Summary
Questo manoscritto descrive l'uso di reporters fluorogenic geneticamente codificati in un'applicazione di imaging di cellule vive per l'esame dello stress ossidativo indotto da xenobiotici. Questo approccio sperimentale offre ineguagliabile risoluzione spazio-temporale, sensibilità e specificità, evitando molte delle lacune dei metodi convenzionali utilizzati per la rilevazione dello sforzo ossidativo tossicologico.
Abstract
Mentre lo sforzo ossidativo è un meccanismo tossicologico comunemente citato, i metodi convenzionali di studiarlo soffrono di una serie di difetti, tra cui la distruzione del campione, introduzione di potenziali artefatti e una mancanza di specificità per il reattivo specie in questione. Così, c'è un bisogno attuale nel campo della tossicologia per i metodi non distruttivi, sensibili e specifici che può essere utilizzato per osservare e quantificare perturbazioni redox intracellulare, più comunemente indicati come stress ossidativo. Qui, presentiamo un metodo per l'utilizzo di due sensori fluorogenic geneticamente codificati, roGFP2 e HyPer, di essere usato negli studi di formazione immagine di cellule vive per osservare risposte ossidativa indotto da xenobiotici. roGFP2 equilibra con il potenziale redox del glutatione (GSHdi E), mentre HyPer rileva direttamente il perossido di idrogeno (H2O2). Entrambi i sensori possono essere espressi in vari tipi cellulari tramite transfezione o trasduzione e possono essere mirati a specifici compartimenti cellulari. La cosa più importante, microscopia di vivere-cella utilizzando questi sensori offre alta risoluzione spaziale e temporale che non è possibile utilizzare i metodi convenzionali. Cambiamenti dell'intensità di fluorescenza monitorati a 510 nm serve come la lettura per entrambi i sensori fluorogenic geneticamente codificato quando eccitato in sequenza da 404 nm e 488 nm luce. Questa proprietà rende entrambi sensori raziometrici, eliminando gli elementi comuni di microscopia e la correzione per le differenze nell'espressione di sensore tra le celle. Questa metodologia può essere applicata attraverso una varietà di piattaforme fluorometriche capace di emozionante e raccolta delle emissioni alle lunghezze d'onda prescritte, che lo rende adatto per l'utilizzo con sistemi di imaging confocale microscopia convenzionale grandangolari e piastra lettori. Entrambi i sensori fluorogenic codificato geneticamente sono stati utilizzati in una varietà di tipi cellulari e studi tossicologici per monitorare cellulare EGSH e H2O2 generazione in tempo reale. Qui delineato è un metodo standard che è ampiamente adattabile su tipi cellulari e fluorometriche piattaforme per l'applicazione di roGFP2 e HyPer nelle cellule vive valutazioni tossicologiche dello sforzo ossidativo.
Introduction
Il termine "stress ossidativo" è spesso citato come un meccanismo in tossicologia, eppure è raramente questo termine descritto in particolare. Lo stress ossidativo può riferirsi a diversi processi intracellulari, inclusa la generazione di specie reattive dell'ossigeno, danni causati dai radicali liberi, l'ossidazione di molecole antiossidanti, e anche l'attivazione di specifiche di segnalazione a cascata. Un'ampia gamma di contaminanti ambientali1,2 e3,di agenti farmaceutici4 sono stati documentati per indurre stress ossidativo sia agendo direttamente il composto xenobiotici in sé5 ,6 o secondariamente dalla produzione di specie ossidanti come parte di una risposta cellulare7,8,9,10. È quindi di grande interesse in tossicologia accuratamente osservare e caratterizzare i processi ossidativi che portano a risultati negativi. I metodi convenzionali di misurazione dello stress ossidativo coinvolgono identificazione di biomolecole ossidato11,12,13,14,15 o antiossidanti16 ,17,18,19,20, o la misura diretta delle specie reattive stessi21,22,23, 24. Tuttavia, questi metodi richiedono in genere la rottura cellulare, che spesso consuma il campione, Elimina la risoluzione spaziale e potenzialmente introduce artefatti25. Lo sviluppo di metodi più sensibili e specifici per la rilevazione di specie ossidanti e indicatori dello sforzo ossidativo è ampiamente applicabile per l'indagine degli effetti avversi dell'esposizione degli xenobiotici.
Microscopia di vivere-cella utilizzando una nuova generazione di sensori fluorogenic geneticamente codificato è emerso come un potente strumento per monitorare lo stato redox intracellulare delle cellule viventi. Questi sensori sono in genere espressi utilizzando un vettore sotto il controllo di un promotore virale che viene introdotto attraverso metodologie di transfezione o trasduzione. L'efficienza alta espressione non è necessario, poiché le cellule che esprimono il sensore fluorescente possono essere facilmente identificate visivamente. Per le valutazioni tossicologiche, le cellule che esprimono questi sensori possono essere osservate mediante microscopia a fluorescenza come sono esposti a composti xenobiotici in tempo reale. Questo disegno sperimentale consente misurazioni ripetute nella stessa cella, consentendo di riferimento di ogni cella di agire come il suo controllo. L'alta risoluzione temporale offerta da formazione immagine della vivere-cella è particolarmente adatta per la rilevazione di eventi ossidativi, specialmente quelli che sono modesti in grandezza o transitori in natura. Oltre ad essere sia sensibile e specifico per loro molecole bersaglio, la fluorescenza di alcuni di questi sensori possa essere eccitata utilizzando due lunghezze d'onda della luce. Questo fenomeno permette l'emissione fluorescente essere espresso come rapporto, che permette il discernimento dei cambiamenti del segnale associati a risposte sensore autentici da quelli causati da manufatti come variazioni di espressione di sensore, spessore della cella, lampada intensità, photobleaching e la sensibilità del rivelatore di fluorescenza26. Un altro vantaggio dell'uso di sensori fluorogenic è che essi possono essere mirate a specifici compartimenti cellulari, creando un livello di risoluzione spaziale che è ineguagliata da metodi convenzionali25,26,27.
