Back to chapter

11.3:

Редактирование РНК

JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
RNA Editing

Languages

Share

Редактирование РНК это процесс, в котором последовательность нуклеотидов в предшественнике или пре-мРНК изменяется после транскрипции. Это позволяет организму производить различные формы белка, не изменяя последовательность ДНК. Редактирование мРНК в позвоночных результат сайт-специфического дезаминирования основания.Это реакция, где аминогруппа удаляется из азотистого основания, аденина или цитозина. Когда аденозин деаминируется, он преобразуется в инозин. Инозин очень напоминает гуанозин и может обмануть трансляционную машину, которая прочитает его, как гуанозин.Эта реакция является наиболее распространенным типом редактирования РНК у животных и катализируется ферментом действует аденозиндеаминазой, действующей на РНК или АДАР. ADAR распознает пре-мРНК петлю-шпильку, образованную на переходе экзон-интрон, и редактирует специфический аденин, присутствующий на экзоне. У позвоночных, АДАР редактирует пре-мРНК рецептора глютамата.Специфический кодон CAG модифицирован в CIG, который затем считывается рибосомой как CGG. Эта операция заменяет глютамин на аргинин в конечном белке. Второй тип редактирования мРНК происходит, когда цитидин деаминирован до уридина.Редактирование аполипопротеина B в пре-мРНК хорошо известный пример. Существует два типа аполипопротеина B Больший, специфический дляпечени Апо В 100 и меньший, специфический для кишечника Апо B 48. Одна и та же пре-мРНК кодирует оба белка.Однако, специфический для кишечника комплекс ферментов действует на конкретный цитозин рядом с центром пре-мРНК, превращая CAA кодон в UAA, стоп-кодон. Это приводит к производству усечённого белка Aро B 48 в кишечнике. В то время как неизменённый аполипопротеин B пре-мРНК производит белок Apo B 100 обычной длины в печени.

11.3:

Редактирование РНК

Редактирование РНК – это посттранскрипционная модификация, при которой нуклеотидная последовательность предшественника мРНК (пре-мРНК) изменяется путем вставки, удаления или модификации оснований. Степень редактирования РНК варьируется от нескольких сотен оснований в митохондриальной ДНК трипаносомы до одного основания в ядерных генах млекопитающих. Даже одно изменение основания в пре-мРНК может преобразовать кодон одной аминокислоты в кодон другой аминокислоты или стоп-кодон. Этот тип перекодирования может существенно повлиять на структуру и функцию белка и может привести к производству нескольких вариантов белка из одного гена.

Редактирование РНК с помощью инсерций и делеций

Инсерционное и делеционное редактирование РНК включает добавление и удаление определенных нуклеотидов или последовательностей нуклеотидов в пре-мРНК. При редактировании РНК в митохондриях некоторых патогенных трипаносом добавляются сотни некодирующих уридинов и удаляются определенные остатки уридина из пре-мРНК. Эти добавления и удаления выполняются ферментным комплексом, называемым эдитосомой.  Эдитосома управляется специальным транскриптом РНК, известным как гидовая РНК (гРНК). гРНК прикрепляется к целевой области пре-мРНК с помощью комплементарной якорной последовательности, которая имеет длину 10-15 нуклеотидов. гРНК также имеет матричную последовательность, которая инструктирует эдитосому относительно местоположения и количества остатков уридина, которые должны быть добавлены или удалены из пре-мРНК. Более 50% митохондриальной РНК некоторых трипаносом образуется за счет добавления остатков уридина.

Редактирование РНК с помощью замен

Редактирование РНК с помощью замен модификациями оснований наблюдается у высших эукариот, у которых основание модифицируется без изменения длины пре-мРНК. У позвоночных реакции дезаминирования с участием аденозина и цитидина являются наиболее распространенным типом редактирования РНК. Аденозин дезаминируется до инозина с помощью единственного фермента, известного как аденозиндезаминаза, действующая на РНК (ADAR). Чтобы распознать сайт редактирования, ADAR необходима двухцепочечная структура РНК, сформированная между целевой областью и нижележащей комплементарной областью интрона пре-мРНК. У позвоночных есть три типа ферментов ADAR. Ферменты ADAR1 и ADAR2 обнаруживаются в различных тканях, тогда как ADAR3 специфичен для мозга некоторых видов. Другой менее распространенный тип редактирования РНК наблюдается в гене ApoB млекопитающих, где цитидин модифицируется до уридина. Это достигается с помощью комплекса ферментов, включая каталитический полипептид 1 фермента, редактирующего мРНК аполипопротеина B (APOBEC1). Хотя редактирование РНК – относительно редкое явление у позвоночных, дефекты этого процесса могут вызывать ряд заболеваний, связанных с центральной нервной системой, таких как боковой амиотрофический склероз, эпилепсия, депрессия и шизофрения.

Suggested Reading

  1. Brennicke, Axel, Anita Marchfelder, and Stefan Binder. "RNA editing." FEMS Microbiology Reviews 23, no. 3 (1999): 297-316. https://academic.oup.com/femsre/article/23/3/297/579126
  2. Savva, Yiannis A., Leila E. Rieder, and Robert A. Reenan. "The ADAR protein family." Genome Biology 13, no. 12 (2012): 252. https://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/gb-2012-13-12-252
  3. Maas, Stefan, Yukio Kawahara, Kristen M. Tamburro, and Kazuko Nishikura. "A-to-I RNA editing and human disease." RNA biology 3, no. 1 (2006): 1-9. https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.4161/rna.3.1.2495?needAccess=true