Name: 연속 디지털 광 처리 기반 인쇄를 위한 액체 감광성 Bioink 특성의 정량적 특성 분석 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-14T13:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 32 s
Description: 학습하세요 DLP 3D 바이오프린팅 공정 최적화를 통해 조직공학용 생체잉크의 항복응력 특성을 정밀 제어하는 방법. 온도와 조성 조절로 재료 낭비를 줄이고 복잡한 3D 구조의 정밀도를 향상시킵니다.

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저자는 중국 국립 자연 과학 재단(보조금 번호 12125205, 12072316, 12132014)과 중국 박사후 과학 재단(보조금 번호 2022M712754)의 지원에 감사드립니다.

1. 이론적 준비
<ol><li>액체 흡광도(Al), 고체 흡광도(As) 및 임계 시간(tT)의 세 가지 매개변수를 정의합니다(17).</li>
	<li>방정식 1에 따라 이 세 개의 매개변수(17 )를 사용하여 전통적인 Jacobs 작업 곡선을 다시 작성하십시오. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/65277/65277eq01.jpg" style="margin: auto;">(식 1) 여기서,tH 는 하나의 단일층의 경화 시간이고, H는 하나의 단일층의 높이이다.</li>
</ol>2. 파라미터 획득
<ol><li>온도 조절을 위한 요소가 장착된 레오미터를 사용하여 바이오잉크의 임계 시간을 측정합니다.<ol><li>365nm 광원을 사용하여 레오미터의 테스트 플랫폼을 노출시키고 광도를 특정 값으로 만듭니다.</li>
		<li>레오미터가 300초 동안 Time-Moduli 데이터를 가져오도록 설정하고, 레오미터 소프트웨어의 시간 설정 옵션을 통해 0.3초마다 각 데이터 포인트를 가져옵니다. 레오미터의 Start Test(테스트 시작) 버튼을 클릭하여 테스트를 시작함과 동시에 광원의 Start( 시작) 버튼을 클릭합니다.</li>
		<li>노출 시작부터 계산하여 저장 모듈러스 데이터가 손실 모듈러스 데이터와 같을 때 해당 시간을 임계 시간으로 인식합니다. 수동으로 녹음합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>이전 작업도17과 같이 흡광도 시험 장비를 구축한다. 두 개의 상부 및 하부 유리 슬라이드를 사용하여 링 모양의 인쇄 구조(내경 5mm, 외경 10mm)를 두께 500μm로 고정하여 링의 내부 원이 챔버를 형성하도록 합니다. 광도 측정기의 테스트 영역에 챔버를 놓고 광원을 설정하여 챔버 영역을 노출시킵니다. 참고: 그림 1 은 광유변학 테스트 결과 및 데이터 처리 결과와 흡광도 테스트 장비의 개략도를 보여줍니다.<ol><li>시험실이 시험장비의 광도계의 표시를 읽어 들여 흡광도 시험장비로부터 시험챔버가 채워지지 않았을 때의 입사광의 세기(Ii)를 측정한다.</li>
		<li>테스트 챔버에 10μLof 바이오잉크를 채웁니다.</li>
		<li>바이오잉크가 있는 테스트 챔버를 365nm의 자외선에 노출시킵니다. 흡광도 시험 장비로부터 광도(ILH)를 얻어 시험 장비의 광도 측정기의 디스플레이를 판독한다.</li>
		<li>바이오잉크가 경화될 때의 광도(Ish)는 값이 더 이상 변하지 않을 때 시험장비의 광도계의 디스플레이를 읽어 흡광도 시험장비로부터 구한다. 이 값은 고체 흡광도, Ish입니다.</li>
		<li>액체 흡광도와 고체 흡광도를 방정식 2와 3을 사용하여 계산합니다. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/65277/65277eq02.jpg" style="margin: auto;">     방정식 2 <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/65277/65277eq03.jpg" style="margin: auto;">     방정식 3</li>
	</ol></li>
	<li>얻은 매개변수에 따라 Jacobs 작업 곡선을 얻습니다.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65277/65277fig01.jpg"> 그림 1: 테스트 결과 및 장비. (A) 광유변학 테스트 결과 및 데이터 처리 결과의 개략도. (B) 흡광도 시험 장비. 이 그림은 Li et al.17의 허가를 받아 수정되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65277/65277fig01large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
3. 연속 DLP 인쇄 매개변수 설정
<ol><li>DLP 소프트웨어를 사용하여 DLP 인쇄를 수행하고 다음과 같이 소프트웨어의 인쇄 매개 변수 세트를 수행하십시오.</li>
	<li>소프트웨어의 매개변수 설정에서 첫 번째 단일 레이어의 노출 시간을 임계값 시간(tT)으로 설정합니다.<ol><li>수학식 1에 따라 10μm 두께의 경화 물질의 노출 시간을 계산하고 임계 시간을 빼서 단일 층의 경화를 위한 실제 노출 시간을 구합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>소프트웨어의 매개변수 설정에서 인접 레이어 사이의 시간 간격을 0초로 설정합니다.</li>
	<li>인쇄 소프트웨어에서 시작 버튼을 클릭하여 프린터를 시작합니다. 인쇄 프로세스가 끝나면 인쇄 소프트웨어에서 중지(Stop ) 버튼을 클릭하여 인쇄를 마칩니다.</li>
</ol>