Una grande famiglia di sensori geneticamente codificati basati sulla proteina fluorescente verde (GFP) sono stati sviluppati e caratterizzati al rapporto su un'ampia varietà di indicatori fisiologici, compreso il pH, la temperatura, le concentrazioni nel calcio e il rapporto ATP/ADP25 ,28,29,30,31. Sono inclusi fra questi sensori del potenziale redox del glutatione (EGSH) e perossido di idrogeno (H2O2). Mentre questi sensori sono stati sviluppati per applicazioni in redox biologia e fisiologia, sono stati anche adattati per studiare lo sforzo ossidativo indotto da xenobiotici. In particolare, il protocollo descritto qui descrive l'uso del roGFP2 di sensore EGSH e il sensore di H2O2 HyPer.
roGFP2 segnala il potenziale redox del glutatione intracellulare ridotto e ossidato (GSH/GSSG) attraverso un relè redox che coinvolgono il glutatione perossidasi (GPx), glutaredossina (Grx) e glutatione reduttasi (GR) (Figura 1)25, 32 , 33. il glutatione è la molecola antiossidante cellulare predominante ed è presente principalmente nella sua forma ridotta (GSH) in concentrazioni millimolar nel cytosol25,34. Mentre EGSH non è stato collegato a qualsiasi risultato funzionale, è riconosciuto come un importante indicatore di stato ossidativo intracellulare34. Un relativamente piccolo aumento nella concentrazione di GSSG si traduce in un aumento in EGSH che è rilevabile da roGFP2. Altrettanto importante, monitoraggio di EGSH utilizzando roGFP2 durante le esposizioni xenobiotici può potenzialmente rivelare molto circa il meccanismo di azione in diversi punti nel relè redox e vie associate, quali il pentosio fosfato dello shunt (Figura 1 )35. Il secondo sensore discusso qui, HyPer, è un'intracellulare sonda del2 H2O derivata dall'inserimento di proteina fluorescente gialla (YFP) nel dominio normativo batterica H2O2-trascrizione sensibili fattore OxyR136. Anche se si è precedentemente ritenuto una dannosa reattive dell'ossigeno intermedio, H2O2 è sempre più riconosciuto come un'importante molecola di segnalazione intracellulare sotto condizioni fisiologiche37, 38, suggerendo che in tossicologia pure esistono ruoli non riconosciuti per H2O2 . Per esempio, in eccesso H2O2 indotti da esposizione a xenobiotici potrebbe essere un precursore di disregolazione nella segnalazione cellulare o uno spostamento in bioenergetica.
Entrambi i sensori fluorogenic geneticamente codificati sono state espresse in diverse linee cellulari stabilizzate, tra cui la linea cellulare di carcinoma epidermoide umano A431 e la linea di cellule epiteliali bronchiali umane BEAS-2B, per osservare i cambiamenti EGSH e H2 O2 in risposta a una serie di esposizioni tossicologiche. Questi includono gli inquinanti gassosi (ozono35), componenti solubili del particolato (1,2 naftochinone39,40 e zinco41) e nanoparticelle di nichel (dati non pubblicati). Questi studi rappresentano solo un piccolo sottoinsieme delle possibili applicazioni di questi due sensori. Teoricamente, qualsiasi tipo di cellula che è in grado di ricevere ed esprimere il DNA di questi sensori attraverso tecniche di biologia molecolare convenzionali possa essere utilizzata per valutare gli effetti degli xenobiotici sospettate di alterare lo stato ossidativo cellulare. Ad oggi, uno o più di questi sensori è stato espresso in varie procarioti e negli eucarioti, tra cui diversi mammiferi, pianta, batterica e lievito cella tipi25,26,36,42. La lettura per entrambi EGSH e H2O2 sensori è un cambiamento nell'intensità di fluorescenza emessa a 510 nm eccitazione con 488 e 404 nm luce. Questo metodo è ampiamente adattabile fluorometrica tipi di piattaforme, tra cui vari tipi di microscopia (confocale e grandangolari) e i lettori di micropiastre. Il metodo qui presentato consente per osservazione sensibile e specifico di intracellulare EGSH e H2O2 in sistemi in vitro tossicologici.
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Protocol
1. preparazione delle celle
Nota: Questa procedura descrive la trasduzione lentivirale di una linea di cellule immortalizzate (BEAS-2B; ATCC, Manassas, VA) per esprimere il reporter desiderato (roGFP2 o HyPer). Altre linee/tipi di cellule e/o metodi di trasferimento di geni, tra cui transfezione, possono essere utilizzati, purché si traducono in un livello di reporter espressione adeguata per visualizzare un numero sufficiente di cellule esprimenti sensore per campo visivo (in genere 5-10 celle). Se si utilizza metodi di transfezione, la procedura deve essere eseguita nel piatto che alla fine verrà utilizzato per il metodo di analisi (ad es., transfect le cellule nello stesso piatto che sarà presentato al microscopio). La procedura descritta di seguito fornisce dettagli per preparazione trasduzioni di cella da eseguirsi in una piastra di coltura delle cellule 6 pozzetti. Se questo formato non è una dimensione appropriata per l'applicazione desiderata, possono essere sostituiti altre navi.
- Crescere le cellule per circa 40-60% confluenza nei media di crescita normale.
Nota: Questo studio ha utilizzato la linea di cellule epiteliali bronchiali umane, BEAS-2B, coltivata in un terreno di crescita dei cheratinociti (KGM). - Appena prima di trasduzione, sostituire il supporto di crescita sulle cellule con 500 µ l di supporto privo di siero contenente la quantità appropriata di virus, calcolato mediante la formula:
- Per la trasduzione delle cellule BEAS-2B, è necessario utilizzare sostanza basale del keratinocyte privo di siero (KBM) per sostituire i media di crescita KGM durante le incubazioni virale.
