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Redes de Proteínas

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Molecular Biology
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Protein Networks

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Um único organismo pode conter milhares de proteínas diferentes. E a maioria destas proteínas deve interagir com outras proteínas a fim executar suas funções. Muitas proteínas têm múltiplos parceiros de ligação, o que resulta em uma rede complexa de ligações de proteínas.Várias técnicas laboratoriais, incluindo ambos métodos bioquímicos e computacionais, ajudam cientistas a compreender estas redes de proteínas. A marcação por afinidade é um método muitas vezes usado para isolar uma proteína juntamente com qualquer outra interação de moléculas. Uma etiqueta da afinidade é um motivo do aminoácido que é adicionado geneticamente à proteína do interesse.Esta etiqueta pode ser usada para isolar a proteína alvo ao longo de com outras proteínas associadas a ela. Proteínas interagindo com a proteína etiquetada podem ser analisadas para determinar sua identidade e novas interações. Um método de analisar estas interações de proteína desconhecidas é quebrar as proteínas em segmentos curtos e analisar com um espectrômetro de massa para determinar as sequências de aminoácidos.Estas sequências podem ser comparadas à sequência de proteínas existentes em bases de dados para identificar proteínas associadas desconhecidas. Adicionalmente, bases de dados livremente disponíveis, tais como IntAct, têm dados das interações proteína-proteína carregados por investigadores de todo mundo disponível para a comparação. Outras bases de dados, junto com um número crescente de ferramentas bioinformáticas avançadas, pode ser usado para predizer as interações moleculares de uma proteína desconhecida.Os mapas de rede de interação proteína-proteína são usados para visualizar estas interações entre proteínas em uma célula. Os círculos são nós que representam uma proteína particular. E as linhas são bordas que conectam uma proteína às outras proteínas interagindo.Examinar mapas de interação de proteína pode ajudar predizer as funções da proteína. Se um padrão desconhecido da interação da proteína de extremidades conectando é similar àquele de outro nó, estes dois nós podem agir similarmente. Alguns nós aparecerão como cubos altamente conectados, o estudo deles podem levar à descoberta de mecanismos fundamentais para manter a saúde da célula, ajudando assim no desenvolvimento de drogas.

4.16:

Redes de Proteínas

Um organismo pode ter milhares de proteínas diferentes, e essas proteínas devem cooperar para garantir a saúde de um organismo. As proteínas ligam-se a outras proteínas e formam complexos para desempenhar as suas funções. Muitas proteínas interagem com várias outras proteínas, criando uma rede complexa de interações proteicas.

Essas interações podem ser representadas através de mapas representando redes de interação proteína-proteína, representadas como nós e arestas. Os nós são círculos que são representativos de uma proteína, e as arestas são linhas que ligam duas proteínas que interagem. Estas redes fornecem uma maneira de visualizar a complexidade das interações proteína-proteína em um sistema. Estes mapas podem incluir interações estáveis, como as formadas em complexos proteicos, bem como interações transitórias. As interações proteicas que ocorrem em uma célula, em um organismo, ou em um contexto biológico específico podem ser colectivamente designadas por ‘interatoma’.

As redes proteicas podem ser estudadas utilizando vários métodos bioquímicos e computacionais. Um dos primeiros passos no estudo das interações proteicas é isolar uma proteína de interesse juntamente com as outras proteínas associadas. Isto pode ser realizado através da marcação da proteína de interesse com uma etiqueta de afinidade, como uma etiqueta de histidina. Esta etiqueta pode então ser utilizada para separar a proteína juntamente com as outras proteínas utilizando cromatografia de afinidade. As proteínas isoladas são então digeridas com uma protease, como a tripsina,  e depois analisadas por cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS). A massa peptídica pode então ser comparada com uma base de dados com sequências de proteínas conhecidas para determinar a sua identidade.

Computacionalmente, interações proteína-proteína podem ser analisadas usando bases de dados, bem como ferramentas de previsão. Existem várias bases de dados, como a IntAct gerida pela EMBL-EBI, que consistem em interações de proteínas experimentalmente validadas e previstas. Outras ferramentas como STRING pelo Instituto Suíço de Bioinformática podem ser usadas para prever essas redes de interações.

O estudo de redes proteicas pode levar a descobertas científicas, como a determinação da função de uma proteína desconhecida. Examinar alterações nestas redes pode ajudar a elucidar diferenças entre células saudáveis e doentes. Esta informação também pode ser utilizada para aplicações cruciais, tais como o desenvolvimento de fármacos para o tratamento de doenças.  A análise das redes proteicas pode identificar nós altamente conectados que podem ser cruciais para a sobrevivência celular, que podem ser visados em cancro e doenças onde a morte celular é desejada mas seria inadequada para a maioria das doenças. Por outro lado, nós menos conectados que apenas interagem com algumas vias específicas podem ser visados se uma função específica da célula for afectada, e a criação de fármacos que interagem com esses nós menos conectados pode levar a menos efeitos secundários.

Suggested Reading

  1. Alberts et al., 6th edition; pages 166-169
  2. Morris, J. H., Knudsen, G. M., Verschueren, E., Johnson, J. R., Cimermancic, P., Greninger, A. L., & Pico, A. R. (2014). Affinity purification–mass spectrometry and network analysis to understand protein-protein interactions. Nature protocols, 9(11), 2539.
  3. Ottman, C. (2013). Protein–protein interactions: an overview. Protein–Protein Interactions In Drug Discovery.
  4. Jordán, F., Nguyen, T. P., & Liu, W. C. (2012). Studying protein–protein interaction networks: a systems view on diseases. Briefings in functional genomics, 11(6), 497-504.
  5. Berggård, T., Linse, S., & James, P. (2007). Methods for the detection and analysis of protein–protein interactions. Proteomics, 7(16), 2833-2842.
  6. Gingras, A. C., Gstaiger, M., Raught, B., & Aebersold, R. (2007). Analysis of protein complexes using mass spectrometry. Nature reviews Molecular cell biology, 8(8), 645.