연속 DLP 프린팅을 위한 Bioink 특성의 정량적 특성 분석

<ol><li>Berthiaume, F., Maguire, T. J., Yarmush, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+engineering+and+regenerative+medicine%3A+history%2C+progress%2C+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Chemical+and+Biomolecular+Engineering%22%5BJournal%5D)">Tissue engineering and regenerative medicine: history, progress, and challenges.</a> Annual Review of Chemical and Biomolecular Engineering. 2 (1), 403-430 (2011).</li>
<li>Ng, W. L., Chua, C. K., Shen, Y. -F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Print+me+an+organ%21+Why+we+are+not+there+yet%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Polymer+Science%22%5BJournal%5D)">Print me an organ! Why we are not there yet.</a> Progress in Polymer Science. 97, 101145(2019).</li>
<li>Sun, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+bioprinting+roadmap%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">The bioprinting roadmap.</a> Biofabrication. 12 (2), 022002(2020).</li>
<li>Jiang, T., Munguia-Lopez, J. G., Flores-Torres, S., Kort-Mascort, J., Kinsella, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extrusion+bioprinting+of+soft+materials%3A+An+emerging+technique+for+biological+model+fabrication%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Reviews%22%5BJournal%5D)">Extrusion bioprinting of soft materials: An emerging technique for biological model fabrication.</a> Applied Physics Reviews. 6 (1), 011310(2019).</li>
<li>Ng, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((L.cControlling+droplet+impact+velocity+and+droplet+volume%3A+Key+factors+to+achieving+high+cell+viability+in+sub-nanoliter+droplet-based+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Bioprinting%22%5BJournal%5D)">L.cControlling droplet impact velocity and droplet volume: Key factors to achieving high cell viability in sub-nanoliter droplet-based bioprinting.</a> International Journal of Bioprinting. 8 (1), 424(2021).</li>
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<li>Zhong, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioprinting+of+dual+ECM+scaffolds+encapsulating+limbal+stem%2Fprogenitor+cells+in+active+and+quiescent+statuses%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">Bioprinting of dual ECM scaffolds encapsulating limbal stem/progenitor cells in active and quiescent statuses.</a> Biofabrication. 13 (4), (2021).</li>
<li>Huh, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combinations+of+photoinitiator+and+UV+absorber+for+cell-based+digital+light+processing+%28DLP%29+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">Combinations of photoinitiator and UV absorber for cell-based digital light processing (DLP) bioprinting.</a> Biofabrication. 13 (3), (2021).</li>
<li>Saed, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functionalized+poly+l-lactic+acid+synthesis+and+optimization+of+process+parameters+for+3D+printing+of+porous+scaffolds+via+digital+light+processing+%28DLP%29+method%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Manufacturing+Processes%22%5BJournal%5D)">Functionalized poly l-lactic acid synthesis and optimization of process parameters for 3D printing of porous scaffolds via digital light processing (DLP) method.</a> Journal of Manufacturing Processes. 56, 550-561 (2020).</li>
