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DOI: 10.3791/58490-v
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Neste estudo, apresentamos uma nova e eficaz protocolo para a isolação de linfócitos de remendos de Peyer (PPs), que podem ser usados posteriormente para ensaios funcionais in vivo e in vitro , bem como estudos de fluxo cytometric t folicular auxiliar e células B de centro germinativo.
Este método pode responder a perguntas-chave sobre o fenótipo dos subconjuntos isolados de células T e B do Mouse Peyer. Em particular, as populações de células celulares do centro T folicular e do centro germinal. A principal vantagem dessa técnica é que ela dispensa várias etapas de preparação de laborous, como a digestão baseada em colagenase que comprometem a qualidade e a identidade dos linfócitos isolados.
Comece colocando um rato na posição supina e esterilizando o abdômen com 70% de etanol. Faça uma incisão abdominal média através da pele e peritônio do púbis até a caixa torácica para abrir a cavidade peritina e localizar o ceco e a junção ileocecal. Faça o mais distal possível cortar na junção para separar o intestino delgado do ceco.
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