Name: separating mixtures with solvent extraction
Uploaded: 2020-03-26T07:22:28.000Z
Duration: 2 min 55 s
Channel: JoVE

Экстракция — это метод отделения компонентов от смеси. Вы уже знакомы с экстракцией. Каждый раз, когда вы завариваете чай, вы извлекаете водорастворимые соединения, такие как кофеин и ароматизаторы, из чайных листьев в горячую воду. Это пример твердо-жидкой экстракции.
Жидкостно-жидкостная экстракция — это еще один вид экстракции, при котором смесь растворяется в двух несмешивающихся жидких фазах. Растворители должны быть несмешивающимися, то есть они не смешиваются и представляют собой отдельные фазы. Жидкостно-жидкая экстракция выполняется в разделительной воронке таким образом, чтобы более плотный растворитель оседал на дно, а менее плотный растворитель сидел сверху. Затем каждое растворенное соединение перейдет в фазу, в которой оно наиболее растворимо. Поэтому важно выбирать растворители с разной полярностью.
В общем случае, неполярные растворенные вещества будут разделяться на органическую фазу, а полярные растворенные вещества будут делиться на водную фазу. Коэффициент распределения, К, представляет собой отношение концентрации растворенного вещества в органической фазе к концентрации в водной фазе. После того, как растворенные вещества разделились, собираются две разные фазы. Имейте в виду, что вполне вероятно, что в обеих фазах будет остаток каждого компонента.
Кислотно-щелочная экстракция — это особый тип жидкостно-жидкостной экстракции, при котором кислотные и основные соединения разделяются на основе разницы в растворимости. Напомним, что кислота — это соединение, которое отдает протон при растворении в воде, а основание — это соединение, которое принимает протон.
Для отделения кислотных соединений в смесь добавляют основание. Основание будет принимать протон из кислотного соединения, делая его ионным. И наоборот, добавление кислоты приведет к переносу протона в основное соединение. В обоих случаях ионное соединение перейдет в водную фазу, а нейтральные соединения перейдут в органическую фазу. Ионное соединение собирают, а затем либо депротонируют, либо репротонируют, чтобы превратить его обратно в исходное соединение.
В этой лаборатории вы отделите смесь целлюлозы, бензойной кислоты и кофеина. Во-первых, вы будете использовать экстракцию и фильтрацию для выделения целлюлозы. Затем вы проведете кислотно-щелочную экстракцию для отделения бензойной кислоты и кофеина.

