Einführung in die Titration

1. Standardisierung der NaOH mit Kalium Hydrogenphthalate (KHC₈H₄O₄)

1. Um zu beginnen, muss das Titriermittel, Natriumhydroxid, standardisiert werden. Bereiten Sie eine Aktie NaOH Lösung durch etwa 4 g NaOH Pellet in 100 mL entionisiertem Wasser auflösen. Beachten Sie, dass NaOH ist eine gefährliche Chemikalie ist ätzend auf Haut und reizt Augen, seien Sie vorsichtig und tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) um Haut- oder Augenkontakt zu vermeiden.
2. Machen Sie eine 01:10 Verdünnung von Natronlauge durch Zugabe von 25 mL der Lager von Natriumhydroxid-Lösung auf eine 500-mL-Flasche. Natriumhydroxid absorbiert Kohlendioxid. Es ist wichtig, dies zu verhindern, indem sichergestellt wird, gekocht, deionisiertes Wasser, eine Flasche Ofen getrocknet verwenden und die Flasche schnell verschließen. Machen die Lösung bis zu 250 mL mit entionisiertem Wasser und schütteln zu mischen.
3. 4 – 5 g der primäre standard Säure, KHC₈H₄O₄ bei 110 ° C für 4 h in einem Trockenschrank zu trocknen und dann kühl der Feststoff in einem Exsikkator für 1 h.
4. Etwa 4 g getrocknete KHC₈H₄O₄ in 250 mL entionisiertem Wasser auflösen. Aufzeichnen die Masse genau. Berechnen Sie die molare Konzentration der KHC₈H₄O₄ Lösung.
5. Pipette 25 mL KHC₈H₄O₄ in einen Erlenmeyerkolben sauber und trocken. Fügen Sie 2 Tropfen Phenolphthalein und Wirbel sanft gut mischen. Beachten Sie, dass Phenolphthalein giftig und reizend ist, seien Sie vorsichtig, Haut- oder Augenkontakt zu vermeiden.
6. Reinigen Sie eine 50 mL Bürette und einen Trichter gründlich mit Wasser und Spülmittel. Die Bürette mit Wasser spülen und 3 X mit entionisiertem Wasser spülen. Die Bürette mit der verdünnten NaOH Lösung 3 x, um sicherzustellen, dass die NaOH die gesamte innere Oberfläche benetzt und abtropfen lassen Sie den Abfall durch die Spitze. Die gewaschene Bürette auf ein Ringstand mit einer Schelle montieren und sorgen dafür, dass es senkrecht steht.
7. Füllen Sie die saubere Bürette mit die verdünnte NaOH-Lösung. Es sei darauf hingewiesen, dass die Höhe der verdünnte NaOH muß nicht genau an der Nullmarke sein sollte jedoch innerhalb der Skala und ausreichend für mindestens eine Titration. Luftblasen können die Genauigkeit des Bandes lesen beeinträchtigen. Überprüfen Sie sorgfältig die Bürette Luftblasen, und klopfen Sie leicht die Bürette um sie frei und öffnen Sie den Absperrhahn ein paar mL Titriermittel durch und gleichzeitig loslassen eingeschlossene Luft fließen zu lassen. Gelesen Sie der Lautstärke von der Unterseite des Meniskus nach 10 S. Datensatz anzeigen dieser erste Band. Achten Sie auf die signifikanten Stellen der Lektüre. Notieren Sie den Wert auf zwei Dezimalstellen in mL.
8. Legen Sie den Erlenmeyerkolben mit Kalium Wasserstoff Phthalat (KHC₈H₄O₄) unter die Bürette und einstellen Sie die Höhe der die Bürette richtig. Titrieren Sie die KHC₈H₄O₄ Lösung durch Zugabe von NaOH Lösung langsam in 1 – 2 mL Schritten mit einer Hand, um die Fördermenge zu kontrollieren, durch Anpassung der Absperrhahn, und den anderen Wirbeln der Küvette.
9. Wenn in der Nähe des Endpunkts beginnen Sie Titriermittel tropfenweise hinzufügen. Der Endpunkt ist erreicht, wenn die Lösung färbt sich eine schwache, anhaltende rosa Farbe. Der letzte Band der verdünnte NaOH in die Bürette aufzeichnen.
10. Wiederholen Sie die Titration mindestens zweimal mehr, um konsistente Daten zu erhalten. Berechnen Sie die molare Konzentration der verdünnte NaOH-Lösung.

2. Titration Essig mit standardisierten Natronlauge

1. Die Natriumhydroxid-Lösung ist jetzt standardisiert und kann als ein Titriermittel verwendet werden, um Essig zu analysieren. Reduzierung der stechenden Geruch von Essig verdünnen 10 mL Essig-Lösung in einem 01:10 zu testende ration auf ein Gesamtvolumen von 100 mL.
2. Pipette 25 mL des Analyten in einem sauberen und trockenen Erlenmeyerkolben (angegeben als V_A). Tropfen Sie 2 Phenolphthalein.
3. Füllen Sie die Bürette mit der standardisierten NaOH-Lösung aus dem ersten Teil des Verfahrens. Datensatz des Ausgangsvolumens Titriermittel (V₁).
4. Fügen Sie die standardisierte NaOH-Lösung schrittweise den Essig hinzu. Nähert sich das Volumen der Titriermittel Erwartungswert, passen Sie den Absperrhahn Titriermittel tropfenweise hinzufügen. Weiter zu wirbeln die Flasche mit einer Hand und halten die andere Hand bereit, den Hahn schließen. Sobald die Lösung des Analyten in hellrosa Farbe ändert, Wirbel für ein paar Sekunden zu sehen, ob die Farbe verblassen wird. Wenn die Farbe weiterhin besteht, erreicht die Titration der Endpunkt. Der letzte Band der Titriermittel (V₁^') aufnehmen. Wenn die Lösung Farbe verblasst, fügen Sie einen weiteren Tropfen der Titriermittel. Waschen Sie die untere Spitze der die Bürette mit der Spritzflasche. Sammeln ändern der gewaschenen Mischung und beobachten Sie die Farbe der Analyt-Lösung. Weiter bis zum Endpunkt die Titration. Aufgewendete Titriermittel erforderlich (V_t1 = V₁' V₁).
5. Wiederholen Sie die Titration mindestens doppelt bis drei übereinstimmende Werte, die innerhalb von 0,1 mL voneinander sind (V_t2 und V_t3) gewonnen wird.
6. Berechnen Sie den Mittelwert aus Titriermittel Lautstärke mithilfe der drei Werte, die in drei verschiedenen Titrationen: V_t = (V_t1 + V_t2 + V_t3) / 3. Die molare Konzentration der Essigsäure in Essig kann somit mit Gleichung 3berechnet werden.