Introduction
De klinisch significante, mock staaroperatie, ex vivo epitheliale wondgenezing model beschreven is ontwikkeld om een instrument voor het onderzoeken van de mechanismen die de reparatie van epitheelweefsels regelen in respons op een verwonding verschaffen. Belangrijkste voordelen die werden nagestreefd bij het creëren van deze model inbegrepen 1) het verschaffen van omstandigheden die nauw gerepliceerd in vivo respons op verwonding in een kweek, 2) gemak van het moduleren van de regulerende elementen van de reparatie, en 3) het vermogen om het beeld reparatieproces in zijn geheel, in real time. De uitdaging was daarom een cultuurmodel waarin mogelijke was studeren creëren en manipuleren epitheliale wondheling in natieve micro de cellen. De beschikbaarheid van deze wond-repair model opent nieuwe mogelijkheden voor de identificatie van de endogene signalen signalen van matrixeiwitten, cytokines en chemokines dat het reparatieproces te regelen. Bovendien is het model geschikt voor het onderzoeken hoe eenn epitheel kan bewegen als collectief vel opnieuw epithelium aan het wondgebied 2,3, en voor het bepalen van het geslacht van mesenchymale cellen leider aan de wondrand die functioneren richten van de collectieve migratie van epitheel 4 gewonden. Dit model verschaft een platform waarmee therapeutische doeltreffende wondgenezing kan bevorderen en de afwijkende wondheling 5 identificeren.
Er zijn al een aantal beschikbare wond-reparatie modellen, zowel in de cultuur en in vivo, waarin het grootste deel van wat bekend is over de wond reparatieproces vandaag hebben geleverd. In dierlijke modellen letsel, zoals cornea 6-12 en 13-17 huid, is er de mogelijkheid om de reactie van het weefsel te bestuderen verwonding in het kader van de reparatie mediatoren die betrokken kan zijn bij het proces, en de bijdragen van de vaatstelsel en het zenuwstelsel. Er zijn echter beperkingen aan het manipuleren van de experimentale aandoeningen in vivo, en het is nog niet mogelijk imaging studies verrichten van reparaties respons in vivo continu in de tijd. Daarentegen zijn de meeste in vitro opgewikkelde reparatie cultuurmodellen, zoals scratch wond, kan gemakkelijk worden gemanipuleerd en tijd gevolgd maar missen de omgevingscontext bestuderen wondheling in het in vivo weefsel. Terwijl ex vivo modellen bieden het voordeel van het bestuderen van de schade reparatieproces continu in de tijd in verband met micro de cellen gekoppeld aan het vermogen om de moleculaire regulatoren van de reparatie te moduleren op enig tijdstip in het proces, zijn er weinig modellen die deze passen parameters.
Hier wordt beschreven een werkwijze om zeer reproduceerbare ex vivo epitheliale wondgenezing culturen die reactie van een epitheliaal weefsel van een fysiologische verwonding reproduceren genereren. Met behulp van de kippenembryo lens als een tissue bron, een ex vivo mock cataract operatie wordt uitgevoerd. De lens is een ideale weefsel te gebruiken voor deze studies aangezien het self-contained binnen een dikke basaal membraan capsule, avasculaire, niet geïnnerveerd, en vrij van eventuele bijbehorende stroma 18,19. In de menselijke ziekte, cataractchirurgie richt gezichtsverlies vanwege vertroebeling van de lens, en omvat het verwijderen van de lensvezel celmassa, die het grootste deel van de lens omvat. Na cataractchirurgie zicht wordt hersteld door het inbrengen van een kunstmatige intraoculaire lens. De cataract chirurgische procedure door het verwijderen van vezels cellen induceert een verwonding respons in de aangrenzende lensepitheel, die reageert door re-epithelisatie van het achterste gebied van het lenskapsel dat bezet was door de vezel cellen. In cataract chirurgie, zoals in de meeste wondheling respons treedt er soms een afwijkende fibrotische resultaat van de wondgenezingsreactie, op de opkomst van myofibroblasten, die bekend is in het lens Posterior Capsule Ondoorzichtig 20-22. Om de staaroperatie wondgenezing model te genereren, is een staaroperatie procedure nagebootst in lenzen