October 1st, 2007
اسمي Hang Moon. أنا أعمل مع أستاذ الواقي الذكري. أنا وهو نعمل مع مرحلة XYJ لإنشاء بنية ثلاثية الأبعاد للخلية.
مرحبا ، أنا PE و Lynn وأنا أعمل مع مشروع الطباعة الخلوية مع تغليف الخلايا والوسائط والمواد الهلامية. هذا هو الملف اللولبي لطرد خلية وخلية خليط من aros فوق الوسائط الخلوية. يتم تنشيط صمام so بواسطة خطين للإشارة.
يأتي خط الإشارة من لوح جاف هنا. جاءت الإشارة من هنا. هذا الخط من خلال هذا الخط ، هذا هو المولد الأول للدالة.
لذلك يتم إنشاؤه أولا من خلال طريقتنا المبرمجة. لذلك إذا كنت تريد ، فأنت تريد تغيير المحفظة ، يمكنك تغيير البرنامج باستخدام خط التبديل أو يمكنك التحكم في مولد العملية هذا إلى الكمبيوتر. يتم فتح الصمام الخلوي وإغلاقه بواسطة الإشارة الكهربائية ، ولكن يتم توفير الخلية من خلال هذا الخط.
يتم توفير الخلية والوسائط أو الجل الزراعي من خلال محاقن المحاقن. المحاقن داخل الماء ، داخل المحقنة هي ضوء الضغط في الهواء. يتم توفير الهواء المضغوط من خزان مثل الخط هنا.
لذا فإن الخط الصغير والهواء المخصص يطير عبر مرشح الهواء. يميز فلتر الهواء الغبار وأنواع أخرى من الأوساخ. هذا هو مولد الضغط الذي نسميه ، وهو يولد الإشارة المستخدمة لفتح جرس الهواء الشمسي أو إغلاق كمبيوتر صمام الهواء الشمسي متصل من خلال موصل P-I-B-U-S-V.
حتى نتمكن من استخدام منفذ USB عن طريق جهاز الكمبيوتر الخاص بنا مباشرة ، الكمبيوتر المحمول. لذلك هذا واحد متصل بهذا الجانب هنا. وبعد ذلك يمكننا التحكم من خلال الكمبيوتر المحمول للتحكم هنا.
لذلك إذا أردنا مزامنة حركة المسرح وفتح الجرس يمكن التحكم فيه بواسطة نفس وحدة التحكم مثل الكمبيوتر المحمول. حتى نتمكن من التحكم في التوقيت عند فتحه ومتى يغلق ومتى يتحرك ومتى يتوقف. ويمكننا مزامنة الحركة وجرس الفتح.
هذه المرحلة هي المرحلة الآلية. يتم نقله تلقائيا من خلال خط إشارة الموت والمحرك. لذا فإن المحركات 0.1 ميكرومتر.
لذلك يمكن من الناحية المثالية رسم الخط حتى 100 ملم. لذا فإن المحور النفاث يتحرك ، صعودا وهبوطا بهذه الطريقة. لذلك فهو يتحكم في الغطاء بين الركيزة والحزام الشمسي.
لذلك يمكنه التحكم في ارتفاع الطرد. هذه الركيزة هي المرتبطة بمراحل XY هنا ، X هنا و Y هناك. لذا فهي تتحرك حول خطة XY.
لذلك فإنه يرسم بعض الميزات التجريبية المراحل الصحيحة هي ثلاثة Xs و X و Y ، ويتم التحكم G.So المحور النفاث النفاث أو المحور XY عن طريق الإشارة هنا. لذلك يتم توصيل خط الإشارة بوحدة التحكم في الحركة هنا. لا تحتوي وحدة التحكم في الحركة هذه على أي مفتاح يدوي على الإطلاق لأنه لا يمكن التحكم فيها يدويا.
يتم التحكم فيه من خلال الكمبيوتر المحمول. لذلك يتم توصيل الكمبيوتر المحمول. الجانب الخلفي من وحدة التحكم ، لدينا ثلاثة xs لخلية طباعة XY jet.