Nota: Il calcolo di cui sopra è per un singolo trasduzione del una bene delle celle in un formato di 6 pozzetti. Se necessario, eseguire trasduzioni di parecchi pozzi possono essere eseguite modificando la formula con una moltiplicazione per il numero di pozzetti essere transduced. Per trasduzioni lentivirali, usano una molteplicità di infezione (MOI) compreso tra 5 e 20. Per adenoviral trasduzioni, utilizzare un MOI tra 100 e 500.
- Per la trasduzione delle cellule BEAS-2B, è necessario utilizzare sostanza basale del keratinocyte privo di siero (KBM) per sostituire i media di crescita KGM durante le incubazioni virale.
- Incubare le cellule con la miscela virale a 37 ° C per 4 h, ridistribuendo le particelle virali nel piatto ogni 30-60 minuti con un breve a dondolo o vorticoso movimento.
- Aggiungere 1 mL di coltura completa al piatto e incubare a 37 ° C per 4-16 h.
- Rimuovere tutti i supporti e sostituire con mezzi freschi di sviluppo completo.
- Continuare a crescere e le cellule del passaggio, espandere, se necessario.
Nota: Le celle dovrebbero iniziare esprimendo sensibilmente il sensore entro 12-48 h. Se un vettore lentivirale è stato utilizzato per la trasduzione, espressione stabile del sensore desiderato dovrebbe proseguire attraverso passaggi. - Per valutazioni basate su microscopia, cellule di seme in vetro con fondo piatti di microscopio e crescono per confluenza desiderata (≥ 70 - 80%) prima di formazione immagine.
Nota: Densità di semina dipende la dimensione del piatto, tasso di crescita della linea cellulare-utilizzata e il tempo della valutazione dopo la semina. Ad esempio, seme 300.000 BEAS-2B cellule in un piatto di 35 mm per produrre circa 70-80% confluenza dopo 1 giorno di crescita.
2. microscopia set-up
Nota: Il protocollo descritto di seguito viene eseguito utilizzando un microscopio confocale equipaggiato con linee laser a 404 e 488 nm. Altri mezzi di valutazione fluorometriche dei sensori descritti all'interno di questo protocollo alle loro eccitazioni/emissione previsti di debbono anche produrre dati vitali. D'importanza, le impostazioni di attrezzatura possono variare notevolmente a seconda del tipo, età e condizione dello strumento utilizzato; così, qualsiasi valori di strumento cui potrebbero non essere specifici per le attrezzature utilizzate in altri laboratori.
- Eseguire tutte le analisi di imaging utilizzando i controlli ambientali per mantenere una temperatura adeguata (ad es., 37 ° C), umidità (in genere > 95% di umidità relativa), e/o gas di concentrazione (per esempio, 5% CO2) adatto per le cellule in tutto il durata dell'esperimento.
- Se utilizza elevati valori di umidità relativa, mantenere le superfici che possono venire a contatto con l'atmosfera umidificata (ad es., l'obiettivo del microscopio) o leggermente superiore la temperatura alla quale l'umidità viene generato al fine di evitare la condensazione. Questo può essere realizzato con l'uso di un riscaldatore oggettivo e/o riscaldamento nastro e un controllo appropriato riscaldatore.
- Accendere tutti i componenti del microscopio e impostare tutte le apparecchiature necessarie per l'eccitazione sequenziale a 488 e 404 nm con emissione a 510 nm. Garantire a tutti i componenti della configurazione ottica sono impostati in modo appropriato per acquisizione in tempo reale.
- Istituire una camera ambientale di palcoscenico-top per mantenere la temperatura costante a 37 ° C, 5% CO2 ambiente, e > 95% di umidità. Prima di iniziare l'acquisizione di immagini, equilibrare la camera ambientale per almeno 10 minuti dopo la configurazione iniziale di tutti i controlli ambientali.
Nota: Condizioni ambientali possono essere eliminate o regolate a seconda della lunghezza di esperimento, tipo di cella ed esposizione utilizzato. - Posizionare il piatto di cellule (passaggio 1.7) sul palco-top all'interno della camera ambientale.
- Con la lente dell'obiettivo desiderata, trovare il piano focale delle cellule usando l'oculare e la luce bianca e garantire la morfologia normale.
Nota: Un 1.4 NA 60 X viola-rettificato, olio dell'obiettivo è comunemente usato, che consenta l'identificazione dei compartimenti intracellulari massimizzando al contempo la risoluzione ottica del sistema confocale. - Verificare che l'espressione di fluorescenza delle cellule nel campo visivo. Farlo mentre visualizzando le cellule nell'ambito dell'illuminazione di fluorescenza grandangolari con un filtro appropriato, ad esempio isotiocianato di fluorescina (FITC). A questo punto, usando l'illuminazione grandangolari mentre guardando attraverso l'oculare è più conveniente perché è più facile spostare il piatto per selezionare un campo di cellule per studiare. In generale, scegliere un campo di vista che contiene almeno 5 a 10 celle che stanno esprimendo il sensore, come indicato dalla fluorescenza verde.
- In alternativa, eseguire questa valutazione utilizzando confocally eccitazione laser alla lunghezza d'onda che è più compatibile con il sensore viene espresso (488 nm in genere funziona meglio).
Nota: A causa di loro proprietà intrinseche, fluorescente, sarà più difficile da visualizzare cellule esprimenti HyPer rispetto a quelli che esprimono roGFP2 utilizzando entrambi FITC o a 488 nm. Tuttavia, dovrebbe essere ancora possibile vedere le cellule deboli.
- In alternativa, eseguire questa valutazione utilizzando confocally eccitazione laser alla lunghezza d'onda che è più compatibile con il sensore viene espresso (488 nm in genere funziona meglio).
- Una volta che viene trovato un campo di vista desiderato, chiudere la camera ambientale.