verwijderd uit het kippenembryo oog op een fysiologische letsel te produceren. Microchirurgische verwijdering van lensvezel cellen resulteert in een zeer constante cirkelvormige wond midden van de lens epitheelcellen. Deze cel populatie blijft stevig aan de lens basaal membraan capsule en wordt verwond door de chirurgische procedure. De epitheliale cellen migreren naar de Denuded gebied van de endogene basale membraan naar de wond, onder leiding van een populatie van vimentine rijk mesenchymale cellen in het reparatieproces zogenaamde leader cellen 1 genezen. Met dit model kunnen de respons van een epithelium om schade eenvoudig kunnen worden gevisualiseerd gevolgd met de tijd in de context van de micro cellen. De cellen kunnen worden geraadpleegd door wijziging van de expressie of activatie van moleculen verwachting een rol spelen in wondheling. Een krachtige eigenschap van this model is de mogelijkheid te isoleren en studiemigratie-specifieke veranderingen in het kader van wondgenezing. Het vermogen om grote aantallen voldoen ex vivo kweken wondgenezende leeftijd bereiden studies is een ander voordeel van dit model. Zo, dit modelsysteem biedt een unieke gelegenheid om te plagen elkaar mechanismen van wondheling en test therapeutica voor hun effect op de wondgenezing proces. De ex vivo mock staaroperatie model zal naar verwachting brede toepasbaarheid hebben, die een cruciale bron voor het bestuderen van mechanismen van letsel reparatie.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Het volgende protocol voldoet aan de Thomas Jefferson University Institutional Animal Care en gebruik Comite richtlijnen en met de ARVO verklaring voor het gebruik van dieren in Vision Research.
1. Setup en voorbereiding van Lenzen voor Ex Vivo Wound Cultuur
- Plaats drie 100 mm petrischalen in een steriele laminaire stroming kap. Vul twee petrischalen helft met Tris / Dextrose buffer (TD buffer; 140 mM NaCl, 5 mM KCI, 0,7 mM Na 2PO 4, 5 mM D-glucose, 8,25 mM Tris Base, pH tot 7,4 met HCl) bij kamertemperatuur , waardoor de derde leeg. Pre-warm cultuur media (Media 199 aangevuld met 1% L-glutamine en 1% penicilline / streptomycine) tot 37 o C.
Opmerking: De standaard wondgenezing kweekmedia serumvrij, zoals gebeurt in vivo; kan echter de wond herstel kweken met succes gekweekt in gedefinieerd medium omstandigheden die serum of andere factoren. - Verwijder vruchtbare embryonale day 15 witte leghorn kuiken ei van incubator (gehouden op 37,7 ° C met zachte wiegen)
- Plaats geselecteerde ei in de laminaire stroming kap en schoon buiten shell met 70% ethanol uit een wassen fles. Voer alle procedures hierna onder aseptische omstandigheden in de laminaire stroming kap, met behulp van steriele oplossingen en instrumenten.
- Crack ei en plaats de inhoud in de lege 100 mm petrischaal. Onthoofden embryo met behulp van standaard pincet en fijne schaar. Plaats de kippenembryo hoofd in een petrischaaltje met TD buffer en op de juiste gooi de rest van het embryo. Eventueel houdt het kippenembryo heads in TD buffer gedurende korte tijd niet langer dan 15 min.
- Plaats de kippenembryo hoofd op een petrischaal deksel. Met behulp van hoge precisie tang, verwijder de lens samen met de bijgevoegde glasvocht van het oog in de volgende volgorde. Druk de achterkant van het oog met de tang om een kleine opening in de achterkant van het oog te maken.
- Vervolgens pakt u de glasvocht wet pincet en voorzichtig ruk aan het glasvocht met een rollende beweging, zal het glasvocht met de lens bevestigd worden verdreven uit het oog. Plaats lens / glasvocht in de resterende petrischaaltje met TD buffer. Laat de lenzen TD buffer blijft gedurende maximaal 30 min.
- Verplaats de lens om een nieuwe petrischaal deksel onder een dissectie microscoop. Vanaf dit punt voeren alle stappen onder een dissectie microscoop. Met hoge precisie pincet voorzichtig afborstelen elke corpus ciliare (gepigmenteerde cellen) die werden losgemaakt van de lens met de rand van de tang, waarbij de lens voorzichtig weefsel niet te beschadigen.
