Denne protokollen beskriver histologiske analyser av leverene fra sebrafisk larver som har blitt behandlet med 2% etanol i 24 timer. En slik akutt etanolbehandling resulterer i hepatisk steatosis og hevelse i leverenes vaskulatur.
Alkoholisk leversykdom (ALD) refererer til skade på leveren på grunn av akutt eller kronisk alkoholmisbruk. Det er blant de viktigste årsakene til alkoholrelatert sykelighet og dødelighet og påvirker mer enn 2 millioner mennesker i USA. En bedre forståelse av de cellulære og molekylære mekanismer som ligger til grunn for alkoholindusert leverskade, er avgjørende for å utvikle effektiv behandling av ALD. Sebrafisk larver utviser hepatisk steatose og fibrogenese etter bare 24 timer med eksponering for 2% etanol, noe som gjør dem nyttige for studier av akutt alkoholisk leverskade. Dette arbeidet beskriver prosedyren for akutt etanolbehandling i sebrafisk larver og viser at det forårsaker steatosis og hevelse i leveren blodkar. En detaljert protokoll for hematoksylin og Eosin (H & E) -farging som er optimalisert for den histologiske analysen av zebrafisk larveleveren, er også beskrevet. H & E-farging har flere unike fordeler over immunfluorescens, da det markerer alt livEr celler og ekstracellulære komponenter samtidig og kan lett oppdage leverskade, slik som steatose og fibrose. Gitt den økende bruken av sebrafisk i modelleringstoksin og virusinducert leverskade, samt arvelige leversykdommer, tjener denne protokollen som referanse for de histologiske analysene som utføres i alle disse studiene.
Alkoholisk leversykdom (ALD), som er forårsaket av overkonsum av alkohol, er en viktig årsak til alkoholrelatert sykelighet og dødelighet. I USA involverer nesten halvparten av leversykdomsdødene alkohol 1 , og ALD er ansvarlig for nesten 1 av 3 levertransplantasjoner 2 . ALD har et bredt spekter. Steatosis, som kjennetegnes av overflødig lipidakkumulering i hepatocytter, oppstår i tidlig stadium av tung drikking og er reversibel ved opphør av alkoholbruk. Under påvirkning av genetiske og miljømessige faktorer og vedvarende alkoholinntak kan leverstatose utvikles til alkoholisk hepatitt og til slutt cirrhose 3 . Studier som bruker gnagere ALD-modellene har gitt betydelig innsikt i sykdommen, men de har begrensninger (omtalt i referanse 3 ). Muntlig tilførsel av et alkoholholdig kost gir bare steatose hos gnagere 4 , </ Sup> 5 . Utvikling av betennelse og fibrose krever enten en annen fornærmelse 6 , 7 eller kronisk intragastrisk infusjon, som er invasiv og teknisk utfordrende 8 , 9 . Teleost zebrafish utvikler også leverskade som respons på både kronisk og akutt alkoholbehandling 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 . Spesielt representerer larvalzebrafisken en attraktiv komplementær modellorganisme som skal studere akutt alkoholisk leverskade 10 , 11 , 13 , 15 . Zebrafish leveren er funksjonell og produserer viktige enzymer for metanol metabolisme innen 4 dagerS post-fertilization (dpf) 13 , 16 , 17. Ethanol kan direkte tilsettes i vannet, og eksponering for 2% etanol i 24 timer er tilstrekkelig til å indusere leverstatat og fibrogenrespons i zebrafisk larver 13 , 15 .
Det har blitt rapportert at behandling med 2% etanol i 24 timer resulterte i en vevetanolkonsentrasjon på 80 mM i zebrafisk larver 13 . Andre har vist at larver tolererer denne konsentrasjonen, og leverfenotypene sett i de behandlede dyrene er spesifikke for etanoleksponering 11 , 13 , 15 , 18 . Imidlertid, fordi 80 mM er nesten dødelig hos mennesker 19 , er det viktig å evaluere leverhistologien av etanolbehandlet sebrafisk og deteRminere den fysiologiske relevansen for mennesker.
Den raske utvendige utviklingen og translucensen av sebrafisk larver gjør det mulig å karakterisere virkningen av alkohol i leveren i sanntid og i faste prøver. Tilgjengeligheten av celletypespesifikke fluorescerende transgene linjer og de siste fremskrittene i konfokal mikroskopi letter undersøkelsen av hvordan forskjellige levercelletyper endrer sin morfologi og oppførsel som respons på akutt etanolbehandling 11 , 15 . Imidlertid kan konfokal avbildning av fluorescerende transgene zebrafisk ikke helt erstatte hematoksylin og Eosin (H & E) -farging når man studerer leverhistologi. Merking av alle levercelletyper samtidig med bruk av transgen sebrafisk krever generering av individuelle transgene linjer, som hver merker en levercelletype med en unik fluorofor. Innføring av forskjellige transgene bakgrunner i samme fisk krever rasenG flere generasjoner, som er tidkrevende og kostbart. Ytterligere immunfluorescensfarging er nødvendig for å detektere ekstracellulære matrikskomponenter. H & E-farging, derimot, merker samtidig alle levercelletyper og ekstracellulære matrikskomponenter, og gir dermed en oversikt over leveren 20 . Videre avslører det lett flere histopatologiske trekk ved leversykdommer, som hepatocytdød, steatose og fibrose. Selv om H & E er en rutinemessig flekk i pattedyrets leverhistologi, er den ikke vanlig brukt i leverfisk hos sebrafisk, og protokollen er mindre veletablert.
