Name: Una tecnica di funzionalizzare e Self-montare macroscopiche nanoparticelle-ligando monostrato Films su substrati privi di modello (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-09T19:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 9 s
Description: Scopri una tecnica semplice e scalabile per funzionalizzare nanoparticelle metalliche e auto-assemblare film monostrato macroscopici su substrati privi di modello. Questo metodo one-pot sfrutta i gradienti di tensione superficiale.

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Questo lavoro è stato supportato da finanziamenti erogati dal Office of Naval Research. J. Fontana riconosce il Consiglio Nazionale delle Ricerche per una Associateship post-dottorato.

1. Self-assemblati Ligand-nanoparticelle Monolayers Come esempio illustrativo della tecnica di auto-assemblaggio, macroscopici, capped film monostrato oro nanosfere tiolo-alcano vengono prodotti come segue: <ol><li> Concentrato 15 nm nanosfere d&#39;oro (disponibili in commercio con una densità numero: 10 12 particelle / ml) a ~ 10 13 particelle / ml in acqua. <ol><li> Mettere 15 ml di sospensione acquosa diluita nanosfere in un filtro centrifugo ultra (100 K nominale limite di peso molecolare). </li><li> Centrifugare il filtro / flacone a 4.500 xg per 2 minuti o fino a pochi ml rimangono nella camera di filtrazione. </li></ol></li><li> Risospendere il NanoSphere in circa 1 ml di acqua deionizzata (DI) tale che la concentrazione delle nanoparticelle è 10 13 particelle / ml. La sospensione è stabile per parecchie ore una volta risospeso in acqua deionizzata. <ol><li> Verificare la densità di numero e confermare le nanoparticelle haNon ve aggregati. Diluire la sospensione nanoparticelle concentrato di un fattore di 1:10 indietro alla concentrazione originale posizionandolo 0.150 ml della sospensione in una cuvetta (1 cm di cammino), e per questo aggiungere 1,35 ml di acqua deionizzata. </li><li> Posizionare la cuvetta in uno spettrometro e misurare lo spettro di assorbanza della sospensione e la sospensione originale. Confrontare la posizione di picco e la larghezza a metà altezza per garantire non si verifica aggregazione. L&#39;ampiezza dei picchi di assorbanza per entrambi i campioni dovrebbe essere approssimativamente la stessa, garantendo così il campione concentrato è più denso di un fattore 10. </li></ol></li><li> In una fiala pulita vetro 20 ml borosilicato separata aggiungere 1 ml di tetraidrofurano (THF). </li><li> Aggiungere i ligandi tiolo-alcano (ad esempio 5 ml di 1,6-hexanedithiol e 5 ml di 1-dodecantiolo) al THF e agitare la soluzione per mescolare uniformemente. Ligando abbastanza deve essere aggiunto a coprire almeno l&#39;intera superficie delle nanoparticelle sospese. Excess ligando aumenta la velocità e l&#39;efficienza della reazione. </li><li> In una cappa aspirante, versare il contenuto del flacone contenente le nanosfere d&#39;oro nel flaconcino di THF-ligandi. </li><li> Avvitare rapidamente sul coperchio e agitare energicamente il flaconcino per 15 sec. </li><li> Rimuovere il coperchio e impostare il flaconcino dalla cappa, la figura 1 (a). A seconda dei leganti utilizzati, dominii film oro nanoparticelle formano rapidamente all&#39;interfaccia aria-liquido, Figura 1 (c). I film inizieranno a tradurre i lati della fiala, Figura 1 (d). Quasi tutte le nanoparticelle sono ricoperti con tiolo-ligando, rimosso dalla sospensione, e trasportati ai lati del flacone entro 1 ora, Figura 1 (e). </li></ol> 2. Trasferimento dei monostrati su supporti rimovibili <ol><li> Per trasferire i film su vetro removibile e substrati di wafer di silicio: tagliare i substrati in un&#39;area di 12,5 millimetri x 25,4 millimetri con unpenna incisione / ruota. <ol><li> Substrati di vetro: pulire con un risciacquo acetone, seguito da un risciacquo alcol isopropilico, e infine un risciacquo con acqua deionizzata. Lasciare i substrati ad asciugare, passare alla sezione 2.2. </li><li> Silicon Wafer Supporti: in una cappa aspirante preparare la soluzione Piranha (3 parti di acido solforico concentrato a 1 parte del 30% di perossido di idrogeno, ATTENZIONE: ossidante, corrosivo). Mettere 15 ml di acido solforico