Opmerking: Het verwijderen van het corpus ciliare verzekert dat celtypes die niet endogeen zijn voor de lens niet onder het wondherstel cultuur. - Scheid de lens van het glasvocht met hoge precisie tang door knijpen van de glasachtig lichaam van de associatie met het achterste lenskapsel.
- Met behulp van hoge precisie tang overdracht van de lens in een kleine dalingTD buffer (ongeveer 200 ui) in een 35 mm weefselkweekplaat.
2. Het uitvoeren van Mock Cataract Surgery
- Richt de lens in het onmiddellijk TD buffer in de 35 mm schaal met de anteriore gedeelte van de lens naar boven.
Opmerking: De voorste van de lens wordt gemakkelijk geïdentificeerd door de aanwezigheid van een dichte ring in het weefsel dat de grens tussen het voorste en het equatoriale gebied van het lensepitheel merkt. Daarentegen is er een afwezigheid van markeringen op de achterkant van het lenskapsel waaraan de lensvezel cellen gevoegd. - Met behulp van twee hoge precisie tang een kleine incisie (ongeveer 850μm) in het midden van het voorste lenskapsel, de dikke basaalmembraan dat de lens weefsel omgeeft, en de bijbehorende voorste lens epithelium, door vastgrijpen van het weefsel met een pincet in elke hand en zachtjes trekken in tegengestelde richtingen.
- Verwijder de vezel celmassa, die het grootste deel van de lens weefsel dislod maaktGing het van de bijbehorende bijlagen aan de lens epitheel en omliggende lenskapsel door hydro-elutie (een aanpak gebruikt in de klassieke cataractoperatie, gemodelleerd in figuur 1A).
- Vul een 1 ml spuit met een 27,5 G naald met 300 ul van TD buffer. Steek de naald in de incisie in de voorste lenskapsel, en ongeveer halverwege in de lens.
- Druk voorzichtig de spuit injecteren van de TD buffer in de lens vezels cel massa. Injecteer tussen 50 en 200 pl TD, en nooit meer dan 300 pl. Let op de fiber cel massa zich los te maken van het epitheel en de lens capsule.
- Met behulp van hoge precisie tang, verwijder de losgemaakte vezels cel massa van de lens via de anterieure incisie.
Opmerking: Deze procedure laat de achterste lens basale membraan capsule waarop de vezel cellen werd bevestigd ontdaan van cellen en een gewonde lensepitheel net naast deze plaats.
3. preparing gewonden Lens voor Ex Vivo Cultuur
- Vlak de lens kapselzak die resulteert uit de cataractoperatie hierboven beschreven op de kweekschaal, cel naar boven door vijf delen in het anteriore gedeelte van de kapselzak.
- Knip loodrecht op de oorspronkelijke incisie tot de equator van de lens. Vlak de resulterende vijf "flaps" van de lens capsule met aangehechte epitheel op de cultuur schotel capsule naar beneden, cel kant naar boven. Let nu de ex vivo gewonden lens moet op een ster of flowerlikevorm (zie figuur 1B) te nemen.
- Om de capsule vast aan de schotel, drukt zachtjes met de tang op elk punt van de ster. Dit zal een kleine deuk bij de vijf meest buitenste punten van het explantaat te maken en leiden tot blijvende bevestiging aan de schotel.
Opmerking: Het is mogelijk om de capsule beschadigd tijdens deze procedure en dus is het belangrijk om de capsule vast aan de schotel zo dicht mogelijk bij de uiteinden van de flaps mogelijk, alsmede de minste hoeveelheid bevestigingspunten maken mogelijk (gewoonlijk twee, maximaal drie per flap). - Verwijder de TD buffer van de 35mm schotel en het vervangen met 1,5 ml van voorverwarmde media. Bedek de 35mm schaal met deksel en plaats in de incubator (37 ° C, 5% CO 2).
4. Scheiding van de Centrale Zone Migratie (CMZ), waarbij Re-epithelisatie van de Gewonde gebied van de Posterior Capsule zich voordoet, van de oorspronkelijke bijlage Zone (OAZ) van Lens epitheelcellen, voor de kwantitatieve analyse.