<li>Ng, W. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vat+polymerization-based+bioprinting-process%2C+materials%2C+applications+and+regulatory+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">Vat polymerization-based bioprinting-process, materials, applications and regulatory challenges.</a> Biofabrication. 12 (2), 022001(2020).</li>
<li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-fidelity+and+high-efficiency+additive+manufacturing+using+tunable+pre-curing+digital+light+processing%5BTitle%5D)+AND+%22Additive+Manufacturing%22%5BJournal%5D)">High-fidelity and high-efficiency additive manufacturing using tunable pre-curing digital light processing.</a> Additive Manufacturing. 30, 100889(2019).</li>
<li>Kelly, B. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Volumetric+additive+manufacturing+via+tomographic+reconstruction%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Volumetric additive manufacturing via tomographic reconstruction.</a> Science. 363 (6431), 1075-1079 (2019).</li>
<li>Tumbleston, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+liquid+interface+production+of+3D+objects%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Continuous liquid interface production of 3D objects.</a> Science. 347 (6228), 1349-1352 (2015).</li>
<li>Classens, K., Hafkamp, T., Westbeek, S., Remmers, J. J. C., Weiland, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiphysical+modeling+and+optimal+control+of+material+properties+for+photopolymerization+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Additive+Manufacturing%22%5BJournal%5D)">Multiphysical modeling and optimal control of material properties for photopolymerization processes.</a> Additive Manufacturing. 38, 101520(2021).</li>
<li>Gong, H., Beauchamp, M., Perry, S., Woolley, A. T., Nordin, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+approach+to+resin+formulation+for+3D+printed+microfluidics%5BTitle%5D)+AND+%22RSC+Advances%22%5BJournal%5D)">Optical approach to resin formulation for 3D printed microfluidics.</a> RSC Advances. 5 (129), 106621-106632 (2015).</li>
<li>Hofstetter, C., Orman, S., Baudis, S., Stampfl, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combining+cure+depth+and+cure+degree%2C+a+new+way+to+fully+characterize+novel+photopolymers%5BTitle%5D)+AND+%22Additive+Manufacturing%22%5BJournal%5D)">Combining cure depth and cure degree, a new way to fully characterize novel photopolymers.</a> Additive Manufacturing. 24, 166-172 (2018).</li>
<li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Theoretical+prediction+and+experimental+validation+of+the+digital+light+processing+%28DLP%29+working+curve+for+photocurable+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Additive+Manufacturing%22%5BJournal%5D)">Theoretical prediction and experimental validation of the digital light processing (DLP) working curve for photocurable materials.</a> Additive Manufacturing. 37, 101716(2021).</li>
<li>Wang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecularly+cleavable+bioinks+facilitate+high-performance+digital+light+processing-based+bioprinting+of+functional+volumetric+soft+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Molecularly cleavable bioinks facilitate high-performance digital light processing-based bioprinting of functional volumetric soft tissues.</a> Nature Communications. 13 (1), 3317(2022).</li>
</ol>

