この問題では、Oestreicher<em>ら。</em>淡水サンプルから磁性細菌を分離して、ガラスキャピラリーの一端に細菌を濃縮するためにどのように私たちを示しています。走磁性細菌は、その後、光と透過型電子顕微鏡で可視化すること、および様々な他のアッセイのために使用することができます。
この問題では、Oestreicher らは淡水試料から磁性細菌を分離して、ガラスキャピラリーの一端に細菌を濃縮するためにどのように私たちを示しています。走磁性細菌は、その後、光と透過型電子顕微鏡で可視化すること、および様々な他のアッセイのために使用することができます。
また、2012年11月号、ボーランドらインチとして以前に実証人工多能性幹細胞(性IPSC)、そしてどのように四倍体胚盤胞に注入するためのIPSC線を分離するために、中に線維芽細胞を再プログラムする方法を示しJOVE 。口ピペッティングは一般的に推奨されていませんが、それが悪影響を及ぼす可能性がありますので、このプロトコルは、慎重に実行テクニックは、胚を操作する必要があります。これは、実際にラボで口ピペッティング大丈夫まれの一つです。誘導された細胞場合完全に多能性を再、彼らは性IPSCから完全に派生臨月マウスになる可能性があります。
Joveの神経科学、HeermannとKrieglsteinで成長中の軸索に沿ったシュワン細胞の発達を可視化するための方法を示しています。コラーゲンマトリックス上に、この、私たちの作家文化頸神経節の外植片を行い、神経成長因子または他の物質と植体を治療する。コラーゲンゲルは、次に外周に向かって軸索に沿って移行し、蛍光または明視野顕微鏡でタイムラプスイメージングを用いて可視化することができます。
またJoveの神経科学、ホフマンらインチ彼らは歌を調整するために聴覚フィードバックをどのように使用するかを研究するために小鳥に小さなヘッドホンを置く。著者らは、ヘッドフォンを構築し、鳥の頭にそれらを添付する方法を示してから、音響信号を調整することによって、彼らは鳥の発声学習の計算および神経生理学的基礎を学ぶことができます。
Joveの臨床で·トランスレーショナル医学、アイアンガーらは、メラノーマの発症機序を変更することができた遺伝子を研究するためにゼブラフィッシュ腫瘍モデルを使用しています。これは、最初に目的の遺伝子を発現するトランスジェニックゼブラフィッシュを作成することによって行われます。様々なアッセイは、その後どのように異なる遺伝子が発症、浸潤、移植可能性を含む、メラノーマに影響を研究するために行うことができます。
Joveのバイオ、Martin らに生体高分子(例えば、微小管等)の曲げ剛性を測定するために滑空アッセイを実証している。顕微鏡スライドにモータータンパク質を取り付け、蛍光標識した微小管を加えることによって、私達の著者は、細胞骨格の重合体のダイナミクスを分析することができます。
このプレビューはJoveの2012年11月号でちょうど少数の顕著なビデオの記事をまとめたものです。これらの記事と、より多くの完全な長さのバージョンをチェックアウトするために11月の月中に立ち寄る。
The authors have nothing to disclose.