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7.1:

Visão Geral do Reparo de DNA

JoVE Core
Molecular Biology
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JoVE Core Molecular Biology
Overview of DNA Repair

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As the repository of all genetic information, DNA is highly stable.  However, like any organic molecule, it is susceptible to a variety of changes that alter its base chemistry including heat, radiation, and oxidation by free radicals produced during cellular respiration. Also present abundantly in the cell is water, and this can cause hydrolytic damage. There are two types of hydrolytic reactions that spontaneously damage DNA bases under physiological conditions.  The first, deamination, affects pyrimidine bases such as cytosine, and is defined by the loss of an amino group in the presence of water that converts the base into Uracil. The second is depurination, which is the loss of purine bases due to the cleavage of the bond between the base and deoxyribose – leaving an apurinic site in the DNA. These different types of damage lead to random mutations, which can be very harmful, causing genome instability, cell death, or cancers, amongst other conditions. Thankfully, only a few of these mutations are retained during DNA replication due to the cell’s highly efficient repair mechanisms. The double-stranded structure of DNA itself is particularly suitable for repair because it contains two separate copies of the genetic information in its two strands. This means that, when one strand is damaged, the complementary strand can be used as a template to restore the correct nucleotide sequence. There are three common DNA repair mechanisms. The first, base excision repair, focuses on fixing endogenous DNA damage, such as the hydrolytic damage resulting in deamination or depurination. Nucleotide excision repair can fix damage caused by ultraviolet light or certain chemical carcinogens, and finally, mismatch repair fixes faulty base incorporation by DNA polymerase during replication which leads to incorrect base-pairing.

7.1:

Visão Geral do Reparo de DNA

Para que possa ser passado através de gerações, o DNA genómico não deve conter danos nem erros. No entanto, todos os dias, o DNA em uma célula sofre de vários milhares a um milhão de eventos prejudiciais por causas naturais e factores externos. Radiação ionizante, como raios UV, radicais livres produzidos durante a respiração celular, e danos hidrolíticos causados por reações metabólicas, podem alterar a estrutura do DNA. Os danos causados incluem alteração de uma única base, dimerização de bases, quebras de cadeia, e ligação cruzada.

O DNA genómico quimicamente modificado pode causar erros durante a transcrição e tradução para proteínas. Se o DNA danificado não for reparado antes da divisão celular, as mutações genómicas podem ser transferidas para as próximas gerações de células. Algumas destas mutações podem levar a um crescimento celular descontrolado que se desenvolve em cancro.

A célula desenvolveu sistemas robustos para detectar e reparar danos no DNA. Os danos ao DNA podem ser reparados por enzimas que podem reverter diretamente a alteração química em uma única reação. Por exemplo, a enzima fotoliase utiliza radiação UV para dividir dímeros de timina abrindo a porção de ciclobutano que mantém o dímero de timina unido.

Outras formas de reparação seguem um processo de várias etapas no qual

  1. São detectadas modificações químicas no DNA
  2. A base ou região danificada é removida
  3. Novo DNA é sintetizado

Se o dano estiver além da reparação, a célula pode tornar-se senescente ou sofrer apoptose. A senescência é um estado em que a célula fica irreversivelmente adormecida, ou seja, já não pode passar por uma divisão celular, e o seu ciclo celular é interrompido indefinidamente. A apoptose refere-se à morte programada das células, onde proteínas chamadas caspases degradam componentes celulares necessários para a sobrevivência celular. Isto é seguido pela digestão do DNA por DNases, que faz com que a célula encolha em tamanho e transmita sinais para um grupo de glóbulos brancos chamados macrófagos, que engolem e removem detritos celulares.

Suggested Reading

  1. Cooper, G. M. The Cell: A Molecular Approach. 2nd edition. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2000. DNA Repair.