저자는 공개 할 것이 없습니다.

이 프로토콜의 중요한 단계는 섹션 2에 설명되어 있습니다. 광유변학 시험에 사용된 광도와 실제 시험에서 인쇄 광도를 통일할 필요가 있습니다. 흡광도 시험 장비가 가장 중요한 부분입니다. 테스트 챔버의 모양은 광도 측정기의 감광성 영역과 동일해야 합니다. 전체 자외선 노출 과정에서 지속적으로 변하는 재료의 특성으로 인해 광도는 계속 변해야 합니다6. 수학식 1에서 액체 흡광도와 고체 흡광도의 정의에 따르면, 경화 과정이 단순화된다. 노광 초기의 데이터를 액체 흡광도로, 광도가 일정할 때의 데이터를 고체 흡광도로 취하는 것이 가장 중요한 작업이다. 
이 방법은 경화 과정의 단순화라는 피할 수 없는 한계가 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이 방법의 이론적 모델링은 산소 억제(13)와 같은 인자를 고려하지 않기 때문에, 실제 작업 곡선과 이론적 작업 곡선 사이에 오차가 존재한다. 또한 외부 교란이...

조직공학1 은 장기수복 분야에서 중요하다. 장기 기증이 부족하여 간부전, 신부전 등 일부 질환을 잘 치료할 수 없고, 제때 치료를 받지 못하는 환자도 많다2. 장기의 필수 기능을 가진 오가노이드는 장기 기증 부족으로 인한 문제를 해결할 수 있습니다. 오가노이드의 구성은 바이오프린팅 기술의 발전과 발전에 달려 있다3.
압출 형 바이오 프린팅 (4) 및 잉크젯 타입 바이오 프린팅 (5)과 비교하여 디지털 광 처리(DLP) 바이오 프린팅 방법의 인쇄 속도와 인쇄 정확도가 더 높습니다 6,7. 압출 방식의 인쇄 모듈은 라인 단위인 반면 잉크젯 방식의 인쇄 모듈은 도트 단위이므로 DLP 바이오프린팅의 레이어별 인쇄 모듈보다 효율성이 떨어집니다. DLP 바이오프린팅에서 레이어를 경화하기 위해 재료의 전체 레이어에 대한 변조된 자외선(UV) 광선 노출과 이미지의 피처 크기는 DLP 프린팅의 정확도를 결정합니다. 이것은 DLP 기술을 매우 효율적으로 만듭니다 8,9,10. UV 광선의 과경화로 인해 경화 시간과 인쇄 크기 간의 정확한 관계는 고정밀 DLP 바이오프린팅에 중요합니다. 또한, 연속 DLP 인쇄는 인쇄 효율(11,12,13)을 크게 향상시킬 수 있는 DLP 인쇄 방법의 변형이다. 연속 DLP 인쇄의 경우 정확한 인쇄 조건이 가장 중요한 요소입니다.
경화 시간과 인쇄 크기 사이의 관계를 Jacobs 작업 곡선이라고하며 DLP 인쇄14,15,16에 널리 사용됩니다. 관계를 구하는 전통적인 방법은 재료를 일정 시간 동안 노출하고 경화 두께를 측정하여 노출 시간과 경화 두께에 대한 데이터 포인트를 얻는 것입니다. 이 작업을 5회 이상 반복하고 데이터 포인트를 피팅하면 Jacobs 작업 곡선을 얻을 수 있습니다. 그러나 이 방법에는 명백한 단점이 있습니다. 경화를 달성하기 위해 많은 재료를 소비해야하며 결과는 인쇄 조건에 크게 의존하며 DLP 바이오 프린팅에 사용되는 바이오 잉크는 비싸고 드물며 바이오 잉크의 성형 성은 일반적으로 좋지 않아 경화 두께를 부정확하게 측정 할 수 있습니다.
이 기사는 바이오 잉크의 물리적 특성에 따른 경화 관계를 얻는 새로운 방법을 제공합니다. 이 이론을 사용하면 연속 DLP 인쇄를 최적화할 수 있습니다. 이 방법은 경화 관계를 보다 빠르고 정확하게 얻는 데 사용할 수 있습니다. 따라서 연속 DLP 경화를 더 잘 측정할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>브릴리언트 블루</td><td>알라딘 (중국 상하이).</td><td>6104-59-2&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>DLP 소프트웨어</td><td>생성 워크샵</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>리튬 페닐 -2,4,6- 트리메틸 벤조일 포스 피네이</td><td></td>트 <td>N / A</td><td>LAP; 합성</td></tr><tr><td>광원</td><td>OmniCure</td><td>https://www.excelitas.com/product-category/omnicure-s-series-lamp-spot-uv-curing-systems</td><td>365 nm</td></tr><tr><td>폴리에틸렌 (글리콜) 디아크릴 레이트</td><td>시그마 알드리치</td><td>455008</td><td>PEGDA Mw ~700</td></tr><tr><td>레오미터&nbsp;</td><td>Anton Paar, 오스트리아</td><td>MCR302</td><td></td></tr></tbody></table>

연속 디지털 광 처리 기반 인쇄를 위한 액체 감광성 bioink 특성의 정량적 특성 분석

Quantitative Characterization of Liquid Photosensitive Bioink Properties for Continuous Digital Light Processing Based Printing

