Back to chapter

9.4:

Translasyonel Doğruluğun Geliştirilmesi

JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
Improving Translational Accuracy

Languages

Share

Tek bir ökaryotik mRNA’nin tipik boyutta bir protein verecek şekilde transle edilmesi, yaklaşık 30 ila 60 saniyede gerçekleşir. Bu işlem sırasında, translasyon doğruluğu;bakterilerde EF-Tu ve EF-G ve ökaryotlarda EF-1 ve EF-2 olan uzama faktörleri tarafından korunur. Translasyon sırasında EF-Tu, GTP ve aminoasil tRNA ile etkileşime girer.Bir kodon-antikodon dubleks oluşturmak için birlikte ribozom bölgesine bağlanırlar. Her kodon-antikodon etkileşimi iki kez kontrol edilir. İlk kontrol noktası, mRNA kodonu ile tRNA antikodonu arasındaki tamamlayıcı baz eşleşmesidir.Doğru bir kodon-antikodon eşleşmesi, daha sıkı bağlanır;yanlış bir tRNA durumunda ise bağlar kopar. İkinci kontrol noktasında, küçük ribozomal alt birimdeki 16S rRNA’nın bir kısmı, eşleşmiş bazların etrafında katlanarak, bir ribozomal bağlantı ağı oluşturur;bu bağlantılar, kodon-antikodonun her konumu için spesifiktir. Doğru tRNA, ribozom içindeki katalitik merkezin yapısını değiştirirken, uymayan bir tRNA, ribozomal bağlantılar yapamaz ve ayrılır.Buna uyum oluşturma denir. Bu durum, EF-Tu’nun GTP’yi hidrolize etmesine ve ribozomdan ayrılmasına neden olur. Serbest bırakılan aminoasil tRNA artık translasyonda rol alabilir.Bir aminoasil tRNA, düzeltmeden kaçarsa ve büyüyen polipeptit zincirine eklenirse, ribozomun P bölgesindeki bir kodon-antikodon uyuşmazlığı, A bölgesinde artan bir hata oranına neden olur. Amino asitler art arda defalarca yanlış birleştirildiğinde, hatalı polipeptit zinciri, salım faktörleri tarafından zamanından önce sonlandırılır ve kusurlu protein parçalanır.

9.4:

Translasyonel Doğruluğun Geliştirilmesi

Üç baz mRNA kodonu çifti ile tRNA antikodonu arasındaki baz tamamlayıcılığı, güvenli bir mekanizma değildir. Hatalar, tek bir uyumsuzluktan doğru baz eşleşmesinin olmamasına kadar değişebilir. Doğru ve neredeyse doğru baz çiftleri arasındaki serbest enerji farkı 3 kcal / mol kadar küçük olabilir. Tamamlayıcılığın tek düzeltme basamağı olmasıyla birlikte, tahmin edilen hata frekansı, dahil edilen her 100 amino asitte bir yanlış amino asit olacaktır. Bununla birlikte, organizmalarda gözlemlenen hata sıklıkları önemli ölçüde daha düşüktür.

Yüksek düzeyde doğruluk, enzim-substrat etkileşimlerinden iki ilkeyi içeren iki ek düzeltme adımı ile garanti edilmektedir.

Ribozom içinde, peptidil transferaz merkezi (PTC), bir polipeptit zinciri oluşturmak için amino asitler arasındaki kovalent bağ oluşumunu katalize eder. Diğer herhangi bir enzim gibi, PTC de moleküler yapılarına göre substratlar arasında ayrım yapan bir aktif bölgeye sahiptir. Küçük ribozomal alt birimin 16S rRNA'sından kalıntılar, kodon-antikodon dupleksinin baz ve omurga atomları ile hidrojen bağları oluşturur. Sadece doğru tRNA, katalizi gerçekleştiren PTC'de konformasyonel değişikliklere neden olabilir.

Kinetik düzeltme olarak adlandırılan ikinci adım, EF-Tu·GDP'nin ribozomdan geri döndürülemez ayrışmasından sonra gerçekleşir. GTP hidrolizi, aminoasil-tRNA'nın kataliz için PTC'nin aktif bölgesine hareket ettiği kısa bir gecikmenin başlangıcına işaret eder. Bu gecikme sırasında, indüklenen uyum adımında geçen herhangi bir yanlış kodon-antikodon çiftinin ayrılma olasılığı, doğru çiftlerden daha fazladır. Bunun nedeni, yanlış tRNA'nın kodon ile daha zayıf baz çiftleri oluşturması ve zaman gecikmesinin yanlış eşleşmelerden daha uzun olmasıdır.

Suggested Reading

  1. Alberts, Bruce. "Molecular Biology of the Cell." (2016), Pgs 343-346.
  2. Rodnina, Marina V., and Wolfgang Wintermeyer. "Ribosome fidelity: tRNA discrimination, proofreading and induced fit." Trends in biochemical sciences 26, no. 2 (2001): 124-130.
  3. Ieong, Ka-Weng, Ülkü Uzun, Maria Selmer, and Måns Ehrenberg. "Two proofreading steps amplify the accuracy of genetic code translation." Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no. 48 (2016): 13744-13749.