Nota: Utilizzare la funzionalità di messa a fuoco-mantenendo, spesso disponibile su supporti di microscopio avanzato, per facilitare la manutenzione di un piano focale stabile in tutto lo studio. - Impostare i parametri di acquisizione per garantire una valutazione ottima del sensore di interesse in tutto il periodo di esposizione desiderata. Di seguito sono consigli e approcci per l'imaging confocale di risposte del sensore:
- Regolare la potenza del laser per eccitazione a 488 nm ed emissione a 510 nm. Scegliere un livello di potenza del laser che permette la visualizzazione delle cellule e mantenere questo costante tra i campioni o replicare piatti.
Nota: Per questo studio, 12% e 1,5% laser potenza sono stati usati per le linee di laser nm 488 e 404, rispettivamente. - Utilizzare i controlli confocale del software acquisizione per garantire che il piano focale selezionato è stato ottimizzato per intensità di emissione di fluorescenza massima al centro delle cellule (asse z) mediante la scansione a 488 nm regolando il piano z. Questo è reso più facile utilizzando un'impostazione ad alto guadagno durante la ricerca per il z-plane che provoca le cellule più sovra-esposte. Una volta che il piano focale appropriato è stato trovato, restituire il guadagno di un'impostazione che è ottimale per la fluorescenza del reporter viene utilizzato senza oversaturating i pixel osservati.
Nota: Le impostazioni di guadagno e laser che sono appropriate per la ricerca e osservando le cellule durante la sperimentazione è completamente dipendente sul sistema confocale utilizzato. In generale, una volta che le cellule sono state trovate nel campo di vista, è consigliabile che una quantità minima di potenza laser essere utilizzato (in genere ≤ 20%), come scansione eccessiva delle cellule usando la luce laser ad alta potenza possono indurre cambiamenti ossidativi rilevabile dal sensore. - Utilizzare il guadagno per ottimizzare la fluorescenza della linea di base. Con roGFP2, è necessario stabilire la linea di base vicino al limite superiore (intensità relativa del 90% ≈) dello strumento senza sovra-saturazione, come queste cellule perderà 510 fluorescenza nm indotto di eccitazione di 488 nm quando EGSH aumenta. Al contrario, dovrebbe essere l'intensità di fluorescenza con eccitazione di 488 nm bassa (intensità relativa di ≈ 10%) alla linea di base per HyPer che esprimono le cellule, come queste cellule guadagnerà l'intensità di fluorescenza 510 nm quando viene rilevato un H2O2 .
- Ripetere i passaggi 2.9.2 e 2.9.3 con eccitazione a 404 nm ed emissione a 510 nm. Impostazioni di guadagno per lunghezza d'onda di eccitazione di nm 404 sono opposte a quelle utilizzate con l'eccitazione di 488 nm per ciascun sensore (cioè, fluorescenza di basso della linea di base (intensità relativa del 10% ≈) 404 nm per roGFP2, fluorescenza basale alta (intensità relativa del 90% ≈) per H2 O2 sensore).
Nota: In generale, la fluorescenza (510 emissione) a 404 eccitazione nm sarà notevolmente inferiore che ottenibile con eccitazione a 488 nanometro in cellule che esprimono sia roGFP2 e HyPer, come la 404 nm picco è una relativamente minore eccitazione massima per entrambi questi sensori.
- Regolare la potenza del laser per eccitazione a 488 nm ed emissione a 510 nm. Scegliere un livello di potenza del laser che permette la visualizzazione delle cellule e mantenere questo costante tra i campioni o replicare piatti.
3. acquisizione dati
- Installare il software di acquisizione per eccitare in sequenza le due lunghezze d'onda di eccitazione (primo 488 nm e quindi 404 nm) e raccogliere le emissioni per entrambi a 510 nm in un intervallo di tempo predeterminato per tutta la lunghezza desiderata dell'esperimento (ad esempio catturare immagini ogni 60 s per 60 min).
- In alternativa, acquisire immagini manualmente prima e dopo le esposizioni se la tempistica approssimativa delle modifiche EGSH o H2O2 è noti per il xenobiotici in fase di test. Tuttavia, questo può portare a perdita di risoluzione temporale.
- Per la valutazione in tempo reale dei parametri sperimentali, scegliere almeno 5-10 sensore-esprimendo le cellule nel campo e stabilire come regioni di interesse ("ROIs") per monitorare i loro cambiamenti di fluorescenza durante l'esperimento.
Nota: Questo passaggio è facoltativo e può essere eseguito dopo l'esperimento se osservazione diretta in tempo reale è indesiderabile o limitazioni del software impediscono un monitoraggio continuo. A seconda della popolazione delle cellule, la selezione del sensore che esprimono le cellule come ROIs potrebbe rappresentare una gamma di livelli di espressione in cellule.- Per questi studi, aggiungere il tossico ambientale 9,10-phenanthrenequinone (9,10-PQ) o perossido di idrogeno (H2O2) dopo un periodo basale di 5 min.
- Preparare tutti i reagenti per un uso successivo in questo protocollo. Sciogliere 9,10-PQ in dimetilsolfossido (DMSO) a una concentrazione di 15 mM e diluire in media delle cellule basali per produrre una soluzione di lavoro 250 µM. Inoltre, preparare una soluzione di perossido di idrogeno in acqua che consentiranno di ottenere una concentrazione finale di 1mM su iniezione.
- Dopo aver definiti i parametri sperimentali, iniziare l'acquisizione di corso di tempo. Stabilire un periodo basale di almeno 5 minuti (o 5 punti dati) prima di iniziare le esposizioni degli xenobiotici.
- Esporre le cellule per la sostanza tossica indagato utilizzando gli approcci convenzionali per il dosaggio di in vitro . Preparare i composti solubili in acqua o altro solvente appropriato e inserire direttamente nel supporto.
- Se solventi organici (ad es. solfossido dimetilico o etanolo) sono necessari, mantenere la concentrazione di solventi finale pari o inferiore allo 0,1%. Verificare che il solvente non produce un effetto su EGSH o H2O2 produzione con un controllo del veicolo in un piatto separato delle cellule.
