3.4
Eine Proteindomäne ist ein in sich geschlossener Abschnitt eines Proteins, der in der Lage ist, sich selbstständig in seine dreidimensionale Struktur zu falten.
Es gibt nur begrenzte Möglichkeiten, wie sich Proteindomänen falten können, da bestimmte spezifische dreidimensionale Anordnungen von Alpha-Helices, Beta-Faltblättern und Schleifen energetisch günstiger sind als andere. Es gibt Zehntausende verschiedener Proteine, aber es gibt weniger als 1500 bekannte Domänen, da ähnliche Domänen in vielen Proteinen vorkommen.
Proteine mit kurzen Aminosäuresequenzen haben wahrscheinlich nur eine Domäne, aber die Mehrheit der Proteine enthält mehrere Domänen mit unterschiedlichen Funktionen.
Die verschiedenen Domänen eines Proteins arbeiten zusammen, damit es seine Rolle erfüllen kann, und oft reguliert eine Domäne die Funktion einer anderen Domäne. Wenn beispielsweise ein Ligand an die Ligandenbindungsdomäne eines Rezeptors bindet, kann dies dazu führen, dass die enzymatische Funktion der katalytischen Domäne verbessert wird.
Die Proteindomänen haben sich als Module entwickelt, die neu angeordnet werden können, um neue Proteine mit einzigartigen Funktionen in einem Prozess zu erzeugen, der als Domänenmischen bezeichnet wird. Diese Einheiten verbinden sich in unterschiedlichen Ausrichtungen, abhängig von der Position der N- und C-terminalen Schwänze der Aminosäurekette.
Wenn sich der N-Terminus und der C-Terminus der Domäne in unmittelbarer Nähe befinden, endet das Protein als kompakte kugelförmige Struktur, während die N- und C-Termini an entgegengesetzten Enden der Domäne enden, wird die Gesamtstruktur länglich linear sein.
Src ist ein Protein, das drei verschiedene Proteindomänen enthält. Zwei dieser Domänen, die sogenannten Src-Homologie-Domänen SH2 und SH3, ermöglichen es Proteinen, die diese Domäne enthalten, an spezifische Sequenzen von Aminosäureketten zu binden.
Jede dieser Domänen ist über verschiedene Proteine hinweg konserviert. Die SH2-Domäne bindet an phosphorylierte Tyrosine und kommt in über 115 verschiedenen Proteinen vor. Die SH3-Domäne bindet an prolinreiche Sequenzen und kommt 300 Mal im menschlichen Genom vor.
Diese und andere Proteindomänen sind genetische Bausteine für die Herstellung von Proteinen, die mehrere Funktionen auf einzigartige Weise kombinieren.
Proteindomänen sind kleine, strukturell unabhängige Einheiten, die Teil einer einzelnen Aminosäurekette sind. Obwohl diese Domänen oft strukturell unabhängig sind, können sie auf synergistische Effekte angewiesen sein, um ihre Funktionen als Teil eines größeren Proteins auszuführen. Proteindomänen können innerhalb desselben Organismus sowie über verschiedene Organismen hinweg konserviert sein.
Eine begrenzte Anzahl von Proteindomänen dupliziert sich oft und rekombiniert während der Evolution. Diese Domänen können in verschiedenen Kombinationen organisiert werden, um funktionell unterschiedliche Moleküle in einem Prozess zu bilden, der als Domänenverschiebung bekannt ist. Die tertiäre Proteinstruktur evolutionär verwandter Proteine ist oft ähnlicher als die primäre Aminosäuresequenz; daher ist die Analyse der dreidimensionalen Struktur einer Proteindomäne zusätzlich zu ihrer Sequenz wesentlich, um die Konservierung von Proteindomänen zu untersuchen.