in un 20 ml in vetro borosilicato flaconcino. Per questo aggiungere lentamente 5 ml di 30% di perossido di idrogeno. Non tappare la fiala. Usare cautela; la miscela è altamente esotermica. Vedi di riferimento per ulteriori informazioni sulla sicurezza 19. </li><li> Immergere delicatamente i substrati di wafer di silicio in soluzione Piranha per 30 minuti, rimuovere, sciacquare con acqua deionizzata e asciugare con azoto. </li><li> Come passaggio facoltativo, il flaconcino utilizzato per lo scambio nanoparticelle ligando e di auto-assemblaggio può essere salinizzata forzare tutte le nanoparticelle sul substrato di vetro o SILicon wafer al posto delle pareti della fiala di vetro, altrimenti procedere alla sezione 2.2. </li><li> Riempire il flacone di vetro con la soluzione piranha (ATTENZIONE: ossidante, corrosivo), fare riferimento alla sezione 2.1.2. </li><li> Lasciare riposare il flaconcino in ammollo per 30 min. Dopo 30 minuti risciacquare il flacone con acqua deionizzata. </li><li> Riempire flacone con 1% v / v di esametildisilazano in acetone e cap. </li><li> Lasciare che il flacone sigillato in ammollo per 24 ore, poi sciacquare con acqua deionizzata e asciugare con azoto. </li></ol></li><li> Prima (punto 1.6) agitando inserire il supporto nel flaconcino. Avvitare il coperchio e agitare. </li><li> Dopo agitazione togliere il coperchio e, utilizzando una pinzetta, posizionare il substrato quasi verticale contro la parete flaconcino. </li><li> Utilizzare una pipetta per rivestire la miscela di reazione sul substrato. La reazione termina quando il solvente organico evaporato o tutte le nanoparticelle sono stati rimossi dalla sospensione. </li></ol> 3. Monolayer Analysis <ol><li> Stimare l&#39;efficienza delle nanosfere del monostrato imballaggio rapidamente osservando la trasmissione e caratteristiche di riflessione del film. Illuminare il monostrato su substrati di vetro da dietro con una sorgente di luce bianca. Con una fonte di luce bianca, una pellicola colorata uniforme dovrebbe essere osservato per alta densità film nanoparticella monostrato in trasmissione e riflessione oro-come osservato in riflessione, Figura 2. </li><li> Utilizzare uno spettrometro (vedere la sezione 1.2.2) per quantificare lo spettro di assorbimento macroscopico da monostrati, figura 4. Normalizzare lo spettro di assorbimento con un vetrino pulito. Montare il film monostrato, su un substrato di vetro, nel percorso ottico dello spettrometro e raccogliere lo spettro di assorbanza. Nota: Il picco di assorbanza deve essere significativamente rosso-spostato diverse centinaia di nanometri a seconda del legante usato. Il fattore di qualità del picco di assorbanza deve essere paragonabile al valore sospensione diluita, ma solo leggermente broadened (Figura 4). Se il picco di assorbimento è molto ampio e non ben definito, allora i film monostrato sono probabilmente di scarsa qualità, procedere alla sezione 3.3 per un&#39;ulteriore caratterizzazione. </li><li> Esaminare l&#39;organizzazione nanoscopica delle nanosfere utilizzando microscopia elettronica a scansione (SEM) di monostrati trasferite su substrati di wafer di silicio (vedere la sezione 2.1.2) come mostrato in Figura 3. Se i film sono su substrati di vetro collegano nastro conduttivo ad un angolo della pellicola e macinato al piedistallo SEM per evitare cariche e permettere imaging. </li></ol> 4. Fase efficiente tecnica di trasferimento per organico solubile nanoparticelle <ol><li> Per utilizzare la tecnica come un mezzo efficace per funzionalizzare le nanoparticelle con tiolo-ligandi, decantare la soluzione rimanente dal fondo della fiala dopo la reazione è completa, sezione 1.7, e asciugare il materiale nella fiala sotto azoto. </li><li> Aggiungere un solvente organico (ad esempiocloroformio, toluene) per risospendere le nanoparticelle con quasi il 100% di trasferimento di fase di particelle e di recupero. </li><li> Ripetere sezione 1.2.1 per garantire le nanoparticelle non sono aggregate su risospensione nel solvente organico. Se il picco di assorbanza è bordo, relativo alla sospensione originale, sonicare il campione per 15 min per aiutare amalgamare il nanoparticelle, Figura 4. </li></ol>