Извлечение

извлечение
Экстракция — это распространенный метод, используемый в органической химии для выделения целевого соединения. В процессе экстракции растворенное вещество переводится из одной фазы в другую, чтобы отделить его от непрореагировавших исходных материалов или примесей. Экстракция также используется для облегчения выделения растворенного вещества из реакционного растворителя, который трудно удалить путем выпаривания, например, растворителя с высокой температурой кипения.<span style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Roboto, RobotoDraft, Helvetica, Arial, без засечек; размер шрифта: 13px; font-style: обычный; шрифт-вариант-лигатуры: обычный; font-variant-caps: обычный; толщина шрифта: 400; расстояние между буквами: обычный; сироты: 2; text-align: начало; отступ текста: 0px; text-transform: нет; white-space: предварительная обмотка; вдовы: 2; интервал между словами: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; цвет фона: RGB(255, 255, 255); text-decoration-style: начальный; text-decoration-color: начальный; display: inline !important; Поплавок: Никакого; > Как правило, существует три типа экстракции. Во-первых, при твердо-жидкой экстракции растворенное вещество переводится из твердой фазы в жидкую фазу. При жидкостно-жидкостной экстракции растворенное вещество переносится из одной жидкости в другую. При кислотно-основной экстракции растворенное вещество превращается в ионное соединение и переводится из органической фазы в водную. Распространенным примером экстракции является заваривание кофе или чая. Твердая фаза, содержащая кофеин, растительные ароматизаторы и запахи, экстрагируется горячей водой в жидкую фазу.
Жидкостно-жидкостная экстракция
Жидкостно-жидкостная экстракция либо переносит органическое соединение, растворенное в водной фазе, в органический растворитель, либо используется для переноса непрореагировавших реагентов, солей и других водорастворимых примесей в водную фазу, оставляя представляющее интерес органическое соединение в органической фазе. Несмешивающиеся жидкости — это жидкости, которые никогда не образуют однородного раствора, даже при тщательном перемешивании. Вместо этого несмешивающиеся жидкости разделяются на разные фазы, как масло и вода.
При экстракции жидкость-жидкость органическое соединение, растворенное в водной фазе, переносится в органический растворитель. Для проведения экстракции жидкость-жидкость сначала водный раствор, содержащий растворенное вещество, добавляют в разделительную воронку. Затем в разделительную воронку добавляется нерастворимый в воде органический растворитель. Когда содержимое воронки хорошо перемешано, органическое соединение разделяется на органическую фазу на основе его более высокой растворимости в органической фазе, чем в водной фазе.
Поскольку эти два растворителя несмешиваются, они образуют дискретные слои, где плотная жидкость находится внизу, а менее плотная — сверху. Как только две фазы снова осядут на два слоя, их разделяют, открывая запорный кран в нижней части разделительной воронки и позволяя одному слою вытечь. Жидкость, из которой было удалено растворенное вещество, называется рафинатом, в то время как жидкость, в которую попало растворенное вещество, называется экстрактом.
Органическое соединение разделено между двумя слоями в зависимости от его растворимости в каждой фазе. Равновесие достигается, когда химический потенциал растворенного вещества одинаков в двух фазах. Коэффициент распределения для растворенного вещества K представляет собой отношение концентрации образца в органическом слое к концентрации в водной фазе. Коэффициент распределения является константой, зависящей как от растворенного вещества, так и от пары растворителей, используемых в экстракции. Коэффициент распределения является выражением предпочтения растворенного вещества для каждого из двух растворителей. Растворенные вещества с большим коэффициентом распределения имеют более высокую склонность к экстракции в слой органического растворителя. Растворенные вещества с малыми коэффициентами распределения предпочитают переходить в водную фазу.
Определение того, какую пару растворителей следует использовать для экстракции жидкость-жидкость, является жизненно важным шагом. При выборе растворителей учитывайте следующее: во-первых, растворенное вещество должно быть более растворимым в растворителе, чем в воде. Следовательно, необходимо знать коэффициент распределения растворенного вещества в потенциальной паре растворителей. Во-вторых, пара растворителей должна быть несмешиваемой в воде и не образовывать однородный раствор при смешивании. В-третьих, растворители должны быть инертными и не вступать в реакцию с растворенным веществом. Растворитель также должен быть летучим, чтобы его можно было легко удалить из растворенного вещества. Несмешиваемый с водой органический растворитель обычно обладает неполярностью или низкой полярностью.
Также важно знать плотность растворителей для определения идентичности верхнего и нижнего слоев. Большинство органических жидкостей имеют меньшую плотность, чем вода, за исключением хлорированных органических растворителей, и оседают на дно разделительной воронки.
Кислотно-щелочная экстракция
Кислотно-щелочная экстракция — это тип жидкостно-жидкостной экстракции, при котором органические соединения разделяются на основе их кислотно-основных свойств. Если растворенное вещество является кислотой или основанием, его заряд изменяется по мере изменения pH. Как правило, большинство органических соединений нейтральны и, следовательно, лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Однако, если органическое соединение становится ионным, то оно становится более растворимым в воде. Это полезно для экстракции органической кислоты или основного соединения из органической фазы в водную фазу.
Кислотно-щелочная экстракция использует это свойство, преобразуя растворенное вещество в водорастворимую солевую форму, тем самым изменяя его растворимость. Растворимость органического соединения и его соли должна кардинально различаться, чтобы метод был эффективным.
Например, рассмотрим смесь, содержащую органическую карбоновую кислоту, амин и нейтральное соединение. Карбоновые кислоты, состоящие из шести и более атомов углерода, нерастворимы в воде и полностью растворимы в органических растворителях. Однако их сопряженные основания (ионное соединение) растворимы в воде и нерастворимы в органических растворителях. Амин, состоящий по меньшей мере из семи атомов углерода, нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Сопряженная кислота этого амина (ионное соединение) растворима в воде и нерастворима в органических растворителях.
При реакции с основанием карбоновая кислота нейтрализуется до ее солевой формы. Другие соединения в смеси остаются нейтральными. Как только карбоновая кислота превращается в соль, она разделяется на водную фазу, в то время как нейтральные соединения остаются в органической фазе.
Кислотно-щелочная экстракция также используется для выделения двух слабых кислот или двух слабых оснований со значительной разницей в их pKa. В случае кислот относительно более сильная кислота, имеющая небольшое значение pKa, нейтрализуется до соли с использованием слабого основания. Слабое основание не вступает в эффективную реакцию с более слабой кислотой, и только более сильная кислота превращается в соль. Затем соль экстрагируется в водную фазу во время экстракции. Процесс происходит аналогично для слабых оснований, где относительно более прочное основание нейтрализуется до соли с помощью слабой кислоты.
Ссылки
<ol>
	<li style="font-size:17px">Harris, D.C. (2015). Количественный химический анализ. Нью-Йорк, Нью-Йорк: W.H. Freeman and Company.</li>
</ol>