Die Argonaute-Proteinfamilie hat drei wesentliche, konservierte Domänen – PAZ, MID und PIWI. Diese Proteine haben hochspezialisierte Bindungsmodule, die sich mit kleinen RNA-Komponenten verbinden, einschließlich Mikro-RNAs, kurzen interferierenden RNAs und Piwi-interagierenden RNAs, um an der Regulierung der Genstillegung teilzunehmen. Diese kleinen RNAs stillen die Genfunktion nur, wenn sie sich mit Argonaute-Proteinen verbinden. Das charakteristische Merkmal der PAZ-Domäne ist die Bindungstasche für das 3’-herausragende Ende der kleinen RNAs. Die PIWI-Domäne, eine Domäne, die Slicer-Aktivität zeigt, ist strukturell ähnlich der bakteriellen RNase H, einem Protein, das für die Hydrolyse von RNA in einem RNA-DNA-Komplex verantwortlich ist. Die MID-Domäne befindet sich zwischen der PAZ- und der PIWI-Domäne und besitzt eine Bindungstasche für das 5′-Phosphat der kleinen RNA. Eines der konservierten Motive in diesen Domänen ist das Asparaginsäure-Asparaginsäure-Histidin (DDH)-Motiv, das an seiner katalytischen Funktion beteiligt ist.
Argonaute-Proteine sind über Organismen hinweg konserviert und haben in verschiedenen Organismen mehrere Familien, von fünf in Drosophila, acht beim Menschen, zehn in Arabidopsis bis hin zu siebenundzwanzig in C. elegans.
Eine Proteindomäne ist ein in sich geschlossener Abschnitt eines Proteins, der in der Lage ist, sich selbstständig in seine dreidimensionale Struktur zu falten.
Es gibt nur begrenzte Möglichkeiten, wie sich Proteindomänen falten können, da bestimmte spezifische dreidimensionale Anordnungen von Alpha-Helices, Beta-Faltblättern und Schleifen energetisch günstiger sind als andere. Es gibt Zehntausende verschiedener Proteine, aber es gibt weniger als 1500 bekannte Domänen, da ähnliche Domänen in vielen Proteinen vorkommen.
Proteine mit kurzen Aminosäuresequenzen haben wahrscheinlich nur eine Domäne, aber die Mehrheit der Proteine enthält mehrere Domänen mit unterschiedlichen Funktionen.
Die verschiedenen Domänen eines Proteins arbeiten zusammen, damit es seine Rolle erfüllen kann, und oft reguliert eine Domäne die Funktion einer anderen Domäne. Wenn beispielsweise ein Ligand an die Ligandenbindungsdomäne eines Rezeptors bindet, kann dies dazu führen, dass die enzymatische Funktion der katalytischen Domäne verbessert wird.
Die Proteindomänen haben sich als Module entwickelt, die neu angeordnet werden können, um neue Proteine mit einzigartigen Funktionen in einem Prozess zu erzeugen, der als Domänenmischen bezeichnet wird. Diese Einheiten verbinden sich in unterschiedlichen Ausrichtungen, abhängig von der Position der N- und C-terminalen Schwänze der Aminosäurekette.
Wenn sich der N-Terminus und der C-Terminus der Domäne in unmittelbarer Nähe befinden, endet das Protein als kompakte kugelförmige Struktur, während die N- und C-Termini an entgegengesetzten Enden der Domäne enden, wird die Gesamtstruktur länglich linear sein.
Src ist ein Protein, das drei verschiedene Proteindomänen enthält. Zwei dieser Domänen, die sogenannten Src-Homologie-Domänen SH2 und SH3, ermöglichen es Proteinen, die diese Domäne enthalten, an spezifische Sequenzen von Aminosäureketten zu binden.
Jede dieser Domänen ist über verschiedene Proteine hinweg konserviert. Die SH2-Domäne bindet an phosphorylierte Tyrosine und kommt in über 115 verschiedenen Proteinen vor. Die SH3-Domäne bindet an prolinreiche Sequenzen und kommt 300 Mal im menschlichen Genom vor.
Diese und andere Proteindomänen sind genetische Bausteine für die Herstellung von Proteinen, die mehrere Funktionen auf einzigartige Weise kombinieren.
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