<ol><li>Fontana, J., Naciri, J., Rendell, R., Ratna, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macroscopic+self-assembly+and+optical+characterization+of+nanoparticle%E2%80%93ligand+metamaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Optical+Materials%22%5BJournal%5D)">Macroscopic self-assembly and optical characterization of nanoparticle–ligand metamaterials.</a> Advanced Optical Materials. 1, 100-106 (2013).</li>
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<li>Frens, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Nucleation+for+Regulation+of+Particle-Size+in+Monodisperse+Gold+Suspensions%5BTitle%5D)+AND+%22Nature-Phys+Sci%22%5BJournal%5D)">Controlled Nucleation for Regulation of Particle-Size in Monodisperse Gold Suspensions.</a> Nature-Phys Sci. 241, 20-22 (1973).</li>
<li>Ye, X., Chen, J., Diroll, B. T., Murray, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tunable+Plasmonic+Coupling+in+Self-Assembled+Binary+Nanocrystal+Superlattices+Studied+by+Correlated+Optical+Microspectrophotometry+and+Electron+Microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Tunable Plasmonic Coupling in Self-Assembled Binary Nanocrystal Superlattices Studied by Correlated Optical Microspectrophotometry and Electron Microscopy.</a> Nano Letters. 13, 1291-1297 (2013).</li>
<li>Bigioni, T. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetically+driven+self-assembly+of+highly+ordered+nanoparticle+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Materials%22%5BJournal%5D)">Kinetically driven self-assembly of highly ordered nanoparticle monolayers.</a> Nature Materials. 5, (2006).</li>
<li>Ng, K. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Free-Standing+Plasmonic-Nanorod+Super+lattice+Sheets%5BTitle%5D)+AND+%22Acs+Nano%22%5BJournal%5D)">Free-Standing Plasmonic-Nanorod Super lattice Sheets.</a> Acs Nano. 6, 925-934 (2012).</li>
<li>Romero, I., Aizpurua, J., Bryant, G. W., de Abajo, F. J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmons+in+nearly+touching+metallic+nanoparticles%3A+singular+response+in+the+limit+of+touching+dimers%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Express%22%5BJournal%5D)">Plasmons in nearly touching metallic nanoparticles: singular response in the limit of touching dimers.</a> Optics Express. 14, 9988-9999 (2006).</li>
<li>Caragheorgheopol, A., Chechik, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+aspects+of+ligand+exchange+in+Au+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Mechanistic aspects of ligand exchange in Au nanoparticles.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 10, 5029-5041 (2008).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Questo protocollo descrive un singolo &#39;one-pot&#39; tecnica di auto-assemblaggio per creare film monostrato di nanoparticelle-ligando macroscopici utilizzando il trasferimento di fase, la separazione di fase e gradienti di tensione superficiale. Il vantaggio di questa tecnica è che combina tre processi di auto-assemblaggio in un unico processo a basso costo; da eliminare in modo rapido ed efficiente trasferimento delle nanoparticelle, assemblaggio delle particelle in monostrati all&#39;interfaccia aria-liquido e tra...