Извлечение
Экстракция — это распространенный метод, используемый в органической химии для выделения целевого соединения. В процессе экстракции растворенное вещество передается...

Education

JoVE Lab Manual

Chemistry

Химия

Extraction

separating mixtures with solvent extraction

Solvent extraction is a common way to separate and isolate a target compound in organic chemistry. In this process, a solute moves from one phase to another so it can be separated from unreacted starting materials or impurities. Extraction is also useful when a product is dissolved in a reaction solvent that is hard to remove by evaporation, such as a solvent with a high boiling point.

There are three main types of extraction. In solid-liquid extraction, the solute moves from a solid phase into a liquid phase. In liquid-liquid extraction, the solute moves from one liquid into another. In acid-base extraction, the solute is changed into an ionic compound and moved from an organic phase into an aqueous phase. A familiar example is brewing coffee or tea, where hot water extracts caffeine, plant flavors, and odors from the solid material.

Liquid-liquid extraction is used when an organic compound is dissolved in water or when water-soluble impurities need to be removed from an organic product. It works with immiscible liquids, which are liquids that do not form one uniform solution, even after mixing. Oil and water are a common example. To carry out this extraction, the aqueous solution is placed in a separatory funnel, and a non-water-soluble organic solvent is added. After mixing, the compound partitions into the phase where it is more soluble.

Because the two liquids are immiscible, they separate into layers after settling. The denser liquid forms the bottom layer, and the less dense liquid stays on top. The layers are then separated by opening the stopcock at the bottom of the separatory funnel and letting one layer drain out. The layer that loses the solute is called the raffinate, and the layer that gains the solute is called the extract. At equilibrium, the solute has the same chemical potential in both phases.

The partition coefficient, K, describes how a solute divides between the two layers. It is the concentration in the organic layer divided by the concentration in the aqueous layer. This value depends on the solute and the solvent pair used. A large partition coefficient means the solute prefers the organic layer. A small partition coefficient means the solute prefers the aqueous layer. Choosing the right solvent pair is important, so the solute should be more soluble in that solvent than in water, the two solvents should be immiscible, and the solvents should be inert and volatile. The water-immiscible organic solvent is usually non-polar or low in polarity.

Knowing density is also important because it tells which layer is on top and which is on the bottom. Most organic liquids are less dense than water and rise to the top, although chlorinated organic solvents are an exception and can settle to the bottom. Acid-base extraction is a special type of liquid-liquid extraction that separates organic compounds based on acid-base behavior. When pH changes, the charge on an acid or base can change too. Neutral organic compounds are usually more soluble in organic solvents, but ionic forms are more soluble in water.

This property lets chemists turn an organic acid or base into a water-soluble salt. The salt and the neutral compound must have very different solubilities for the method to work well. For example, a mixture may contain an organic carboxylic acid, an amine, and a neutral compound. Carboxylic acids with six carbons or more are insoluble in water and soluble in organic solvents, but their conjugate bases are water-soluble and insoluble in organic solvents. Amines with at least seven carbons are insoluble in water and soluble in organic solvents, while their conjugate acids are water-soluble and insoluble in organic solvents.

