June 23rd, 2023
Der postsynthetische Ligandenaustausch (PSE) ist ein vielseitiges und leistungsfähiges Werkzeug für den Einbau funktioneller Gruppen in metallorganische Gerüstverbindungen (MOFs). Durch die Exposition von MOFs gegenüber Lösungen, die Triazol- und Tetrazol-funktionalisierte Liganden enthalten, können diese heterozyklischen Einheiten durch PSE-Prozesse in Zr-MOFs eingebaut werden.
Unser Hauptforschungsthema ist die Funktionalisierung der porösen metallorganischen Gerüstverbindungen, MOFs, mit interessanten funktionellen Gruppen durch verschiedene Techniken. Diese Studie konzentriert sich auf den Einbau von Heterozyklen in MOFs. PSE, der postsynthetische Ligandenaustausch, ist die Haupttechnik in dieser Arbeit.
Der Ligand mit der funktionellen Zielgruppe konnte während des gesamten Austauschprozesses in vorsynthetisierte MOFS eingebaut werden. Insbesondere einige der instabilen Liganden und Liganden mit koordinierenden Gruppen konnten durch die PSE-Techniken effizient in MOFs eingebaut werden. Sowohl die funktionellen Gruppen von Triazol als auch von Tetrazol haben mehrere koordinierende Stickstoffrillen.
Daher gibt es einen Wettbewerb um die Koordination zwischen Metallcarboxylat und Metalltriazolat oder Tetrazolat. Das Einbauverhältnis von Zielliganden lässt sich im PSE-Prozess leicht kontrollieren, und durch diesen Ansatz könnten mehrere Targets in einem einzigen MOF installiert werden.
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Diese Studie konzentriert sich auf die Funktionalisierung von metallorganischen Gerüsten (MOFs) mittels postsynthetischem Ligandenaustausch (PSE). Konkret untersucht sie die Einbindung von Triazol- und Tetrazol-Funktionsgruppen in Zr-MOFs durch diese vielseitige Technik.
Post-synthetic ligand exchange (PSE) enables rapid functionalization of Zr-based metal-organic frameworks (MOFs) with triazole and tetrazole groups, supporting modular design of advanced materials for pharmaceutical R&D. This approach allows precise control over ligand incorporation, facilitating the creation of MOFs with tailored chemical properties for screening and analytical workflows. The ability to introduce thermally unstable or sensitive ligands at room temperature expands the toolkit for developing next-generation materials relevant to drug discovery and analytical sciences.
PSE-functionalized MOFs fit within the discovery-to-preclinical continuum by enabling rapid prototyping of materials for screening, analytics, and mechanistic studies.