Den aktuella studien rapporterar ett protokoll för kromosomscreening av mänskliga embryon som använder använt odlingsmedium, vilket undviker embryobiopsi och möjliggör kromosomploiditetsidentifiering med hjälp av NGS. Den här artikeln presenterar den detaljerade proceduren, inklusive beredning av odlingsmedium, helgenomamplifiering (WGA), förberedelse av nästa generations sekvenseringsbibliotek (NGS) och dataanalys.