Opmerking: De cellen beginnen onmiddellijk verplaatsen naar het gebied CMZ als reactie op letsel. Door de eerste dag in de cultuur genoeg cellen migreren over de CMZ voor moleculaire en biochemische analyses, na scheiding van de CMZ en de OAZ door micro-dissectie 23. Dit protocol omvat het verwijderen van een flap (OAZ) tegelijk uit het gewonde gebied van de capsule.
- Observeer een Demarcatie, duidelijk zichtbaar onder de microscoop ontleden, tussen de OAZ en CMZ (zie figuur 2A). Met behulp van twee hoge precisie tang te grijpen met beide forceps aan de rand van de OAZ / CMZ lijn, een net naast de andere aan weerszijden van de lijn (zie afbeelding 2A, B, pijl).
- Met behulp van een hand / een tang aan de CMZ kant blijven vasthouden aan de gewonden cultuur, terwijl met de andere hand / tang, trek de OAZ langs de OAZ / CMZ lijn. De CMZ gemakkelijk scheidt van de OAZ langs deze lijn. Volg deze lijn rond de hele cultuur totdat de twee regio's volledig zijn gescheiden.
- Bestudeer de gescheiden OAZ en CMZ fracties voor moleculaire analyse zoals RNA-Seq 24 of biochemische analyses, zoals western blot of co-immunoprecipitatie 23,25.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Ex Vivo model gemaakt om de wond genezingsproces studeren in inheemse micro-omgeving van de cellen '
Om de mechanismen die betrokken zijn bij het reguleren van wondheling van een epitheel binnen inheemse micro de cellen 'te onderzoeken, werd een klinisch relevante ex vivo mock staaroperatie model gecreëerd. Dit model is gemaakt van lensdoek biedt vele voordelen vanwege zijn intrinsieke eigenschappen: 1) de lens een onafhankelijk orgaan omgeven met dichte basale membraan genaamd het lenskapsel; 2) het avasculaire, 3) niet geïnnerveerd en 4) vrij van geassocieerde stroma. Derhalve wordt het reparatieproces onderzochte beperkt tot cellen die aangeboren de juiste lens zijn. Om dit model te maken, worden lenzen verwijderd uit een embryonale (E) dag 15 kippenembryo (Figuur 1A). Een kleine incisie wordt gemaakt in het voorste lenskapsel en de bijbehorende lens epitheelcellen, waardoor de lensvezel celmassa wordt verwijderddoor hydro-elutie, klassiek cataract procedure die een fysiologisch relevante verwonding (figuur 1A) creëert. De lens epitheel, die aanwezig is als een continue monolaag van cellen langs de voorste en equatoriale aspecten van het lenskapsel rond de vezel celmassa, samen met endogene populatie vimentine-rijke mesenchymale reparatie cell progenitors 1 is, blijven de lens tijdens het extractie van fiber cellen (Figuur 1A). Na verwijdering van de vezel celmassa worden vijf bezuinigingen in de voorste aspect van de lens capsule en het epitheel afgevlakte cel-side up, tegenover het medium. Deze procedure maakt beeldvorming van de respons van de gewonde epitheel van verschillende microscopische benaderingen, waaronder time-lapse microscopie (Video 1). Deze extra bezuinigingen in de voorste lenskapsel creëren een ster-vorm explant van de gewonden lens met de cirkelvormige wond gemaakt door het verwijderen van de vezel cel massa in het center van het explantaat (Figuur 1B). Na cataract chirurgie en afvlakking van het weefsel wordt de gewonde epitheel in de punten van de ster, die wordt aangeduid als de oorspronkelijke bevestigingszone (OAZ) (Figuur 1A, B).
De verwijdering van de vezel cel massa van zijn gehechtheid site op de achterste lenskapsel ontstaat een zeer reproduceerbare wond gebied op het basaal membraan, omringd door de gewonde epitheel (Figuur 1B, C). De blootgestelde rand van de lens equatoriale epitheel, net naast waarvan de vezels cellen werden gehecht, is de voorste rand van de wond. Onmiddellijk na verwonding wordt een subpopulatie van vimentine-rijke mesenchymale herstelcellen geactiveerd en migreert naar de wondrand van het epitheel 1. De lens epitheel, deze mesenchymale herstelcellen hun voorrand, snel beweegt op het celvrije gebied van het endogene basement membraan capsule, het Centraal Migratie Zone (CMZ), om te beginnen met de genezing van de wond. Lensepitheelcellen bewegen gezamenlijk, als een vel, in het CMZ leiding van de mesenchymale cellen leader 1, waarbij uitsteeksels uitstrekken langs het substraat en richt het wondgenezingsproces (F IGUUR 1D, Video 1). Wondgenezing vordert, die een significant gebied van de wond (67%) van dag 1 in kweek (figuur 1C) en is gewoonlijk voltooid binnen 3 dagen in kweek (Figuur 1B, C).
