9.10
在健康细胞中,抑癌基因充当控制细胞生长和增殖并促进细胞凋亡的守门人。
因此,当肿瘤抑制基因失活时,细胞可能会开始生长失控,从而导致癌症。
幸运的是,在大多数情况下,肿瘤抑制基因的单个等位基因失活不会导致肿瘤进展。两个等位基因都必须失去功能,细胞才会癌变。
肿瘤抑制基因的这种功能丧失突变可能是由基因改变引起的,例如点突变、染色体缺失或染色体分离错误。
然而,一些表观遗传学变化也可以永久灭活肿瘤抑制基因。例如,如果基因在其启动子区域发生修饰或被包装到染色体的异染色质区域,它可以对基因表达模式进行不可逆和可遗传的变化。
抑癌基因是正常基因,可以减缓细胞分裂、修复 DNA 错误或在细胞受到不可修复的损伤时对细胞进行编程以使其凋亡。 因此,它们在防止受损细胞增殖方面发挥着重要作用。
当肿瘤抑制基因发生突变或丢失时,细胞开始生长失控,导致癌症。 然而,肿瘤抑制基因的单个功能拷贝足以使细胞维持其正常功能和细胞周期。 只有当基因的两个拷贝都失活或丢失时,细胞才会失去控制并癌变。
一些与人类癌症有关的常见肿瘤抑制基因包括 TP53、Rb、INK4、PTEN、APC、BRCA1/BRCA2 和 MADR2。 这些肿瘤抑制基因的功能缺失突变对许多类型的癌症都有影响,包括卵巢癌、肺癌、结直肠癌、头颈癌、胰腺癌、子宫癌、乳腺癌和膀胱癌。
在健康细胞中,抑癌基因充当控制细胞生长和增殖并促进细胞凋亡的守门人。
因此,当肿瘤抑制基因失活时,细胞可能会开始生长失控,从而导致癌症。
幸运的是,在大多数情况下,肿瘤抑制基因的单个等位基因失活不会导致肿瘤进展。两个等位基因都必须失去功能,细胞才会癌变。
肿瘤抑制基因的这种功能丧失突变可能是由基因改变引起的,例如点突变、染色体缺失或染色体分离错误。
然而,一些表观遗传学变化也可以永久灭活肿瘤抑制基因。例如,如果基因在其启动子区域发生修饰或被包装到染色体的异染色质区域,它可以对基因表达模式进行不可逆和可遗传的变化。
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