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DOI: 10.3791/63861-v
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Das vorliegende Protokoll beschreibt eine einfache Methode zur Isolierung von Präadipozyten aus Fettgewebe in Masthähnchenembryonen. Diese Methode ermöglicht die Isolierung mit hoher Ausbeute, Primärkultur und adipogener Differenzierung von Präadipozyten. Öl-Rot-O-Färbung und Lipid-/DNA-Färbung maßen die adipogene Fähigkeit isolierter Zellen, die mit Differenzierungsmedien induziert wurden.
Primäre Präadipozyten sind ein wertvolles experimentelles System zum Verständnis der molekularen Signalwege, die den Adipozytenstoffwechsel steuern. Hühnerembryonen bieten die Möglichkeit, Präadipozyten vom frühesten Stadium der Adipozytenentwicklung an zu isolieren. Diese Methode wurde optimiert, um Zellen mit hoher Lebensfähigkeit und erhöhter Differenzierungsfähigkeit in reife Adipozyten zu erhalten, die für die funktionelle Analyse des frühen Lebensfettwachstums und der Entwicklung von Embryonen bei Küken verwendet werden können.
Der Prozess der adipogenen Differenzierung ist zwischen Hühnern und Menschen in hohem Maße vergleichbar. Daher können isolierte Präadipozyten als Dual-vorgeschlagenes Modell für Studien verwendet werden, die für Mensch und Geflügel relevant sind. Um den Embryonenkörper mit 70% Ethanol abzutupfen.
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