لذلك فإنه يصنع ثلاثة أنواع مختلفة من الإشارات بشكل مستقل. ثم يتم توصيل وحدة التحكم في الحركة من خلال موصلات التردد اللاسلكي 2 ، 3 ، 2 متصلة مباشرة ب USV. ثم يتم توصيل USV بالكمبيوتر المحمول.
لذا المقترض الذي يتم التحكم فيه بواسطة الكمبيوتر المحمول. نحن نستخدم برنامج AutoCAD ، ونصنع مسارا من الجيل A مثل هذا الطريق. ثم تتغير إلى لغة الآلة بهذه الطريقة.
لذلك يتم نقل لغة الآلة إلى ما شابه الحرف البسيط والأرقام من هذا القبيل. هناك كل موضع متعلق بمراحل X و Y و Z هنا أختار الملف ، ويحتوي على هذا النوع من البرامج ثم أفتح برنامج التنزيل بهذه الطريقة. ثم أختار من بين ملف مثل الملف الذي يفعل نفس الشيء بالضبط ، الملف النصي.
يتم تنزيل الملف النصي فقط ، واختيار ملف نصي وتنزيله تلقائيا من الكمبيوتر المحمول إلى مسؤول التحكم في الحركة ، ثم يذهب إلى حرف BAM كما ذكرت من قبل ، BAM. في هذه القارورة توجد N IH 3G ثلاث خلايا من الألياف الفئرانية. وسأطمح أولا وسائل الإعلام القديمة.
هذه العملية هي تمرير الخلايا ويتم لصق الخلايا في قاع القارورة. لذلك بعد شفط الوسائط ، سأضع ستة RYS التي تحتوي على إنزيم. حسنًا؟ لذلك بعد وضع التربسين في القارورة، نحتاج إلى الانتظار من ثلاث إلى خمس دقائق حتى تنفصل الخلايا عن قاع الدورق
الآن نحن مستعدون لوضع الوسائط وتمرير الخلايا إلى أنبوب طرد مركزي. إنه تخفيف فردي. لذلك أضع ستة ميل من هذه الوسائط هنا وسأغسل المناشير قليلا للتأكد من مرورها جميعا.
والآن أصبحت الخلايا جاهزة لتكون أجهزة طرد مركزي في هذا الأنبوب. الآن سنقوم بالطرد المركزي لهذه الخلايا بسرعة ألف دورة في الدقيقة من ثلاث إلى خمس دقائق. الآن بعد أن تم تدوير الخلايا إلى حبيبات ، سأستطيق المادة الطافية.
الآن سأغسل الخلايا باستخدام PBS. وهذا هو ، هذا لتلطيخ الخلايا. البقع التي نستخدمها هي ركائز الاستراز.
حسنا، الآن سنقوم بأجهزة الطرد المركزي مرة أخرى وتدوير الخلايا إلى حنك. وسأستطيق PBS وسأقوم براتنج الخلايا. أنا في وسائل الإعلام ليتم احتسابها.
أقوم بخلط الخلايا بحيث عندما نأخذ عينة منها ، سيكون التركيز متساويا في جميع أنحاء الأنبوب. الآن سآخذ مائة ميكرولتر من الخلايا لقياس كثافة الخلية. الآن أضع مائة ميكرولتر من النوع والأزرق ، وهي وصمة عار.
سننتظر من ثلاث إلى خمس دقائق حتى تتخلل البقعة أغشية الخلايا الميتة. عندما نحسب الخلايا ، لا نحسب الخلايا الزرقاء. الخلايا جاهزة للعد باستخدام مقياس الخلوي الدموي ، سأقوم بنقل 50 ميكرولترا من خليط الخلية إلى كل جانب من جوانب مقياس الخلوي الدموي.
حسنا ، سأقوم بتغطيته بجانب منزلق زجاجي. هناك وجهان لمقياس الخلوي الدموي. سأحسب الضلع الأول وبعد عد كلا الطرفين، سآخذ المتوسط ثم أضرب في اثنين لأن لدينا تخفيف واحد لواحد مع النوع باللون الأزرق.
إذن، ستكون كثافة الخلايا في الأساس 135 في 10 أس الخلايا الأربع لكل مل. في تجربتنا ، سنستخدم محلولا خلويا بتركيز نصف مليون خلية لكل مل. وبما أن لدينا 13.5 مليون خلية ، سأقوم بتعليق الخلايا في 27 مل من الوسائط.