L&#39;auto-assemblaggio di film di nanoparticelle macroscopiche ha attirato grande attenzione per le loro proprietà uniche determinate dalla geometria e la composizione degli elementi 5 e può portare a una vasta gamma di applicazioni ottiche, elettroniche e chimiche 6-14. Per auto-assemblarsi film nanoparticelle metalliche ricoperte con leganti devono essere imballati in alta densità, monostrati. Tuttavia diversi problemi di montaggio devono essere affrontate per promuovere lo sviluppo di tali materiali. Primo, tensioattivo stabilizzato nanoparticelle metalliche sono tipicamente sintetizzati con metodi wet-chimica in sospensioni diluite 15. Per prevenire l&#39;aggregazione e per controllare la spaziatura interparticellare delle nanoparticelle nei film, le nanoparticelle devono essere ricoperto con conchiglie ligando. Dopo le nanoparticelle sono stati funzionalizzati con ligandi nanoparticelle tipicamente rimangono in sospensioni relativamente diluite. Una tecnica è quindi neEDED di auto-assemblare le nanoparticelle in macroscopici, ad alta densità, film monostrato 16, 17. Cheng et al. 18 fase trasferito nanotubi d&#39;oro con polistirolo tiolato in una sospensione tetraidrofurano-acqua. I nanotubi dove poi risospesi in cloroformio e una goccia è stato messo a un&#39;interfaccia aria-acqua ed evaporati lentamente, formando pellicole monostrato. Bigioni et al. Creato 17 monostrati macroscopiche di dodecantiolo innevate nanosfere d&#39;oro con eccesso di ligando e rapida evaporazione del solvente, ma le nanosfere doveva essere trasferita prima fase di auto-assemblaggio. Una volta formati i film monostrato che in genere devono essere trasportati su un substrato. Mayya et al. 3 nanosfere confinato in un all&#39;interfaccia acqua-toluene e trasferiti su supporti privi di template utilizzando gradienti di tensione superficiale. Analogamente, Johnson <em&gt; et al. 4 sospesi nanosfere d&#39;argento superiori ligando e poi tradotto le nanoparticelle le pareti della fiala usando gradienti di tensione superficiale tra due liquidi immiscibili. Mentre le tecniche di assemblaggio esistono per affrontare ciascuno di questi problemi la necessità di tecniche più efficaci è necessario per aiutare nello sviluppo della grande produzione di film di nanoparticelle. Qui mostriamo una tecnica semplice e robusta che unisce i tre problemi auto-assemblaggio di cui sopra in una singola tecnica &#39;one-pot&#39;, mostrato in Figura 1. A acqua miscibile solvente organico (ad esempio tetraidrofurano, solfossido dimeythl), viene utilizzato per primo modo rapido ed efficiente funzionalizzare tiolo-ligandi (es tiolo-alcano, tiolo-ene, tiolo-fenolo) sulle nanoparticelle (ad esempio nanosfere, nanotubi oro, ecc.) La miscela quindi pilota auto-assemblaggio di nanoparticelle in macroscopica, ad alta densità, Monolayer film all&#39;interfaccia aria-liquido mediante separazione di fase. Infine, film monostrato di nanoparticelle formano su substrati senza template utilizzando gradienti di tensione superficiale dall&#39;acqua / miscela di solventi organici, Figura 2 e Figura 3.

