在原核生物中,DNA复制开始 当起始蛋白与复制起源结合时, 一小块含有DNA的区域 一个特定的碱基序列,形成一个复合体。 这个复合物有助于最初分离DNA。 然后DNA螺旋酶与之结合 继续解开DNA 通过破坏氢键 在互补链之间。 新开放地区稳定 单链DNA结合蛋白。 现在每个模板都可以用作模板 用于合成一条新的DNA链。 展开和合成过程 从原点的两个方向, 创建两个复制分叉。 在叉子前面, 拓扑异构酶与DNA结合 当分子松开时减小扭转应变。 一旦股线分开, 另一种酶,引物酶,合成一个RNA引物, 与DNA序列互补的一小段RNA。 底漆提供了一个位置 用于酶DNA聚合酶添加核苷酸 与DNA序列互补, 在一个叫做延伸的过程中产生一条新的DNA链。 DNA聚合酶在分子的五个质数 到三个质数方向合成DNA, 所以合成这种链, 领先的链,不断进行。 另一条链,后滞链, 方向相反。 因此DNA被合成成短片段。 称为冈崎碎片, 从额外的RNA引物拉长 从复制叉的整体移动 方向向后移动。 然后切除RNA引物 被RNA等酶取代,被DNA取代, DNA片段结合在一起 通过酶DNA连接酶,形成一条连续的链。 DNA复制在整个分子周围进行, 产生两个环状DNA分子。 这被认为是一个半服务过程, 因为每个分子都含有一条旧链 还有一条新的线。