Er is een duidelijk materieel onderscheid worden gemaakt tussen de OAZ en CMZ regio al op dag 1, dat wordt afgebakend als een vouw of rimpel tussen de twee zones (Figuur 2A, pijl). Dit verschijnsel verschaft een leidraad waarmee deze gebieden te scheiden enig moment tijdens de wondgenezing proces. Met behulp van een fijne getipt pincet, kan de culturen micro-ontleed om SEPARat de OAZ en CMZ regio's om de moleculaire verschillen tussen deze verschillende zones (Figuur 2B) te analyseren. Dit is een krachtige aanpak die is gebruikt om de migratie-specifieke veranderingen geassocieerd met gewikkelde reparatie identificeren. Voorheen werd vastgesteld dat er een toename Focal Adhesion Kinase (FAK) activering in de ex vivo kweken gewonden tijdens het wondgenezingsproces 5. FAK heeft een gevestigde rol in celmigratie 26-29. Het vermogen om te verrijken voor de OAZ vs. CMZ nu mogelijk te onderzoeken of deze toename in FAK activering specifiek voor de migratie-specifieke CMZ regio. Voor dit onderzoek werden de OAZ en CMZ regio gescheiden op dag 1-3 (gedurende het wondgenezingsproces) en biochemische veranderingen in FAK activatie (FAK pY397) geanalyseerd. De resultaten toonden aan dat de toename van FAK activatie geassocieerd met de migratie-specifieke CMZ (Figuur 2C). Deex vivo model systeem hier beschreven biedt een unieke en waardevolle kans waar om de moleculaire programma's die betrokken zijn bij de coördinatie van de wond reparatie proces te onderzoeken.
Figuur 1. Creatie van een ex vivo model waarin het wondgenezingsproces in natieve micro cellen te bestuderen in reactie op een fysiologische verwonding. Mock cataract operatie werd uitgevoerd op E15 chick lenzen. De lensvezel celmassa (wit) wordt verwijderd via een incisie in het voorste kapsel van hydro-elutie. Dit proces laat achter epitheelcellen (groen) sterk gebonden aan het lenskapsel en een cel ontdaan basale membraan (BM) waarop cellen migreren naar de wond (A) genezen blijven. Vijf bezuinigingen zijn gemaakt om het epitheel te vlakken en een stervormige ex vivo cult ure (B). De resterende lens epitheelcellen die de punten van de ster vul worden aangeduid als de oorspronkelijke bevestigingszone (OAZ) (A, B). De blootgelegde BM waarop cellen migreren wordt aangeduid als centraal migratiezone (CMZ) (A, B). Onmiddellijke reactie op een verwonding, cellen beginnen op de blootgelegde BM-cellen (B) in het gebied CMZ bewegen. De open wonde wordt gekwantificeerd tijd in (C). Wondgenezing wordt typisch voltooid door D3 in kweek (B, C). In (B, C) T0 geeft de tijd van de verwonding, D1-3 geeft Dagen 1-3. Binnen CMZ kunnen twee celpopulaties onderscheiden, de lens epitheelcellen en de mesenchymale cellen die leider lokaliseren aan de wondrand, uitsteeksels uitstrekken langs het substraat (D). Dit cijfer is overgenomen uit Menko et al 23.target = "_ blank"> Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Figuur 2. Scheiding van OAZ en CMZ regio migratie-specifieke veranderingen geassocieerd met wondgenezing identificeren. Op dag 1, OAZ en CMZ gebieden kunnen worden onderscheiden van elkaar door een vouwlijn (pijl), die kan worden gebruikt als richtlijn te scheiden Deze zones (A). Op dit vouw, kan fijne getipt tang worden gebruikt om greep de rand van de OAZ / CMZ lijn. De cultuur kan worden gescheiden langs deze lijn waardoor de isolatie van de OAZ en CMZ regio's (B). Micro-ontleding van de OAZ en CMZ dagelijks vanaf dag 1 (D1) - 3 dagen (D3) werd uitgevoerd om te bepalen of migratie-specifieke veranderingen in FAK activatie voorkomen op de plaats van wondherstel. Lysaten uit elke regio werden door Western blot analyse voor zowel FAK activering (pFAK Y39 onderzocht7) of totaal FAK expressie (C). Terwijl weinig verandering in totaal FAK niveaus waargenomen, een verhoging van FAK activatie geassocieerd met de migratie-specifieke CMZ gebied (C).