<table><tbody><tr><td>1,6-esanditiolo</td><td>Sigma</td><td>H12005-5G</td><td></td></tr><tr><td>1-dodecanetiolo</td><td>Sigma</td><td>471364-100ML</td><td></td></tr><tr><td>20 ml fiale di scintillazione liquida</td><td>Sigma</td><td>Z253081-1PAK</td><td></td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Sigma</td><td>650501-1L</td><td></td></tr><tr><td>Filtro centrifugo Amicon ultra-15</td><td>Millipore</td><td>100K</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>Sorvall</td><td>RC5B</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuga</td><td>Eppendorf</td><td>5810R</td><td></td></tr><tr><td>Acqua deionizzata</td><td>In-house</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Vetrini Sigma</td><td></td><td>CLS294875X25-72EA</td><td></td></tr><tr><td>15 nm nanosfere d'oro</td><td>Ted Pella, Inc</td><td>15703-1</td><td></td></tr><tr><td>Esametildisilazano</td><td>Sigma</td><td>52619-50ML</td><td></td></tr><tr><td>Perossido di idrogeno (30%)</td><td>Sigma</td><td>216763-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio elettronico a scansione</td><td>Carl Zeiss</td><td>Modello 55</td><td></td></tr><tr><td>Wafer di silicio lucidato</td><td>Sun Edison</td><td>Spettrometro N/A</td><td></td></tr><tr><td></td><td>OceanOptics</td><td>USB4000-VIS-NIR</td><td></td></tr><tr><td>Acido solforico</td><td>Fisher</td><td>A300-212</td><td></td></tr><tr><td>Tetraidrofurano</td><td>Sigma</td><td>401757-100ML</td><td></td></tr></tbody></table>

una tecnica di funzionalizzare e self-montare macroscopiche nanoparticelle-ligando monostrato films su substrati privi di modello

A Technique to Functionalize and Self-assemble Macroscopic Nanoparticle-ligand Monolayer Films onto Template-free Substrates

Questo protocollo descrive una tecnica di auto-assemblaggio per creare film monostrato macroscopici composti da ligando rivestite nanoparticelle 1, 2. La tecnica semplice, robusto e scalabile functionalizes efficiente nanoparticelle metalliche con tiolo-ligandi in una miscela acqua / solvente organico miscibile consentono il rapido innesto di gruppi tiolici sulla superficie delle nanoparticelle d&#39;oro. I leganti idrofobi sulle nanoparticelle poi rapidamente fase separano le nanoparticelle dalla sospensione acquosa basato e le confinano all&#39;interfaccia aria-liquido. Questo spinge le nanoparticelle ligando-capped a formare domini monostrato all&#39;interfaccia aria-liquido. L&#39;uso di solventi organici miscibili con acqua è importante in quanto permette il trasporto delle nanoparticelle dall&#39;interfaccia su substrati senza template. Il flusso è mediato da una tensione gradiente superficie 3, 4 e crea macroscopica, ad alta densità, monostrato nanoppellicole articolo-ligando. Questa tecnica di auto-assemblaggio può essere generalizzata per includere l&#39;uso di particelle di varia composizione, le dimensioni e la forma e può portare a un metodo di assemblaggio efficiente per produrre film a basso costo, macroscopici, ad alta densità, monostrato di nanoparticelle per applicazioni diffuse .

Figura 1 (a) mostra una sospensione di nanosfere oro, leganti tiolici-alcano, tetraidrofurano e acqua in un flacone di vetro immediatamente dopo la miscelazione. Uno schema delle tre principali fasi di auto-assemblaggio, trasferimento di fase, separazione di fase, e la tensione superficiale gradiente di trasporto della pellicola mediata è mostrata in Figura 1 (b) come una vista espansa all&#39;interfaccia aria-liquido vicino al lato del flaconcino. I gruppi ...

Una tecnica semplice, robusta e scalabile di funzionalizzare e di auto-assemblarsi film monostrato di nanoparticelle-ligando macroscopici su substrati libero di modello è descritto in questo protocollo.

Una tecnica di funzionalizzare e Self-montare macroscopiche nanoparticelle-ligando monostrato Films su substrati privi di modello

This protocol describes a self-assembly technique to create macroscopic monolayer films composed of ligand-coated nanoparticles1,2. The simple, robust and ...