- Per i composti con bassa solubilità, aggiungere un passaggio di miscelazione utilizzando una micropipetta al protocollo dopo l'iniezione è fatta. Pompa gassose esposizioni direttamente nella camera di ambientale mediante la miscela di gas vettore adatto.
- Monitorare i cambiamenti in fluorescenza durante il periodo di esposizione. Eseguire le iniezioni successive come necessario. Prendere molta cura di non spostare il piatto durante le iniezioni, in modo che le stesse cellule sono seguite durante tutto il corso di tutto il tempo mentre imaged sullo stesso piano focale.
- Alla fine dell'esperimento, esporre le cellule per controlli appropriati. Per entrambi i sensori fluorogenic geneticamente codificato, aggiungere specifiche concentrazioni di composti noti per ossidare e ridurre questi sensori in una dimostrazione aguzzo della loro reattività raziometrici. H2O2 e ditiotreitolo (DTT) fungere da controlli adeguati per ossidare e ridurre entrambi i sensori. In genere, una concentrazione finale di 100-1.000 µM H2O2, seguita da 1-5 mM dithiothreitol (DTT), consente all'utente di completamente ossidare e ridurre questi sensori.
- Per questi studi, utilizzare 1 mM H2O2 seguito da 5 mM DTT per determinare la risposta del sensore massima.
- Attendere almeno 5 minuti per consentire al sensore di rispondere e poi iniettare un agente riducente, come DTT, per ridurre il senor e restituirlo ad un livello di fluorescenza in o vicino alla propria linea di base stabilito.
Nota: L'utilizzo di controlli in questo passaggio è fondamentale per la normalizzazione e deve essere eseguita alla fine di ogni esperimento per determinare la gamma dinamica del sensore in ogni cella. Per roGFP2, aldrithiol può anche essere aggiunto alla fine dell'esperimento. Aldrithiol ignora il relè redox roGFP2 per ossidare il sensore direttamente. Questo è utile per valutare la funzione del sensore dopo esposizione xenobiotici.
4. analisi dei dati
- Se non è già stabilita, disegnare ROIs intorno alle cellule per essere analizzati. Utilizzare il software appropriato per misurare l'intensità della fluorescenza di ogni ROI a ogni lunghezza d'onda durante tutto il corso del tempo. Assicurarsi che le celle non si muove o la piastra non ha spostato durante l'esecuzione.
Nota: L'istituzione di ROIs è più facilmente realizzabile disegnando un'area chiusa che segue il modello di espressione fluorescente di ciascuna cella. Per ulteriore assistenza con questo processo, un'immagine trasmessa di luce (o campo chiaro) le celle all'interno del campo visivo stabilito può essere sovrapposta sull'immagine fluorescente negli sforzi per definire i bordi della cella. Tuttavia, l'uso di un'immagine di luce trasmessa richiede all'utente di catturare un canale aggiuntivo (set di immagini) durante tutto il corso dell'esperimento. In alternativa, alcuni produttori incorporano algoritmi nel loro software di imaging che utilizza parametri specifici quali soglie di intensità per stabilire ROIs in un metodo meno soggettivo, più quantitativo. - Esportare i dati al software di analisi desiderati (ad es., foglio elettronico).
- Calcolare la risposta del sensore raziometrici per ogni ROI in ogni momento utilizzando le formule:
- Per ogni punto di tempo, media dei valori calcolati raziometrici di ROIs tutti.
- Calcolare il valore di base, che verrà utilizzato per normalizzare i dati, calcolando i valori raziometrici calcolato in precedenza (punto 4.4) raccolti prima dell'aggiunta di xenobiotici (ad es., i primi punti di cinque volte).
- Normalizzare i valori di raziometrici dal passaggio 4.4 dividendo ogni valore per il valore di base calcolato in 4.5. Rapporti normalizzati avrà al centro intorno ad un valore di 1 al basale, mentre aumenta in EGSH o H2O2 iniezioni seguenti causerà il rapporto aumentare. Le valutazioni di xenobiotici che inducono cambiamenti ossidativi tendono a produrre valori in un intervallo di 3 - 6 volte il valore basale.
- Per facilitare il confronto tra le risposte all'interno e attraverso esperimenti, esprimere i dati normalizzati come una percentuale di risposta del sensore massima definendo la risposta per l'ossidante di controllo (ad es., 1 mM H2O2) come 100%.
Nota: Se esprimere i dati come una percentuale di risposta del sensore massima, è fondamentale per garantire che la stessa concentrazione dell'ossidante di controllo viene utilizzata costantemente attraverso esperimenti. Tutti i dati derivati dall'analisi di imaging di cellule vive è favorevole alla convenzionale pairwise e group-wise di analisi statistica per essere scelto a discrezione del ricercatore.
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Representative Results
L'uso di roGFP2 e HyPer nel rilevamento di modifiche EGSH e intracellulare H2O2 è stato ben descritto in precedenza25,36,42,43 ed è dimostrato qui. Immagini confocal di cellule che esprimono roGFP2 al basale e seguente aggiunta di H2O2 e DTT sono mostrati nella Figura 2. Dati da immagini raccolte in tutto l'esperimento sono stati poi esportati e analizzati come descritto nella sezione 4 del protocollo. Come mostrato, l'aggiunta di esogeno H2O2 come controllo positivo produce risposte riproducibili quando i dati vengono normalizzati ai loro rispettivi valori basali e un intervallo dinamico definito viene stabilito tramite aggiunta di noto esogeno ossidanti/riducenti (H2O2 e DTT) (figure 3, 4 e 5).
