüye maruz kalan fare modelinde vasküler fonksiyon, kontrol grubundaki vasküler fonksiyon ile karşılaştırıldı. CoBF ölçümü gürültüye maruz kaldıktan 2 hafta sonra alındı. Şekil 3A,B, kontrol ve gürültüye maruz kalan gruplardaki akış modellerini gösteren temsili görüntülerdir. Gürültüye maruz kalan grupta rahatsız edici bir kan akımı paterni görüldü (Şekil 3B). Anomaliler arasında azalmış damar çapı (Şekil 3C) ve damar çapında artmış varyasyon (Şekil 3D) vardı. Şekil 4A,B'de gösterildiği gibi, kontrol ve gürültüye maruz kalan gruplardaki kan akış hızları, DiO etiketli kan hücrelerinin yolları izlenerek hesaplanmıştır (Ek video 2). Sonuçlar, gürültüye maruz kalan gruptaki kan hızının ve hacminin kontrol grubuna göre anlamlı derecede düşük olduğunu göstermektedir (Şekil 4C, D). Bu veriler, yüksek sesin özellikle kan dolaşımını etkilediğini ve kan akışının azalmasına ve bozulmasına neden olduğunu göstermektedir.
Şekil 1: IVM görüntüleme için farede açık bir damar penceresinin hazırlanması . (A) Ameliyat için alet ve aletlerin hazırlanması. (B) Sol bulla lateral ve ventral yaklaşımla açığa çıkarıldı. (C) Koklea, bullayı çıkardıktan sonra açığa çıkarılmıştır. (D) Kokleanın büyütülmüş görüntüsü, (C)'deki daireden. (E) Koklear yanal duvarın (kutunun) tepe-orta dönüşünde açık bir kap penceresi oluşturulmuştur. (F ve G) FITC-dekstran ve etiketli kan hücrelerinin safen ven yoluyla intravenöz infüzyonu. Kısaltmalar: OW = oval pencere; RW = yuvarlak pencere; IVM = intravital mikroskopi; FITC = floresein izotiyosiyanat. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 2: Yanal duvardaki koklear kılcal damarların temsili görüntüleri. (A) FITC-dextran (yeşil) ile etiketlenmiş trial damarlarda Dil etiketli kan hücreleri (kırmızı, ok). (B) FITC-dextran (oklar, yeşil) ile etiketlenmiş spiral ligament damarlarında DiO etiketli kan hücreleri (yeşil). Gemilerin seyrek olduğuna dikkat edin. (C) FITC-dextran (yeşil) ile etiketlenmiş strial damarlarda DiO etiketli kan hücreleri (yeşil). Gemilerin daha yoğun olduğunu unutmayın. Ölçek çubukları: 50 μm ve 100 μm. Kısaltmalar: Dil = 1,1-dioktadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine perchlorate; DiO = 3, 3′-dioktadecyloxacarbocyanine perklorat; FITC = floresein izotiyosiyanat. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 3: Gürültüye maruz kaldıktan iki hafta sonra striadaki damar çapındaki değişim. (A ve B) FITC-dextran (yeşil) ile damarları ve kontrolde DiO (yeşil) ve yüksek çözünürlüklü IVM ile gürültüye maruz kalan (NE) grupları içeren kan hücrelerini etiketledikten sonra kan dolaşımının temsili görüntüleri. (C) Kontrol ve NE grupları için hesaplanan ortalama damar çapı. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, gürültüye maruz kalan grupta kap çapı azaltıldı. (n = 18, t (34) = 2.880, **p = 0.007, Öğrencinin t-testi, ortalama ± standart sapma [SD]). (D) Kontrol ve NE gruplarında damar çapının varyansı. Damar çapı NE grubunda kontrol grubundan çok daha fazla değişmiştir. (n = 6, t (10) = 6.630, ****p < 0.0001, Öğrencinin t-testi, ortalama ± SD). Ölçek çubukları: 100 μm. Kısaltmalar: DiO = 3, 3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate; FITC = floresein izotiyosiyanat; IVM = intravital mikroskopi. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 4: Gürültüye maruz kaldıktan iki hafta sonra striadaki kan akışı değişir. (A ve B) Temsili görüntüler, kontrol ve gürültüye maruz kalan gruplarda kan akış hızı ölçümü için DiO etiketli kan hücrelerinin (yeşil) izleme yollarını (kırmızı, yeşil ve mavi çizgiler) göstermektedir. (C ve D) Kontrol ve gürültüye maruz kalan gruplar için sırasıyla kan akış hızı (μm / s) ve hacimsel akış hızı (μm3 / s) hesaplandı. Gürültüye maruz kalan grupta kan akım hızı ve hacimsel akış hızı kontrol grubuna göre daha düşüktü (n = 54,t hız (106) = 19.705, ****p hız < 0.0001; t hacmi (106) = 15.342, ****phacmi < 0.0001, Öğrencinin t-testi, ortalama ± standart sapma). Ölçek çubukları: 100 μm. Kısaltmalar: DiO = 3, 3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate1; FITC = floresein izotiyosiyanat; NE 2W = iki haftalık gürültüye maruz kalma. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Ek video 1: Hem spiral ligament hem de stria vascularis'in kan damarları. Bu videoyu indirmek için lütfen tıklayınız.