L'obiettivo generale di questa procedura è sviluppare film monocouche macroscopici costituiti da nanoparticelle funzionalizzate con ligandi. Ciò viene ottenuto mediante una tecnica di autoassemblaggio in un singolo reattore. In primo luogo, le nanoparticelle metalliche vengono rapidamente funzionalizzate con ligandi in un solvente acquoso o in tetraidrofurano (THF).Successivamente, la fase delle nanoparticelle mantenuta dal ligando si separa all'interfaccia aria-solvente. Infine, le nanoparticelle vengono trasportate su substrati privi di stampo mediante gradienti di tensione superficiale, assemblandosi autonomamente in film macroscopici di monolayer di nanoparticelle e ligandi. In definitiva, questo procedimento fornisce una tecnica semplice, robusta e scalabile per funzionalizzare e assemblare autonomamente film macroscopici di monolayer di nanoparticelle e ligandi su substrati privi di stampo.Il principale vantaggio di questa tecnica rispetto ad altri metodi di assemblaggio interfaciale è la funzionalizzazione rapida ed efficiente delle nanoparticelle e il loro autoassemblaggio in film monocristallini macroscopici. Sebbene questo metodo possa fornire informazioni sull'interfaccia organica-inorganica a livello nanometrico, può essere applicato anche a una vasta gamma di applicazioni, come metamateriali, fotovoltaici e sensori molecolari. Per iniziare, concentrare delle nanosfere d'oro da 15 nanometri disponibili in commercio posizionando 15 millilitri della sospensione acquosa diluita di nanosfere in un filtro ad ultra centrifuga.Quindi centrifugare il campione a 4.500 G per due minuti o fino a quando rimangono solo pochi microlitri nella camera del filtro. Ri-sospendere la nanosfera in 1,5 millilitri di acqua deionizzata o acqua DI, in modo che la concentrazione delle nanoparticelle sia approssimativamente di 10 alla 13a particelle per millilitro. La sospensione è stabile per diverse ore.Dopo la risospensione in acqua deionizzata, per verificare la densità numerica e confermare che le nanoparticelle non si siano aggregate, pipettare prima 150 microlitri della sospensione in un vial. Diluire inoltre la sospensione concentrata di nanoparticelle con 1,35 millilitri di acqua deionizzata. Successivamente, inserire il vial in uno spettrometro ultravioletto-visibile e misurare lo spettro di assorbanza della sospensione preparata e di quella originale.Confrontare la posizione del picco in larghezza a metà altezza per verificare che non si sia verificata aggregazione. L'ampiezza dei picchi di assorbanza per entrambi i campioni dovrebbe essere approssimativamente la stessa. Assicurarsi quindi che il campione concentrato sia più denso di un fattore 10 in un altro becher di vetro borosilicato pulito da 20 millilitri contenente un millilitro di tetrahydrofurano.Successivamente, aggiungere i ligandi di alchil tiolo al THF e agitare. La soluzione deve mescolarsi in modo sufficientemente uniforme. Il ligando deve essere aggiunto in quantità tale da ricoprire almeno l'intera superficie dei nanoparticelle sospese.Un eccesso di ligando aumenta la velocità e la deficienza della reazione in una cappa da laboratorio. Prelevare un millilitro dalla provetta contenente le nanosfere d'oro e trasferirlo nella provetta contenente i ligandi THF. Chiudere rapidamente con il tappo e agitare vigorosamente la provetta per 15 secondi.Rimuovere il coperchio e appoggiare la provetta. All'interno della cappa, a seconda dei ligandi, si formano rapidamente domini dorati di nanoparticelle all'interfaccia aria-liquido. I film iniziano quindi a risalire lungo i lati della provetta.Poco meno di tutte le nanoparticelle sono state passivate con ligandi thal rimossi dalla sospensione e trasportati sul lato dei vial entro un'ora. Per trasferire i film su substrati di vetro rimovibili, tagliare i substrati in un'area di 12,5 per 25,4 millimetri utilizzando una penna o una ruota di incisione, quindi