Le risposte agli stimoli tossicologici sono in genere più variabile rispetto a quelli indotti dai controlli. Questo è da aspettarselo, come composti xenobiotici possono avere effetti pleiotropici sulle cellule, che vanno da redox che ciclano all'adduzione delle proteine intracellulari. Esempi di roGFP2 e iper risposte indotte da esposizione a tossico 9,10-PQ, un inquinante atmosferico ossidanti formato da reazioni atmosferiche di fenantrene44, sono presentati nelle figure 6 e 7. I grafici in queste figure raffigurano la progressione di ogni passaggio coinvolto nell'analisi dei dati descritta nella sezione 4 del protocollo. Come mostrato, normalizzazione di ogni cella alla propria linea di base e il controllo positivo (Figura 6B), riduce la variabilità intercellulare dell'ordine di risposta del sensore dai dati grezzi (Figura 6A). Nei casi in cui la varianza nella risposta cellulare di interesse, normalizzazione dei dati può essere eseguita fino a questo punto, con singole celle rappresentate dalle proprie linee sul grafico. Variazione nella grandezza o la cinetica delle risposte tra cellule nello stesso piatto può rivelare importanti intuizioni meccanicistiche che riflettono le differenze nel ciclo cellulare, per esempio. In alternativa, la risposta media delle cellule nel piatto possa essere presentata insieme con la deviazione standard (Figura 6C). In caso contrario, se replicati di esperimenti separati sono stati presentati, i dati possono essere presentati come i valori di intensità di fluorescenza relativa normalizzato o una percentuale della massima risposta indotta da ossidante controllo (figure 3, 4, 5 e 6 D), mostrando la media di tutti i replicati accompagnata dall'errore standard della media. L'aria ambiente contaminante 9,10-PQ è conosciuto per essere un cycler redox potenti, che supponiamo è responsabile per le cime cicliche della produzione di perossido di idrogeno rilevato da HyPer (Figura 7) e graduale EGSH aumenta rilevato da roGFP2 ( Figura 6 D).
Figura 1 . Il relè di redox del glutatione roGFP2. Del glutatione perossidasi (GPx) ossidano il glutatione ridotto (GSH) a GSSG in risposta al perossido di idrogeno (H2O2), aumentando così il potenziale redox del glutatione (EGSH). Il roGFP2 di sensore fluorogenic equilibra con intracellulare EGSH quando ossidato da glutaredossina (Grx). Nella via riduttiva, Grx catalizza la riduzione di roGFP2 attraverso deglutathionylation come diminuiscono i livelli GSSG e normali livelli di GSH sono ristabiliti di glutatione reduttasi (GR) a scapito di NADPH. NADPH è fornita da glucosio attraverso la via dei pentoso fosfato (PPP). Adattato da Gibbs-Flournoy et al35. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2 . Immagini di microscopia confocale della cellula epiteliale bronchiale umana linea BEAS-2B esprimendo citosolico roGFP2. Le cellule sono state illuminate a 488 nm (A-D), seguita da 404 nm (E-H). Immagini mostrano fluorescenza emessa a 510 nm per le seguenti condizioni: linea di base (A, E), 100 µM H2O2(B, F), 1 mM H2O2 (C, G)e 5 mM DTT (D, H). Obiettivo X piano Apo VC 60. Barre della scala rappresentano 25 µm. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3 . Dose dipendente cambiamenti in roGFP2 indotta da H2O2 in cellule di BEAS-2B. Le cellule erano equilibrate per 30 min in rosso fenolo libero dei cheratinociti basali media (KBM) prima dell'esposizione. Tutte le aggiunte di H2O2 si è verificato dopo un periodo di riferimento di 5 min roGFP2 fluorescenza emessa a 510 nm è stato raccolto usando un passa banda di 525/30 nm filtro a seguito di eccitazione laser a 404 e 488 nm. Risposte cellulari sono state normalizzate al loro rispettive basale e la risposta del sensore massima dopo l'aggiunta di 1 mM H2O2. Valori sono presentati come media ± errore standard, n = 3, dove n è costituito da una media di 5-10 celle indipendenti. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 4 . Risposta di glucosio affamato BEAS-2B cellule che esprimono roGFP2 a varie dosi di H2O2. Le cellule erano equilibrate per 2 ore in un medium minimo di sale che non contengono glucosio prima dell'esposizione. Tutte le aggiunte di H2O2 si è verificato dopo un periodo di riferimento di 5 min roGFP2 fluorescenza emessa a 510 nm è stato raccolto usando un passa banda di 525/30 nm filtro a seguito di eccitazione laser a 404 e 488 nm. Risposte cellulari sono state normalizzate al loro rispettive basale e la risposta del sensore massima dopo l'aggiunta di 1 mM H2O2. Valori sono presentati come media ± errore standard, n = 3, dove n è costituito da una media di 5-10 cellule distinte. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Nella figura 5. Risposta di BEAS-2B cellule esprimenti HyPer a varie dosi di H 2 O 2 . Le cellule erano equilibrate per 30 min in rosso fenolo KBM gratuito prima di esposizioni. Tutte le aggiunte di H2O2 si è verificato dopo un periodo di riferimento di 5 min. fluorescenza emessa a 510 nm è stato raccolto usando un passa banda di 525/30 nm filtro a seguito di eccitazione laser a 404 e 488 nm. Risposte cellulari sono state normalizzate al loro rispettive basale e la risposta del sensore massima dopo l'aggiunta di 1 mM H2O2. Valori sono presentati come media ± errore standard, n = 3, dove n è costituito da una media di 5-10 cellule distinte. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Nella figura 6. 9,10-PQ-indotto risposte di BEAS-2B cellule esprimenti roGFP2. Le cellule erano equilibrate per 30 min in rosso fenolo KBM gratuito prima dell'esposizione. Aggiunta di 25 µM 9,10-PQ con miscelazione si è verificato a 5min, seguita dalla aggiunta di 1 mM H2O2 a 20 min e 5 mM DTT a 24 min pannello A raffigura il rapporto roGFP2 crudo di singole celle nel piatto, ogni cella rappresentata da una linea separata. Pannello B Mostra la normalizzazione dei valori da ogni singola cellula a sua fluorescenza del sensore della linea di base, e la media e la deviazione standard di questi dati si sovrappone i singoli rapporti normalizzati nel pannello C. La percentuale di risposta del sensore massima media attraverso tutte le cellule è raffigurata nel pannello D. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 7 . 9,10-PQ-indotto risposte di BEAS-2B cellule esprimenti HyPer. Le cellule erano equilibrate per 30 min in rosso fenolo KBM gratuito prima dell'esposizione. Aggiunta di 25 µM 9,10-PQ con miscelazione si è verificato a 5min, seguita dalla aggiunta di 1 mM H2O2 a 20 min e 5 mM DTT a 25 min. fluorescenza emessa a 510 nm è stato raccolto usando un passa banda di 525/30 nm filtro a seguito di eccitazione laser a 404 e 488 nm. Risposte cellulari sono state normalizzate al loro rispettive basale e la risposta del sensore massima dopo l'aggiunta di 1 mM H2O2. I valori sono presentati come media di 5-10 cellule distinte. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
