As células diploides dentro dos testículos humanos ou os ovários produzem espermatozoides ou óvulos haplóides passando por duas divisões durante o processo de meiose. A primeira divisão durante a meiose é a meiose I, que começa com células diploides em que os cromossomas se replicam, aparecendo em forma de X.O crítico aqui é a existência paternal e maternal de estruturas herdadas que trocam informações entre elas durante um processo chamado cruzamento, criando diversidade genética. Outras mudanças durante este período resultam em uma estrutura baseada em microtúbulos que separam os cromossomas para que sejam aleatoriamente, mas igualmente particionados entre extremidades opostas da célula, que então se divide.O resultado final é um novo par de células haplóides. Importante, embora cada X nessas estruturas recém-formadas seja individualmente denominado um cromossomo, cada um é composto de duas cópias do mesmo cromossoma, denominadas cromatídeas irmãs. Durante a divisão da seção, meiose II, um arranjo semelhante de microtúbulos quebra as cromatídeas irmãs.Isso novamente produz células haplóides, com a principal diferença sendo que os cromossomas nelas não são mais replicados e aparecem como I quando condensados. Dependendo se a meiose ocorre nos testículos ou ovários, resulta em quatro espermatozoides ou um óvulo maduro e células menores que se dissolvem. Quando um óvulo é fertilizado, isso produz um indivíduo diploide único geneticamente distinto de seus pais devido a eventos meióticos.