When a base is added, the carboxylic acid is neutralized to its salt form, while the other compounds remain neutral. The salt then moves into the aqueous phase, and the neutral compounds stay in the organic phase. Acid-base extraction can also separate two weak acids or two weak bases when their pKa values are far enough apart. For weak acids, the stronger acid with the smaller pKa is converted to a salt using a weak base, while the weaker acid is not reacted much. The same idea applies to weak bases, but a weak acid is used to neutralize the stronger base.

Separating Mixtures with Solvent Extraction

separating-mixtures-with-solvent-extraction

lab techniques

Measuring with Accuracy in the Lab

Measuring with accuracy in the lab starts with careful records, the right tools, and correct reading of data. Scientists use lab notebooks to record how an experiment was done. These notes include the amounts of materials used and each step of the procedure. Without that record, an experiment cannot be repeated in the same way. Balances and glassware are used to measure solids and liquids for experiments. The precision of a measurement depends on the equipment used. Digital balances show the...

scientific measurement and lab skills

Graphs, Curve Fit, and Standard Deviation

Two-dimensional graphs help students compare an independent variable with a dependent variable in science data. In a chemistry example, temperature is the independent variable and volume is the dependent variable. After data are collected, the relationship between the two measurements must be quantified so it can be evaluated and compared with other relationships. A graph can also show when no relationship exists between the two variables. To make a two-dimensional graph, each data point needs...

stoichiometry, product yield, and limiting reactants

stoichiometry-product-yield-and-limiting-reactants

Balancing Equations and Reactant Limits

Chemical equations show how reactants change into products during a reaction. Stoichiometry is the study of the relative amounts of reactants and products. It is based on the Law of Conservation of Mass, which says matter is neither created nor destroyed. Because atoms are only rearranged, the number and identity of atoms must match on both sides of a reaction. That is why a chemical equation must be balanced. A balanced equation has the same number of atoms for each element in the reactants...

redox reactions

Oxidation States in Redox Reactions

Oxidation states help identify redox reactions. In a redox reaction, oxidation is the loss of one or more electrons, and reduction is the gain of one or more electrons. These reactions are often tracked by changes in oxidation state, also called oxidation number. Each atom in a molecule has an oxidation state. This number shows how oxidized an atom is compared with its free elemental form. It is written as the charge an atom would have if every bond were purely ionic. In that model, bonding...

ideal gas law

Gas Laws Behind the Ideal Gas Equation

The ideal gas equation brings together the main gas laws used in chemistry. Gases have molecules that are far apart, so their behavior is described with four measurable variables: pressure, volume, number of moles, and temperature. The ideal gas law links these variables with the gas constant, R, which equals 8.314 J·K−1 mol−1. Boyle’s law describes the link between pressure and volume. When temperature and the number of moles stay constant, pressure and volume change in opposite directions.

acid and base concentrations

Acids, Bases, and pH in Titration

Acids, bases, and pH explain how acidic or basic a solution is. An Arrhenius acid releases hydrogen ions when it dissolves in water, while an Arrhenius base releases hydroxide ions. These reactions also create conjugate partners: an acid forms a conjugate base after losing hydrogen, and a base forms a conjugate acid after losing hydroxyl. Every acid has a conjugate base, and every base has a conjugate acid. pH measures the amount of hydrogen ions in a solution. The pH scale runs from 0 to 14...

buffers

Buffer pH and the Common Ion Effect

Buffer solutions help keep pH steady when acids or bases are added. In water, an Arrhenius acid (HA) dissociates into hydrogen ions, H+, and a conjugate base, A-. More hydrogen ions make a solution more acidic and lower its pH. An Arrhenius base (BOH) dissociates into a conjugate acid, B+, and hydroxide ions, OH-. Strong acids and strong bases usually change pH a lot because they react completely in water and raise the amount of H+ or OH-. Buffers reduce those pH changes. A buffer usually...

