水中の微小汚染物質を除去するための双曲線渦プラズマ反応器の実装

私たちの研究の焦点は、今日環境問題が高まっている水中の微小汚染物質の分解のためにプラズマ放電を最適化することです。プラズマ放電を最適化し、カチオン性界面活性剤を慎重に投与することで、適度なエネルギー入力のみでほぼ 100% の PFAS 分解に到達できることを発見しました。プラズマ処理は通常、エネルギーを大量に消費するプロセスです。

ただし、プラズマパルスを印加することで、パフォーマンスを向上させながらエネルギー消費を大幅に削減できます。そして、この研究では、この最適化を達成する方法を示します。双曲線渦プラズマをセットアップした後、直流アーク放電セットアップ用に設計された電気回路を使用します。

ブリッジ整流器からの正と負の高電圧出力を、水渦の表面上に配置された電極に接続します。バリアックを230ボルトの交流電源コンセントに差し込み、赤い安全スイッチをオフにして高電圧を有効にします。バリアックを使用して、電圧をゼロから250ボルトまで徐々に上げて、プラズマ放電に点火します。

次に、交流アーク放電用に構成された電気回路を使用します。次に、両方の高電圧出力を水渦の表面上にある電極に接続します。バリアックを接続し、前に示した安全スイッチを外した後、電圧をゼロボルトから250ボルトに徐々に上げてプラズマ放電に点火します。

次に、ヘリウム雰囲気でグロー放電を実行するには、ここに示す電気回路を使用します。電気回路の高電圧出力を、水渦の表面上に配置された電極に接続します。バリアックが接続され、安全スイッチが外れたら、ガスバルブを開いて、希望の流量でヘリウムを導入します。

次に、バリアックを使用して、電極間で電気的破壊が発生し、プラズマがグロー放電からアーク放電に移行するまで、電圧をゆっくりと上げてプラズマ放電に点火します。次に、バイポーラフラッシュオーバーパルス放電を開始するには、回路図に示すように電気回路を使用し、高電圧出力を電極に接続し、可変性を230ボルトの交流電源コンセントに接続して、安全スイッチを外します。次に、電圧をゼロから250ボルトまで徐々に上げて、プラズマ放電に点火します。

モノポーラパルスストリーマー放電の場合は、必要に応じて回路図に示されている回路を使用して正放電または負放電を行います。反対側の端子を目に見えるスパークギャップと接地電極に接続します。残りの高電圧出力を水渦表面の上にある電極に接続します。

次に、ガスバルブを開き、圧縮空気の流れを0.5対1気圧に調整して、スパークギャップをパージします。バリアックを接続し、安全スイッチをかみ合わせた後、前述のようにプラズマ放電に点火します。実験を終了するには、可変圧電圧を下げ、電源をオフにして、安全スイッチを作動させます。

次に、実験中にヘリウムと圧縮空気が使用された場合は、すべてのガスバルブを閉じます。接地棒を使用して、すべての金属コンポーネントに触れ、適切に接地されていることを確認します。3つの放電のうち、フラッシュオーバーは最高濃度の過酸化水素を1リットルあたり約450ミリグラム、亜硝酸塩が1リットルあたり約90ミリグラム、硝酸塩が1リットルあたり約340ミリグラムと最も高濃度でした。

フラッシュオーバー放電によりpHが最も顕著に低下し、約5.5から2.3に低下しました。電気伝導率はフラッシュオーバー処理されたサンプルで最も高く、1センチメートルあたり約2, 300マイクロシーメンスに達しました。酸化還元電位はフラッシュオーバー放電で最も大幅に増加し、約600ミリボルトに達しました。

フラッシュオーバー放電は、両方の初期濃度で最速かつ最も完全なPFOS分解を達成し、60分までにほぼ100%の変換に達し、正放電と負放電を上回りました。界面活性剤を含まないPFASマトリックスでは、PFDA、PFNA、PFOS、PFOAなどの長鎖化合物は、75分後に90%を超える分解を示しました。対照的に、PFBSやPFBAなどの短鎖種は、副産物の形成により、ほとんど等級が付けられていないか、濃度が上昇したままでした。

界面活性剤を添加すると、すべての長鎖PFAS化合物が95%以上分解され、PFBAなどの短鎖化合物の分解はマイナス19%から約53%に改善され、PFBSは22%から約95%に改善されましたPFHxAの濃度は20分後に低下し始め、PFPeAは界面活性剤投与で30分間処理した後に低下し、PFAS副産物の進行性分解を示しています。