نحن نستخدم نوعين مختلفين من البقع. هذا اختبار ميت حي من المجسات الجزيئية. البقعة الأولى لدينا تسمى الكالسيوم am.
البقعة الثانية لدينا تسمى متجانس AUM. يلطخ الخلايا الميتة. نستخدم الإثارة الزرقاء للحصول على مضان أخضر وإثارة خضراء للحصول على مضان أحمر بالنسبة لهاتين البقعتين ، عندما نقوم بالتصوير ، سيتم تحضير محلول النرد الخاص بنا في PBS.
لذا سأقوم أولا بنقل خمسة مل من PBS إلى محلول ملحي مخزن بالفوسفات الأنبوبي. هذا محلول ملحي. الآن سأضيف نصف ميكرولتر من الكالسيوم لكل مل.
الآن أقوم بإضافة 2.5 ميكرولتر من الكالسيوم صباحا إلى الأنبوب وميكرولترين من الhomodimer لكل مل من PBS. ها هي آلة btex. يجعل الخلية والوسائط موزعة بشكل جيد من خلال الحجم بأكمله.
الآن نقوم بتحميل الخلية 200 ميكرولتر على السبعة هنا. ثم وضعنا الغطاء ، هذا محكم الغلق بإحكام بهذه الطريقة هنا أفتح الصمام ثم يأتي الهواء الخفيف للضغط ثم أقوم بضبط الحزام على هذا النحو. ثم يغير الضغط.
لذلك أنا أضبط. الضغط هو خمسة رطل لكل بوصة مربعة. الجزء الداخلي من ضغط الأنبوب هو خمسة رطل لكل بوصة مربعة.
من هنا إلى هنا ، تم توصيله من خلال هذا داخل الحفرة. لذلك فقط نفتح الجرس هنا ثم يتم حقن الخلية بضغط PSI الخمسة ثم نبدأ في الفتح. ثم يبدأ صمام سونا.
ثم نلف الركيزة. إنها الركيزة هي مجرد زجاج منزلق بسيط. ثم نقوم بتحميل الجزء المناسب وأضع بعض شريط الرسم لإصلاح الركيزة بهذه الطريقة ، أليس كذلك؟
وببساطة أنا فقط أصلحه. لذلك نحن نضع كل شيء الخلية والصمام والركيزة أثناء تحريك العمل ، نبدأ العمل. لذلك نحن نجهز كل شيء ثم نفتح صمام البدء.
ثم نتحرك المرحلة بهذه الطريقة ، أليس كذلك؟ ثم نصنع بعض الأنماط على نمط الركيزة على الركيزة وشخصية بام. سأغمر هذه القطرات التي طبعناها في محلول الصبغة هذا الذي صنعناه سابقا.
والآن سيتم احتضان القطرات لمدة 10 دقائق ثم تصويرها. أولا سأقوم بضبط الصورة من خلال العدسة. صورتنا الأولى هي مجرد صورة مجال ساطع.
سأطفئ الضوء وأغير المرشح بحيث يكون لدينا إثارة زرقاء ، والتي ستظهر التألق الأخضر. والصورة الثالثة التي سنلتقطها هي الخلايا الميتة، وهي صبغة Thm Homodimer. ومع الضوء الأخضر ، سنحصل على مضان أحمر.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
تناقش هذه المقالة تطوير هيكل خلية ثلاثي الأبعاد باستخدام مشروع طباعة خلوية. يشمل البحث تغليف الخلايا واستخدام الوسائط والمواد الهلامية لتعزيز عملية الطباعة.
This work presents a programmable microfluidic platform for precise cell encapsulation and deposition, enabling reproducible 3D cellular architectures. The system supports early-stage target validation by providing controlled microenvironments for phenotypic screening and mechanistic de-risking of cellular responses. Integration with automated staging and valve control enhances throughput and reproducibility in discovery workflows.
The method positions itself within the discovery continuum from Early Discovery to Lead Identification by enabling hypothesis-driven cellular patterning and quantitative response measurement.