enthalpy of reaction

Reaction Heat, Hess’s Law, and Calorimetry

Reaction heat is explained through enthalpy, Hess’s law, and calorimetry. These ideas show how heat moves during chemical reactions and how scientists measure it. Thermodynamics is the study of heat energy and other forms of energy, such as work. Its laws are used across science, from biology to physics. The first law says energy is conserved in an isolated system. Energy can change form, such as thermal energy becoming work, but it cannot be created or destroyed. The second law of...

solubility

Solubility in Water and Other Solvents

Solubility describes how much of a solute can dissolve in a specific solvent. It is usually reported as solute mass per solvent volume or as solute mass per solvent mass. For example, sodium chloride has a solubility of 36 g per 100 mL of water at room temperature. If solubility is given by solvent mass, that mass must be converted to volume for later calculations. Temperature changes solubility. Sodium carbonate dissolves at about 7 g per 100 mL of water at 0 °C, 22 g per 100 mL at room...

metal flame emission

Flame Test Metal Color Clues

Flame testing uses a metal sample and a flame to identify a substance by its color. Each element gives off a characteristic light emission in the flame, so the color can help distinguish one element from another. This same idea appears in fireworks, where different metal components create different colors. The color comes from energy absorbed by the metallic component. When a species absorbs energy, that energy can go into translation, vibration, rotation, or electron excitement. Electron...

balmer series

Hydrogen Emission Lines

Hydrogen emission lines show how electrons move between fixed energy levels in the Bohr model. Niels Bohr proposed this model for the hydrogen atom in 1913. In this model, an electron can only occupy certain orbits, and it cannot exist between them. These energy states are labeled with the quantum number n. The ground state is n = 1. Higher values, such as n = 2, 3, 4, and so on, are excited states. An electron changes state only by absorbing or emitting energy equal to the difference between...

beer's law

Absorbance Spectra and Beer-Lambert Analysis

Absorbance spectra and the Beer-Lambert Law show how light can be used to study molecules in solution. When light hits a substance, it may be absorbed, transmitted, or reflected. A substance often interacts with a range of wavelengths, and each wavelength can affect the molecules or atoms in a different way. When a molecule absorbs light, that energy can be used for translation, vibration, rotation, or electron excitement. Electron excitement is especially important in spectroscopy because it...

concentration dependence

Reaction Order and Rate Constants

Chemical kinetics describes the speed of a chemical reaction. The rate depends on the reaction mechanism, the complexity of the reaction, and the number of reactants involved. Reactant concentration also affects how fast a reaction happens. The rate law is the experimental relationship that connects these factors to reaction rate. In the rate law, each reactant contributes through a reaction order. The general form is r = k[A]^m[B]^n for aA + bB + ... → cC. Here, r is the reaction rate, k is...

temperature dependence

Reaction Rate, Arrhenius, and Catalysts

Chemical kinetics explains how fast a reaction happens and why that speed changes. The reaction rate is the speed of a chemical reaction. It is defined as the change in concentration of a reactant or product over time. Reaction speed depends on several factors, including the concentration of the reactants and the temperature of the reaction. Each reactant affects the rate in a specific way. That relationship is described by the rate law. The rate law is an equation that connects the...

galvanic cells

Battery Power from Redox Reactions

Electrochemistry studies how chemical change and electrical energy are linked. In this branch of chemistry, electrons move from one species to another. That movement can either produce current or be driven by an applied current. The main reaction in electrochemistry is the oxidation-reduction, or redox, reaction. A redox reaction has two half-reactions. Oxidation is the loss of electrons, and reduction is the gain of electrons. These changes also shift the oxidation state of each substance. The...

electrolytic cells

Electroplating with Electrolytic Cells

Electrochemistry links electrical energy with chemical change, and electrolytic cells show how electricity can drive a nonspontaneous reaction. In these reactions, electrons move from one species to another. The key chemistry is a redox reaction, or oxidation-reduction reaction, which happens in two half-reactions. Oxidation is the loss of electrons, and reduction is the gain of electrons. The substance that loses electrons is the reducing agent, and the substance that gains electrons is the...

proper lab notebook keeping

Recording a Reproducible Lab Experiment

Accurate lab notebook records are essential in science and organic chemistry labs. Without clear notes, descriptions, quantities, and observations, an experiment cannot be repeated or checked. Good record keeping supports reproducibility, which means other people can follow the same work and get similar results. A laboratory notebook is useful in school labs, research settings, and industry. It can also become a legal record when an idea, process, substance, or technique is patented and...