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Discussion
L'uso di roGFP2 e HyPer nel rilevare cambiamenti intracellulari EGSH e H2O2, rispettivamente, è stata ben descritta in precedenti studi fisiologici e tossicologici 25,35,36 ,39,40,41,42,43. Il protocollo descritto qui segnala un modo efficace per implementare questi sensori redox geneticamente codificato in studi tossicologici aguzzi progettati per valutare le perturbazioni indotte da xenobiotici dell'omeostasi redox intracellulare. La cosa più importante, l'uso corretto di questi sensori collega qualsiasi cambiamenti osservati un paio di specifiche redox o ROS (EGSH o H2O2), chiarendo, in definitiva, la mancanza di specificità con molti approcci convenzionali stress ossidativo. Assicurando la qualità dei dati generati da questi sensori, alcuni aspetti deve essere preso in considerazione durante la progettazione di esperimenti e analisi/interpretazione dei dati. Essi comprendono: 1) l'uso di adeguati controlli, 2) la verifica delle risposte di apposito sensore e 3) la manipolazione dei parametri sperimentali per delucidare i meccanismi. Di questi, l'aggiunta di esogeno H2O2 e DTT come controlli alla fine del periodo di osservazione ha molteplici scopi. In primo luogo, esso offre un'opportunità per valutare l'intensità della risposta all'esposizione tossica rispetto i segnali di massimi e minimi ottenibili dal sensore. Questo è più utile nella normalizzazione delle risposte per i confronti fra gli esperimenti. Inoltre, terminando l'esperimento con l'aggiunta di forti ossidanti esogeni e riduttivi stimoli può valutare l'effetto dell'esposizione precedente sull'integrità del sensore/relè. Inoltre, aldrithiol possono essere aggiunti alla fine della corsa di bypassare il relè e verificare la funzionalità del sensore direttamente per danni potenziali che l'esposizione potrebbe aver inflitto per il fluoroforo stessa.
Proprio come con altre tecniche, quando l'applicazione di questa metodologia per l'esame specifico dei risultati tossicologici, è importante fare valutazioni qualitative per quanto riguarda la precisione delle osservazioni. Quando si utilizza roGFP2 o HyPer con qualsiasi nuovo xenobiotici è importante prima testare una gamma di dosi, garantendo nel contempo che l'intensità di fluorescenza (510 nm emissione) da ogni lunghezza d'onda di eccitazione (404 nm e 488 nm) cambia in modo appropriato (cioè aumento o diminuire) per il senor redox in uso. L'obiettivo è quello di identificare una dose alla quale una risposta del sensore è rilevabile, ma non è sopraffatto dalla palese manipolazione del sensore o altri effetti non specifici del composto. Adduzione diretta o danni al sensore possono manifestarsi come alterazioni atipiche in fluorescenza ad entrambi lunghezza d'onda di eccitazione (488 o 404 nm). In situazioni dove entrambi sensore è stato osservato per costantemente impropriamente rispondere all'aggiunta di un tossico attraverso esposizioni, è consigliabile che lo sperimentatore in considerazione esaminando i parametri sperimentali in relazione alla dosimetria, cella redditività, espressione di sensore e/o anomalie ottiche/cromatica della strumentazione utilizzata per osservare le risposte.
Come con qualsiasi indicazione tossicologiche, i dati acquisiti sono di solito più significativo quando le risposte osservate sono esaminate o convalidate utilizzando un approccio meccanicistico e le limitazioni sperimentale sono considerati. A tal fine, diversi parametri sperimentali, combinati con le proprietà intrinseche del sensore possono essere utilizzati per generare le valutazioni robusto redox. Indagini specifiche per l'utilizzo del sensore roGFP2 riguardano ultimamente il relè redox attraverso quali sensi roGFP2 EGSH (Figura 1). Il relè coinvolge gli enzimi intracellulari, compreso glutaredossina (Grx), glutatione reduttasi (GR) e glutatione perossidasi (GPx). Le differenze nei livelli endogeni di Grx tra compartimenti cellulari e tipi delle cellule possono influenzare i valori di EGSH e fare confronti tra esperimenti difficile43. Per risolvere questo problema, una serie di "fusione sonde" sono stati sintetizzati, che collegano l'enzima pertinente al sensore di roGFP2. Più recentemente, Grx-1 umano era legato alla roGFP2 di Gutscher e colleghi32 per formare Grx1-roGFP2. Oltre ad avere una maggiore gamma dinamica rispetto roGFP1 ed essendo pH insensibile, Grx1-roGFP2 può monitorare EGSH in tipi cellulari o compartimenti in cui Grx attività altrimenti sarebbe limitante. Le differenze nei livelli di NADPH in tipi cellulari o anche tra cellule nello stesso piatto possono anche contribuire alla variabilità nelle risposte roGFP2. NADPH è prodotta dal glucosio attraverso la via del pentosio-fosfato e può essere utilizzato da glutatione reduttasi (GR) per ridurre GSSG torna a GSH (Figura 1). Se le cellule nello stesso campo cominciano l'esperimento con diverse capacità riducenti, loro modifiche EGSH e risultante roGFP2 risposte ad uno stimolo potrebbero non essere uniforme. Questo problema può essere sormontato attraverso un periodo di fame di glucosio prima dell'esperimento, che provoca il depauperamento degli stock di NADPH cellulare e armonizza le risposte roGFP2. Una diminuita capacità di recupero EGSH può essere visto anche il 25 µM H2O2 dose in cellule che erano morti di fame di glucosio rispetto alle cellule completate con concentrazioni di glucosio normale (figure 3 e 4). Questa convenzione, manipolazione dei livelli di NADPH per fame di glucosio può servire come un mezzo per controllare il coinvolgimento di più componenti di relè in trasducendo l'effetto di un'esposizione xenobiotici al sensore. Un'altra preoccupazione quando si utilizza roGFP2 in un contesto tossicologico è il potenziale per i xenobiotici di interagire direttamente in ossidanti il sensore, piuttosto che agire attraverso il relè redox di alterare EGSH. Ossidazione diretta del roGFP2 può essere determinato da ogni punto del relè redox di sondaggio e valutare il suo effetto sul segnale roGFP2. Un esempio di questa tecnica utilizzando ozono come stimolo è dimostrato nello studio di Gibbs-Flournoy et al 35.
