Die Aussetzung von DNS gegenüber ultraviolettem Licht und bestimmten chemischen Karzinogenen kann zu einer gehäuften Läsion führen, einer spezifischen Verzerrung seiner normalen Struktur. Diese Art von Schäden kann durch einen Prozess behoben werden, der als Nukleotid-Exzisionsreparatur bezeichnet wird. Der Prozess beginnt, wenn ein Enzymkomplex, hier gezeigt in E. Coli, mit den Proteinen UvrA und UvrB, entlang der DNA wandert und die physikalische Abweichung der Läsion nachweist. An dieser Stelle werden die Stränge getrennt und Endonukleaseenzyme wie UvrC spalten den Strang auf beiden Seiten des Schadens auf. Das Enzym DNA-Helikase entfernt dann das geschnittene Stück. Ein weiteres Enzym, die DNA-Polymerase, füllt die Lücke mit neuen Nukleotiden. Schließlich versiegelt das Enzym DNA-Ligase die Kanten zwischen der neuen und alten DNA und vollendet die Reparatur.