basic organic chemistry techniques

Organic Lab Glassware and Safe Handling

Organic chemistry labs use specific glassware, careful weighing steps, and controlled heating to keep reactions safe and accurate. Beakers and Erlenmeyer flasks are often used for mixing or holding solvents, but they are not meant for measuring volume unless only an approximate amount is needed. Volumetric glassware is used when a precise volume matters. This group includes graduated cylinders, volumetric pipettes, and volumetric flasks. A graduated cylinder is commonly used in the organic lab...

melting points

How Impurities Change Melting Points

Melting point helps identify an organic compound by showing the temperature where a solid turns into a liquid at 1 atmosphere of pressure. It is a physical property, like solubility, density, color, and electronegativity. Because the exact start of melting is hard to measure, the result is reported as a range. The lower end is when the first drops of liquid appear. The upper end is when the last solid has melted. Scientists compare this range with literature values to help identify a compound. <br...

boiling points

Boiling Point and Vapor Pressure

Boiling point and vapor pressure are key physical properties of a liquid. For a pure compound, the boiling point can help identify the substance. In experiments, the boiling point is usually recorded as a range because exact values are hard to measure and may differ by a few degrees from the literature value. Vapor pressure explains why a liquid boils. In a sealed container, some molecules at the liquid surface gain enough energy to escape into the gas phase. At the same time, some gas...

recrystallization

Purifying Crystals by Solubility

Purifying crystals by solubility is a key organic chemistry technique. Recrystallization uses differences in solubility to separate a desired solid product from starting materials, solvent, and impurities. It is one of the three standard purification methods, along with distillation and extraction. Solubility is the maximum amount of a substance that can dissolve in a fixed volume of solvent at a given temperature. Different solutes dissolve in different solvents, and their behavior can vary...

extraction

Solvent extraction is a common way to separate and isolate a target compound in organic chemistry. In this process, a solute moves from one phase to another so it can be separated from unreacted starting materials or impurities. Extraction is also useful when a product is dissolved in a reaction solvent that is hard to remove by evaporation, such as a solvent with a high boiling point. There are three main types of extraction. In solid-liquid extraction, the solute moves from a solid phase...

simple distillation

Separating Liquids by Boiling Point

Separating liquids by boiling point is the goal of distillation. A miscible mixture contains liquids that mix evenly, and it can be heated so that the more volatile liquid evaporates first. Volatility is a liquid’s tendency to vaporize, and boiling begins when bubbles form in the liquid phase. In a closed container, liquid and vapor can reach equilibrium, which means the rate of vaporization equals the rate of condensation. The pressure from the vapor above the liquid is called vapor pressure.

steam distillation

Steam Distillation and Low-Boiling Separation

Steam distillation is a separation method for temperature-sensitive organic compounds. It works best when the organic compound is immiscible in water, meaning the two liquids do not mix. The method helps remove the organic molecule from a non-volatile contaminant without using the higher temperatures needed for many other separations. In steam distillation, the immiscible mixture is heated until both water and the volatile organic compound distill together. The vapor rises to a condenser,...

thin-layer chromatography

TLC Separation by Polarity

Thin-layer chromatography (TLC) separates compounds in a mixture by polarity. It uses the same basic parts as other chromatography methods: a stationary phase, a mobile phase, and the solute. In TLC, the stationary phase is a thin coating on a plate instead of material packed into a column. The stationary phase in most TLC systems is polar silica gel, a form of silicon dioxide. Its surface has OH groups that can form hydrogen bonds. The sample is first spotted on a pencil start line with a...

column chromatography

Separating Mixtures by Polarity

Column chromatography separates compounds in an organic chemistry lab by using differences in physical properties. It is especially useful for microscale separations when less than 10 grams of material is available for analysis. The method can separate a mixture based on solubility, polarity, hydrophobicity, size, and charge. Any chromatography system has three main parts: the stationary phase, the mobile phase, and the sample mixture. In column chromatography, the stationary phase is usually...