Ek video 2: Bir kontrol hayvanındaki kan akış hızlarının hesaplanması için DiO etiketli kan hücrelerinin rotalarının izlenmesi. Kısaltmalar: DiO = 3, 3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate. Bu videoyu indirmek için lütfen tıklayınız.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Bu yazıda, bir fare modelinin koklear lateral duvarındaki (ve stria vascularis'teki) kılcal damarların, bir FIVM sistemi altında açık bir kap penceresi hazırlığında florofor etiketleme ile nasıl görselleştirilebileceği gösterilmektedir. Fare modeli, insan sağlığı ve hastalıklarının araştırılmasında memeli modeli olarak yaygın olarak kullanılmakta ve tercih edilmektedir. Burada açıklanan protokol, FIVM sistemi altında açık bir damar penceresi kullanarak fare lateral duvarında (özellikle stria vascularis'te) CoBF'yi görüntülemek ve araştırmak için uygulanabilir bir yaklaşımdır Yöntem, floresan etiketli kan hücrelerini izleyici olarak kullanarak kan akış hızını ve hacmini belirlemek için yeterli çözünürlük sağlar (Şekil 3 ve Şekil 4'te gösterildiği gibi) ). Bu yaklaşım, vasküler geçirgenliğin değerlendirilmesi ve perisit kontraktilitesinin incelenmesi ve dolaşımdaki kemik iliği hücre göçünün izlenmesi gibi birkaç farklı uygulama için kullanılabilir25. Travma, enfeksiyon, gürültü, yabancı cisimler, ototoksik ilaçlar veya lateral duvarı etkileyen diğer ajanlara yanıt olarak CoBF'deki akut değişiklikler de gerçek zamanlıolarak izlenebilir 25,29.
Geçtiğimiz on yıllarda, koklear kemik duvarını çıkarmadan CoBF'yi değerlendirmek için LDF, MRI, OMAG, endoskopik LSCI, endoskopik FME ve mikrosferlerin kan plazmasına enjeksiyonu dahil olmak üzere nispeten invaziv olmayan birkaç yöntem oluşturulmuştur. Bununla birlikte, bu yaklaşımların hiçbiri, bireysel gemilerdeki mutlak akış hızını değerlendirmek için kullanılamaz. Örneğin, non-invaziv endoskopik FME sadece yuvarlak pencerenin yakınındaki sınırlı bölgeleri görüntülemek için kullanılabilir, ancak stria vascularis'teki kan akışını görüntüleyemez. Bununla birlikte, stria vascularis'teki kan dolaşımı, işitme duyarlılığı için gerekli olan EP, iyon transportu ve endolenfatik sıvı dengesinin korunmasında çok önemli rollere sahiptir (Zhang ve ark., 2021). OMAG, bozulmamış kokleadaki kan akışının görselleştirilmesi için de yararlıdır, ancak çözünürlük, bir fare model19'un stria vaskülarisindeki bireysel kılcal damarları görüntülemek için çok zayıftır.
Açık bir damar penceresi, bir FIVM ile birlikte, koklear lateral duvardaki kan akışının gerçek zamanlı olarak görselleştirilmesini ve kaydedilen bölgelerdeki vasküler çap ve kan akış hızının ölçülmesini sağlar. IVM sisteminin diğer yöntemlere göre birçok avantajı vardır. Örneğin, hayvan uygun şekilde konumlandırılabilir ve gerektiğinde manipüle edilebilir. Vasküler mimarinin görselleştirilmesini optimize etmek ve ilgili yapıları vurgulamak için floresan etiketli plazma ve kan hücrelerinin kontrastını ayarlama esnekliği vardır. FITC-konjuge izleyicilerin farklı moleküler ağırlıkları, vasküler geçirgenliğin değerlendirilmesini optimize etmek için de seçilebilir. e Plazmayı etiketlemek için kullanılan FITC-dextran'ın aksine, kan hücrelerini etiketlemek için Dil (lex = 550 nm; lem = 564 nm) veya Dio (lex = 484 nm; lem = 501 nm) kullanılıp kullanılmayacağının seçimi, deney hedefleri tarafından belirlenir. Genel olarak, Dil, damar lümeninin ve bireysel kan hücrelerinin görselleştirilmesi için daha iyi kontrast sağlarken, aynı edinme kanalındaki kan hücrelerinin ve lümenin görselleştirilmesi için eşzamanlı görüntüleme kullanıldığında Dio tercih edilir. Dahası, izleme en iyi şekilde az sayıda etiketli hücre ile gerçekleştirilir, çünkü damardaki tüm kan hücreleri21 olarak etiketlenirse, kan hücresi floresansı damar lümen floresansını maskeleyecektir. Ek olarak, koklea30'daki seyreltme ve viskoziteye bağlı kan akışı değişikliklerini en aza indirmek için kana uygulanan çözelti miktarını sınırlamaya özen gösterilmelidir.