바이오잉크의 정밀한 프린팅 제조는 조직 공학의 전제 조건입니다. Jacobs 작업 곡선은 디지털 조명 처리(DLP)의 정확한 인쇄 매개변수를 결정하는 도구입니다. 그러나 작업 곡선을 획득하면 재료가 낭비되고 생체 재료에 적합하지 않은 재료의 높은 성형성이 필요합니다. 또한, 다중 노출로 인한 세포 활성의 감소와 반복적인 위치 지정으로 인한 구조적 형성의 실패는 모두 기존의 DLP 바이오프린팅에서 피할 수 없는 문제입니다. 이 작업은 작업 곡선을 얻는 새로운 방법과 이러한 작업 곡선을 기반으로 한 연속 DLP 인쇄 기술의 개선 프로세스를 소개합니다. 이 작업 곡선을 얻는 방법은 생체 재료의 성형성에 의존하지 않는 생체 재료의 흡광도 및 광 유변학적 특성을 기반으로 합니다. 작업 곡선을 분석하여 인쇄 공정을 개선하여 얻은 연속 DLP 인쇄 공정은 인쇄 효율을 10배 이상 높이고 세포의 활동과 기능을 크게 향상시켜 조직 공학의 발전에 도움이 됩니다.

이 기사에서는 경화 매개변수를 얻는 새로운 방법을 보여주고 연속 DLP 인쇄를 달성하는 새로운 방법을 소개하여 작업 곡선을 결정할 때 이 방법의 효율성을 보여줍니다.
이 기사에서 소개한 방법으로 얻은 이론적 작업 곡선의 정확성을 확인하기 위해 DLP 인쇄에서 세 가지 다른 재료를 사용했습니다. 재료는 20%(v/v) 폴리에틸렌(글리콜) 디아크릴레이트(PEGDA), 0.5%(w/v) 리튬 페닐-2,4,6-트리메틸벤조일포스피네이트(LAP)이며 농도가 다른 UV 흡수제-0.1%(w/v), 0.15%(w/v) 및 0.2%(w/v) 브릴리언트 블루. 이론적인 작업 곡선이 있는 실제 경화 두께 데이터는 그림 2에 나와 있습니다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files...

이 연구는 항복 응력 유체의 항복 응력 특성을 제어하기 위해 온도 및 재료 조성을 사용합니다. 잉크의 고체 상태는 인쇄 구조를 보호 할 수 있으며 액체와 같은 상태는 인쇄 위치를 지속적으로 채울 수있어 매우 부드러운 바이오 잉크의 디지털 광 처리 3D 인쇄를 실현합니다.

연속 디지털 광 처리 기반 인쇄를 위한 액체 감광성 Bioink 특성의 정량적 특성 분석

Precise printing fabrication of bioinks is a prerequisite for tissue engineering; the Jacobs working curve is the tool to determine the precise printing ...

저의 연구는 주로 DLP 3D 바이오 프린팅 및 조직 공학과 관련이 있습니다. 우리는 DLP 인쇄 프로세스 및 공식 이론을 최적화하고 개선하여 인쇄 된 조직 공학 스캐 폴드가 실제 클리닉 응용 요구 사항을 더 잘 충족시킬 수 있도록합니다. 기존 광경화 재료의 인쇄 조건은 수동 실험에 의존하며 여러 수행 실험의 데이터를 공급하여 얻습니다.이러한 실험은 재료를 낭비하고 인쇄 효율을 감소시킵니다. 나는 이론적 인 작업 곡선을 구성하고 재료의 물리적 특성만을 기반으로 DLP 인쇄 피라미드를 결정했습니다. 다이내믹스 두 가지 최상의 개념은 매우 부드러운 재료의 복잡한 치수 구조의 DLP 형식을 실현하기 위해 DLP 인쇄에 적용되도록 제안되었습니다.이 방법은 광경화 재료의 인쇄 조건을 결정하는 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 이 기술은 광경화 재료의 연구 개발 및 이러한 재료의 정확한 인쇄를 위한 기술 지원을 제공할 수 있습니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

bioprinter로 HP 데스크젯 500 프린터를 변환하는 데 사용 방법의 설명입니다. 프린터 멤브레인에 과도 모공의 원인이 생활 세포를 처리할 수있다. 이러한 모공은 인쇄 세포에 형광 G-actin을 포함한 작은 분자를, 통합하기 위해 활용할 수 있습니다.

