9.5:
بداية الترجمة
9.5:
بداية الترجمة
يعد بدء الترجمة أمراً معقداً لأنه يتضمن جزيئات متعددة. ويلزم تجميع الحمض النووي الريبي البادئ والوحدات الفرعية الريبوسومية وعوامل البدء حقيقية النواة (eIFs) للتجميع على كودون بدء mRNA. تتكون هذه العملية من عدة خطوات يتم توسطها بواسطة مختلف eIFs.
أولاً، يجب تحديد الحمض الريبي النووي النقال البادئ من مجموعة الحمض النووي الريبي الممدود بواسطة عامل بدء حقيقيات النوى 2 (eIF2). قام البادئ tRNA (Met-tRNAi) بحفظ عناصر التسلسل بما في ذلك القواعد المعدلة في مواقع محددة. هذا يجعل Met-tRNAi مختلفاً عن غيره
الحمض الريبي النووي النقال يحمل الميثيونين.
بعد ذلك، يرتبط المركب الثلاثي eIF2/GTP/Met-tRNAi و eIFs الأخرى بالوحدة الفرعية الريبوزومية الصغيرة لتشكيل مجمع 43S. قبل أن يربط مجمع ماقبل التشغيل mRNA، للتأكد من ترجمة mRNA الذي تمت معالجته بشكل صحيح، تستخدم الخلية التعرف الأولي على 5’؛ نهاية mRNA بواسطة الوحدة الفرعية eIF4E لـ eIF4F.
معظم جزيئات mRNAs حقيقية النواة أحادية النواة، أي أنها تشفر بروتيناً واحداً فقط. بمجرد أن يرتبط مجمع ما قبل التشغيل بـ mRNA، يتحرك المجمع إلى الأمام للبحث عن أول ثلاثي AUG، والذي يكون عادةً 50–؛ 100 نيوكليوتيد في اتجاه المجرى 5′ ؛ – الغطاء النهائي.
أثناء هذا الفحص، تؤثر النيوكليوتيدات المجاورة لكودون البدء على كفاءة التعرف على الكودون. إذا كان موقع التعرف يختلف اختلافًا جوهريًا عن تسلسل التعرف على الإجماع (5ʹ ؛ -ACCAUGG-3 &# 697؛) ، فقد يتخطى مجمع التشغيل المسبق أول ثلاثي AUG في mRNA ويستمر في المسح إلى AUG التالي. تُعرف هذه الظاهرة باسم “؛ المسح المتسرب ”؛ تستخدم العديد من الفيروسات، مثل فيروس الورم الحليمي البشري، المسح المتسرب كآلية سائدة أثناء الترجمة. تستخدم الخلايا الأخرى هذا أيضًا بشكل متكرر لإنتاج بروتينات متعددة من جزيء RNA المرسال نفسه.
يمكن أن تتجمع الريبوسومات البكتيرية مباشرة على كودون البداية الذي يقع في عدة نيوكليوتيدات في اتجاه مجرى تسلسل شاين-دالجارنو. لذلك ، يمكن لجزيء واحد من RNA المرسال البكتيري أن يرمز لعدة بروتينات مختلفة، مما يجعل جزيء RNA المرسال البكتيري متعدد الخلايا.
Suggested Reading
- Alberts, Bruce. "Molecular Biology of the Cell." (2016), Pgs 347-348.
- Pestova, Tatyana V., Victoria G. Kolupaeva, Ivan B. Lomakin, Evgeny V. Pilipenko, Ivan N. Shatsky, Vadim I. Agol, and Christopher UT Hellen. "Molecular mechanisms of translation initiation in eukaryotes." Proceedings of the National Academy of Sciences 98, no. 13 (2001): 7029-7036.
- Stacey, Simon N., Deborah Jordan, Andrew JK Williamson, Michael Brown, Joanna H. Coote, and John R. Arrand. "Leaky scanning is the predominant mechanism for translation of human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein from E6/E7 bicistronic mRNA." Journal of virology 74, no. 16 (2000): 7284-7297.