Per gli esperimenti con il sensore di H2O2 , le preoccupazioni sopra sono non come rilevanti, come il dominio di OxyR1 di HyPer sensi H2O2 direttamente, anziché attraverso un relè redox. Tuttavia, a differenza di roGFP2, H2O2 sensore è sensibile ai cambiamenti di pH, che può causare cambiamenti nella fluorescenza non attribuibile a H2O2 durante un esperimento. Per questo motivo, l'utilizzo di supporti correttamente memorizzato nel buffer, una camera climatica per mantenere la temperatura desiderata e l'uso dei comandi del veicolo sono vitali per ogni esperimento che utilizza il sensore di H2O2 . Inoltre, sono stati sviluppati sensori fluorogenic specificamente pH a monitor, ad esempio pHRed, che emette fluorescenza nel canale del rosso e può essere co-espressi in cellule esprimenti anche iper45. Il controllo di pH ideale per il sensore di2 H2O è SypHer, che è una versione del sensore H2O2 che ha una singola mutazione di punto, rendendolo incapace di senso H2O2, conserva ancora la risposta al pH 46. si è anche osservato che le cellule che esprimono H2O2 sensore richiedono un periodo più lungo della linea di base per equilibrare, specialmente dopo essere stati trasportati da un incubatore per il sito di analisi, durante i quali sperimentano lievi modifiche a media temperatura e pH. Si consiglia di acquisire i dati di almeno 5 punti dopo la linea di base si è stabilizzata prima di iniziare qualsiasi esposizione.
I sensori discussi in questo metodo, roGFP2 e HyPer, sono due dei molti sensori fluorogenic che hanno una varietà di applicazioni emergenti nel campo della tossicologia. Questo include sensori progettati per rilevare non solo EGSH e H2O2, ma peroxynitrite47, ossido nitrico48,49e anche ozono50. Questi sensori possono essere utilizzati in studi di formazione immagine di cellule vive di specificamente e sensibile monitorare le specie ossidativa di interesse. Con gli avanzamenti nelle tecniche quali unmixing spettrale, è anche possibile co-esprimere due sensori con simili caratteristiche spettrali (nel raggio di 5 nm di ogni altro) nella stessa cella e separare la proporzione della fluorescenza emessa da ciascun sensore51 . Questa tecnica è di particolare interesse per roGFP2 e HyPer, in quanto coinvolgono eccitazioni ed emissione a lunghezze d'onda stesse. Come brevemente accennato qui, alcuni sensori possono essere mirati a specifici compartimenti intracellulari, quali i mitocondri, per osservare eventi ossidativi di interesse. Mentre questi sensori e le tecniche emergenti sono oltre la portata di questo metodo, si rinvia a parecchie pubblicazioni recenti sul tema dei sensori redox intracellulare, come la revisione di salari e colleghi52. L'uso di sensori fluorogenic geneticamente codificato con formazione immagine della vivere-cella è un robusto strumento per il monitoraggio delle risposte ossidativa durante le valutazioni tossicologiche.
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Disclosures
La ricerca descritta in questo articolo è stata recensita da the National Health e laboratorio di ricerca di effetti ambientali, U.S. Environmental Protection Agency e approvata per la pubblicazione. Il contenuto di questo articolo non deve essere interpretato per rappresentare la politica dell'Agenzia, né fa menzione di marchi o prodotti commerciali costituisce approvazione o raccomandazione per l'uso.
Acknowledgments
Gli autori vorrei ringraziare Katelyn Lavrich per assistenza con disegno sperimentale e manoscritto modifiche.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| roGFP2 Plasmid | University of Oregon | N/A | Generous gift of S.J. Remington |
| HyPer Plasmid | Evrogen | FP941 | |
| Hydrogen Peroxide | Sigma Aldrich | H1009 | |
| Dithiothreitol | Sigma Aldrich | 10708984001 | |
| 9,10-Phenanthrenequinone | Sigma Aldrich | 156507 | |
| Black Wall Glass Bottomed Dishes | Ted Pella | 14029-20 | |
| BEAS-2B cell line | American Type Culture Collection | CRL-9609 | |
| Keratinocyte Basal Medium | Lonza | 192151 | |
| Keratinocyte Growth Medium BulletKit | Lonza | 192060 | |
| Excel | Microsoft Office Suite | N/A | |
| NIS-Elements AR Imaging Software | Nikon | N/A | |
| Nikon C1si Confocal Imaging System | Nikon | N/A |
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