Dette arbeidet beskriver en protokoll for akutt etanolbehandling i zebrafisk larver og for oppfølgingshistologiske analyser med H & E-farging. H & E-fargeprotokollen kan brukes i alle studier av leverutvikling og -funksjon. Dessuten kan paraffinseksjonene brukes til immunhistokjemi, så vel som for andre spesielle staIns i leverpatologi, inkludert trichrom flekken, reticulin flekk osv .
Den nåværende protokollen beskriver en detaljert prosedyre for akutt etanolbehandling i zebrafisk larver og de etterfølgende histopatologiske analysene med H & E-farging. Akutt etanolbehandling bør utføres senest 96 timer etter befruktning, da dette er scenen hvor sebrafisklever begynner å uttrykke alkohol-metaboliserende enzymer 13 . 2% etanol er den maksimale dosen som larver kan tolerere 13 , 14 . De etanolbehandlede larver b…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne vil gjerne anerkjenne Dr. Katy Murray ved Zebrafish International Resource Center; Dr. Stacey Huppert og Kari Huppert på CCHMC, for deres nyttige råd om protokollen; Og CCHMC veterinær tjeneste, for fiskepleie. Dette arbeidet ble støttet av NIH-stipend R00AA020514 og et forskningsstipend fra Senter for Pediatrisk Genomics ved CCHMC (til CY). Det var også delvis støttet av NIH-stipendiat P30 DK078392 (Integrative Morphology Core) i Fordøyelsessenteret Cents Center i Cincinnati.
1.5 mL centrifuge tubes | E & K Scientific | 280150 | |
15 mL conical tubes | VWR International | 89039-664 | |
50 mL conical tubes | VWR International | 89039-658 | |
95% ethanol | Decon Labs, Inc. | 2801 | Flammable |
Acetic acid | Newcomer Supply | 10010A | Irritant |
Agarose | Research Products International | 9012-36-6 | |
Aluminum jar rack holder | Newcomer Supply | 5300JRK | |
Bacteriological petri dishes with lid | Corning | 351029 | |
Biopsy pads | Simport | M476.1 | |
Charged slides | Fisher Scientific | 12-550-16 | |
Clear mounting media | Fisher Scientific | 8310-16 | Can be substituted with other clear mounting media |
Commercial sea salts | Instant Ocean | SS15-10 | |
Disposable microtome blades | Fisher Scientific | 4280L | |
Dissecting microscope | Leica Biosystems | Leica Mz 95 | |
Enclosed tissue processor | Leica Biosystems | ASP300 S | |
Eosin-Phloxine stain set | Newcomer Supply | 1082A | |
Ethyl alcohol | Sigma-Aldrich | E7023 | Flammable |
Formaldehyde solution, ACS reagent, 37 WT. % in H20, contains 10-15% methanol as stabilizer (to prevent polymerization) | Sigma-Aldrich | 252549 | A suspected carcinogen; irritant |
Formalin, Buffered, 10% | Fisher Scientific | SF100-4 | A suspected carcinogen; irritant |
Graduated media bottle | VWR International | 16159-520 | |
Harris hematoxylin | Poly Scientific R&D Corp. | s212 | Irritant |
Histology molds | Sakura Finetek USA Inc | 4557 | |
Hot plate/Stirrer | VWR International | 47751-148 | |
Hydrochloric acid | Fisher Scientific | A144 | Irritant |
Incubator | VWR International | 97058-220 | |
Insulin syringes | BD Medical | BD-309301 | |
Inverted compound microscope | Carl Zeiss Microscopy | 491912-9850-000 | |
Isopropanol | Newcomer Supply | 12094E | Flammable |
Methylene blue | Sigma-Aldrich | M9140 | Irritant |
Microtome | Leica Biosystems | Leica Jung BioCut 2035 | |
Nutating mixer | VWR International | 82007-202 | |
Paraformaldehyde | Sigma-Aldrich | P6148-1KG | A suspected carcinogen; irritant |
Pasteur pipet | VWR International | 53283-916 | |
Pipette pump (10 mL) | VWR International | 53502-233 | |
Potassium chloride (KCl) | Sigma-Aldrich | P9541 | |
Potassium phosphate, monobasic (KH2PO4) | Sigma-Aldrich | P9791 | |
Razor blades | Grainger | 4A807 | |
Slide Staining Kit | Newcomer Supply | 5300KIT | |
Sodium chloride (NaCl) | Sigma-Aldrich | S3014 | |
Sodium hydroxide (NaOH) | Fisher BioReagents | S318-500 | Very hazardous |
Sodium phosphate, dibasic (Na2HPO4) | Sigma-Aldrich | S3264 | |
Stainless steel strainer (5 inch diameter) | Adaptive Science Tools | L0906045in | |
Tissue cassettes | Simport | M505.12 | |
Tissue embedding center | Sakura Finetek USA Inc | #5100 | |
Tissue wipers, 1-Ply | Fisher Scientific | 06666A | |
Transfer pipets | Fisher Scientific | 137117M | |
Tricaine powder/Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt | Sigma-Aldrich | A5040 | Irritant |
Tris base, primary standard and buffer | Sigma-Aldrich | T1503 | |
Wash bottle, low-density polyethylene, wide mouth | Nalge Nunc International | 2402-0750 | |
Xylenes | Fisher Scientific | X3S-4 | Irritant |