通过邻近连接测定可视化和定量ER-线粒体接触部位的内源性细胞器内蛋白相互作用

由于对这些细胞结构及其组分的研究兴趣日益浓厚，对研究膜接触位点（MCS）的新方法的需求也在增长。在这里，我们提出了一种协议，该协议集成了以前可用的显微镜技术，以识别和量化驻留在MCS中的细胞器内和细胞器间蛋白质复合物。