1. Video wondheling in het ex vivo spot cataractchirurgie model volgt time-lapse microscopie van tijd 0 na beschadiging tot dag 3 wondsluiting wordt vanuit het midden van het wondgebied.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Sodium Chloride (NaCl) | Fisher Scientific | S271-3 | Use at 140 mM in TD Buffer |
| Potassium Chloride (KCl) | Fisher Scientific | P217-500 | Use at 5 mM in TD Buffer |
| Sodium Phosphate (Na2HPO4) | Sigma | S0876 | Use at 0.7 mM in TD Buffer |
| D-glucose (Dextrose) | Fisher Scientific | D16-500 | Use at 0.5 mM in TD Buffer |
| Tris Base | Fisher Scientific | BP152-1 | Use at 8.25 mM in TD Buffer |
| Hydrochloric acid | Fisher Scientific | A144-500 | Use to pH TD buffer to 7.4 |
| Media 199 | GIBCO | 11150-059 | |
| L-glutamine | Corning/CellGro | 25-005-CI | Use at 1% in Media199 |
| Penicillin/streptomycin | Corning/CellGro | 30-002-CI | Use at 1% in Media199 |
| 100 mm petri dishes | Fisher Scientific | FB0875711Z | |
| Stericup Filter Unit | Millipore | SCGPU01RE | Use to filter sterilize Media |
| Dumont #5 forceps (need 2) | Fine Science Tools | 11251-20 | |
| 35 mm Cell Culture Dish | Corning | 430165 | |
| 27 G 1 ml SlipTip with precision glide needle | BD | 309623 | |
| Fine Scissors | Fine Science Tools | 14058-11 | |
| Standard Forceps | Fine Science Tools | 91100-12 | |
| Other Items Needed: General dissection instruments, fertile white leghorn chicken eggs, check egg incubator (humidified, 37.7°C), laminar flow hood, binocular stereovision dissecting microscope |
References
- Walker, J. L., et al. Unique precursors for the mesenchymal cells involved in injury response and fibrosis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107, 13730-13735 (2010).
- Friedl, P., Gilmour, D. Collective cell migration in morphogenesis, regeneration and cancer. Nature reviews. Molecular cell biology. 10, 445-457 (2009).
- Riahi, R., Yang, Y., Zhang, D. D., Wong, P. K. Advances in wound-healing assays for probing collective cell migration. Journal of laboratory automation. 17, 59-65 (2012).
- Khalil, A. A., Friedl, P. Determinants of leader cells in collective cell migration. Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro. 2, 568-574 (2010).
- Walker, J. L., Wolff, I. M., Zhang, L., Menko, A. S. Activation of SRC kinases signals induction of posterior capsule opacification. Investigative ophthalmology & visual science. 48, 2214-2223 (2007).
- Sta Iglesia, D. D., Stepp, M. A. Disruption of the basement membrane after corneal debridement. Investigative ophthalmology & visual science. 41, 1045-1053 (2000).
- Pal-Ghosh, S., Pajoohesh-Ganji, A., Brown, M., Stepp, M. A. A mouse model for the study of recurrent corneal epithelial erosions: alpha9beta1 integrin implicated in progression of the disease. Investigative ophthalmology & visual science. 45, 1775-1788 (2004).
- Pal-Ghosh, S., Pajoohesh-Ganji, A., Tadvalkar, G., Stepp, M. A. Removal of the basement membrane enhances corneal wound healing. Experimental eye research. 93, 927-936 (2011).
- Stepp, M. A., et al. Wounding the cornea to learn how it heals. Experimental eye research. 121, 178-193 (2014).
- Kuwabara, T., Perkins, D. G., Cogan, D. G. Sliding of the epithelium in experimental corneal wounds. Investigative ophthalmology. 15, 4-14 (1976).