Genel olarak, bu yöntem sağlamdır ve iltihaplanma, gürültü ve yaşlanma gibi normal ve patolojik koşullar altında CoBF'deki yapısal ve fonksiyonel değişiklikleri araştırmak için kullanılabilir. Önemli olarak, ameliyat sırasında sabit ve normal bir EP korunabilir, bu da prosedürün yeterince dikkatli bir şekilde yapıldığında koklear fonksiyona zararsız olduğunu gösterir25. Bununla birlikte, açık damar penceresinin başarılı bir şekilde kurulması, yüksek derecede cerrahi beceri gerektirir. Örneğin, koklear spiral ligamentin dış tabakasında perilenfatik sıvı kaybını ve mikro hasarı önlemek için koklear lateral duvarın kemiğinin çıkarılmasına özen gösterilmelidir. Bunlar koklear homeostazı olumsuz yönde etkileyebilir ve görüntülemeyi tehlikeye atabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazarların açıklayacak hiçbir şeyleri yoktur.
Acknowledgments
Bu araştırma NIH / NIDCD R21 DC016157 (X.Shi), NIH / NIDCD R01 DC015781 (X.Shi), NIH / NIDCD R01-DC010844 (X.Shi) ve Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'nden (OHSU) Tıbbi Araştırma Vakfı (X.Shi) tarafından desteklenmiştir.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 0.9% Sodium Chloride | Hospira | NDC 0409-1966-02 | 0.6 mL (for 1 mL) |
| 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate | Sigma Aldrich | 468495 | 20 µM |
| 3,3′-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorateDio (3,3′-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate | Sigma Aldrich | D4292 | 20 µM |
| CODA Monitor system | Kent scientific | CODA Monitor, for monitoring blood pressure and heartbeat | |
| Coverslip | Fisher Scientific | 12-542A | |
| DC Temperature Controller | FHC | 40-90-8D | |
| Fiji/ImageJ | NIH | Measurement of vessel diameter | |
| FITC-dextran (2000 kDa) | Sigma Aldrich | FD2000s | 40 mg/mL |
| Heparin Sodium Injection, USP MDV | Mylan | NDC 67457-374-12 | 5000 USP units/mL |
| Katathesia (100 mg/mL) | Henry Schein | NDC 11695-0702-1 | 0.2 mL (for 1 mL) |
| Microscope Objective | Mitutoyo | 378-823-5 | Model: M Plan Apo NIR 10x |
| ORCA-ER Camera | Hamamatsu | Model: C4742-80-12AG | |
| PBS | Gibco | 2085387 | |
| Xyzaine (100 mg/ml, 5x diluted for use ) | Lloyd | LPFL04821 | 0.2 mL (for 1 mL) |
| Zoom Stereo Microscope | Olympus | Model: SZ61, fluorescent microscope |
References
- Shi, X.
- Brown, J. N., Miller, J. M., Nuttall, A. L. Age-related changes in cochlear vascular conductance in mice. Hearing Research. 86 (1), 189-194 (1995).
- Gratton, M. A., Schmiedt, R. A., Schulte, B. A. Age-related decreases in endocochlear potential are associated with vascular abnormalities in the stria vascularis [corrected and republished article originallly printed in Hearing Research. Hearing Research. 94 (1-2), 181-190 (1996).
- Le Prell, C. G., Yamashita, D., Minami, S. B., Yamasoba, T., Miller, J. M. Mechanisms of noise-induced hearing loss indicate multiple methods of prevention. Hearing Research. 226 (1-2), 22-43 (2007).
- Miller, J., Ren, T. -Y., Laurikainen, E., Golding-Wood, D., Nuttall, A. Hydrops-induced changes in cochlear blood flow. The Annals of otology, rhinology, and laryngology. 104 (6), 476-483 (1995).
