2014年8月5日
采用基于种子点的功能连接MRI(fcMRI)分析颞叶癫痫(TLE)患者脑部静息状态下的默认模式网络(DMN)。
以下实验的总体目标是获得统计图谱,比较健康对照组与癫痫患者在静息态功能磁共振成像(FMRI)扫描之间的差异。通过获取颞叶癫痫患者以及健康对照受试者的FMRI数据来实现这一目标。
第二步是对功能磁共振成像(FMRI)数据进行预处理,以准备后续的统计分析。接下来,对预处理后的 FMRI 数据进行分析,以获得两组之间具有统计学意义的比较结果。最终得到的结果显示,癫痫患者与健康对照受试者在脑网络上存在差异。
根据这两组之间脑网络图谱的统计学差异,人们越来越清楚地认识到,即使是表现为局灶性发作的癫痫,也是广泛性网络功能障碍的涌现特性。该技术的提出源于在癫痫发作期间认识到 DEF Favo 网络的重要性,并进一步思考在颞叶癫痫患者中,发作间期默认的 LO 网络是否存在异常。本方案的研究人群应包括三组,对吗?
颞叶癫痫患者、左侧颞叶癫痫患者以及健康对照者。建议总共约35名受试者。癫痫受试者组应为经诊断确认患有颞叶癫痫的患者,例如根据视频脑电图监测、PET成像和神经心理学测试确定适合行前颞叶切除术的患者;需确保所有受试者在患者组中均具有正常脑部MRI,并且除癫痫外无其他神经系统疾病。
在进行成像和磁共振成像(MRI)筛查前,须获得伦理审查委员会(IRB)批准及所有受试者的书面知情同意。受试者在功能磁共振成像(fMRI)扫描期间应继续使用常规药物,且不应在癫痫发作后立即进行扫描。本方案所述的所有成像均应使用3特斯拉(3 Tesla)磁共振成像系统。
使用平面回波成像序列获取功能图像的轴向切片,使用扰相梯度回波序列获取解剖图像。要求受试者放松并保持静止,闭上双眼,并采用此处所示参数进行功能成像。同时,对SPGR T1加权高分辨率结构成像使用以下参数。
每次成像会话应持续约20分钟。首先使用FSL软件First对FMRI数据进行预处理。使用FSL MFL去除头动伪影。
然后使用 FSL 脑提取工具(BET)并选择针对 BOLD 文件的 -F 选项,去除非脑组织,从而仅对脑组织进行后续分析。接下来,在 FEAT 中运行带有配准的最小预处理分析。
选择一级分析,并通过顶部两个按钮将完整分析更改为预统计分析。然后在预统计分析选项卡下,取消勾选bet脑提取,并将运动校正选择为“无”,因为这些步骤已完成。接着将功能图像配准到解剖图像,然后再配准到标准MNI图像。
这将生成变换矩阵,后续分析中将使用这些矩阵将标准空间中选定的种子点映射到受试者的脑空间。接下来,使用名为 standard_to_example_func.mat 的生成变换矩阵,将脑脊液(CSF)和白质感兴趣区域(ROI)转换至个体的 BOLD 空间。然后,利用 FSL 的均值时间序列(mean TS)命令,从脑脊液和白质感兴趣区域中提取时间序列。
使用个体被试空间中的感兴趣区(ROI)作为掩模,利用 R 软件对提取的时间序列进行标准化。这些时间序列随后将作为一般线性模型中的协变量,用于从分析中去除相应的伪迹信号。下一步是去除与被试运动相关的伪迹。进行运动参数回归时。
在运行 FSL FEAT 之前,先在数据选项卡中进行以下设置:使用经过运动校正和脑组织提取的文件作为输入,并将 TR 值设置为与您的数据集相对应的数值。使用 102 秒的高通滤波器以去除无意义的极低频信号。用于去除高频信号的低通滤波将在后续的预统计选项卡中应用。
在运动校正步骤中选择“无”,并取消勾选,但保留脑提取。由于这些步骤已完成,接下来使用5毫米全宽半高(full width half maximum)进行空间平滑。然后在统计选项卡中,对六个运动参数及其时间导数进行回归分析。
卷积选择“无”,并勾选应用时间滤波。使用 F selmic flirt 的输出结果生成运动参数的文本文件,然后将这些文件输入到 feet 分析中,在一般线性模型中对这些参数进行回归。此外,将此前步骤中提取并标准化的脑脊液(CSF)和白质信号也添加到一般线性模型(GLM)中。
卷积选择“无”。添加时间导数并取消勾选应用时间滤波。上述预处理得到的残差应用于基于种子点的相关性分析。