- Sherrard, E. S. The corneal endothelium in vivo: its response to mild trauma. Experimental eye research. 22, 347-357 (1976).
- Stramer, B. M., Zieske, J. D., Jung, J. C., Austin, J. S., Fini, M. E. Molecular mechanisms controlling the fibrotic repair phenotype in cornea: implications for surgical outcomes. Investigative ophthalmology & visual science. 44, 4237-4246 (2003).
- Escamez, M. J., et al. An in vivo model of wound healing in genetically modified skin-humanized mice. The Journal of investigative dermatology. 123, 1182-1191 (2004).
- Werner, S., Breeden, M., Hubner, G., Greenhalgh, D. G., Longaker, M. T. Induction of keratinocyte growth factor expression is reduced and delayed during wound healing in the genetically diabetic mouse. The Journal of investigative dermatology. 103, 469-473 (1994).
- Tarin, D., Croft, C. B. Ultrastructural studies of wound healing in mouse skin. II. Dermo-epidermal interrelationships. Journal of anatomy. 106, 79-91 (1970).
- Croft, C. B., Tarin, D. Ultrastructural studies of wound healing in mouse skin I. Epithelial behaviour. Journal of anatomy. 106, 63-77 (1970).
- Winstanley, E. W. The epithelial reaction in the healing of excised cutaneous wounds in the dog. Journal of comparative pathology. 85, 61-75 (1975).
- Wormstone, I. M., Wride, M. A. The ocular lens: a classic model for development, physiology and disease. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological. 366, 1190-1192 (2011).
- Danysh, B. P., Duncan, M. K.
- Awasthi, N., Guo, S., Wagner, B. J. Posterior capsular opacification: a problem reduced but not yet eradicated. Archives of ophthalmology. 127, 555-562 (2009).
- Walker, T. D. Pharmacological attempts to reduce posterior capsule opacification after cataract surgery--a review. Clinical & experimental ophthalmology. 36, 883-890 (2008).
- Schmidbauer, J. M., et al.
- Menko, A. S., et al. A central role for vimentin in regulating repair function during healing of the lens epithelium. Molecular biology of the cell. 25, 776-790 (2014).
- Chauss, D., et al. Differentiation state-specific mitochondrial dynamic regulatory networks are revealed by global transcriptional analysis of the developing chicken lens. G3 (Bethesda). 4, 1515-1527 (2014).
- Leonard, M., Zhang, L., Bleaken, B. M., Menko, A. S. Distinct roles for N-Cadherin linked c-Src and fyn kinases in lens development. Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists. 242, 469-484 (2013).
- Sieg, D. J., et al. FAK integrates growth-factor and integrin signals to promote cell migration. Nature cell biology. 2, 249-256 (2000).
- Sieg, D. J., Hauck, C. R., Schlaepfer, D. D. Required role of focal adhesion kinase (FAK) for integrin-stimulated cell migration. Journal of cell science. 112 (Pt 16), 2677-2691 (1999).
- Hauck, C. R., Hsia, D. A., Schlaepfer, D. D. The focal adhesion kinase--a regulator of cell migration and invasion). IUBMB life. 53, 115-119 (2002).
- Zhao, X., Guan, J. L. Focal adhesion kinase and its signaling pathways in cell migration and angiogenesis. Advanced drug delivery reviews. 63, 610-615 (2011).
- Menko, A. S., Bleaken, B. M., Walker, J. L. Regional-specific alterations in cell-cell junctions, cytoskeletal networks and myosin-mediated mechanical cues coordinate collectivity of movement of epithelial cells in response to injury. Experimental cell research. 322, 133-148 (2014).
- Martin, P. Wound healing--aiming for perfect skin regeneration. Science. 276, 75-81 (1997).
- Ferguson, M. W., O'Kane, S. Scar-free healing: from embryonic mechanisms to adult therapeutic intervention. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological. 359, 839-850 (2004).
- Redd, M. J., Cooper, L., Wood, W., Stramer, B., Martin, P. Wound healing and inflammation: embryos reveal the way to perfect repair. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological. 359, 777-784 (2004).
- Nodder, S., Martin, P. Wound healing in embryos: a review. Anatomy and embryology. 195, 215-228 (1997).
- Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y., Longaker, M. T.