pulire i substrati di vetro con un risciacquo in acetone, seguito da un risciacquo in alcol isopropilico. E infine, un risciacquo con acqua deionizzata.Prima che i substrati si asciughino, consultare il protocollo scritto per la preparazione delle piastrine di silicio. Successivamente, inserire il substrato nel flacone precedentemente preparato contenente le nanosfere e i ligandi. Avvitare il coperchio e agitare.Dopo aver agitato, rimuovere il coperchio utilizzando pinzette. Posizionare il substrato quasi verticalmente contro la parete della provetta. Quindi utilizzare una pipetta per ricoprire il substrato con la miscela di reazione.La reazione si arresta quando tutto il solvente organico è evaporato o quando tutti i nanoparticelle sono stati rimossi dalla sospensione. Stimare l'efficienza di impaccamento delle nanosfere nel monoscopio osservando le proprietà di trasmissione e riflessione del film. Illuminare il monoscopio su substrati di vetro da dietro con una sorgente di luce bianca.Per film di nanoparticelle ad alta densità e a strato singolo, si dovrebbe osservare un film uniformemente colorato in trasmissione e un aspetto dorato in riflessione. Successivamente, utilizzare uno spettrometro per quantificare lo spettro macroscopico di assorbimento dei monocristalli. Come in precedenza, normalizzare lo spettro di assorbimento utilizzando un vetrino pulito come riferimento.Quindi montare il film monocapa su un substrato di vetro lungo il percorso del fascio dello spettrometro e acquisire lo spettro di assorbimento. Il picco di assorbimento dovrebbe presentare un significativo spostamento verso il rosso di diverse centinaia di nanometri, a seconda del legante utilizzato. Se il picco di assorbimento è molto ampio o poco definito, probabilmente i film monocapa sono di scarsa qualità.Utilizzare la tecnica come un mezzo efficiente per funzionalizzare le nanoparticelle con ligandi tioici. Decantare il residuo sul fondo del vial. Al termine della reazione, asciugare il materiale nel vial sotto azoto.Aggiungere un solvente organico per risospendere le nanoparticelle con un trasferimento di fase e un recupero quasi del 100%. Assicurarsi che le nanoparticelle non si siano aggregate dopo la risospensione nel solvente organico, come in precedenza; se il picco di assorbanza è più ampio rispetto alla sospensione originale, sottoporre il campione a sonificazione per 15 minuti per favorire la ridispersione delle nanoparticelle. Un film monocristallino di nanosfere d'oro da 15 nanometri rivestito con un tiolalcano su un substrato di vetro riflette parzialmente la luce, indicando l'elevata frazione volumetrica di nanosfere, e trasmette la luce, dimostrando la conservazione delle plasmoniche e delle risonanze. L'uniformità e la trasparenza ottica mostrate qui sono immagini di microscopia elettronica a scansione con colorazione falsata del film monocristallino di nanosfere d'oro da 15 nanometri rivestite con acano su un substrato di wafer di silicio. Il bordo del film dimostra che i film sono monocristalli e che le nanosfere si impaccano in domini amorfi su scale di lunghezza microscopiche.Su scale di lunghezza nanoscopiche. I film contengono domini esagonali compatti e ravvicinati, come dimostrato dalla trasformata di Fourier dell'immagine mostrata. Qui è riportata l'assorbanza sperimentale normalizzata di un film monocristallino costituito da nanosfere d'oro di circa 15 nanometri funzionalizzate con tioli su un substrato di vetro.Una sospensione di nanosfere d'oro di 15 nanometri in acqua e trasferita in fase cloroformica. Una volta padroneggiata, questa tecnica può essere eseguita in meno di un'ora se effettuata correttamente. Dopo aver visionato questo video, si dovrebbe avere una buona comprensione di come funzionalizzare ed assemblare in modo efficiente nanoparticelle metalliche in film microscopici monolitici.

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