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有机化学 (2)

本集涵盖了在更高级的水平上进行合成所必需的理论和反应。此外, 一些视频介绍了常用的方法来分析反应产物, 如红外光谱和旋。

  • Organic Chemistry II

    07:29
    清洁玻璃器皿

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和丹尼尔. 金

    有机合成是将一个现成的试剂转化为更有价值的产品。拥有干净的玻璃器皿对这一过程的效率至关重要。肮脏的玻璃器皿可能会影响反应, 使最终产品的隔离更具挑战性。因此, 合成化学家必须保持玻璃器皿一尘不染。这里所描述的方法将详细介绍不同的玻璃清洗技术,

  • Organic Chemistry II

    14:20
    亲核替代

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和丹尼尔. 金

    亲核取代反应是有机化学中最基本的课题之一。亲核取代反应是一个核 (电子丰富的刘易斯基地) 取代离开组从一个碳原子。

    sn1 (s = 替换, n = 亲核, 1 = 一阶动力学)sn2 (s = 置换, n = 亲核, 2 = 二阶动力学)

    此视频将有助于可视化 sn1 和 sn2 反应之间的细微差别, 以及哪些因素有助于加速每种类型的亲核替代反应。第一部分将集中于反应,

  • Organic Chemistry II

    10:18
    还原剂

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和丹尼尔. 金

    在分子合成过程中, 控制反应性和选择性是化学家非常重要的标准。这导致了许多试剂的开发, 使化学家可以选择适合某一特定任务的试剂。通常, 需要在反应性和选择性之间取得平衡。本实验将利用红外光谱对反应进行监测,

  • Organic Chemistry II

    07:19
    氏反应

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和 Faben

    本实验将演示如何正确地进行氏反应。通过合成镁和烷基卤化物的氏试剂, 可以证明有机金属试剂的形成。为了证明氏试剂的常见用途, 将通过形成一个新的 c-c 键来对羰基进行亲核攻击以产生二次酒精。

  • Organic Chemistry II

    06:57
    n-丁基滴定

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和戴安娜

    这项实验将演示一个简单的技术, 以滴定和获得准确浓度的锂试剂, n-丁基 (n-邓布利多)。锂试剂是非常和的水分敏感, 必须采取适当的护理, 以保持质量的试剂, 使其可以成功地用于反应。n-邓布利多滴定实验应定期进行, 以获得准确的浓度之前使用的化学反应. 随后,

  • Organic Chemistry II

    05:56
    院长-斯塔克陷阱

    资料来源: Vy 先生和1月的里德尔, 加州大学欧文分校化学系

    一个迪恩-斯塔克陷阱是一个特殊的玻璃器皿, 它允许收集水在反应通过一个共沸蒸馏。从反应中收集水的愿望可能有各种原因。它能驱动平衡在反应, 水被形成作为副产品。根据 Le 勒夏特的原理, 温度、压力、浓度或体积的变化将导致可逆反应的调整, 从而建立新的平衡。缩醛的形成是可逆反应, 水是作为副产品而形成的。在这种情况下, 通过移除水来达到产品侧的平衡, 可以获得良好的产量。院长斯塔克的陷阱也允许测定水的含量,

  • Organic Chemistry II

    06:51
    烯烃臭氧

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和陈先生

    这个实验将展示一个例子的臭氧反应合成香草醛从丁香 (图 1)。臭氧烯烃的氧化反应, 是臭氧和烯烃之间的化学反应, 是制备醛、酮和羧酸的常用方法。本实验还演示了臭氧发生器和低温 (−78° c) 反应的使用。

    图1。图显示丁香对香草醛的臭氧。

  • Organic Chemistry II

    06:30
    催化

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和 Faben

    这个实验将展示催化的概念, 通过说明适当的设置的反应, 利用烯催化。催化是一种催化, 利用 substoichiometric 量的小有机分子加速反应。这种类型的催化作用是互补的其他形式的催化作用, 如过渡金属或生物催化。过渡金属催化是以过渡金属为催化剂, 生物催化利用酶作为催化剂。与许多金属催化剂相比, 催化的一些优点包括低毒性和有机成本。此外, 与金属催化剂不同, 大多数有机对空气和湿气都不敏感。与活生物体中发现的酶相比, 作为有机的小分子通常容易获得。此外,

  • Organic Chemistry II

    06:18
    钯催化交联

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和 Faben

    这个实验将证明钯催化的交叉耦合的概念。对典型的钯催化交联反应的建立进行了说明。钯催化的交叉耦合反应对合成化学家如何创造分子产生了深远的影响。这些反应使化学家能够以新的、更有效的方式构建债券。这种反应在精细化工和制药工业中得到广泛应用。钯催化的交叉耦合反应增加了化学家工具箱中的另一个工具, 用于构建碳碳键, 这是有机化学的核心。碳碳键的重要性和钯催化的交叉耦合的影响的结合已经导致这些反应成为2010诺贝尔化学奖的主题。根, 2010 诺贝尔化学奖得主之一, 在他的诺贝尔演讲中解释说, 他开发这种化学的动机之一是开发 "广泛适用的简单的乐高像方法挂钩两个不同的有机组织

  • Organic Chemistry II

    09:41
    固相合成

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和戴安娜

    乙烯的固相合成是一个诺贝尔奖得主的发明, 其中的反应物分子是约束在坚实的支持和经历连续的化学反应, 形成一个理想的化合物。当分子与固体的支持, 过剩的试剂和副产品可以清除去除杂质, 而目标化合物仍然绑定到树脂。具体来说, 我们将展示一个固相肽合成 (许可证) 的例子来证明这个概念。

  • Organic Chemistry II

    06:05

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和陈先生

    本实验将演示氢化酮作为烯烃加氢反应的一个例子 (图 1)。在这个实验中, 钯碳 (Pd/C) 将被用作一个异构催化剂的过程。气球将被用来供应氢气的大气层。

    图 1: 显示酮加氢的图为 3-phenylpropiophenone。

  • Organic Chemistry II

    06:44
    聚合

    资料来源: Vy 先生和1月的里德尔, 加州大学欧文分校化学系

    聚合物是由由重复单位 (所谓的单体单位) 组成的大分子。在我们的现代世界中, 聚合物起着重要的作用。第一个重要的聚合物是尼龙, 它是聚酰胺。它在牙刷和丝袜中得到广泛应用。

  • Organic Chemistry II

    05:11
    熔点

    资料来源: Vy 先生和1月的里德尔, 加州大学欧文分校化学系

    水晶固体的最重要的特性之一是它的熔点。它可用于确定已知化合物的纯度, 并提供有关所形成晶体的稳定性的重要信息。

  • Organic Chemistry II

    08:10
    红外光谱

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和陈先生

    这项实验将演示红外 (IR) 光谱学 (也称为振动光谱学) 的使用, 以阐明一个未知化合物的身份识别的功能组 (s) 目前。红外光谱将使用衰减全反射 (ATR) 取样技术, 并在一个整洁的未知样品的红外光谱仪。

  • Organic Chemistry II

    07:11

    资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和戴安娜

    这个实验将演示旋的使用, 它是一种用来确定样品的光学旋转的仪器。光学旋转是样品旋转偏振光的程度。光学活性样品将顺时针 (dextrorotatory) 旋转光的平面, 指定为d或 (+), 或逆时针 (旋), 指定为l或 (−)。

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