- Miller, J. M., Ren, T. -Y., Nuttall, A. L. Studies of inner ear blood flow in animals and human beings. Otolaryngology-Head and Neck Surgery. 112 (1), 101-113 (1995).
- Nakashima, T., et al.
- Nuttall, A. L. Sound-induced cochlear ischemia/hypoxia as a mechanism of hearing loss. Noise and Health. 2 (5), 17 (1999).
- Trune, D. R., Nguyen-Huynh, A.
- Nakashima, T., Hattori, T., Sone, M., Sato, E., Tominaga, M. Blood flow measurements in the ears of patients receiving cochlear implants. The Annals of otology, rhinology, and laryngology. 111 (11), 998-1001 (2002).
- Ren, T., Brechtelsbauer, P. B., Miller, J. M., Nuttall, A. L. Cochlear blood flow measured by averaged laser Doppler flowmetry (ALDF). Hearing Research. 77 (1-2), 200-206 (1994).
- Goodwin, P. C., Miller, J. M., Dengerink, H. A., Wright, J. W., Axelsson, A. The laser Doppler: a non-invasive measure of cochlear blood flow. Acta Otolaryngologica. 98 (5-6), 403-412 (1984).
- Le Floc'h, J., et al. Markers of cochlear inflammation using MRI. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 39 (1), 150-161 (2014).
- Axelsson, A., Nuttall, A. L., Miller, J. M. Observations of cochlear microcirculation using intravital microscopy. Acta Otolaryngologica. 109 (3-4), 263-270 (1990).
- Monfared, A., et al. In vivo imaging of mammalian cochlear blood flow using fluorescence microendoscopy. Otology & Neurotology. 27 (2), 144 (2006).
- Kong, T. H., Yu, S., Jung, B., Choi, J. S., Seo, Y. J. Monitoring blood-flow in the mouse cochlea using an endoscopic laser speckle contrast imaging system. PLoS One. 13 (2), 0191978 (2018).
- Angelborg, C., Hillerdal, M., Hultcrantz, E., Larsen, H. The microsphere method for studies of inner ear blood flow. ORL. 50 (6), 355-362 (1988).
- Choudhury, N., Chen, F., Shi, X., Nuttall, A. L., Wang, R. K. Volumetric imaging of blood flow within cochlea in gerbil in vivo. IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics. 16 (3), 524-529 (2010).
- Subhash, H. M., et al. Volumetric in vivo imaging of microvascular perfusion within the intact cochlea in mice using ultra-high sensitive optical microangiography. IEEE Transactions on Medical Imaging. 30 (2), 224-230 (2011).
- Reif, R., et al. Monitoring hypoxia induced changes in cochlear blood flow and hemoglobin concentration using a combined dual-wavelength laser speckle contrast imaging and Doppler optical microangiography system. PLoS One. 7 (12), 52041 (2012).
- Nuttall, A. L. Techniques for the observation and measurement of red blood cell velocity in vessels of the guinea pig cochlea. Hearing Research. 27 (2), 111-119 (1987).
- Nuttall, A. L. Cochlear blood flow: measurement techniques. American Journal of Otolaryngology. 9 (6), 291-301 (1988).
- Hanna, G., et al. Automated measurement of blood flow velocity and direction and hemoglobin oxygen saturation in the rat lung using intravital microscopy. American Journal of Physiology. Lung Cellular Molecular Physiology. 304 (2), 86-91 (2013).
- Narciso, M. G., Nasimuzzaman, M. Purification of platelets from mouse blood. Journal of Visualized Experiments. (147), e59803 (2019).
- Shi, X., et al. Thin and open vessel windows for intra-vital fluorescence imaging of murine cochlear blood flow. Hearing Research. 313, 38-46 (2014).
- Lorenz, J. N. A practical guide to evaluating cardiovascular, renal, and pulmonary function in mice. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative, and Comparative Physiology. 282 (6), 1565-1582 (2002).
- Dai, M., Shi, X. Fibro-vascular coupling in the control of cochlear blood flow. PloS One. 6 (6), 20652 (2011).
- Shi, X. Cochlear pericyte responses to acoustic trauma and the involvement of hypoxia-inducible factor-1alpha and vascular endothelial growth factor. American Journal of Pathology. 174 (5), 1692-1704 (2009).
- Hou, Z., et al. Platelet-derived growth factor subunit B signaling promotes pericyte migration in response to loud sound in the cochlear stria vascularis. Journal of the Association for Research in Otolaryngology. 19 (4), 363-379 (2018).
- Hultcrantz, E., Nuttall, A. L. Effect of hemodilution on cochlear blood flow measured by laser-Doppler flowmetry. American Journal of Otolaryngology. 8 (1), 16-22 (1987).