일반 잉크젯 프린터를 사용하여 과도 세포막의 세공 만들기

라이브 셀 마이그레이션 연구에 대한 현미경 챔버의 접착제 및 가용성 그라디언트의 조립 방법이 설명되어 있습니다. 엔지니어링 환경 솔루션 기울기와 antifouling 표면과 접착제 트랙을 결합하기 때문에 하나가지도 단서의 상대적 중요성을 확인할 수 있습니다.

형광 현미경과 영상 셀 마이그레이션을위한 접착제 및 가용성식이 그라디언트를 만들기

Cartesian bioprinter는 정밀하고 재현 가능한 형상으로 다중 재료 증착을 허용하는 동시에 환경 요인을 제어할 수 있도록 설계 및 제작되었습니다. 3차원 바이오프린터를 사용하면 복잡하고 실행 가능한 구조를 인쇄하고 쉽게 복제할 수 있습니다.

세 디스펜서 데카르트 프린터 사용 Bioprinted 세포를 구축의 생존

우리는 함께 기능적 가능한 3 차원 조직의 구조체는 시험 관내 스크리닝의 용도 bioprinted 될 수있는 조직 흉내 낸 bioink 하이드로 겔을 제공하는 일련의 프로토콜을 설명한다.

Bioprinting Cellularized는 조직 고유의 하이드로 겔 Bioink를 사용하여 구축

잉크젯 프린터는 폴리 비닐 알코올 다층을 제조하는데 사용되었다. 폴리 비닐 알콜 수성 잉크를 제조하고 주요 물성을 조사 하였다.

잉크젯으로 인쇄 된 폴리 비닐 알코올 다층

여기에 제시된 젤라틴 메타크릴로일의 3D 바이오프린팅을 위한 방법이다.

젤라틴 메타크릴 하이드로겔 기반 바이오잉크의 3D 바이오프린팅 프로토콜

여기서, 우리는 캡슐화된 세포의 침전을 방지하기 위하여 액체 같이 bioinks (낮은 점도를 가진 젤라틴 methacryloyl)를 위한 새로운 다층 수정 전략을 개발했습니다.

다층 하이드로겔 바이오잉크를 3차원 바이오프린팅에 사용하여 균일한 세포 분배

이 프로토콜은 결정성 나노셀룰로오스(CNC)/아가로즈 복합 하이드로겔 생체재료 잉크를 마우스 골수 유래 마스트 세포와 함께 세포 표면 수용체의 세포 생존성 및 표현성 발현, 키트(CD117) 및 고친화도 이에 수용체(FcθRI)의 생체 적합성을 신속하게 평가하는 방법을 강조한다.

골수 유래 마스트 세포 배양을 위한 결정성 나노셀룰로오스 내장 아가로즈 생물재료 잉크의 제조

제안된 기술은 포장된 분말 베드를 통한 유체 흐름을 이미징하기 위한 새롭고 효율적이며 검소하고 비침습적인 접근 방식을 제공하여 높은 공간 및 시간 해상도를 생성합니다.

3차원 고분자 인쇄 분말을 통한 모세관 흐름의 검소한 이미징 기술

하이드로겔 형성 중 전단 처리는 전단력이 제거된 후 전단이 얇지만 빠르게 재구성되는 마이크로겔 현탁액의 생성을 초래합니다. 이러한 물질은 바이오프린팅 복합체, 세포 함유 구조의 지지 매트릭스로 사용되었습니다. 여기서는지지 베드 및 호환 가능한 바이오 잉크를 제조하는 데 사용되는 방법을 설명합니다.

부유 된 3D 바이오 프린팅을위한 겔화 동안 전단 처리에 의해 형성된 Agarose 유체 겔

이 기사에서는 세포외 기질 경화 및 섬유아세포 활성화를 연구하기 위해 광조정 가능 하이드로겔을 3D 바이오프린팅하는 방법을 설명합니다.

섬유아세포 활성화를 연구하기 위한 3D 바이오프린팅 광조정 가능 하이드로겔

학습하세요 DLP 3D 바이오프린팅 공정 최적화를 통해 조직공학용 생체잉크의 항복응력 특성을 정밀 제어하는 방법. 온도와 조성 조절로 재료 낭비를 줄이고 복잡한 3D 구조의 정밀도를 향상시킵니다.

연속 디지털 광 처리 기반 인쇄를 위한 액체 감광성 Bioink 특성의 정량적 특성 분석

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