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17.3:

Organi accessori

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Biology
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Accessory Organs

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– [Istruttore] Gli organi digestivi accessori secernono enzimi e altre sostanze nel tratto digestivo principale per facilitare la digestione. Le prime sono le ghiandole salivari, nella bocca, che secernono le amilasi. Questi enzimi iniziano la scomposizione degli amidi e degli altri carboidrati. Gli organi rimanenti secernono enzimi digerenti nel duodeno, dove avviene la maggior parte della digestione. Il fegato e la cistifellea lavorano insieme per distribuire la bile, una sostanza prodotta nel fegato che viene immagazzinata e rilasciata dalla cistifellea. La bile è un miscuglio di acqua, sali biliari, colesterolo e bilirubina, un prodotto di scarto dell’emoglobina. I sali biliari sono sia idrofobici che idrofilici, il che aiuta a emulsionare grandi masse di grasso in masse più piccole. Le lipasi dal pancreas possono idrolizzare i grassi dietetici in acidi grassi e gliceridi. Inoltre, gli enzimi pancreatici, come la tripsina e la chimotripsina, rompono le proteine in peptidi che vengono catabolizzati in amminoacidi. L’amilase, che digerisce i carboidrati, è rilasciata anch’essa dal pancreas. Infine, il pancreas secerne il bicarbonato nel duodeno per neutralizzare il chimo, un miscuglio di cibo e acidi gastrici, e protegge l’intestino dall’acidità.

17.3:

Organi accessori

Gli organi accessori sono quelli che partecipano alla digestione del cibo, ma non entrano in contatto diretto con esso come la bocca, lo stomaco o l’intestino. Gli organi accessori secernono enzimi nel tratto digestivo per facilitare la ripartizione del cibo.

Ghiandole salivari

Le ghiandole salivari secernono la saliva, un liquido complesso contenente in parte acqua, muco e amilasi. L’amilasi è un enzima digestivo che inizia a rompere amidi e altri carboidrati anche prima che raggiungano lo stomaco.

Fegato, cistifellea e pancreas

Il fegato, la cistifellea e il pancreas sono gli altri organi accessori coinvolti nella digestione. Tutti e tre gli enzimi secernoni nel duodenum dell’intestino tenue attraverso una serie di canali chiamati albero biliare. Il fegato e la cistifellea lavorano insieme per rilasciare la bile nel duodenum. Il fegato produce la bile, ma viene immagazzinata nella cistifellea per essere secreta quando necessario.

La bile è una miscela di acqua, sali biliari, colesterolo e bilirubina. I sali biliari contengono aree idrofobiche e aree idrofile che gli permettono di interagire sia con i grassi che con l’acqua. Così si scompone grandi globuli di grasso in quelli più piccoli, un processo chiamato emulsione. Bilirubina è un prodotto di scarto che si accumula quando il fegato rompe l’emoglobina dai globuli rossi. La globina viene riciclata e l’eme, che contiene ferro, viene espulso nella bile. La presenza di bilirubina è ciò che dà feci il suo colore marrone.

I calcoli biliari sono aggregazioni biliari che si formano nella cistifellea o collegano i dotti biliari. Le pietre di colesterolo sono fatte per lo più dal colesterolo nella bile. Le pietre di pigmento sono formate da bilirubina. La maggior parte delle pietre si formano senza preavviso; tuttavia, se una pietra viene depositata nel dotto biliare possono emergere sintomi gravi come infiammazione della cistifellea o del pancreas, febbre, vomito e ittero. Una colecistectomia- la rimozione della cistifellea – è il trattamento primario e ci sono effetti collaterali minimi a lungo termine della sua rimozione.

Il pancreas secerne diversi enzimi. La lipasi scompone i globuli grassi più piccoli in acidi grassi e trigliceridi. La tripsina e la chimotripsina cabolizzano le proteine nei peptidi. La carbossipeptidasi poi rompe quei peptidi in singoli aminoacidi. Il pancreas rilascia anche amilasi per digerire eventuali carboidrati rimanenti.

Suggested Reading

Njeze, Gabriel E. “Gallstones.” Nigerian Journal of Surgery : Official Publication of the Nigerian Surgical Research Society 19, no. 2 (2013): 49–55. [Source]

Ianiro, Gianluca, Silvia Pecere, Valentina Giorgio, Antonio Gasbarrini, and Giovanni Cammarota. “Digestive Enzyme Supplementation in Gastrointestinal Diseases.” Current Drug Metabolism 17, no. 2 (February 2016): 187–93. [Source]