hydrolysis of an ester

Soap Formation from Triglycerides

Triglycerides are lipids made of a glycerol backbone linked to three fatty acids. They are common in vegetable oils and animal fats. Plant lipids are the basis of vegetable oils, while animal lipids are used as lard or general sources of fats. A fatty acid has a long carbon chain, usually between 12 and 20 carbons, with a weak organic acid at one end. Some fatty acids contain double bonds. These are unsaturated fats. The double bond usually gives the chain a bent, cis shape. As a result,...

synthesis of luminol

Luminol Chemiluminescence in Forensics

Luminol chemiluminescence shows how a chemical reaction can produce light and help with blood detection. Chemical reactions may be endothermic or exothermic, depending on whether they absorb or release heat as reactants become products. The enthalpy of a reaction is the energy difference between reactants and products, or ΔH. A positive ΔH means the reaction is endothermic. A negative ΔH means it is exothermic. Many reactions do not happen in a single step. They can pass through intermediates...

esterification

Ester Formation and Everyday Fragrances

Esters are organic compounds with a carbonyl group attached to an oxygen that connects to another alkyl or aryl group. Their general formula is RCOOR'. They are often made by reacting a carboxylic acid with an alcohol in an esterification reaction. In this process, the hydroxyl group of the acid is replaced by an alkyl or aryl group. Many simple esters have familiar fruit and flower smells because their structures are small and less complex. Formic acid and methanol can combine to form methyl...

identification of unknown aldehydes and ketones

identification-of-unknown-aldehydes-and-ketones

Carbonyl Tests for Aldehydes and Ketones

Aldehydes and ketones are carbonyl compounds, which means they contain a C=O functional group. A ketone has two alkyl or aryl groups attached to the carbonyl carbon. Acetone is the simplest ketone, with two methyl groups. An aldehyde is similar, but it has at least one hydrogen attached to the carbonyl carbon. Formaldehyde is the simplest aldehyde, and acetaldehyde has one hydrogen and one methyl group. The carbonyl carbon in both aldehydes and ketones is electrophilic because the oxygen atom...

uv-vis spectroscopy of dyes

How Dyes Absorb Visible Light

Dyes absorb visible light because their molecular structure lets them interact with specific wavelengths. When light hits a substance, some light is absorbed and the rest is reflected or transmitted. The color we see depends on the wavelength that is reflected. A blue substance reflects blue light, around 430 to 480 nm, and absorbs the complementary orange region, around 590 to 630 nm. Compounds that do not absorb in the visible range appear colorless to the human eye. Light also has energy and...

identifying alcohols

Alcohol Tests for Primary, Secondary, and Tertiary

Alcohol tests can help sort alcohols by structure and reactivity. Alcohols are organic molecules with a hydroxyl group attached to an alkyl or aryl group, written as ROH. If the carbon with the hydroxyl group has one R group, the alcohol is primary. If it has two R groups, it is secondary. If it has three R groups, it is tertiary. Alcohols can also be aromatic when they contain a benzene ring. Phenol is the simplest aromatic alcohol. To identify an alcohol, chemists can use its chemical...

chemistry

Comprehensive, curriculum-focused videos for both instructors and students in introductory chemistry lab courses.

https://cloudfront.jove.com/files/banners/scicat/labbio.jpg

Learn how solvent extraction separates mixtures in organic chemistry, including liquid-liquid extraction, separatory funnels, partition coefficients, and acid-base extraction.

Separating Mixtures with Solvent Extraction | JoVE K12

Подготовьтесь к преподаванию Извлечение с помощью этого 3-минутного руководства для преподавателей. Охватывает ключевые этапы подготовки для лаборатории Chemistry на JoVE Lab Manual.

Подготовка преподавателя по Извлечение в Chemistry - Более 8.0K просмотров | JoVE Lab Manual

Следуйте пошаговым процедурам Извлечение в этом 19-минутном видео студенческого протокола. Часть коллекции Chemistry на JoVE Lab Manual.

Студенческий протокол по Извлечение в Chemistry - Более 67K просмотров | JoVE Lab Manual

Separating Mixtures with Solvent Extraction

Description

Transcript