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6.2:

Replication in Eukaryotes

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Molecular Biology
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Replication in Eukaryotes

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– [Narrador] La mayoría de los factores procariotas empleados durante la replicación poseen equivalentes que desempeñan papeles similares en la duplicación del ADN en eucariotas. Este proceso se inicia en el origen de la replicación, al que se anexa un complejo del reconocimiento del origen. La helicasa es atraída al lugar y separa las hebras de ADN, creando una burbuja con dos horquillas. Luego llega la primasa y genera cebadores de ARN, y mientras la helicasa se mueve, la polimerasa ADN los alarga con nuevo ADN. Como con las procariotas, la hebra recién formada a la cabeza crece de forma continua, siguiendo la horquilla de replicación. En cambio, la hebra rezagada es fabricada en pequeños fragmentos de Okazaki, viajando en dirección opuesta a la horquilla. Debido a varios factores, la plantilla de ADN usada para crear la hebra que va a la cabeza en una mitad de esta estructura crea la hebra rezagada en la otra. Es interesante que existen varios orígenes de replicación en un cromosoma lineal eucariota, y la replicación llega a su fin cuando las esferas asociadas se fusionan. Se eliminan los cebadores por medio de enzimas como la ribonucleasa y se sustituyen por ADN. Después, la ADN ligasa une los segmentos restantes. Sin embargo, cuando el último cebador desaparece de la hebra rezagada, el espacio permanece vacío, y hay un tramo de plantilla de ADN sin copiar colindante. Para combatir esto, una enzima llamada telomerasa se adhiere al área caída y la alarga con una secuencia de ADN no codificante. Primasa y ADN polimerasa actúan sobre esta región extendida, creando una cubierta de telómero que la protegen de la pérdida de ADN codificante por parte de la hebra rezagada durante múltiples replicaciones. Entonces la replicación del ADN eucariota termina con dos moléculas de ADN, cada una con una hebra parental recién sintetizada, varios orígenes de replicación y telómeros.

6.2:

Replication in Eukaryotes

Visión general

En las células eucariotas, la replicación del ADN está altamente conservada y está estrechamente regulada.Los cromosomas lineales múltiples deben duplicarse con alta fidelidad antes de la división celular, por lo que hay muchas proteínas que desenpeñan roles especializados en el proceso de replicación. La replicación se produce en tres fases: iniciación, alargamiento y terminación, y finaliza con dos conjuntos completos de cromosomas en el núcleo.

Muchas proteínas orquestan la replicación en el origen

La replicación eucariota sigue muchos de los mismos principios que la replicación del ADN procariotico, pero debido a que el genoma es mucho más grande y los cromosomas son lineales en lugar de circulares, el proceso requiere más proteínas y tiene algunas diferencias clave. La replicación se produce simultáneamente en varios orígenes de replicación a lo largo de cada cromosoma. Las proteínas iniciadoras reconocen y se unen al origen, reclutando helicasa para desenrollar la doble hélice del ADN. En cada punto de origen, se forman dos bifurcaciones de replicación. Primase entonces añade imprimaciones cortas de ARN a las hebras individuales del ADN, que sirven como punto de partida para que la polimerasa del ADN se una y comience a copiar la secuencia. El ADN sólo se puede sintetizar en la dirección de 5′ a 3′, por lo que la replicación de ambas hebras de una sola horquilla de replicación procede en dos direcciones diferentes. La hebra principal se sintetiza continuamente, mientras que la hebra rezagada se sintetiza en tramos cortos de 100-200 pares base de longitud, llamados fragmentos Okazaki. Una vez completada la mayor parte de la replicación, las enzimas RNase eliminan las imprimaciones de ARN y la ligasa de ADN se une a cualquier hueco en la nueva hebra.

Dividir el trabajo de replicación entre las polimerasas

La carga de trabajo de copiar ADN en eucariotas se divide entre múltiples tipos diferentes de enzimas de la polimerasa del ADN. Las principales familias de polimerasas de ADN en todos los organismos se clasifican por la similitud de sus estructuras proteicas y secuencias de aminoácidos. Las primeras familias en ser descubiertas fueron llamadas A, B, C y X, con las familias Y y D identificadas más tarde. Las polimerasas de la familia B en eucariotas incluyen α Pol, que también funciona como una primasa en la horquilla de replicación, y δ Pol y, las enzimas que hacen la mayor parte del trabajo de replicación de ADN en las hebras principales y retrasadas de la plantilla, respectivamente. Otras polimerasas del ADN son responsables de tareas tales como reparar el daño del ADN, copiar el ADN mitocondrial y plastid, y rellenar los huecos en la secuencia de ADN en la cadena de retraso después de que se eliminan las imprimaciones de ARN.

Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas de la degradación

Debido a que los cromosomas eucariotas son lineales, son susceptibles a la degradación en los extremos. Para proteger la información genética importante del daño, los extremos de los cromosomas contienen muchas repeticiones no codificantes de ADN rico en G altamente conservado: los telómeros. Un breve voladizo de una sola cadena de 3′ en cada extremo del cromosoma interactúa con proteínas especializadas, lo que estabiliza el cromosoma dentro del núcleo. Debido a la forma en que se sintetiza la cadena de retraso, una pequeña cantidad del ADN telómero no se puede replicar con cada división celular. Como resultado, los telómeros gradualmente se acortan en el transcurso de muchos ciclos celulares y se pueden medir como un marcador de envejecimiento celular. Ciertas poblaciones de células, como las células germinales y las células madre, expresan la telomerasa, una enzima que alarga los telómeros, permitiendo que la célula se someta a más ciclos celulares antes de que los telómeros se acorten.

Suggested Reading

Garcia-Diaz, Miguel, and Katarzyna Bebenek. “Multiple functions of DNA polymerases.” Critical Reviews in Plant Sciences 26 (2007): 105-122. [Source]