这些残差应首先通过截止频率为 0.1 赫兹的低通滤波器,然后通过减去均值、除以标准差进行去均值化处理,再通过加上 100 进行缩放。种子点应定义为直径六毫米,在标准 MNI 空间中。使用 MRIcron 软件,后部和前部种子点应对应于此处所示的坐标。
请注意,这些种子区域是在健康对照组中定义的。这些种子区域随后应通过先前生成的变换矩阵,从标准MNI空间转换至每位受试者个体的功能脑空间,以实现从标准MNI空间到个体功能空间的转换。
接下来,使用 FSL 的 mean Ts 命令从先前去均值化并缩放后的残差中提取时间序列。以个体被试空间中的种子区域作为掩模。使用软件 R 对提取的时间序列进行标准化,应针对每次运行的每个被试,分别计算种子体素与全脑所有体素之间的偏相关。
为此,在 FSL FEAT 界面中,首先在数据选项卡内选择一级分析,然后选择统计加后续统计(stats plus post stats)。应使用先前去均值化并缩放后的残差作为输入。将高通滤波器的截止值设为 10,000,因为在统计选项卡中,残差已在 100 秒处完成高通滤波。
取消选择“使用胶片预白化”,并使用先前提取并标准化的种子时间序列。在“后统计”选项卡的广义线性模型(GLM)中,运行组分析前将所需的Z统计阈值设置为2.0。在被试内合并扫描序列时,应对参数估计值的对比结果进行Fisher Z变换。
从相关性分析生成的文件中,将 feet 分析的 reg 目录中的配准数据复制到相关性分析运行中。通过合并每个受试者内的运行来进行高级分析。首先选择高级分析,然后选择统计加事后统计。
然后在数据选项卡中,选择较低层级的脚部目录作为输入,并在统计选项卡中输入受试者的运行数据。选择混合效应模型。使用普通最小二乘法(OLS)建立模型,将平均效应设为模型参数,并为每个受试者的每次运行输入数值1。
为了整合不同受试者之间的数据溢出问题,应采用普通最小二乘法的简单混合效应分析。为此,请在数据选项卡中选择高级分析以及统计与事后统计功能。在统计选项卡中,选择输入为低级功能像目录,并输入受试者合并的运行数据,然后选择混合效应模型。在简单OLS中,将模型设置为三个组,每组输入值为1。
每个受试者属于零。否则,应使用具有三个水平的单因素方差分析对每个体素进行组分析,这三个水平对应于用于阈值化的三个组。Z 统计量图像采用 Z 值大于 2.0 的聚类形成阈值,以及经校正的聚类显著性阈值 P 等于 0.05,以在相关图上获得正确的 Z 值。
应对结果进行反向费舍尔Z变换。最后,使用此处屏幕上显示的以下特定对比。该图显示了通过后部种子点连接性揭示的默认模式网络,其中后扣带回后部和楔前叶以红黄色表示,前部种子点包括腹内侧前额叶皮层,以蓝绿色表示。
第一行显示的是对照组受试者的网络,第二行是左侧颞叶癫痫患者的网络,最下面一行是右侧颞叶癫痫患者的网络。以下图像比较了这三个组之间的这些网络。此处我们看到的是以前部和后部为种子点揭示的默认模式网络,比较的是合并的左右侧颞叶癫痫患者与健康对照组。
该图显示了以相同种子点揭示的左侧颞叶癫痫患者与健康对照组相比的默认模式网络。而此图显示了右侧颞叶癫痫患者与健康对照组相比所揭示的网络,最后,此处我们看到以前部和后部种子点揭示的左侧颞叶癫痫与右侧颞叶癫痫相比的默认模式网络。包含全脑的功能连接研究对于理解癫痫的基本机制至关重要。
在本实验中,我们采用基于种子点的方法来评估与默认模式网络的连接性。研究颞叶癫痫时,观察其他技术在结果上的比较将非常有意义。
查看完整文字稿并访问数千部科学视频
本研究利用功能连接磁共振成像(fcMRI)在静息状态下探讨颞叶癫痫(TLE)患者默认模式网络(DMN)的特征。研究旨在比较健康对照者与TLE患者之间的脑网络差异。
理解颞叶癫痫(Temporal Lobe Epilepsy, TLE)等神经系统疾病中的网络水平功能障碍,有助于揭示局灶性病变之外的广泛性病理生理机制,从而支持靶点验证。基于种子点的功能连接磁共振成像(fcMRI)可通过量化与临床表型(如意识障碍)相关的默认模式网络(Default Mode Network, DMN)改变,实现机制层面的风险评估。该方法通过将网络生物标志物与疾病亚型关联,提高临床前模型的预测可信度,为中枢神经系统(CNS)治疗药物的研发组合筛选提供依据。
该方法可融入从假设验证到先导化合物鉴定的整个发现流程,其中网络连接性指标可作为癫痫模型中靶点参与的药效动力学读出指标。